润肠丸中大黄素、大黄酚的含量测定

目的：建立以高效液相色谱法测定润肠丸中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：依照《中国药典》一部（2005年版）大黄含量测定方法进行,以C18（Zorbax Eciipse XDB-85μm,4.6mm×250mm）为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸（85：15）,检测波长为254nm,理论板数按大黄素峰计算应不小于3000。结果：大黄素、大黄酚与辅料及溶剂峰分离良好;大黄素进样量在0.0499～0.2496μg.mL-1范围内线性相关良好（r=0.9966）、大黄酚进样量在0.0955～0.4976μg.mL-1范围内线性相关良好（r=0.9966）;大黄素平均回收率为98.50%,大黄酚平均回收率为98.79%。结论：本法简便、稳定、重现性好,可作为润肠丸的质量控制方法。     

螃蟹甲提取物体外抗葡萄球菌作用研究

目的：观察不同产地螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物体外葡萄球菌抗菌活性。方法：以微量稀释法测定拉萨地区及林芝地区产螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对45株葡萄球菌临床分离株及标准菌株ATCC27853的MIC、MIC50MIC90及MBC,并计算其累积抑菌率。结果：拉萨产和林芝产螃蟹甲水、乙醇提取物在体外对金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC25923以及45株葡萄球菌临床分离株均有明显的抗菌作用。但不同产地提取物抗菌作用存在一定差异,拉萨产螃蟹甲提取物体外抗菌作用优于林芝产螃蟹甲,且同一产地药材乙醇提取物抗菌作用优于水提取物。结论：藏药螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对葡萄球菌具有明显抗菌作用。     

CY3菌株代谢1-羟基-2-萘甲酸产物为水杨酸的研究

本实验通过研究发现CY3菌株可以在很短的时间内将多环芳烃中间产物代谢掉,从而使这些中间产物不易积累。通过GC-MS来鉴定CY3菌株将1-羟基-2-萘甲酸降解为水杨酸等。     

千柏鼻炎片质量标准研究

目的:建立千柏鼻炎片的质量标准[1]。方法:采用HPLC法测定决明子中的大黄酚的含量[2]。其中大黄酚的含量测定采用DiamonsilTM钻石)C18色谱柱(250×4.6mm,5μm)(北京迪马公司),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长256nm,流速:1.0ml/min,柱温室温。结果:TLC鉴别色谱特征明显大黄酚进样量在0.0378~0.2520μg范围内呈线性关系。平均加样回收率为97.54%,RSD=1.48%,(n=6)。结论:所建立的HPLC方法专属性强,重复性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制。     

白背叶根配方颗粒与其标准汤剂的MIC比较研究

目的:通过比较白背叶根配方颗粒与标准汤剂的最小体外抑菌浓度(MIC),为白背叶根配方颗粒临床用量提供参考依据。方法:采用连续二倍琼脂稀释法,分别测定白背叶根配方颗粒(水提、醇提)与标准汤剂三组药液(以下简称"三组药液")对金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌耐药菌株、粪肠球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、多重耐药鲍曼不动杆菌等6种常见致病菌的MIC值。结果:对于6种常见致病菌的MIC值,白背叶根醇提配方颗粒MIC值为标准汤剂MIC值的一半;而水提配方颗粒的MIC值与标准汤剂MIC值无显著性差异。结论:白背叶根配方颗粒(醇提)的抑菌效果是标准汤剂的2倍,初定其临床用量是标准汤剂的半量;而白背叶根配方颗粒(水提)用量可等同其标准汤剂用量。     

青海歧穗大黄中蒽醌含量的HPLC测定

目的测定青海歧穗大黄中5种蒽醌含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerraRP185μm 4.6mm×150mm column;流动相甲醇∶水∶磷酸=83∶17∶0.04;流速1.0mL.min-1;柱温30℃;检测波长254nm。结果5种成分达到基线分离,芦荟大黄素(r=0.9999)、大黄酸(r=0.9992)、大黄酚(r=0.9999)、大黄素(r=0.9998)线性范围为1.0～16.0μg;大黄素甲醚(r=0.9996)的线性范围为0.50～8.0μg;大黄素与大黄酚的平均回收率为98.81%和99.27%。结论不同生境青海歧穗大黄蒽醌类含量有较大差异。     

