化学修饰生长素及其性质研究──Ⅱ.含Ca(Ⅱ),Al(Ⅲ),RE(Ⅲ)离子的Tb(Ⅲ)──乙酰丙酮基吲哚丁酸体系的荧光性能研究

通过荧光光谱，磷光光谱和时间分辨光谱说明Tb（Ⅲ）──乙酰丙酮吲哚丁酸（I3BK）在乙醇溶液中敏化荧光性能及其体系的能量传递过程，并通过红外光谱、电子光谱分析了Tb（Ⅲ）－I3BK之间的配位作用，用荧光滴定法分别测得在不同含量Ca（Ⅲ），Al（Ⅲ），RE（Ⅲ）（RE＝Ce，NdSm，Eu，Tb，Gd．Dy，Er，Y）时，Tb（Ⅲ）－I3BK体系的敏化荧光，发现Ca（Ⅱ）能提高Tb（Ⅲ）－I3BK体系的荧光强度，Al（Ⅲ）和RE（Ⅲ）对体系荧光有强烈碎灭作用，但Y（Ⅲ）则对体系荧光无明显影响．当分别加入不同量的第二金属离子时，Tb（Ⅲ）－I3BK体系中出现沉淀的最低pH值有明显的不同．并从能量传递过程和配位结构角度，讨论了各种第二金属离子对Tb（Ⅲ）－I3BK体系荧光影响的原因．     

三种5-溴水杨醛Schiff碱及其配合物的合成、结构表征和发光性质

合成了5-溴水杨醛缩邻氨基酚（H2 Brsaph）、5-溴水杨醛缩2-氨基噻唑（HBrsatz）和5-溴水杨醛缩2-氨甲基吡啶（HBrsapy）三种水杨醛类 Schiff碱,制备了配合物[Zn（Brsaph）（H2 O）2]（1）、[Cu（Brsatz）2]4H2 O（2）和[Cd（Brsapy）2]（3）．利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱进行了表征．荧光分析结果表明这些化合物在350-450 nm 光激发下在450-550 nm 范围都具有荧光,但金属离子对它们的发光行为影响不同．利用 X-射线单晶衍射仪分析了 H2 Brsaph的晶体结构,该晶体属单斜 P21空间群,晶胞参数：α＝4．6517（2）A,b＝19．0710（8）A,c＝6．2382（3）A,β＝90．402（4）°,Z＝2,V＝553．40（5）A3,Dc＝1．753 g/cm3,Mr＝292．13,R1＝0．0225,wR2＝0．0553．     

初二(上)代数段考模拟试题

一、境空题（每空2分，共38分）：1．把一个多项式化成几个整式的积的形式叫、它和整式乘法是、的变形．2运用公式法分解因式的公式有3．】‘3－42‘一｛互m“，＊221h，＊一且一I（／＝5．a‘b‘＋ah＝（a＋b）（）＋（）。6．3，naz6，na＋3，n。7·aa4＝8．＿2－SH－14一9．6a、Zllcy＋3y‘＝10．已知多项式／十天X＋9是一个完全平方式．那么人一二、单项选择题（每小题4分．共20分）：L把。、’＋。，’y一。／－y’分解因式．最际准的答案是（）（A）b·＋y）O、’－y）；（B）、I（I－》一、。－h、－。…：（）（l＋）（J、－V…     

Cd（Ⅱ）配位聚合物的合成、结构、性质和作为前驱体合成 CdO 的研究

通过水热法合成一个新的羧酸金属配位聚合物[Cd（fu）（bipy）（H2O）]（1）（bipy ：2,2’-联吡啶,H2fu：反丁烯二酸）。配合物晶体为正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数：a＝92242（7）A,b＝16．2136（12）A,c＝19．9133（14）A,V＝2978．2（4）A^3,Z＝8,Mr＝400．67,Dc＝1．491 g/cm^-3,F（000）＝1584,μ＝1．491 mm^-1,S＝1．012,R＝0．362,wR＝0．0959,I＞2σ（I）的衍射点有2352个。Cd （Ⅱ）中心与桥联配体fu^2-配位形成一维链聚合物,一维链通过氢键的相互作用连接在一起形成三维结构。在室温固体状态下,配合物1具有荧光性质。在下煅烧配合物1的粉末产生CdO纳米颗粒。获得的CdO颗粒使用X射线衍射分析表征,扫描电镜观察形貌,研究发现以不同溶剂合成的配合物1的粉末作为前驱体,合成的CdO粒子形状不同。     

