应用QSPR方法预测烷烃的临界体积

根据分子拓扑学原理,将基团贡献法与拓扑方法有机地结合在一起,通过烷烃临界体积与其分子结构之间的定量关系,发展一种直接由分子结构信息预测烷烃临界体积的新方法,对１５８种烷烃的预测结果表明,临界体积预测值与实验值的一致性令人满意,平均相对误差１５６％,计算精度优于文献方法     

应用QSPR方法预测烷烃的临界体积

根据分子拓朴学原理,通过用顶点矩阵和距离矩阵表征分子结构,将基团贡献法和拓朴方法有机地结合在一起,发展一种根据分子结构信息预测烷烃临界体积的新方法,对158种烷烃的预测结果表明,临界体积预测值与实验值的一致性令人满意,平均相对误差1．56％,计算精度优于文献方法。     

应用QSPR方法预测烷烃的临界体积

根据分子拓扑学原理,将基团贡献法与拓扑方法有机地结合在一起,通过烷烃临界体积与基了结构之间的定量关系,发展一种直接由分子结构信息预测烷烃临界体积的新方法,对１５８种烷烃的预测结果表明,临界体积预测值与实验值的一致性令人满意,平均相地误差１．５６％,计算精度优于文献方法。     

应用QSPR方法计算单烯烃和二烯烃的摩尔体积

根据分子结构的特点,用距离矩阵和染色矩阵表征分子中基团的特性和连接性,通过探讨单烯烃和二烯烃的摩尔体积与分子结构间的定量关系,发展一种直接根据分子结构计算单烯烃和二烃烃摩尔体积的方法,该方法将基团贡献法和拓扑方法有机地结合在一起,具有基团贡献法适用范围和拓扑方法计算结果可靠的特点,对２１８种单烯烃和二烯烃（Ｃ５至Ｃ４０）的计算结果表明,摩尔体积计算值与实验值的一致性令人满意,平均误差０．５２％。     

应用分子结构信息计算气态烷烃的燃烧热

根据分子结构的特点,发展了一种根据分子结构信息预测气态烷烃燃烧热的新方法－基团键贡献法。该方法交基团贡献法和化学键贡献法有机地结合在一起,既考虑分子中基团的特性,又考虑基因之间的连接性（化学键）,同时具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。对２０６种气态烷烃燃烧热的计算结果表明,计算值十分接近实验值,平均误差０．０４５％。     

硅烷摩尔体积与其分子结构定量关系的拓扑化学研究

根据分子中基团的特性和连接性 ,借助于拓扑化学方法探讨了硅烷的摩尔体积与分子结构之间的定量关系 ,将基团贡献法和拓扑方法结合在一起 ,发展了一种根据分子结构信息计算硅烷摩尔体积的方法 ,该方法具有基团贡献法实用范围广和拓扑方法计算结果可靠的特点 ,对硅烷的计算结果表明 ,摩尔体积计算值与实验值的一致性令人满意 ,计算结果优于基团贡献法 .     

利用拓扑方法计算环烷烃的摩尔体积

根据分子结构的特点，用距离矩阵和染色矩阵表征分子中基团的特性和连接性，通过探讨环烷烃摩尔体积与分子结构间的定量关系，发展一种直接根据分子结构计算环烷烃摩尔体积的方法。该方法将基团贡献法和拓扑方法有机地结合在一起，具有基团贡献法适用范围广和拓扑方法计算结果可靠的特点。对223种环烷烃的计算结果表明，摩尔体积计算值与实验值的一致性令人满意，平均误差1.05%。     

应用QSPR方法计算芳烃的摩尔折射度

根据分子结构的特点 ,用距离矩阵和染色矩阵表征分子中基团的特性和连接性 ,通过探讨芳烃摩尔折射度与分子结构间的定量关系 ,发展一种直接根据分子结构计算芳烃摩尔折射度的方法 .该方法将基团贡献法和拓扑方法有机地结合在一起 ,具有基团贡献法适用范围广和拓扑方法计算结果可靠的特点 .对 2 1 1种烷基苯、烷基萘和烷基联苯的计算结果表明 ,摩尔折射度计算值与实验值的一致性令人满意 ,平均误差 0 55% .     

应用QSPR方法计算炔烃的摩尔体积

根据分子中基团的特性和连接性 ,通过探讨炔烃的摩尔体积与其分子结构之间的定量关系 ,发展一种直接根据分子结构计算炔烃摩尔体积的方法 .该方法将基团贡献法和拓扑方法有机地结合在一起 ,具有基团贡献法适用范围广和拓扑方法计算结果可靠的特点 .对 84种炔烃 (C5到C40 )的计算结果表明 ,摩尔体积计算值与实验值的一致性令人满意 ,平均误差 0 .6 0 % .     

