磷酸川芎嗪冻干粉针稳定性研究

目的：研究磷酸川芎嗪冻干粉针稳定性。方法：采用稳定性加速试验及长期试验进行稳定性研究。结论：经加速试验6个月、长期试验36个月,样品性状、含量、有关物质、水分、pH值、澄清度均无明显变化,表明本品质量稳定。     

磷酸川芎嗪冻干粉针稳定性研究

目的:研究磷酸川芎嗪冻干粉针稳定性.方法:采用稳定性加速试验及长期试验进行稳定性研究.结论:经加速试验6个月、长期试验36个月,样品性状、含量、有关物质、水分、pH值、澄清度均无明显变化,表明本品质量稳定.     

牙痛滴丸的研制及质量标准研究

本实验研究牙痛滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定牙痛滴丸中川芎嗪的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（21smin×4．6mm,5μm）,甲醇-水（50：50）,检测波长为293nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。川芎嗪在0．1-0．6mg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。川芎嗪平均回收率为99．3％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究

本文对盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备工艺及稳定性进行研究。以pH、含量、不溶性微粒、可见异物等指标考察盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性。含量测定方法准确、重现性好,可用于盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性考察。盐酸川芎嗪氯化钠注射液对光照和高温具有一定耐受能力。盐酸川芎嗪氯化钠注射液可以存放24个月。     

盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究

本文对盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备进行研究,并考察其初步稳定性。方法：采用高校液相测定了盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量,以含量测定为主要指标考察小针剂化学稳定性。此测定方法简便、准确、重现性好。可用于盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性考察。实验结果表明盐酸川芎嗪氯化钠注射液具有良好的理化稳定性。     

卡托普利对川芎嗪注射液在大鼠体内药动学的影响

目的:研究卡托普利对川芎嗪在大鼠体内药动学的影响及不同剂量川芎嗪在大鼠体内药物动力学的差异。方法:采用HPLC法分别测定了大鼠静脉注射不同剂量川芎嗪注射液和卡托普利注射液、川芎嗪注射液后的血药浓度,计算其药物动力学参数。结果:静脉注射川芎嗪高、中、低剂量组(40、20、10mg/kg)及卡托普利注射液(40mg/kg)、川芎嗪注射液(20mg/kg)联合给药后在大鼠体内过程均符合双隔室模型。与单独给药相比,两种注射液联合给药后,川芎嗪t1/2β显著延长(P<0.05),t1/2α、CL显著减小(P<0.05)。并且川芎嗪在给药剂量范围内大鼠体内消除过程呈现线性消除过程。结论:本研究建立的测定大鼠血浆中川芎嗪浓度的HPLC法。首次探明卡托普利对川芎嗪体内药动学的影响,为临床上两者合用设计合理的给药方案奠定了研究基础。     

HPLC法测定首乌丸中大黄酸的含量

目的:测定首乌丸中大黄酸的含量,控制中药制剂的质量。考查制剂在储存过程中的稳定性。方法:采用Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇—水(70:30,磷酸调至pH值=3);柱温:24℃;流速:1.0ml/min;检测波长:437nm。结果:大黄酸线性范围为0.0132~0.132mg,r=0.9991。结论:采用本方法测定首乌丸中大黄酸的含量准确、灵敏度高,制剂在储存过程中大黄酸的含量稳定。     

1-磷酸鞘氨醇作用途径及其在心血管系统中的作用

1-磷酸鞘氨醇(Sphingosine 1-phosphate,S1P)是一种具有生物活性的脂质信使,能够调节多种细胞的生理活动。在心血管系统中,它具有诱导血管成熟,血管再生及调节血管通透性等作用。本文综述S1P的调控机制及其在心血管系统中的生理作用。     

川芎嗪对糖尿病大鼠肾脏保护作用的组织学观察

[目的 ]探讨川芎嗪对糖尿病大鼠肾脏是否有保护作用。 [方法 ]用链尿佐菌素 (STZ)制作糖尿糖大鼠动物模型 ,应用光镜组织学方法观察正常组、糖尿病组和糖尿病川芎嗪治疗组三组大鼠肾脏形态学的改变。 [结果 ]2 0周时 ,糖尿病大鼠肾组织已出现糖尿病肾病早期的特征性变化 ,正常组和川芎嗪治疗组大鼠肾组织在光镜下未见明显改变。 [结论 ]川芎嗪对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用     