迎新年趣题五则

新的一年到来了！值此新年之际，献给同学们一组趣题，祝同学们新年快乐，身体健康，学习进步！1．计算5．某印刷I一为排印一部书的页码，先后用11fi877个数子铅字问这本书共有多少负？迎新车挤压光则解备1．解原武一4N入“’、O．汉”’＋10、功”’XOpp‘－8X8‘”’XO125”‘’W1990－。。4／（4XO．2仆“’‘＋10X（10X0．l）”’3—SX（8X0．125）19”＋199o，二。IML‘”＋IOMI‘’9‘SXll”’＋1990＝4W108Ai199O＝199（·。。。‘··业、。1111、11112．妞’．’。1。。‘1—2）＋（手一手）＋（手——－t）＋··叶（…     

初二(下)代数段考模拟题

一、境空题（每空2分，共4O分）：1．若x2=a，则a是x的——x是a的2．如果，那么；若那么x=——3．如果，那么若那么．4．16与的算术平方根分别是．．5．当时，式干＿在实数范围内有————””—””一——”—”—～”“意义．6·在实数范围内分解因式gX’－13一．7．八J（6一一）‘－（6三》‘一8．比简：（1）／？I；ili：I＝；（2）／己I万千一动了irc，btoo，〔too）o．如果X二至一z，月B至卜十z一，。的平方很是10·比较下列两组数的大小：（I）一八一2八；（2工14。11、计算：（1）／云·八百一＿；，、4Jx“vt6j－－～SVWV‘…     

Er^3＋：Y0.5Gd0．5，VO4晶体光谱性质研究

测量了1．62at％-Er^3＋ Y0.5Gd0．5，VO4晶体的吸收光谱和荧光发射谱，光谱显示该晶体在382、525、1536nm有很强的偏振光吸收峰，且偏振光（E∥C）吸收远强于σ偏振光（E⊥C）吸收；通过计算可得，吸收截面分别为2．95013×10^-20cm^2、2．57757×10^20cm^2和1．15504×10^-20cm^2；其荧光发射（^4I15／2→^4I11／2跃迁）峰值波长在1524nm，半高宽度为72nm；415/2^I→^4I11/2跃迁的荧光寿命为3．1ms,光谱特性表明Er3^＋：Y0．5，Gd0．5，VO4晶体是潜在的高效率激光晶体材料．     

辅酶B_(12)Costa型模型化合物性质的研究

用循环伏安法研究了六个Costa型辅酶B12模型化合物[RCo（Do）（DoH）pnH2O]CLO4（R＝n－C3H7,i-C4H9,n－C4H9;n－C5H11,C-C6H11,C6H5CH2,（Do）（DoH）pn＝N,N-双（2,3-丁二酮-2-亚胺-3-肟）丙二胺）的电化学性质,发现此类模型化合物的电化学行为包含了中心钴价态的变化：Co（Ⅲ）→Co（Ⅱ）→Co（Ⅰ）以及Co-C键的断裂和形成过程,讨论了R基对氧化还原电位的影响,同时,用UV－Visible光谱检测了此类化合物的热分解稳定性。     

新荧光试剂1-(4-羟基水杨醛缩氨基)-8-羟基-3,6-萘二磺酸钠荧光熄灭法测定痕量铬(Ⅵ)

本文采用荧光熄灭法研究了席夫碱试剂1－（4－羟基水杨醛缩氨基）－8－羟基－3,6－萘二磺酸钠（HSHND）测定Cr（VI）的方法和条件。在pH＝4．2的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中,该试剂的激发波长为λex＝361nm,荧光发射波长为λem＝420nm,铬（VI）浓度在5．0－20．0μg／10mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2．0μg／10mL。本法的灵敏度及选择性好,操作简单快速,无需加热。用于环境煤飞灰中痕量总铬的测定,结果满意。     

