热解吸直接进样气相色谱法分析室内空气中的总挥发性有机化合物

建立室内空气中总挥发性有机化合物的热解吸直接进样气相色谱分析方法。采集的空气样品吸附于Tenax吸附管中,将吸附管置于热解吸仪上,解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪进行分析,采用非极性石英毛细管柱,氢火焰离子化检测器检测。测定结果的相对标准偏差RSD≤4.8%。该方法符合室内空气中总挥发性有机化合物分析的要求。     

室内空气中挥发性有机物测定的研究进展

挥发性有机物是目前我国最为常见的室内空气污染源之一,在目前的社会发展中,对其量化和指标的分析与测定已成为人们关注的重点环节,也是我国室内空气污染检验工作的核心环节。通过过去多年的工作总结发现,目前造成我国室内空气挥发性有机化合物污染的原因很多,其影响因素也较为复杂,因此对其进行测定与研究就显得格外的重要。本文主要分析了室内空气中存在可挥发性有机物的来源和相关的危害,从而给出相关的监测和分析标准,进而给出相关的预防和整理措施。     

气相色谱法同时快速测定发酵乳中的挥发性脂肪酸及乳酸

发酵乳中挥发性脂肪酸以及乳酸与适当过量的四甲基氢氧化铵作用生成季胺盐,用二甲基甲酰胺将其溶解,在室温下与过量碘甲烷完全反应而生成相应甲酯。生成的甲酯在15%的邻苯二甲酸二壬酯与5%的吐温-80混合固定相不锈钢色谱柱上进行分离,以保留时间定性,用外标法定量。     

气相色谱法测定糕点中甜蜜素方法的改进

本文主要针对现阶段在利用气相色普法进行糕点中甜蜜素检验的过程中,无法有效的使得脂肪问题以及脂溶性的物质在正己烷溶剂中进行去除,所以,在检验的时候,均采用的是糕点的样品,而且这些样品均进行过脂肪和水分的去除,这样针对糕点中的甜蜜素进行检验时,效果较为显著。同时本文也对利用大口径毛细管柱程序的升温方法来进行样品在称量过程中,检出的限低相关问题的解决进行详尽的探究,希望通过本文的探究,能够为相关的人员提供一定的参考和借鉴。     

植被挥发性有机物的收集方法概述

植被挥发性有机化合物(VOC)排放是全球大气中VOC的重要来源,本文从传统提取方法和新型提取方法两个方面阐述了植被VOC的收集方法;其中传统提取方法包括:溶剂提取法、液氮冷凝法和水蒸气蒸馏法,新型提取方法包括:超临界流体萃取法、固相微萃取和动态顶空收集法。     

大气中挥发性有机物(VOCs)检测技术研究

文章首先对挥发性有机物检测的必要性进行简要分析,在此基础上对大气中挥发性有机物的检测技术要点进行论述。期望通过本文的研究能够对挥发性有机物检测水平的提升有所帮助。     

顶空-气相色谱法测定士壤中的12种挥发性芳烃

研究采用顶空前处理技术处理土壤样品,利用气相色谱来分析测定土壤中12种挥发性芳烃。测定了方法检出限,采用2g土壤,各目标化合物方法检出限界于2．0-4．3μg/kg;对一种实际固体废物样品进行了加标回收实验,回收率范围33．2％-88．3％。本实验分析时间短,操作简单,灵敏及测定结果较为满意。     

气相色谱法测定间苯二酚的含量

本文以HP-130m×0.53mm×1.0μm 为色谱柱,采用程序升温法实现间苯二酚主峰和杂质的完全分离.通过校正归一化法定量,线性关系良好(r=0.9997n=5),精密度高,能对主要杂质实现检测.     

集成电路制造行业挥发性有机物(VOCs)减排措施研究

研究集成电路制造行业主要的挥发性有机物(VOCs)排放源及VOCs主要成分,并针对VOCs源头、过程控制与末端治理,提出切实有效的减排措施建议,为集成电路生产企业VOCs治理研究提供参考。     

探讨水中挥发性有机物的前处理方法

本文针对水中挥发性有机物(VOCs)的前处理方法进行了简要的研究。由于处于自然环境中的水体很容易受到各种因素的影响,而使得很多挥发性较强的有机物被挥发,从而增加了定量分析的难度,因此,需要采用合理的前处理方法,对水中挥发性有机物进行处理,这样可以顺利的开展对水中挥发性有机物定量分析研究。本文的研究成果能够为相关的测试人员提供一定的参考。     

