高效液相色谱法测定水中酚类化合物

本法在酸性条件下,用填充GDX-502树脂的固相萃取柱吸附水中的酚类化合物,用碳酸氢钠水溶液淋洗树脂,去除有机酸,然后乙腈洗脱柱中有机酚,用配备紫外检测器的高效液相色谱仪测定。     

重铬酸盐法测定水中化学需氧量

重铬酸盐法测定水中化学需氧量具有仪器普及率高易推广,但测定比较费时的特点。本文分析了方法的检出限、精密度和准确度等质量控制参数。方法检出限为1.22mg/L,精密度相对标准偏差为1.70%～2.05%。     

浅谈红外法测定水中石油类的应用

红外分光光度法测定水中石油类时操作过程较为耗时、耗力、试剂用量大,因此本文提出了操作中的一些要点及技巧。     

冷原子荧光法测定饮用水中痕量汞

实验室测定饮水中汞的常用方法是双硫腙分光光度法和冷原子吸收法〔1〕,以往我们多选用双硫腙比色法 ,该法操作烦琐 ,条件不易控制 ,重现性较差 ;参考有关文献〔2〕〔3〕,我们应用原子荧光光度计 ,采用原子荧光法 ,对饮用水中的微量汞测定进行了方法的探讨 ,经实验认为 :应用 XDY- 2 A原子荧光光度计测定汞的含量 ,具有操作简单、快速 ,取样量少 ,基体干扰少 ,灵敏度高等优点 ,汞的检出限为 0 .0 3ng/ml,适合大批量样品分析。现将结果报告如下 :1　实验部分1 .1　原理在酸性介质中 ,样品中的汞被硼氢化钾( KBH4)还原成原子态汞 ,由载气 (…     

毛细管顶空气相色谱法测定水中的乙醇

本文采用了毛细管柱顶空气相色谱方法分析水和废水中的乙醇,该法解决了传统填充柱法分析时存在的柱流失问题,在0mg/L～100mg/L浓度范围内有较好的相关性,检出限为0.5mg/L。方法灵敏度高,有较好的精密度和准确度。     

利用原子荧光法测定水中砷和汞

本文对原子荧光法测定水中砷和汞进行了实验,实验结果表明,此法灵敏度高,最低检测限砷为0.2μg.L-1,汞为0.01μg.L-1,且操作简单,速度快,准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围。     

自动顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛

本文主要介绍了运用带有自动顶空进样器的气相色谱仪快速测定水中三氯乙醛的检测方法,该方法线性关系良好。灵敏度高,通过优化条件,方法的最低检测质量浓度为0．10μg／L,满足《生活饮用水卫生标准》（GB5749—2006）的要求以及实际水质检测的需求。     

原子吸收光谱法测定食品和水中稀土元素的研究

采用一种新型原子化器——衬钨石墨管,对测定食品及水中微量镧、铕和镱的原子吸收光谱法进行了研究.衬钨石墨管可避免样品直接向石墨体相渗透或扩散,阻止稀土元素与石墨作用生成碳化物,因而这种原于化器能提高分析灵敏度,降低原子化温度和消除记忆效应,使用寿命达150次以上.本法分析镧、铕和镱的灵敏度(1％吸收)分别为8.1×10~(-9)g,3.9×10~(-11g)和4.27×10~(-12)g.方法的相对标准偏差镧为5.9％～9.9％,铕为3.2％～10.2％,镱为2.5％～9.0％.本法与ICP-AES法比较,两者分析结果无显著性差别。     

重铬酸钾法测定水中COD的不确定度分析

建立了重铬酸钾法测定水中化学需氧量的相对合成标准不确定度的数学模式,应用一个较高浓度的实例,对B类不确定度的分量作出了详尽的分析和计算,得出测量扩展不确定度的结果。     

紫外法测定抗坏血酸清洁验证淋洗水中药物残留量

目的：建立紫外分光光度法测定抗坏血酸清洁验证淋洗水中药物残留量的方法。方法：利用抗坏血酸在294nm处有特征吸收,以其吸光度与浓度正相关的特性来测定抗坏血酸含量。结果：在考察的浓度范围内具有良好线性（r2=0.9928）;平均回收率为103.99%,RSD为0.33%。结论：该方法简便、快捷、准确,专属性强,适合淋洗水中抗坏血酸残留量的检测。     

