心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。方法：采用Hypersil BDSC-s反相色谱柱（5斗m,4．6mm×250mm）乙腈一0．05％磷酸水溶液（20：80）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在0．3420μg-3．078μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．32％。人参皂苷Re在0．2440μg-2．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Re平均回收率为99．16％。结论：本法简便、准确,可用于心脑舒口服液中人参皂苷Rg1,Re的含量测定。     

不同产地三七中人参皂苷Rg_1含量测定

采用高校液相测定了不同产地三七中人参皂苷Rg_1的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（23∶77）为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg_1在0.312～2.808μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg_1的平均回收率为98.55%,RSD为0.98%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于三七中人参皂苷Rg_1的含量测定。     

头孢呋辛酯胶囊含量测定方法学研究

目的:建立头孢呋辛酯胶囊含量测定方法。方法:参照《中国药典》2010年版二部头孢呋辛酯胶囊质量标准中含量测定方法,并进行方法学考察。结果:该方法在0.025~0.3749mg/m(l以头孢呋辛计)之间呈良好线性关系,样品回收率为100.23%,样品在8小时内稳定。结论:该方法专属性好、准确度高、耐用性好,适合作为头孢呋辛酯胶囊的含量测定方法。     

定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）乙腈和水梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在2.56～15.36μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）。人参皂苷Rg1平均回收率为98.12%。人参皂苷Rb1在2.64~15.84μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）。人参皂苷Rb1平均回收率为98.96%。三七皂苷R1在0.6~3.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）。三七皂苷R1平均回收率为99.26%。结论：本法简便、准确,可用于定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定。     

祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定

现采用高校液相测定了祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量,固定相为安捷伦C1。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙睛-0．05％磷酸溶液（18：82）为流动相,检测波长为203nm;A．参皂苷Rg1在0．42～2．52μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1的平均回收率为97．65％,RSD为0．96％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定。     

益气养血口服液中人参皂苷的含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定益气养血口服液中人参皂苷的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;A液:乙腈,B液:水,梯度洗脱为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长203nm。结果:该方法人参皂苷Rg1在19.6840μg·m L-1~393.6800μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99995,人参皂苷Rb1在40.1514μg·m L-1~803.0276μg·m L-1,浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99993;平均回收率分别为99.37%,RSD(%)=0.24%及99.41%,RSD(%)=0.30%。结论:该方法准确、可行,适用于益气养血口服液的质量控制方法。     

山药中多糖的含量测定方法学研究

目的:建立山药中多糖含量的测定方法,测定并比较不同产地山药中多糖的含量。方法:采用紫外-可见分光光度法测定山药中多糖的含量,苯酚-硫酸法显色,显色条件:苯酚浓度:5%;苯酚用量:1m L;硫酸用量:7m L;温度:40℃;时间:15min;测定波长:490nm。结果:葡萄糖浓度在10.07~100.7μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9995,重复性RSD=1.1%(n=6),平均回收率98.5%,RSD=1.2%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好,适用于山药中多糖的含量测定,且测得不同产地的山药中多糖的含量存在较大差异。     

提取人参中人参皂苷的工艺研究

本文采用不同的提取方法对人参进行提取并使用紫外分光光度法对提取物中的人参皂苷进行测定。检测波长为550nm,重现性试验RSD为1．11％。结果表明超高压提取含量最高。     

用HPLC法测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量测定

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(100:400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min。结果:人参皂苷Rg1在(0.024~0.144)mg/ml范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1平均回收率为98.63%(RSD=0.63%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,可用于参芪温阳栓有效成份的含量测定。     

高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4．6mm×250mm）乙腈-0,05％磷酸水溶液（18：82）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0．2-2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．51％。人参皂苷Rb1在0．2—2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Rb1平均回收率为99．45％。结论：本法简便、准确,可用于乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1,Rb1的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定血栓通注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的:用HPLC-ELSD法测定血栓通注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法:HPLC-ELSD法,色谱柱:WaterODS色谱柱(4.6x150mm,5um),流动相:乙腈-水(20:80-40:60)。结果:人参皂苷Rg1回收率为99.0%,RSD=1.02%;人参皂苷Rb1回收率为99.3%,RSD=1.31%。结论:本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定救心丸中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立救心丸的中人参皂苷Rg1。方法：采用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1进行了含量测定。结果：用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1进行了含量测定,人参皂苷Rg1在0.17384～0.8692μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=270985X-723.9（r=0.9996）,平均回收率为100.7%, RSD=1.7%。结论：方法专属性强,重现性好,回收率良好,可有效控制救心丸的产品质量。     