一题多解优化思维

撤团在标准状况下，将112LH。S和100．SLO。混合充分燃烧后，测得剩余气体的体积在相同条件下为原混合气体体积的21．05％，则氧化产物的总质量为（A146g（B）1609（C）2449（D）320ir解法1．（常规方法）H。在O。中燃烧的方程式可分步表示为：剩余OZ4．5－2．5＝Zlllol，与S反应，又S工一i＞f＞，Stit，W＆＄foMSk。。n。l，＆成SO。为zmol·S－I－OZ＝SOZ1111。111llol11llolymolZlnolznlol亏”巨”言y”‘”“‘“”‘故最后氧化生成S为5－2＝3mol，SO。为Zmol，总质量为3X32－I－2X64＝2249·解法2．（极限分析法）若只…     

meso─四(3-氯-4-磺基苯)卟啉光度法测定痕量铜的研究

文章研究了在乙醇介质及聚乙烯醇存在下,meso-四（3-氯-4-磺基苯）卟啉（m－C1TPPS4）与Cu（Ⅱ）配位反应的最佳条件,提出用盐酸羟胺加快m－C1TPPS4与Cu（Ⅱ）的反应,建立了一种新的测定痕量铜的分析方法．m－C1TPPS4与Cu（Ⅱ）反应的最适pH为3.76,配合物的最大吸收波长为416nm,配位比为1：1,表现摩尔吸光系数为4．13×105L·mol-1·cm－1,测定范围为0~1．8μg／25mL,相关系数r＝0.999．     

从二次三项式的因式分解谈起

同学们学习了用十字相乘法分解因式后都知道，许多二次三项式都可用十字相乘法分解因式．例1分解因式：。‘－5。一IO4·用因为一13X8—－104，且～13＋8一一5，所以原式一（X－13）（x＋8）．对于二次项系数为1、一次项系数为偶数的二次三项式，也可用配方法和公式法分解因式．例2分解因式：X’－2。‘－575·解1用配方法．原式一X’一ZX＋1－576二（－I）’一24。＝－1＋24）一l一24）一（J＋23）（J、一25）．俯2用十字相乘法．因为一25X23—－575，并且一25＋23一一2，所以原式一（X＋23）（x－％）．例3分解因式：x’－6X－616·…     

(八)一元一次方程测试卷

一、填空题（每小题2分，共10分）：1．如果5x－2＝3，那么按照等式性质．有5x＝3＋．2如果，那么按照等式性质，有x＝3．由8x＋6＝x移项得，合并同类项，得x＝4．由2（3x－1）－1＝5（x－2）去括号得6x－2－1＝5．由去分母得3（2x－1）＝二、判断题（正确的在括号内画“√”，不正确的在括号内画“×”．每小题3分．共9分）：1．使方程左、右两边的值相等的未知数的值叫做方程的解．2．5是一元一次方程3x＋7＝x＋19的解．3.如果代数式2（x＋1）与3x的值相等，那么x＝2．三、单项选择题（每小题3分，共6分）：中，为一元一次方程的是（）（3…     

上期《你会解答吗?》参考解答

初一年级1．方法1先分别求出A、B的值，然后再求A＋B的值．很明显，A＝1994，B＝－1996∴A＋B＝1994－1996＝－2．方法：2在求A＋B的过程中，巧用加法结合律进行适当的组合．2.巧用加法结合律进行适当的组合．原式＝1＋（2－3－4＋5）＋（6－7－8＋9）＋…＋（1990－1991－1992＋1993）＋1994＝1＋0＋…＋0＋1994＝1995．3．因为1995＝3×5×7×19，所以3a·5b·7c·19d＝3×5×7×19．初二年级∴M＝N．故选（C）．2巧拆项．3．先求各项的分母的值，再将其分解因式，转化为上一题的形式．4．应用转化思想，把未知转化为已知．（ac＋bd…     