龙脷叶提取物体外抑菌活性初步研究

采用连续二倍梯度琼脂稀释法研究龙脷叶水提物和的50%、70%、95%乙醇提取物的抑菌活性,并对抑菌作用强的提取物以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取,测定不同极性部位的最低抑菌浓度(MIC)。结果表明,龙脷叶50%乙醇提取物的正丁醇部位对六种试验菌株明显抑制:对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、金黄色葡萄球菌耐药株(Methicillin resistant Staphylococcus aureus)和大肠杆菌(Escherichia coli)的MIC为15.60m g·mL-1;对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi.)和乙型副伤寒沙门氏菌(Bacillus paratyphosus B)的MIC为7.81m g·mL-1。可为进一步研究龙脷叶抑菌活性成分提供依据。     

具有抑菌活性乳酸菌发酵条件的研究

以致病菌大肠杆菌、单细胞里斯特氏菌、金黄色葡萄球菌为指示菌,以乳酸菌SMN3-3为试验菌株,研究发酵条件对菌株SMN3-3发酵乳上清液抑菌效果的影响,试验结果发现,乳酸菌SMN3-3以5×106CFU/mL为接种量,37℃发酵24h,得到的发酵乳上清液的抑菌效果为最佳,结果表明,不同的发酵条件对乳酸菌SMN3-3抑菌效果有很大影响。     

中国木贼科植物化学分类学的研究

通过研究，确定山奈酚-3，7-双葡萄糖甙和山奈酚为木贼科的特征性成分; 山奈酚-3- 双葡萄糖甙为木贼属的特征性成分; 槲皮素为问荆属的特征性成分。此外，还分离、鉴定了 山奈酚-3-双葡萄糖-7-葡萄糖甙、异槲皮甙和琥珀酸等化合物。其中，山奈酚-3-双葡萄糖和琥珀酸系首次从中药木贼中分得。     

八种藏药材体外抗菌活性评价

目的 对8种藏药材乙醇超声提取物进行体外抗菌活性评价,筛选出具有体外抗菌活性的藏药材。方法 制备8种藏药材75%-95%-65%乙醇超声提取物,以金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、枯草芽胞杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌6种临床常见病原菌为试验菌株,采用96孔板微量稀释法进行体外抗菌活性评价。结果 所选8种藏药材乙醇提取物对革兰氏阴性菌抑制作用欠佳。除昆仑蒿对大肠埃希菌MIC=3.125mg·mL^-1和川西锦鸡儿对铜绿假单胞菌MIC=6.25mg·mL^-1,其余提取物MIC≥12.5mg·mL(-1);各提取物对革兰氏阳性菌体外抑制活性较强,除臭蒿对粪肠球菌MIC=12.5mg·mL^-1外,其余MIC为6.25mg·mL^-1～0.195mg·mL^-1。结论 8种藏药材乙醇提取物对所试菌株均有一定程度体外抗菌活性。各提取物对所试革兰氏阳性菌抗菌活性优于革兰氏阴性菌,其中藏麻黄提取物对粪肠球菌和吉隆风毛菊对枯草芽胞杆菌的抗菌效果最好,具有进一步研究的潜力。     

厚朴酚对视网膜母细胞瘤细胞生长增殖的影响

目的探讨厚朴酚对人视网膜母细胞瘤HXO-RB44生长增殖的影响。方法体外培养HXO-RB44细胞,用终浓度为5～40μM的厚朴酚处理24～72h,用MTT法检测厚朴酚对细胞生长抑制情况,并用流式细胞术检测处理后细胞周期的改变。结果 5～40μM的厚朴酚能抑制HXO-RB44细胞的生长,随着浓度的增加,抑制效应逐渐增强。同时,厚朴酚随着孵育时间的延长,抑制效应更加显著。流式细胞术证实厚朴酚能将HXO-RB44细胞抑制在S期。结论厚朴酚能体外抑制HXO-RB44细胞的增殖,是通过将细胞阻滞在S期而发挥抑制作用。     

土壤中金黄色葡萄球菌分离实验改进

目的:从土壤中分离金黄色葡萄球菌。方法:选择性培养基平板涂布分离法。结果:分离到的菌株经菌落鉴定、革兰氏染色和形态鉴定以及金黄色葡萄球菌测试卡鉴定,都符合金黄色葡萄球菌特征。结论:所采用从土壤中分离微生物的方法快速,简便,可靠,可在教学中推广应用。     