骨质增生治疗液的制备及临床观察

骨质增生治疗液系我院研制的中药制剂,由黄芪、川穹、红花等药材精制而成。在临床上用于治疗骨质增生引起的颈椎病变,压迫颈部血管神经,而引起脑供血不足、头晕、颈项僵硬、肩背酸痛,手臂麻木等症。该制剂应用于临床,取得良好疗效。现介绍如下:     

葛根素自乳化制剂的绝对生物利用度研究

为了提高葛根素类药物的溶出度,本实验将葛根素制成自乳化制剂并对其生物利用度进行测定。方法:采用YMC色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(20:80,内含0.002%磷酸和0.001三乙胺,pH 4.6),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为25摄氏度。口服葛根素自乳化制剂与葛根素混悬液相比,比格犬体内最高血药浓度提高了15倍以上。     

浅谈青霉素的药理、作用及其过敏反应

青霉素类（Penicinins）属杀菌性抗生素,孕妇及儿童均可应用。目前应用的各种青霉素制剂均能发生过敏反应,并且呈交叉性。继发性不良反应少见并且难以判定。长效制剂误注入血管内可引起栓塞,冠状动脉栓塞可引起死亡。误注入动脉内可产生严重的栓塞,引起肢体或器官坏死。针对青霉素的药理、作用、各种过敏反应及其产生原因进行了论述,以期给医药工作者提供借鉴。     

HPLC测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷含量的方法。方法色谱条件为Shim-packODSC18(150mm×6.0mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(45:55),流速1.0ml.min-1;检测波长:280nm。结果黄芩苷在280nm范围内呈良好的线形关系,平均回收率为99.6%。结论该方法简便灵敏、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

氢氯噻嗪缓释片的制备

本实验研究氢氯噻嗪缓释片的制备方法并建立氢氯噻嗪缓释片质量标准。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),0.05mol.L磷酸盐缓冲溶液—甲醇—磷酸(55:45:0.01)为流动相,室温为30℃。氢氯噻嗪在10~50μg.ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,符合药典标准,可用于批量生产。     

银杏叶提取物泡腾片的研制及质量控制

本实验研究银杏叶提取物泡腾片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定银杏叶提取物泡腾片中山奈素的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）,检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。山奈素在0.05～1.8μg范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。山奈素平均回收率为标示量的98.9%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

阿司匹林胃漂浮胶囊制备研究

本实验研究阿司匹林胃漂浮胶囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿司匹林胃漂浮胶囊中阿司匹林的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-正丁醇-磷酸(30∶20:10:0.005),检测波长为237nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在5～50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

辛伐他汀凝胶骨架缓释片制备工艺与体外释放考察

本实验研究辛伐他汀凝胶骨架缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定辛伐他汀凝胶骨架缓释片的体外释放度。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液体积比(65:35),检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。辛伐他汀在20～200mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

辛伐他汀凝胶骨架缓释片制备工艺与体外释放考察

本实验研究辛伐他汀凝胶骨架缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定辛伐他汀凝胶骨架缓释片的体外释放度。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(80:20:0.1),检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃。辛伐他汀在10～210mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99993)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

HPLC法测定舒肝益脾颗粒中五味子醇甲的含量

应用高效液相色谱法测定舒肝益脾颗粒中五味子醇甲的含量。方法:采用Shim-pack-C18柱(5um, 150X4．6mm),以乙腈-甲醇-0.1％磷酸(39:16.7:44.3)为流动相;流速:1ml/min;检测波长为250nm;结果:五味子醇甲线性范围为0.11792～0.5896μg,r=0．9998,回收率为98．22％,RSD=0．60％。结论:该方法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定铃兰欣的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量.方法:本法以外标法为基础,色谱条件:以ODS-3反相柱作为分析柱,流动相组成为0.005m mol/L四丁基氢氧化铵-乙腈(825:75,/V),磷酸调整PH=5.0,流速为1.2ml/min,再自外检测器272nm进行检测.结果:本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg/L和5mg/L,在20～1000mg/L范围内呈线形,注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99.4%～102.9%和95.0%～105.3%,批内和批间RSD分别为1.4%1.5%和1.8%1.9%.结论:此方法简便、快速、准确,可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法.