酮康唑乳膏的制备工艺与质量标准研究

分析了酮康唑乳膏的制备工艺与质量标准。     

甲硝唑乳膏的处方及其制备工艺的研究

目的:建立甲硝唑乳膏剂的新处方及制备工艺研究方法,并对该制剂的质量及稳定性进行考察。方法:首先对原甲硝唑乳膏剂处方基质组成的调整来改进其处方,再改变加入主药甲硝唑的方法等来对甲硝唑乳膏剂的制备工艺进行改进,并采用留样观察的方法来对甲硝唑乳膏剂的质量的稳定性进行考察。结果:按改进后的处方组成所制得的乳膏剂质地更加地细腻,也无砂粒感,同时放置一段时间后也无变干、变硬的现象出现,故该种乳膏剂的质量稳定性明显优于原处方比例所制得的制剂。结论:改进后的甲硝唑乳膏剂的处方设计合理、制备工艺简单、可行、易操作,同时该制剂的质量稳定可控。     

正交试验法优选新康松乳膏的制备工艺研究分析

目的：研究分析正交试验法优选新康松乳膏的制备工艺,总结其制备经验。方法：选取新康松乳膏的样品,采取三因素、三水平的正交试验法,对其不同的制备工艺进行评价及筛选,观察记录筛选结果。结果：先溶于水相后,在90℃下进行混合乳化并采用吐温-80进行分散制备获得的乳膏质量为最优。结论：采取正交试验法进行新康松乳膏制备工艺的优选方法具有简单、准确的优点,效果理想,值得推广。     

复方莪术油乳膏的制备及质量控制

本实验研究复方莪术油乳膏的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定复方莪术油乳膏中维A酸的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（75∶25：0.5）,检测波长为346nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。维A酸在5～25ug.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。维A酸平均回收率为99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

复方莪术油乳膏的制备及质量控制

本实验研究复方莪术油乳膏的制备方法进行研究。莪术油的提取方法为：提取工艺为药材粉碎过30目筛,加10倍量水,蒸馏提取8小时。复方莪术油乳膏的处方为莪术油、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、维A酸、硬脂酸、三乙醇胺、羟苯乙酯。结论：本制剂稳定、可靠。     

黄芪咀嚼片制备工艺的研究

咀嚼片因其各种各样的颜色和形状以及良好的口味,被越来越多的人所青睐,尤其是儿童,使其不再恐惧服药。将黄芪制成咀嚼片,不但方便使用和携带还发挥了咀嚼片的优点。本研究首先确定了黄芪提取工艺将中药材制得浸膏粉,接下来进行咀嚼片成型工艺的研究,最后从硬度、脆碎度、片重差异对该制剂进行了质量评价。实验结果表明该制备工艺稳定可行。     

呋喃西林溶液制备工艺的研究

目的:研究呋喃西林溶液的处方与制备工艺,用以提高该制剂的稳定性。方法:按照新建立的处方组成与配制方法来制备呋喃西林溶液,并采用紫外分光光度法来测定其含量,同时通过留样观察法来对呋喃西林溶液的稳定性进行考察。结果:用新法制备的呋喃西林溶液的稳定性较好,常温下能放置6个月以上,且没有沉淀或结晶析出。结论:新研制的处方科学,制备工艺操作简单、准确,并能够很好地控制呋喃西林的质量,给临床实际应用中遇到的难题提供了帮助,实用价值强。     

乳酸环丙沙星注射液的制备工艺研究

目的:确定乳酸环丙沙星注射液的处方及制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用正交设计方法来优化该制剂的处方工艺,同时本研究以高效液相色谱法来测定其乳酸环丙沙星的含量。色谱条件:采用C18色谱柱,乙腈-0.025mol/L磷酸溶液(13:87)(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)为流动相,277nm为检测波长,利用峰面积,建立外标法定量检测乳酸环丙沙星的含量。结果:乳酸环丙沙星在浓度为10-60ug/ml的范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.66%,RSD=0.19%(n=9)。结论本研究所用的方法操作简便、易行、快速、重现性好、结果准确。     

对甲苯磺酸索拉非尼制备工艺研究

为改进甲苯磺酸索拉非尼合成工艺,增加工艺的过程控制能力,简化操作过程,以4-氯-3-(三氟甲基)苯胺与羰基二咪唑反应合成中间体1,用对氨基苯酚与4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺取代反应生成中间体2,再把中间体1与中间体2对接生成中间体3,最终于从对甲基苯磺酸成盐生成对甲基苯磺酸成品。本工艺以氢氧化钾替代传统工艺催化剂叔丁醇钾,降低了催化剂成本,并通过建立各中间体标准控制产品质量,以提高工艺对产品的质量控制力。     

芪术口服液的制备工艺研究

目的:本实验为了确定出芪术口服液的最佳制备工艺条件。方法:研究者采用了正交设计实验的方法,来对芪术口服液的制备工艺条件进行了优化。结果:最终确定该口服液的最佳制备工艺条件为每次加水量为生药重的8倍,煎煮3次,煮沸30min,浓缩至含生药量为0.8g/ml,醇沉浓度达到48%左右。结论:本实验所采用的方法结果稳定可靠,重现性强,该工艺条件可应用于工厂的大批量生产。     

