异戊二烯催化加成反应体系中异戊烯醇气相色谱内标曲线法定量分析

气相色谱内标曲线法是一种简化了的内标法,该法操作简单、快速、准确,本实验测定异戊二烯和二氯乙酸反应体系中异戊烯醇的含量,对色谱柱、内标物选择等色谱条件进行了研究。实验结果表明:选用正辛醇为内标物,PE-FFAP毛细管色谱柱,采用程序升温,样品中各组分实现有效分离。采用内标曲线法测定产物中异戊烯醇,线性关系良好,线性回归方程y=1.0408x-0.02359,线性相关系数为0.99052,相对标准偏差0.72%,加标回收率97.87%-101.07%。     

胶粘剂中三苯的测定

采用气相色谱内标法测定胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的含量,选择环己酮作为内标物、FID检测器、以氮气为栽气,选择合适的柱温、检测器温度、汽化温度,合适的气流比、分流比等。解决此方法中一些常见的问题,建立一套完整的检测方案。     

气相色谱法测定头孢唑林钠中三乙胺的残留量

建立用气相色谱法测定头孢唑林钠中三乙胺含量的方法。样品中的三乙胺经氯仿提取。用毛细管色谱柱分离。气相色谱一火焰光度检测器测定,内标法定量,待测物的回收率〉85％,相对标准偏差〈5％：该方法简便,准确,重现性好,精密度高,适用于头孢唑林钠中三乙胺的含量的测定,为同类药物的质量控制提供了实验依据,     

气相色谱法测定氨苄青霉素钠中有机溶剂残留量

介绍了氛羊青霉素钠中有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。本法使用FID检测器,以GDX-103为固定相,正丙醉为内标物。样品可不经任何处理,水溶解后直接进样分析。方法简便、准确、灵敏度高。回收率为99.2%~100.3%,对药品生产及质检部门有一定实用意义。     

利用气相色谱法分析1，4-丁炔二醇和二次成分的含量

以聚乙二醇为固定相的强极性毛细柱,H2为载气,利用FID检测器气相色谱法使1,4-丁炔二醇和二次分成的组分分离,并以色谱柱的分离度作为分离效率的指标,研究柱温及载气流速对分离度的影响,最后确定最佳的操作条件。在此基础上以1,4丁二醇为内标物,采用内标法对1,4-丁炔二醇组分的定量。该方法快速,简单,可在1,4丁二醇的工业生产中作为一种分析方法来应用。     

利用固相萃取和色质联用技术分析柴油组成

本文介绍了利用固相萃取和色质联用技术分析柴油组成的方法,首先利用固相萃取的方法将柴油分离成饱和烃和芳烃,分别加入等量内标物再分别取样进行气相色谱和质谱分析,通过芳烃和饱和烃的气相色谱圈计算二者的含量,由质谱图得出芳烃和饱和烃的烃族组成,再根据饱和烃和芳烃的相对含量,由归-计算法得到柴油的烃族组成.实验结果表明,该方法测出的柴油的族组成结果可以满足相关标准的要求.     

头孢罗齐中异丙醇含量的测定

目的：建立一种气相色谱法测定原料药头孢罗齐中异丙醇残留量。方法：内标物为正丙醇,色谱柱为TPA改性聚乙二醇毛细管柱,分离效果良好。检测器为FID;载气为氮气;进样口温度220℃;柱温80℃;检测器温度250℃;结果：异丙醇平均回收率为99.7%。结论：该方法重现性好,精度高,克服了进样量不准确的特点。     

二甲亚砜在气相色谱-质谱/选择离子方法测定热塑性弹性体中的多环芳烃的应用

目的：建立了一种简单、准确的测定热塑性弹性体中16种多环芳烃（PAHs）的气相色谱-质谱（GC-MS）方法,解决了热塑性弹性体中添加物白油的干扰和大量高分子物质对色谱柱子的污染。方法：采用甲苯为提取溶剂,超声萃取浓缩后用正己烷溶解,经二甲亚砜液液萃取净化。用GC-MS分析采用选择离子监测方式,内标法定量。通过对不同生产企业生产的不同性质的热塑性弹性体样品加标回收和精密度试验。结果表明该法具有良好的回收率和精密度,可以快速、准确的分离测定热塑性弹性体中的多环芳烃的含量。结论：此方法适合热塑性弹性体中的多环芳烃的测定。     

1,4-奈醌的气相色谱分析

1,4-萘醌用气相色谱法定量,用Agilent 7890A气相色谱,氢火焰离子化(FID)检测器、HP-530m×250mm×0.32mm毛细管柱进行定量分析,测定的结果:1,4-萘醌与内标物的比值在0.201-1.981之间具有良好的线性范围;线性回归方程为y=0.8901X+0.0655,相关系数R2=0.993;平均回收率是99.40%,变异系数为0.45%。     

