烟草CryIB抗虫基因的遗传转化研究

改造后的抗虫基因ＣｒｙＩＢ用杆菌介导的方法转入烟草,转基因植株经ＰＣＲ和ＤＮＡ分子杂交检测,结果证实：抗虫基因已整合到烟草基因组中。     

转菊芋外源凝集素基因烟草的获得

植物抗虫基因工程是解决农业生产中虫害问题的一种重要手段，利用抗虫基因使植物获得抗虫性已经得到了实际应用，在可经利用的抗虫基因中，植物外源凝集素基因是一个重要方面，植物外源凝集素是一组广泛存在于植组织中的蛋白质成分，现已发现多种植物外源凝集素对同翅目，鞘翅目，鳞翅目害虫有抗杀作用，菊芋外源凝集素是一种新发现的植物外源凝集素，本文将其置于CaMV35S组成型启动子和Tnos终止了的控制下，构建了用于转化烟草的植物表达载体，转化烟草并获得了转基因烟草，以期下一步对菊芋外源凝集素的抗虫性做出评估。     

玉米的遗传转化

介绍玉米遗传转化和研究历史和发展现状,总结各种转化系统的优缺点,探索这一领域中研究趋势。     

植物抗虫基因工程的研究

在当今的农业生产中,虫害问题已成为减产的重要因素之一,随着植物基因工程的兴起与发展,该问题已在很大程度上得到解决。本文介绍了利用基因工程手段而分离到的几种抗虫基因,为抗虫基因工程的发展奠定了基础,并探讨了植物抗虫基因工程中存在问题和解决方案。     

农杆菌介导的vbp基因遗传转化调控机理研究

该文就农杆菌介导的vbp基因遗传转化调控机理进行研究。方法一:分析vpb1基因启动子序列;方法二:对探测载体中vpb1基因启动子的转录活性进行验证;方法三:设计vbpl基因启动子序列突变位点。结果:(1)基于荧光蛋白表达情况来看,在pRSET-A质粒中的vbpl基因启动子能够将荧光基因的表达予以正常启动。(2)能够正确构建pRSET-m1突变质粒,vbp1基因启动子的转录活性会随着SigmaA结合位点的去除而降低。(3)能够正确构建p RSET-m2突变质粒,vbp1基因启动子的转录活性会随着转录因子Fnr结合位点中-65位碱基的突变而增强。(4)能够正确构建pRSET-m3突变质粒,vbp1基因启动子的转录活性会随着转录因子Fnr结合位点中-66位和-68位碱基的突变而消失。结论:深入研究农杆菌介导的vbp基因遗传转化调控机理,能够找出影响农杆菌的VBP蛋白表达的相关因素,有可能使所获得的农杆菌菌株具有较高的转化效率,以便能够有效提高植物转基因效率。     

高粱花粉管通道法导入抗虫基因的研究

高粱自花受粉后２～６ｈ， 通过花粉管通道将含抗虫基因的重组质粒ＰＡＰＩＤ－ＣｐＴＩ导入到合子内．所得７０２粒种子经１０００ｐｐｍ的卡钠霉素初选后，ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ检测分别得到１８株、５株阳性个体，阳性率分别为３．１％、０．８６％．结果表明得到了转基因高粱，证明了花粉管通道法可以将抗虫基因导入到高粱体内，获得抗虫的转基因高粱．     

水稻遗传转化研究进展

综述了聚乙二醇法、电激法、基因枪法、农杆菌介导法、花粉管通道法将外源基因导入水稻的研究进展,并对这些方法在水稻遗传改良方面所取得的成就作了简要评述。     

植物遗传转化技术研究概况

本文介绍了植物基因转移的各种方法，涉及载体介导的转化、DNA直接转化和种质系统转化．     

高等植物遗传转化研究进展

本文总结了高等植物遗传转化的最新进展，系统介绍了农杆菌法，PEG法，电激法，基因枪法，显微注射法等转化方法。通过对植物遗传转化受体以及遗传转化技术的评价，展现了高等植物遗传转化的美好前景。     

农杆菌注射渗透法转化烟草实验研究

利用携带植物表达载体质粒pCambia2301的农杆菌菌株,通过注射渗透法对烟草叶片进行感染转化,组织化学染色检测GUS报告基因瞬时表达的结果表明,在O.D.600值为0.4～0.8范围内的菌液浓度不影响转化效果,感染时间72 h以上可使瞬时表达的阳性检出率达到100%,农杆菌菌株EHA105比LBA4404表现出更强的转化活性.     