苯并咪唑衍生物抗菌活性研究

以15种苯并咪唑衍生物为抑菌实验测试药品,以大肠杆菌、金色葡萄糖球菌等10种细菌作为受试菌种,通过平板法定性测定样品的抗菌活性。结果表明,除丁二苯并咪唑外,其他的化合物都表现出一定的抑菌活性。同时通过试管法定量测定了样品的最小抑菌浓度(MIC),实验结果表明,化合物对细菌都有较好的抑菌活性,其中2-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole、2,3-吡啶二羧酸、1,2-di(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethane-1,2-diol、2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole具有广谱的抑菌活性,2,2’-联咪唑对枯草杆菌的MIC为0.8μg/m L,2,3-吡啶二羧酸对肺炎球菌的MIC为1.0μg/m L。     

气相色谱-质谱法测定地表水中的五氯酚

建立了气相色谱-质谱检测地表水中五氯酚残留量的方法,选择性离子扫描模式检测,在20～100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,在20、30μg/L添加水平下,敌敌畏的加标回收率在97.8%～101.2%之间,方法的检出限为5.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中五氯酚残留量的检测和确证方法。     

气相色谱-质谱法检测添加在饼干、巧克力、糖果中的△~9-四氢大麻酚成分

本文建立了检测饼干、巧克力、糖果中Δ~9-四氢大麻酚成分的GC/MS分析方法。实验过程中优化了色谱条件,并对提取溶剂进行了考察。样本经溶剂提取离心后,采用DB-17MS毛细管色谱柱程序升温分离,EI离子源、全扫描模式(SCAN)进行检验。在线性范围内的相关系数R0.999,方法检出限为0.15μg/g,样品加标回收率为82%105%。应用本方法成功检出了案件中目标成分,该方法适用于巧克力糖果等复杂食品基质中添加大麻成分的快速鉴定。     

丹皮酚凝胶的质量标准研究

对丹皮酚凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218minx4．6mm,5μm）,甲醇-水（60：40）,检测波长为274nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。丹皮酚在24～120μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。丹皮酚平均回收率分别为99．3％。结论：本法简便、准确,可用于丹皮酚凝胶的质量控制。     

CY3菌株代谢中间产物的氧化产物的分析与鉴定

实验通过研究发现CY3菌株不但能代谢原始的多环芳烃,还可以在很短的时间内将中间产物代谢掉,从而使这些中间产物不易积累。通过GC-MS来鉴定CY3菌株将1-羟基-2-萘甲酸降解为1-羟基萘,1,2-二羟基萘等。     

利用p H梯度萃取法提取中药大黄中的游离蒽醌组分

目的:利用课堂教材上的经典提取方法-pH梯度萃取法,提取中药大黄中的游离蒽醌组分(大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),并计算其含量,考察课堂教学实验中提取大黄游离蒽醌中各组分总含量是否符合中国药典规定。方法:利用pH梯度萃取法提取并计算各组分含量。结果:大黄酸0.018%、大黄素0.48%、芦荟大黄素0.38%、大黄酚0.76%、大黄素甲醚0.38%,结论:大黄游离蒽醌组分的总含量为2.02%,符合中国药典不低于1.5%的规定。     

万寿菊残渣中挥发油的提取及抑菌方法研究

用微波辅助萃取万寿菊残渣中的挥发油,并对挥发油抑制活性实验进行了研究,应用单因素实验研究了温度、料液比、时间对抑菌效果的影响,确定抑菌最优条件:在料液比1:6、微波炉功率为中火时,提取60s。通过对MIC的测定,得到微波萃取法提取的挥发油对酵母菌、金黄色葡萄球菌的MIC最小,对大肠杆菌的MIC最大。     

葡萄球菌A蛋白（SPA）的制备研究

经培养金黄色葡萄球菌1．800菌株,采用酶消化法分离葡萄球菌A蛋白（SPA）。经饱和硫酸铵盐析、SephadexG-200柱层析提取SPA提取的sPA经环状沉淀试验,琼脂扩散试验,间接ELISA试验定性判定确认从金黄色葡萄球菌1．800里提取的是SPA,SDS—PAGE电泳鉴定其纯度达到了电泳纯,紫外分光光度计测其蛋白含量为1782mg／ml：提取的sPA可广泛应用于免疫学中。