HPLC法测定保和丸(水丸)含量

本文采用高校液相测定了保和丸(水丸)中连翘苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277nm,流速1.0m L·m L-1,柱温:30℃。连翘苷在50~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。连翘苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于保和丸(水丸)中连翘苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定补气益神口服液中淫羊藿苷的含量

目的:建立补气益神口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水(35:65)为流动相;流速1.0m L/min;检测波长275nm。结果:在4.7778μg/m L~95.5565μg/m L浓度范围内淫羊藿苷的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=1.00000;平均回收率为100.29%,RSD=0.41%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于补气益神口服液中淫羊藿苷的含量控制。     

小儿解感合剂的质量标准研究

目的:建立小儿解感合剂的质量标准。方法:采用薄层层析法对处方中的大青叶、柴胡、桔梗进行定性鉴别;用H P L C法测定合剂中黄芩苷的含量。结果:鉴别方法专属性强;含量测定黄芩苷在9.5～76.0μg/m l范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为101.29%,RSD为0.84%。结论:本质量标准可有效地控制小儿解感合剂的质量。     

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX SB-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-磷酸(50:50:0.3)为流动相;流速0.8mL/min;检测波长为276nm。结果:在4.0259μg/mL～80.5176μg/mL浓度范围内黄芩苷的浓度和峰面积具有良好的线性关系,R=0.99999;平均回收率为99.99%,RSD=0.57%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于清热解毒口服液中黄芩苷的含量控制。     

香丹注射液中有效成分含量测定方法研究

目的:建立了香丹注射液中有效成分丹参酚酸B和丹参素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用色谱柱Diamonsil5um C18(250×4.6mm);流动相A为乙腈,流动相B为0.01%磷酸溶液,进行梯度洗脱;流速为0.8m L·min-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长为283nm。结果:丹参酚酸B在0.09854mg·mL~(-1)~0.9854mg·mL~(-1)浓度范围内的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为98.76%,RSD=0.92%。丹参素在0.01226mg·mL~(-1)~0.1226mg·mL~(-1)浓度范围内的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9997;平均回收率为98.77%,RSD=0.61%。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于香丹注射液的含量控制。     

珍菊降压片中芦丁和蒙花苷的含量测定方法研究

目的:建立HPLC法同时测定珍菊降压片中芦丁和蒙花苷的含量方法。方法:采用ODS-C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-水-0.5%冰醋酸溶液(35:25:5)为流动相;流速0.9m L·min-1;柱温35℃;检测波长330nm。结果:该方法在芦丁在100.42μg·m L-1~1004.19μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99994,蒙花苷在4.03μg·m L-1~40.28μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99996;芦丁平均回收率为99.75%,RSD(%)=0.20%,蒙花苷平均回收率为99.58%,RSD(%)=0.33%。结论:该方法准确、可行,适用于珍菊降压片的质量控制方法。     

脂脉康胶囊中紫丁香苷的含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定脂脉康胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法:采用ODS-C_(18)(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长260nm。结果:该方法紫丁香苷在4.03μg·mL~(-1)~20.29μg·mL~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.74%,RSD(%)=0.20%。结论:该方法准确、可行,适用于脂脉康胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定葡萄糖酸亚铁口服溶液中5-羟甲基糠醛的含量

目的:建立葡萄糖酸亚铁口服溶液中5-羟甲基糠醛的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H值至4.5)-甲醇(60:40)为流动相;流速1.0m L·min-1;检测波长284nm。结果:在1.0191μg·m L-1~40.7630μg·m L-1浓度范围内5-羟甲基糠醛的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=1.00000;平均回收率为100.56%,RSD=0.79%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于葡萄糖酸亚铁口服溶液的5-羟甲基糠醛的含量控制。     

山药中多糖的含量测定方法学研究

目的:建立山药中多糖含量的测定方法,测定并比较不同产地山药中多糖的含量。方法:采用紫外-可见分光光度法测定山药中多糖的含量,苯酚-硫酸法显色,显色条件:苯酚浓度:5%;苯酚用量:1m L;硫酸用量:7m L;温度:40℃;时间:15min;测定波长:490nm。结果:葡萄糖浓度在10.07~100.7μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9995,重复性RSD=1.1%(n=6),平均回收率98.5%,RSD=1.2%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好,适用于山药中多糖的含量测定,且测得不同产地的山药中多糖的含量存在较大差异。     