硝苯地平咀嚼片的制备工艺研究

本文对硝苯地平咀嚼片的制备工艺进行研究。     

益心颗粒制备工艺的研究

中医理论[1]认为,冠心病是由于心脏气血不足,气滞血瘀而致的心脏疾病。通过对益心颗粒的制备工艺研究,确定了最佳提取工艺、制剂工艺及质量标准,使产品质量可控,临床安全有效。与其它同类产品相比,具有稳定的质量、确切的疗效、合理的价格等特点[2]。     

结肠清热丸的制备工艺研究

结肠清热丸是经长期的临床实践总结出来的经验方，具有清热解毒，消肿散结，活血止痛之功效。临床主要用于治疗慢性结肠炎(湿热型)，疗效确切。该制剂反复试验和研究，制定了操作简便、可行，质量稳定的生产工艺。     

酶法制备阿莫西林的工艺优化研究

阿莫西林作为一种较为常见的抗菌类药物,在现代医药学领域有着广泛应用,市场需求量也很大。目前阿莫西林已经形成了相对较为成熟的工业化生产工艺,主要采用的工艺技术方法有两种,分别是化学法和酶法。其中酶法的应用范围虽然不如化学法,但是其工艺优势却要高于化学法,因此可以说,利用酶法制备阿莫西林必然是今后的主要发展趋势。     

马钱子巴布剂制备工艺的研究

本实验对马钱子巴布剂制备工艺进行研究。方法采用正交试验法,以剥离强度的检查等作为评价指标,优选制剂处方。结果:本基质中明胶、聚乙烯醇为巴布剂骨架,聚丙烯酸钠为黏合剂,甘油为保湿剂,得到最佳比例为马钱子膏-聚乙烯醇-明胶-聚丙烯酸钠-甘油配比为1.5:0.2:5:5:6。     

低阶煤制备腐植酸钾的工艺研究

文章探索了用氢氧化钾溶液来提取山西风化煤、内蒙古褐煤、内蒙古泥炭中的腐植酸以制备成腐植酸钾的工艺,通过分析检测所制备腐植酸钾中水溶腐植酸、氧化钾含量以及产率等,评价腐植酸钾的品质,得出由褐煤制备的腐植酸钾产率最高,水溶性腐植酸和钾的含量也是最高,并且试剂的用量也经济适中;当原煤中腐植酸的含量在40％左右、总酸性基=2....     

化淤止痛涂膜剂的制备工艺研究

本实验以盐酸小檗碱为指标对化淤止痛涂膜剂提取和成型工艺进行研究。药材粉碎为20目,用60%乙醇浸润20小时,以4~5ml/min速度渗滤,收集10倍量渗滤液,减压回收乙醇,浓缩至相对密度1.2(60摄氏度测),药膏-聚乙烯醇缩丁醛液-甘油比例为1∶6∶1。本工艺稳定、可行、收率高。     

化淤止痛涂膜剂的制备工艺研究

本文对化淤止痛涂膜剂的制备工艺进行研究。选择药膏相对密度、聚乙烯醇缩丁醛液用量、甘油用量作为考察因素,采用3个考察水平,用L9(34)正交表进行试验,分别外观、成膜时间、刺激性进行多指标综合评分,评分时,以各指标的最大值为参照将各数值进行归一化,得到最佳的药膏相对密度为1.10(60摄氏度测),浓缩膏、聚乙烯醇缩丁醛液、甘油体积比为1:7:0.7。     

虎眼万年青多糖的制备工艺研究

虎眼万年青（Ornithogalum Caudatum Ait）药材具有抗炎、抗肿瘤功效,尤其内含的多糖及皂苷类化合物与抗肿瘤有密切地关联。本研究采用酶解方法制备多糖,与已有的水提取法、超声提取法相比,可明显地提高效率,为优化利用和开发该药材的药用价值提供有益的参考。     

胆盐制备工艺的研究/探讨

<正>本文叙述了利用高纯度胆酸尾渣制备胆盐的工艺流程。探索了通过技术处理制备胆盐,胆盐的出现实现了工业尾渣的再次资源化,大大的降低了环境污染,生产尾渣得到了最大限度的利用。胆盐(bile salts)是由肝细胞分泌的胆汁中的初级胆汁酸(包括胆酸、鹅脱氧胆酸及其与甘氨酸或牛磺酸的结合产物)与次级胆汁酸(主要包括脱氧胆酸、石胆酸及在肝中分别与甘氨酸或牛磺酸结台生成的结合产物)均以钠盐或钾盐的形式存在,形成相应的胆汁酸盐,简称胆盐。它是胆汁中参与脂肪消化和吸收的主要成分。胆盐随肝胆汁排至小肠后,约有95%在回肠末端被吸收入血,经门静