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由于冻干药品呈多孔状、能长时间稳定贮存、并易重新复水而恢复活性,因此冷冻干燥技术广泛应用于制备固体蛋白质药物、口服速溶药物及药物包埋剂脂质体等药品。进入上个世纪的八九十年代,科学技术的迅猛发展和人民群众对健康保障的需求为药品冷冻干燥技术的飞速发展提供了强大的动力,在药品冻干损伤和保护机理、药品冻干工艺、药品冷冻干燥机等方面取得了巨大的成绩。但药品冷冻干燥技术是一门边缘学科,需要生物学、药学、制冷、真空和控制等知识的交叉和综合,因此仍存在亟待解决的问题。 相似文献
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由于冻干药品呈多孔状、能长时间稳定贮存、并易重新复水而恢复活性,因此冷冻干燥技术广泛应用于制备固体蛋白质药物、口服速溶药物及药物包埋剂脂质体等药品.进入上个世纪的八九十年代,科学技术的迅猛发展和人民群众对健康保障的需求为药品冷冻干燥技术的飞速发展提供了强大的动力,在药品冻干损伤和保护机理、药品冻干工艺、药品冷冻干燥机等方面取得了巨大的成绩.但药品冷冻干燥技术是一门边缘学科,需要生物学、药学、制冷、真空和控制等知识的交叉和综合,因此仍存在亟待解决的问题. 相似文献
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正有一次,妈妈在整理家中的药箱时发现很多药品都过期了,有的药物吃了一半,有的药物甚至都没有开封。如何处理过期药品?被扔掉的药品会不会被重新包装销售?对环境是否造成污染?其他家庭有过期药品吗?他们是怎么处理的? 相似文献
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我国将加强对海洋药物应用基础研究并投入资金,把对海洋药物的研究与开发作为21世纪中国天然药物研究的新热点。目前,我国已成功地从海底泥藻类、乌鱼墨、海参苷、带鱼鳞、鲨鱼软骨等海洋生物中制成新型抗菌抗病毒类药、抗肿瘤类药以及心血管和消化、泌尿系统的药品。并从海鞘、海藻等海洋生物中提取出抗病毒活性物质,有望使之成为新的抗 HIV(即 相似文献
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发挥药物经济学在医院药事管理中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用药物经济学理论,控制医疗药品费用过度增长。依据临床合理、安全、有效、经济的用药,规范医生用药,发挥药师作用,提高病人用药的依从性,药物经济学在提高医院合理用药水平,提高医疗质量和医院管理水平,控制药费过度增长及政府对医疗补偿机制的实施方面起到至关重要的作用。医院药品费用比率明显下降。 相似文献
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利用药物经济学理论,控制医疗药品费用过度增长。依据临床合理、安全、有效、经济的用药,规范医生用药,发挥药师作用,提高病人用药的依从性,药物经济学在提高医院合理用药水平,提高医疗质量和医院管理水平,控制药费过度增长及政府对医疗补偿机制的实施方面起到至关重要的作用。医院药品费用比率明显下降。 相似文献
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我国的药品研究发展程度已经步入了世界的前列,根据不用病惠的要求,药物所使用的材料也有所不用。随药物的种类不同,它们所需的保存环境也有所不用。药品作为一种特殊商品,其质量优劣直接影响到人的安危,药品质量的影响因素,其中最重要的一项是药品存教位置的温度。本文将简要分析零售药店陈列药品的温度控制。 相似文献
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我国随着经济的不断发展,从最初建国以仿造国外药品生产,到不断对药品生产进行创新,而为这些进行创新的主导力量,便是天然药物化学能够为各个制药业提供源源不断的新兴药品。在创新的过程中,天然药物化学的研究便占其主导地位,而对于天然药物,可由植物、动物、海洋生物、微生物以及矿物中的组成化学成分,在我国,天然药物一般指的是中药,所以对于天然药物化学这一门新兴学科,便是结合现代医学上的科学理论与实践方法去研究天然药物的主要途径,从而达到研究天然药物的有效成分。 相似文献
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感冒药物是日常生活中人们最常用的一类药物,因其品种繁多,使用量也较大。为避免重复用药文章介绍常用抗感冒药的成分及药理作用,对人们正确使用抗感冒类药品应当有一些帮助。 相似文献
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《发明与创新》2001,(6)
武大医学院开发出一种抗结核生物制剂,对传统化学药物难以治疗的“难治性结核病”有明显疗效。 目前这种名叫“结核特异性转移因子”的药品已完成临床前实验,可能成为世界上第一个治疗结核病的生物药品。 武大医学院刘君炎教授等人对130多例常规药品无法治疗的“老痨病人”使用这种制剂,其中70%停止了排菌,症状明显改善。 近20年来,“难治性结核病”越来越多,常规化学药物经常失去作用。近年我国结核病疫情出现反复,1999年武汉市民死因顺位中,结核病排名第十,在传染病中位居榜首。 在艾滋病迅速蔓延的今天,结核病变得更可怕——结核病人比常人更易感染艾滋病,艾滋病又多伴发结核病。 专家认为,这种新型抗结核生物制剂的问世,可能为人类征服结核病开辟一条新路。 相似文献
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药物是治病救人的媒介,合理用药是提高患者治疗效果、减少药物不良反应、节约医疗卫生资源、减轻患者及社会负担的重要手段。影响合理用药的关键因素在于落实国家药物政策、规范医疗行为、加强药学服务等。由于我国80%以上的药品是在医院销售,医疗机构是药品使用的主要场所,合理用药涉及患者就医的各个环节。只有在医、药、护、患的共同努力下,才能最大限度地减少不合理用药现象的发生,从而保证患者的切身利益不受损害。 相似文献
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药物设计是药品生命周期的起始阶段,也是控制药品风险的关键环节。纳米药物设计是实现风险控制的"源头"治理,设计过程采用的价值敏感设计(价值嵌入)方法是设计者负责任创新意识的展现。由纳米制剂的结构效应和尺寸效应客观决定的纳米药物设计者责任,不仅表现为对纳米药物风险的技术评估(TA)的责任,而且需要从建构论视角探索纳米药物风险的建构性技术评估(CTA)体系。建构性纳米药物风险评估的理论基础是马克思主义的"人本"理论和利益相关者理论。纳米药物设计者实施负责任创新的路径应关注知识提升、道德规范、法律制约及政策导向4个维度。 相似文献