烷烃摩尔体积与其分子结构之间定量关系的研究

根据分子中基团的特性和连接性，用键表征分子结构，发展了一种计算烷烃摩尔体积的新方法－－键贡献法，该方法既考虑分子或基团的特性，又考虑基团间的连接性（化学键），具有基团贡献法和化学键贡献法的,725种烷烃的计算结果表明，摩尔体积计算值十分接近实验值，平均误差0．248％，本方法在一定程度上揭示了烷烃摩尔体积与分子结构之间的定量关系。     

烯烃顺反异构体沸点的定量构效关系

建立了烯烃顺反异构体的结构矩阵．以分子结构矩阵的行列向量的范数为参数建立数学模型,对烯烃顺反异构体的沸点进行预测,预测结果优于文献值．研究表明,烯烃顺反异构体的结构矩阵可有效地区分顺式结构和反式结构,且有较明确的物理意义．所建模型具有良好的稳定性和较强的预测能力．     

基于因子分析法的烯烃气态标准生成焓预测

通过对烯烃分子结构及其气态标准生成焓实测数据的分析,建立了结构信息指数Pi（i=1,2,3,4）,Xi,Yu（i=1,2;j=2,3,…,n—1）,并计算了50种烯烃的信息指数．在此基础上利用SPSS软件对信息指标进行因子分析,计算出因子得分,将因子当作自变量给出多元回归方程,并对50种烯烃的气态标准生成焓进行预测,结果令人满意．     

应用QSPR方法预测烷烃的临界压力

根据分子拓扑学原理，通过探讨烷烃的临界压力与其分子结构之间的定量关系，发展了一种直接由分子结构信息预测烷烃临界压力的新方法，对160种烷烃的预测结果表明，临界压力预测值与实验值的一致性令人满意，平均绝对误差0．0150MPa，平均相对误差0．681％，计算精度优于文献方法。     

烯烃的折光指数与密度之间定量关系的研究

根据分子结构的特,发和分子性能的结构基础,探讨了烯烃的密度与折光指数之间的定量关系,发现烯烃的密度与折光指数的平方呈良好的线性关系,据此发展了一种密度和折光指数的相互预测方法（用折光指数预测密度或根据密度预测折光指数）．对203种烯烃的计算结果表明,预测值与实验值的一致性令人满意,对密度和折光指数和预测结果的平均误差分别为0．43％和0．15％．     

有机合成中的热消去反应

烯类产品或中间体是有机合成中的一类重要的化合物,制备烯烃化合物时热消去反应具有反应收率高、产物纯度好、产品结构单一等优点.以羧酸酯等为例对热消去反应的机理进行了分析研讨.     

用于预测烯烃热力学性质的一种新拓扑指数

根据拓扑学原理，运用图论方法，基于分子距离矩阵和邻接矩阵提出一种新的分子拓扑指数YH，计算43种烯烃的YH值并与其热力学函数及沸点相关联，结果表明，具有良好的性质相关性和结构选择性．     

A novel molecular connectivity method

This paper presents a new molecular connectivity wherein the atomic delta value is weighted by the Mulliken bond order, and thus connects effectively the molecular orbital theory with the topological theory and converts the molecular connectivity method into a novel quantum-topology method. Comparison of the atomic delta value of the molecular connectivity with the value of the Mulliken bond order, showed that they have similar physical meanings. The calculated new molecular connectivity indexes of some typical hydrocarbons showed good correlatin with their volumes, hydrophobic constants and thermodynamic properties, respectively.     

A NOVEL MOLECULAR CONNECTIVITY METHOD

ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｅｍｏｌｅｃｕｌｅ ｔｏｐｏｌｏｇｙｉｎｄｅｘａｎｄｑｕａｎｔｕｍｃｈｅｍｉｓｔｒｙｉｎｄｅｘ ,ｔｗｏｉｍｐｏｒｔａｎｔｐａｒａｍｅｔｅｒｓｆｏｒｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｃｔｉｖｉｔｙｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ,ｃａｎｂｅｏｂｔａｉｎｅｄａｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｅｖｅｌｓｏｆｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｔｒｕｃ ｔｕｒｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ,ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.Ｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌｅ ｔｏｐｏｌｏｇｙｉｎｄｅｘｉｓｏｂｔａｉｎｅｄｆｒｏｍｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌ…     

A new method for the transformation of alkenes into α, β-unsaturated ketones via cycloaddition with dichloroketene

A new synthetic method is described here to obtain α, β-unsaturated ketones from alkenes through a sequence involving: (1) cycloaddition of alkenes with dichloroketenc; (2) dechlorination of adducts; (3) acidpromoted ring-opening isomerization of cyclobutanones in CF₃ CO₂H.