农业转基因技术的发展概况

基因工程为生物品种改造开辟了新途径，把某些高产、抗逆或优良性状基因导入原来不具备这些性状的生物体内，可以达到改良品种的目的，在农业方面，利用基因工程已取得了重大进展。     

大豆β-1,3-葡聚糖酶基因转化烟草及抗病性的研究

构建了大豆β－１，３－葡聚糖酶（β－１，３－ｇｌｕｃａｎａｓｅ）基因的植物表达载体ｐＢＩ１２１－ｇｌｕ，并通过直接转化方法将其导入根癌农杆菌（Ａ．ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）ＬＢＡ４４０４受体菌中，构建了用于植物遗传转化的工程菌株ＬＢＡ４４０４（ｐＢＩ１２１－ｇｌｕ），并以烟草为转化对象进行了遗传转儿，获得了大量再生的转基因烟草．ＰＣＲ，ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｍ以及Ｓｏｕｔｈｅｍ杂交检测结果表明目的基因已整合到烟草基因组中．转基因植株苗期抗立枯病实验表明，部分转化β－１，３－葡聚糖酶基因的工程烟草对立枯丝核菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ．）表明出不同程度的抗性提高．     

植物基因工程

植物基因工程是近20年随着DNA重组技术、基因遗传技术及植物组织培养技术的发展而兴起的生物技术。其目的是通过导入外源基因对植物基因遗传进行转化，使作物具有抗病、抗虫、抗逆环境、高产优质，以及生产药物和美化环境等方面的能力，从而使人类更大限度地利用植物资源。在植物基因工程中，最为关键的是植物基因转化技术。随着植物基因工程的不断发展，目前已形成了一整套较为成熟的植物基因转     

浅谈基因显性遗传的多样性

基因的表达受到各种因素的制约，本比较全面的阐述了基因表达的几种显性方式。     

灯盏花遗传转化中组织培养受体系统的研究

对灯盏花遗传转化中的组织培养受体系统进行试验研究 ,发现以MS为基本培养基 ,使用BA0 2 +NAA2 0的激素配比及浓度 ,播种期 10d的幼苗 ,取真叶作为外植体 ,大小 0 5× 1 5cm2 ,能在二周内较快形成愈伤组织。使用MS +BA0 5+NAA0 5培养基、加 3 0 g/L的蔗糖 ,以真叶为外植体 ,能在二周内较快诱导不定芽形成。使用 75 μg/ml的chl作为土壤农杆菌转化培养的选择压力 ,使用 5 0 μg/ml的Gent作为转基因植株的选择压力 ,使用 3 0 0 μg/ml的Cef作为土壤农杆菌转基因的抑菌抗生素 ,对灯盏花遗传转化效果最佳     

农杆菌介导CSPs基因转化甘蓝型油菜转化体系的研究

以甘蓝型油菜下胚轴为外植体,通过农杆菌介导法,对其遗传转化条件进行了研究,建立了转冷激蛋白(CSPs)的遗传转化体系。结果表明,甘蓝型油菜下胚轴经预培养2d后,用浓度为OD600=0.4的农杆菌菌液侵染90s,再经共培养和愈伤诱导培养,外源基因转化到油菜下胚轴外植体的转化效率高。然后通过PCR检测转化后在筛选培养基上诱导成苗的油菜,初步确定CSPs基因已整合到油菜再生植株中。这为以后其他基因转化到甘蓝型油菜的研究奠定一定的基础。     

基因频率与遗传概率

高中生物学教学中，遗传概率计算是我们较常遇到的一个问题．而基因频率则是新教材中新提出的概念，二者有着一定的联系。本文以例题形式介绍了基因频率在遗传概率计算中的应用。     

抗虫杂交棉杂种优势的研究

通过对新高抗5号分别与701－1、特大铃两个品种进行正反交得到的F1代及三个亲本和一个对照（中棉19号）等八个处理的研究，分析了抗虫杂交棉的杂种优势，结果表明，抗虫杂交棉具有较强的杂种优势，F1代完全抗虫，抗病性明显增强，生长势变强，产量明显提高，增产幅度高达20．5％以上，但纤维长度没有明显优势，研究表明，根据不同的杂交组合可以筛选出强优势的组合供生产上应用。     

解遗传题的三个“转化”原则

本文介绍了遗传类试题解答时应遵循的三个转化原则,即将文字转化为图解;将表现型转化为基因型;将基因问题转化为染色体问题。