宁心宝胶囊中腺苷含量测定

目的:测定宁心宝胶囊中腺苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱条件色谱柱:迪马Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)流动相:0.01mol/L磷酸二氢钾:甲醇=90:10波长:254nm流速1ml/min柱温:30℃。结果:宁心宝胶囊腺苷成分进样量在0.0879μg~1.7584μg(r=1.0000,n=5);平均回收率(n=9)为100.24%。结论:本方法定性专属性强,定量准确可靠,方法操作简便,灵敏度高,可用于宁心宝胶囊中腺苷含量的质量控制。     

美沙拉嗪肠溶片含量测定方法学研究

目的:建立美沙拉嗪肠溶片含量测定方法。方法:参照国家药品标准美沙拉嗪肠溶片(WS1-(X-016)-2007Z)中含量测定方法,并进行方法学考察。结果:该方法在0.06066mg/ml～0.16176mg/ml之间呈良好线性关系,样品回收率为101.26%,样品在8小时内稳定。结论:该方法专属性好、准确度高、耐用性好,适合作为美沙拉嗪肠溶片的含量测定方法。     

注射用氢化可的松琥珀酸钠含量测定方法学研究

目的:高效液相色谱法测定注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量方法研究。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agela Venusil XBP C18 4.6×250mm,5μ;流动相:磷酸盐缓冲液(取8mmol/L磷酸二氢钾溶液,用8mmol/L磷酸氢二钾溶液调节PH值至5.0,临用新制)-甲醇(57:43);检测波长:242nm;柱温:40℃。结果:高效液相色谱法测定的氢化可的松琥珀酸钠线性方程:y=23631x-3.378,r=0.9998,溶液在31.09μg/ml~46.87μg/ml的浓度范围内线性关系良好;氢化可的松线性方程:y=31191x+1.4555,r=0.9997,溶液在1.001μg/ml~12.792μg/ml的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.71%,RSD=0.87%(n=9);重复性RSD=0.42%;中间精密度为RSD=0.76%,供试品在8小时内较稳定性;RSD=0.20%。结论:高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,适合注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量测定。     

HPLC法测定参皇软膏中人参皂苷Rg1的含量

探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil　C18，乙腈-0.05％磷酸溶液（100：400）为流动相。检测波长为203nm，流速1．0ml／min，以外标法按峰面积计算。结果：人参皂苷Rg1进样量在0．1253ug-0．7518ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应。结论：本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点，可替代现有的薄层扫描法。     

HPLC法测定参皇软膏中人参皂苷Rg1的含量

探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18,乙腈-0.05%磷酸溶液(100∶400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min,以外标法按峰面积计算.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.1253ug～0.7518ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应.结论:本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点,可替代现有的薄层扫描法.     

HPLC法测定复方枣仁胶囊中酸枣仁皂苷A的含量研究

通过对比UV法和ELSD法两种检测器方法,测定复方枣仁胶囊中酸枣仁皂A含量,优选适宜复方枣仁胶囊中酸枣仁皂A含量测定的最佳HPLC方法。方法:HPLC-UV法和HPLC-ELSD法。色谱柱为迪马Diamonsil C18,流动相为甲醇-水,流速为1ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果:UV法测定酸枣仁皂苷A进样量在0.409~0.902μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.3%,RSD为2.7%;ELSD法测定酸枣仁皂苷A,进样量在0.409~0.902μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.6%,RSD为0.8%。     

人参皂苷提取工艺研究

人参（Panaxginseng C．A．Mey．）是传统补益中药,具有补气生血、扶正祛邪等功效。人参皂苷（ginsenoside）是人参主要的有效成分之一,现代药理学研究表明,人参皂苷具有调节机体免疫功能的作用。随着近年来免疫学的迅速发展,有关人参皂苷对免疫系统影响的基础研究和临床应用均取得了一定的进展。以人参皂苷含量为评价指标,采用微波作为热能,以正交实验法来优选其提取工艺条件,为微波提取人参皂苷提供科学依据．以适应生产的要求。     

食品中总汞含量的测定

对应用原子荧光光谱分析法对于食品中总汞含量的测定方法,及其实验过程中的技术要点进行浅析,综合大量实践经验,提高汞元素测定的灵敏度、准确度等,以便在实际工作应用中降低实验误差,提高工作效率.