原子吸收火焰法测定水中锰的不确定的评定

文章利用原子吸收火焰法对水样中的锰质量浓度进行检测,同时考虑测量重复性、工作曲线拟合、以及标准溶液制备等多个环节所产生的不确定度,对整体不确定度进行评定,结合数据展开详细分析,望引起重视。     

顶空气相色谱法测定水中四氯化碳的不确定度评定

采用顶空一气相色谱法对水中四氯化碳测定结果的不确定度进行了评定,并对测量重复性、标准差、标准溶液等影响测量结果的不确定度分量进行了分析和量化。     

石墨炉原子吸收法测定水中铅仪器使用条件的选择

目的:采用1%磷酸二氢铵作为化学改进剂,探究干燥、灰化、原子化、除残四个阶段最适宜的仪器使用条件,强化了方法的稳定性,对于洁净水样中微量铅的测定有更强适应性。     

ICP-OES法测定水中5种金属元素含量的不确定度评定

运用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES法),依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,对地下水中的5种金属元素的含量进行不确定度测定。通过建立数学模型,分析不确定度的来源,对地下水中5种金属元素进行测定,来计算待测量元素在一定浓度范围内的不确定度。得出不确定度结论后,可以掌握ICP-OES法测定地下水中5种金属元素含量结果的准确性,保障检测工作的质量。     

火焰原子吸收法测定水中铜的测量不确定度评定

根据火焰原子吸收法测定水中的铜,分析主要的测量不确定度来源,分别量化后合成铜的测量不确定度。     

连续流动法与纳氏试剂法测定水中氨氮比对

正通过纳氏试剂分光光度法和连续流动法对水中氨氮的精密度、准确度以及实际样品的测定发现,两种方法测定结果的准确度均符合要求,精密度分别为0.70%和1.22%,两者实际样品的测定结果相对偏差在0.32%～4.76%之间。但连续流动仪法前处理步骤较少,操作过程自动化程度较高,还可以降低因为前处理操作过程带入的干扰,更适用于大批量的样品的测定。     

氢化物-原子荧光法测定水中铅——铁氰化钾-硝酸体系

采用铁青化钾—硝酸体系,以氢化物-原子荧光法检测水中铅,本方法选择了最佳酸度,用硝酸作载流,将铁氰化钾放入硼氢化钾碱性溶液中作为还原剂溶液。结果表明,铅的测定范围0.2~20ug/L,该方法的简便快速,检测限低、精密度高、准确度高,回收率高,可用于水中铅的测定。     

硝酸铝对石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中铍的改进

用石墨炉原子吸收法测定饮用水中的铍含量难度很大,综合考虑各种影响因素,需要有针对性的对测定方式做出改进,尽量排除干扰。用硝酸铝做基体改进剂就可实现这一目的。本文通过对一种硝酸铝测定法的介绍,对其使用量,改进效果、原理进行说明,并对石墨炉操作条件的影响因素展开讨论。实验数据分析的结果比较理想。     

直接荧光光度法与4-氨基安替比林法测定水中痕量酚的探讨

酚的分析一般用4-氨基安替比林比色法。此法实验条件严格,步骤繁琐,酚的荧光光度法已有报道。但都需要处理过程,不仅浪费药品且易造成酚的损失,直接荧光光度法是在对样品无需进行预处理的条件下根据酚拥有的苯环化学结构,在紫外光照射下可激发荧光的原理测定水中的酚。实验证明:酚在PH6-9,λex273nm/λem302nm有强荧光,可以直接测定痕量酚,酚在0-1.0mg/L呈线性关系,其他共存离子及小于0.3mg/L的LAS不干扰测定。本法简单、快速而且准确性和精确性都优于化学法。     

氯酚类化合物在树脂上的吸附行为研究

氯酚类化合物多为环境优先控制污染物,常见于各种化工废水。树脂吸附技术在含酚废水治理领域取得了广泛的成功应用。为了深入探索氯酚类化合物在不同树脂上的吸附行为规律。