气相色谱-质谱法检测奶粉中的三聚氰胺

三聚氰胺是一种对人体危害较大的物质,奶粉中的三聚氰胺事件引起了社会各界的广泛关注。通过气相色谱-质谱法,可对奶粉中的三聚氰进行检测。基于此点,首先对气相色谱-质谱法的特点进行简要分析,在此基础上对奶粉中三聚氰胺检测气相色谱-质谱法的应用进行论述。期望通过本文的研究能够对奶粉产品安全性的提升以及气相色谱-质谱法的推广应用有所帮助。     

气相色谱法检测蔬菜中农药残留的应用实践论述

我国对蔬菜、水果中的农药残留主要通过气相色谱法方式定进行测定,这种测定方法相对其他方法较为简单,结果也更加精准。气相色谱法(gaschromatography,GC)是色谱法的一个分支,主要有流动与固定相,如若在实验中采用液体作为流动相,称作液相色谱;反之把气体当做流动相,可以成为气相色谱。本文主要阐述气相色谱法检测蔬菜中农药残留的具体应用实践。     

关于气相色谱/质谱联用仪检测白酒中甲醇的方法分析

本文研究气相色谱/质谱联用仪检测白酒中甲醇主要目的就是希望能够创建白酒气相色谱/质谱联用仪联用检测方法。在研究中本文所使用的研究方法为:高弹石英毛细管柱,提高整个程序温度,进而使用EI源SIM模式检测,实验样品在经过脱水处理之后,需要注入一定数量的GC-MA。在对于气相色谱/质谱联用仪检测白酒中甲醇的方法实验结果为:这个检测方法在实际应用中所得到的结果与实际结果之间误差小于10%,加加标回收率超高95%,最少能够检测2ng样品质量。因此可以发现,气相色谱/质谱联用仪检测白酒中甲醇方法在实际应用中灵敏性及速度都要远远超过其他检测方法,满足实验对于监测方法的需求。     

桦叶四蕊槭籽油中脂肪酸的研究

借助气相色谱及气相色谱/质谱联用方法对桦叶四蕊槭籽油中的脂肪酸进行了研究。结果表明：籽油中不饱和脂肪酸含量为81．54％,其中亚油酸、γ─亚麻酸和α─亚麻酸等人体必需脂肪酸含量分别为38.46％、4.11％和2.25％。     

气相色谱工作原理、基本操作及在检测空气苯含量中的应用

介绍了气相色谱的工作原理以及基本操作,并以检测空气中苯含量为例说明了气相色谱的检测过程。     

气相色谱技术的研究进展及其应用

迄今为止,随着世界经济的不断发展,科技的不断进步,科学体系的不断完善,科研界已经逐渐研发出无数造福于人类的新技术,而气相色谱技术就是其中之一。主要通过阐述气相色谱技术的概念及发展现状,以期使读者能够对气相色谱技术有一定程度上的了解,旨在通过目前为止气相色谱技术在实际生活中所应用的领域的重要性,重点介绍了气相色谱技术在实际生活中的应用,在一定程度上强调了气相色谱技术的的重要性。     

改性杂多酸催化剂上乳酸正丁酯的合成

用浸渍法,以Hβ催化剂粉末为载体,磷钨酸为活性组分制备负载型杂多酸催化剂,代替硫酸为催化剂,采用间歇反应器,在连续搅拌的条件下催化合成了乳酸正丁酯。并用正丁醇为内标物,气相色谱分析法分析反应产物。对合成产物进行了GC—MS和IR分析。实验表明负载40％的杂多酸成型催化剂催化合成乳酸正丁酯,2个半小时酯化率能达到98.11％：     

桦叶四蕊Qi籽油中脂肪酸的研究

借助气相色谱及气相色谱／质谱联用方法对桦叶四蕊Ｑｉ籽油中的脂肪酸进行了研究。结果表明：籽油中不饱和脂肪酸含量为８１．５４％,其中亚油酸、γ－亚麻酸和α－亚麻酸等人体必需脂肪酸含量分别为３８．４６％、４．１１％和２．２５％。     

模拟水样中烷基酚类内分泌干扰物测定方法的优化

采用固相微萃取前处理方法与气相色谱-质谱联用技术相结合对模拟水样中壬基酚GC-MS测定条件进行优化。     

气相色谱—质谱联用仪测定果蔬中常用农药残留

目的:探讨气相色谱—质谱联用仪测定果蔬中常用农药残留的效果。方法:建立果蔬中10种除草剂、杀菌剂、杀虫剂农残的气相色谱—质谱联用分析方法。结果:平均回收率为79.78%~118.34%。结论:该方法可有效检测果蔬中的常用农药残留。     

溶剂效应对有机氯农药的影响研究

采用气相色谱法(GC-ECD)和气相色谱/质谱法(GC-MS)测定标准样品有机氯农药,对不同溶剂对有机氯农药在气相色谱(GC-ECD)与气相色谱/质谱法(GC-MS)产生的影响进行研究。