热脱附/气相色谱-质谱法同时测定环境空气中50种挥发性有机物

利用装有Tenax-TA填料的吸附管吸附空气中的挥发性有机化合物,经热脱附二级解吸进入气相色谱质谱联用仪进行检测。方法检出限为0.2~0.6μg/m3,回收率为43.9~126%。本研究所建立的空气中总挥发性有机物热脱附-气相色谱质谱联用技术,测定方法灵敏度高、操作简便、重线性好、准确可靠,适合环境空气中挥发性有机物的测定。     

气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量

建立气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量。方法：石英毛细管柱（0．32ITIITIX0．25仙m,30m,SE一54）;载气：氮气500ml·min-1;燃气：氢气53ml·min-1;燃气：空气50ml·min-1;检测器温度250℃;进样口温度250~（2,柱温：初温70℃维持4min,以每分钟10℃的速率升温至200℃,维持3min。进样量：1μl,分流比：1：100;定量方法：内标峰面积法。硫酸金刚烷胺在0．625—1．625mg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。硫酸金刚烷胺平均回收率分别为99．6％。结论：本法简便、准确,可用于硫酸金刚烷胺的含量测定。     

顶空-气相色谱法同时测定牛奶纸质包装盒中13种有机物残留溶剂

采用顶空气相色谱法测定牛奶纸质包装盒中可能存在的残留苯、甲苯、甲醇、乙醇、乙酸乙酯等13种溶剂。结果表明:经KB-wax色谱柱分离,氢火焰离子化检测器FID检测,13种溶剂能够完全分离,线性较好,样品加标回收率苯系物介于82%~95%,其他溶剂介于71%~93%,最低检出限可达0.029mg/m2,8次测定相对标准偏差为1.57%~1.99%。方法简便快捷、重现性好,能满足牛奶纸质包装材料中溶剂残留量的分析。     

试述用气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量的方法

介绍了用气相色谱法测定聚酰胺树脂中已内酰胺残留量的方法与过程.     

空气中甲醇的毛细管柱气相色谱法测定

目的探讨硅胶管吸附-毛细管气相色谱法测定工作场所空气中甲醇的检测方法。工作场所中甲醇用硅胶管采集,水解吸后,经毛细管色谱柱(HP-INNOWAX)分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果显示可以使甲醇和乙醇完全分离,线性相关系数大于0.999,精密度RSD范围1.84~4.60%,加标回收率90~110%,并用气相色谱质谱确认。结论该方法能有效分离甲醇乙醇、准确测定空气中的甲醇,适合现场空气中甲醇的测定。     

改进气相色谱法测定水中三氯甲烷的测定方法

通过利用三氯甲烷(CHCl3)在水中具有弱溶解性的性质,采用改进的气相色谱法对深圳市甲子塘出厂水的三氯甲烷进行测定。改进的气相色谱法主要通过毛细管代替传统填充柱,并采用灵敏度更高的μ-ECD(微池电子捕获检测器)。测定结果表明,在同样的测定条件下改进方法三氯甲烷的检出限为0.10μg/L,RSD介于1.5%~4.3%之间,回收率介于98%~105%。由此可知,相比于传统的气相色谱法,改进的气相色谱法具有高灵敏度、操作简单等优点。     

毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊的含量

建立气相色谱法测定布洛芬胶囊中布洛芬的含量。方法：石英毛细管柱（0．53min×1．0μm,30m,SE-30）;载气：氮气;汽化室温度220℃;检测器温度260℃;柱温200℃。进样量：1μl,分流比1：8;定量方法：内标峰面积法。布洛芬在0．5—8mg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。布洛芬平均回收率分别为99．6％。结论：本法简便、准确,可用于布洛芬的含量测定。     

反气相色谱法测定氟橡胶的溶度参数

氟橡胶(Fluorogum)作为具有耐高温、耐油、耐化学腐蚀及耐燃和耐真空的特种合成高分子弹性体,已成为航天、航空、导弹、火箭等尖端科学及其它工业方面不可缺少的材料。溶度参数δ_2,Hildebrand-Scatchard溶液理论定义它为内聚能密度的平方根,业已证明,它是反映高聚物性能的有效经验参数。由于高聚物没有明显的蒸气压,而且其摩尔体积又难以测定,因而,迄今为止常通过对     

气相色谱法测定头孢唑林钠中三乙胺的残留量

建立用气相色谱法测定头孢唑林钠中三乙胺含量的方法。样品中的三乙胺经氯仿提取。用毛细管色谱柱分离。气相色谱一火焰光度检测器测定,内标法定量,待测物的回收率〉85％,相对标准偏差〈5％：该方法简便,准确,重现性好,精密度高,适用于头孢唑林钠中三乙胺的含量的测定,为同类药物的质量控制提供了实验依据,