HPLC法测定百令片中腺苷的含量

目的:建立百令片中腺苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.04mol/L磷酸二氢钾溶液(5:95)为流动相;流速1.0m L·min-1;检测波长260nm。结果:在5.94400μg·m L-1~59.44000μg·m L-1浓度范围内腺苷的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.99997;平均回收率为100.48%,RSD=0.95%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于百令片的质量控制。     

高效液相色谱法测定羊胆丸的含量

本文采用高校液相测定了羊胆丸中甘草苷和甘草酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和0.05%磷酸溶液梯度洗脱为流动相,检测波长为237nm;甘草酸铵在0.05~1.0mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;甘草苷在5~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草酸铵和甘草苷的平均回收率分别为99.5%、99.5%,RSD为0.73%(n=6)、0.71%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于羊胆丸中甘草酸和甘草苷的含量测定。     

HPLC法测定柴连口服液中盐酸伪麻黄碱的含量方法研究

目的:建立柴连口服液中盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(3:97)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);检测波长210nm。结果:在6.0340μg/ml~120.6792μg/ml浓度范围内盐酸伪麻黄碱的浓度和峰面积线性关系良好,R=0.99999;平均回收率为100.17%,RSD=0.32%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于柴连口服液的质量控制。     

生血康口服液中黄芪甲苷的测定方法研究

目的:建立HPLC法测定生血康口服液中黄芪甲苷的含量方法。方法:采用Spursil C18柱(200×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(28:72)为流动相;流速1.0ml·min~(-1);柱温30℃;进样量20μl;漂移管温度50℃,喷雾器级别70%,增益150,气体流量20PSI。结果:黄芪甲苷在10.25μg·m L~(-1)～153.75μg·m L~(-1)的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.07%,RSD(%)=0.46%。结论:本方法准确,灵敏,可用于生血康口服液中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC法测定鹿骨片中硫酸软骨素钠的含量

目的:建立HPLC法测定鹿骨片中硫酸软骨素钠的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.004%庚烷磺酸钠溶液(20:80),用磷酸调节p H值至3.5为流动相;流速0.8m L·min-1;检测波长197nm。结果:该方法在0.0208mg·m L-1~0.2078mg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.80%,RSD(%)=0.35%。结论:该测定方法准确、可靠、重复性好,可作为鹿骨片的质量控制方法。     

HPLC法测定附子理中丸(水蜜丸)含量

本文采用高校液相测定了附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(9:92:0.5)为流动相,检测波长为276nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。甘草苷在5~80μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.2%,RSD为0.69%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定橘红痰咳液中柚皮苷含量

建立反相高效液相色谱法测定橘红痰咳液中柚皮苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-醋酸-水(38:0.5:62),检测波长为283nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。柚皮苷在0.0192～0.0576mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。柚皮苷平均回收率分别为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法测定麻仁软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立麻仁软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:色谱柱:Thermo-BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈一水一冰醋酸(15:85:0.1);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在4.67-37.36?g/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9979,平均回收率98.95%,R SD=0.45%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于麻仁软胶囊的含量测定。     

乳核内消片芍药苷的含量测定

目的:建立乳核内消片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相:甲醇:水=35:65;流速:1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长230nm。结果:芍药苷在0.02~0.18mg/ml浓度范围内线性关系良好,y=6471535x-3821,r=0.9997。平均回收率为99.3%。结论该测定方法准确、精密、重复性良好,可用于乳核内消片的含量测定。     

RP-HPLC法测定橘红痰咳液中柚皮苷含量

本文采用高校液相测定了橘红痰咳液中柚皮苷的含量,固定相为:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(20:80:0.1)为流动相,检测波长为283nm;柚皮苷在0.1~6.4mg·mL-1范围内呈良好的线性关系。柚皮苷的平均回收率为100.1%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法测定复方银杏叶口服液中槲皮素的含量

目的:建立复方银杏叶口服液中槲皮素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min-1;检测波长360nm。结果:在4.81440μg·m L-1~60.18000μg·m L-1浓度范围内槲皮素的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.99992;平均回收率为98.77%,RSD=0.84%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于复方银杏叶口服液的质量控制。