存在pH值为4的FeCl_3溶液吗

96年全国高考上海化学试题第22题的命题“pH值为4的FeCl3溶液……”．是否存在PH值为4的FeCl3溶液呢？对于这个问题,我们不妨分析一下．在FeCl3溶液中存在水解平衡：Fe3＋＋3H2OFe（OH）3＋3H＋已知KspFe（OH）3＝4×10－38,Kw＝10×10－14设FeCl3溶液中[Fe3＋]＝0．1mol／L,Fe3＋完全沉淀为Fe（OH）3时的[Fe3＋]＝1．0×10－6mol／L根据溶度积公式,可以求得Fe3＋开始形成Fe（OH）3沉淀的pH值为1．87．同理,也可以求得pH值为4时溶液中Fe3＋的浓度．[Fe3＋]＝Ksp／[OH－]3＝4×10-38／（10-10）3＝4×10-8（mol／L）…     

关于线段的方程(组)

如果关于未知线段的几何等式中,还有其他本知线段,而且它们又有某种等量关系,那么必须借助方程（组）,才能倾利求解．例1如图1,D是ABC外接圆上的一点,且BD＝DC＝6cm,连接AD交BC于M,如AM＝9cm,求AD的长．（甘肃,1997）分析易证．推得ADB~BDM,即AD·MD=BD2．AD为所求,MD也是未知线段,且MD＝AD．AM＝AD－9．设AD＝x,则MD＝（x－9）．代入上式,得方程x（－9）＝36,解出一l＝12,x2＝－3（舍去）…．AD＝12（cm）．例2如图2,EC是OO的直径,EC＝2,作BC上EC于C,使BC＝2,过B作OO的切线BA交CE的延长…     

Eu(Ⅲ)-La(Ⅲ)-四环素协同荧光增敏体系测定四环素(英文)

在系统地研究Eu（Ⅲ）－La（Ⅲ）－TC协同荧光增敏体系的基础上，提出了一个测定微量四环素的荧光分析新方法．体系的激发波长和发射波长分别为396nm和616nm，线性范围为2×10－9～4×10－7mol·L－1．该法能用于测定尿液和血浆中的微量四环素．     

一元一次方程测试题

一、填空题（每空2分,共24分）1．如果,那么2如果,那么;3．方程的解是＿;4．已知,那么,y=＿;5．方程的解是．;6．如果代数式一一的值等于人那么7．某数与12的和正好是这个数的4倍,则这个数是＿;8．x＝＿时,Zx＋8的值等于一4;9老关于。的方程3x－2二a的解是x二一l,则a＝＿;10．已知4。’、严””与一3。6y‘是同类项,则m＝．’n·．11．已灿Za－4I＋（b＋3）’＝0则3a十万的值等于＿．二、单项选择题（每小题3分,共24分）1．下列各等式中,属于一元一次方程的是（）（川3X－2一个（B八’－10＝02（C）Zx＋y＝2－y;（D…     

巧解一类方程

九年制义务教育三年制初中教材代数第三册P51有这样一道习题：解关于X的方程其求解过程为：去分母得即经验根知x1、x2均适合原方程,因此它是原方程的解．由此可得结论：若利用此题的结论,可以巧解一类方程,下面举例说明．例1解方程（初中代数第三册P49练习2(2))．由上述结论得解方程（2）得43＝3＋／而,34＝3－／而．经检验,它们都是原方程的解．例2解关于x的方程x＋－－M。a十六（A数＄三册PSIB组1（2》．解令y＝x－1,则原方程变为y十万“＼a一回）＋M．y（互且由上述结论得：y＝a—1或且y”7I’－－－·x＝a或x＝＝－．－－－…     

悬汞电极伏安法测定药物中维生素B_1的含量

在3．0×10-4mol·L－1KCl废液中（pH＝4．0～5．0）。起始电位－0．1V,维生素B1（VB1）在－0．32V（VS·SCE）出现吸附还原峰,通过对该峰的性质及反应机理的研究,确认此峰为吸附还原峰,电极反应为单电子还原。在合适条件下,该还原峰的峰电流与VB1的浓度在4．0×10－6～8．4×10－3mol·L－1范围内成线性关系,检测下限为2．0×10－6mol·L-1。用此法测药物中VB1的含量,结果令人满意。