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在本文工作中我们采用了CIS方法对环庚酮离子的第二激发态进行了理论计算,并得到环庚酮离子在激发态下的解离机制,旨在通过计算更加清楚地了解环庚酮离子的结构以及解离过程,进而避免C7H12O 进入人体的血液和呼吸过程中,引发各种疾病的可能性。 相似文献
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使用完全活化空间自洽场(CASSCF)和多组态的二级微扰理论(CASPT2)方法,对C6H5CN+离子去CN的光解离反应进行了研究.计算了12B1,12A2,12B2,22B1和12A1电子态的去CN解离势能曲线.通过对渐近产物的能量、构型、电荷和自旋密度布居的分析,得出结论:12A1,12B1,12A2,22B1和12B2的解离产物分别为C6H5+ (X1A1)+CN(X2∑+)(第1解离限),C6H5+(1 3B1)+CN(X2∑+)(第2解离限),C6H5 (11A2)+CN(X2∑+)(第3解离限),C6H5+ (11B1)+CN(X2Σ+)(第4解离限)和C6H5+ (X1A1)+CN(12(Ⅱ))(第5解离限). 相似文献
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利用同步辐射光和反射飞行时间质谱,研究了丙烯酸甲酯9.0~15.5 eV能量范围的真空紫外光电离和光解离.实验测量丙烯酸甲酯的光电离质谱和解离碎片离子m/e=86(C4H6O+2), 85(C4H5O+2), 59(C2H3O+2), 58(C3H6O+), 55(C3H3O+), 42(C3H+6), 31(CH3O+), 27(C2H+3), 和15(CH+3)的光电离效率曲线.并利用量子化学从头算(G3),计算碎片离子的能级,推测它们的解离通道.计算的电离能和出现势与实验结果符合很好.结果表明,丙烯酸甲酯的光电离解离通道以单键断裂反应为主. 相似文献
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首次报道了在超声分子束条件下,氯苯分子(C6H5Cl)在240-250nm紫外激发波段的共振增强多光子电离/飞行时间质谱(REMPI-TOFMS)。实验获得母体离子(^112C6H5Cl^+)和一些主要碎片离子的分质量光谱,以及它们在240.5nm和248.6nm两种激发波长下的光强指数。文中对母体离子及主要碎片离子的生成机理进行了探讨,研究表明:该波段范围内,氯苯分子首先吸收一个光子从基态^1A1(S0)跃迁至激发态^1B2(S1),激发态分子再吸收一个光子而电离,产生母体离子^112C6H5Cl^+;母体离子直接解离而生成碎片离子^77C6H5^+。质量更小的碎片离子^51C4H3^+和^27C2H3^+则是母体离子进一步吸收光子,然后通过快速的内转换而形成。在该波段范围内,氯苯的最佳检测波长为248.6nm。在该激发波长下,氯苯的探测限能达到到ppb量级。 相似文献
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采用考虑旋轨耦合的从头算方法计算研究1,2-C2H4Br2的光解.计算了分子的若干电子态的垂直激发能.用MS-CASPT2/CASSI-SO方法计算了1,2-C2H4Br2分子C—Br解离的势能曲线.根据计算结果,清晰地指认了1,2-C2H4Br2分子的解离通道:C2H4Br+Br(2P3/2)和C2H4Br+Br*(2P1/2). 相似文献
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用量子化学从头算方法中的CIS(Configuration Interaction with Single substitute)方法,采用6-31+G(d,p)基组计算环戊酮离子的激发态结构和振动频率.研究由环戊酮离子获得小分子碎片C2H+4的可能途径. 相似文献
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王亦军 《大科技.科学之谜》2010,(4):1-1
<正>上个世纪后期,科学界出现了一种非常玄乎的理论——超弦理论,这种理论认为,所有的物质都是由基本粒子构成的,而各种不同的基本粒子只不过是弦的不同振动模式而已,但这些看不见的弦是在十维时空中振动的。 相似文献
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文献[1]中给出了定常的Namer-Stokes方程的Petrov-Galerkin最小二乘二重网格有限元法。现在此基础之上对Namer-Stokes方程具有非奇解支的情况给出了有限元解的数学分析,并且证明了当h=O(min{H2l/21-1 ,H2k+2/2k+1})时,此法和文献[2]、[3]提出的方法具有相同的收敛阶,且与文献[2]、[3]相比,可以节省很多计算量和计算时间。 相似文献