电位滴定法近年来的研究进展

本文介绍了电位滴定法自2006年以来的研究进展。电位滴定法是根据电位变化判断滴定终点的,可以避免样品本身颜色对滴定终点的干扰。电位滴定法包括酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定和沉淀滴定,其中应用比较广泛的是酸碱滴定和沉淀滴定。     

关于一元弱酸和多元酸直接准确滴定可行性判据的探讨

在论述"滴定突跃"和"直接准确滴定"等概念的基础上,从滴定突跃范围的计算入手,推导出不同滴定误差条件下一元弱酸和多元酸直接准确滴定的可行性判据。     

电位滴定法测定润滑油及润滑油添加剂的酸值

石油产品添加剂酸值测定,多用颜色指示剂法,但该法不适用于有色石油产品添加剂酸值的测定。基于电位滴定及一般滴定的原理,提出了用电位滴定法来测定润滑油及其添加剂的酸值,继而考察了滴定溶剂、滴定速度、温度、搅拌速度及样品重量等诸影响因素。将一定量油样溶于50ml 1:1(V/V)异丙醇-甲苯的混合滴定溶剂中,于常温,控制搅拌速度(磁子搅拌)和滴定速度,用KOH异丙醇标准溶液(基准苯甲酸标定)滴定试样,测得滴定电位Emf(mV)和滴定体积V(ml)的关系,用二次微商计算法确定电位滴定终点,然后求得油样的酸值。一份油样的连     

肉与肉制品氯化物不同方法的量测定结果

目的:比较两种方法测定肉制品中食盐的结果。方法:用炭化浸出法或灰化浸出法浸出食盐过滤;用水煮法加沉淀剂沉淀肉制品中蛋白质等干扰物质过滤,吸取滤液同时用硝酸银标准溶液滴定和硫氰酸钾标准溶液滴定样品中的氯化钠,根据硝酸银和硫氰酸钾消耗体积计算样品中食盐的含量。结果:样品测定数据在两方法要求的精密度范围内。用硝酸银滴定,在灰化法或炭化法中样品易崩溅,用硫氰酸钾滴定地,水提取法用到的试剂多,实验操作过程烦索。结论:在实验过程中水煮提取法铬酸钾作指示剂用硝酸银滴定要有利于实验操作过程。     

浅谈酸碱滴定中指示剂的选择

酸碱滴定法是化学分析中应用最广泛的基本方法之一,其基本原理是用酸标准溶液或碱标准溶液滴定具有相反酸碱性的物质,根据消耗标准溶液的量来计算被测物质的含量。在酸碱滴定中,一般用指示剂颜色的突变来确定终点,所以正确的选择合适的指示剂是一个非常重要的课题,应该从指示剂的变色原理,变色范围以及影响指示剂变色的因素等方面综合考虑,以保证能够准确地指示滴定终点的到达,进而得到正确的酸碱滴定数据。     

自动电位滴定仪在滴定中的问题讨论

化学分析中的一些滴定终点判定,一直是一个很难解决问题。现有自动电位滴定仪的广泛应用,能在一定程度上使滴定终点更加准确,但有些问题依然存在,如反应过程中生成的酸性或碱性气体溶解于溶液影响标准溶液消耗体积,有些沉淀滴定终点难以判定。日常的化学分析工作中应考虑这些因素。     

熟料分析中铁、铝快速测定方法的探讨

水泥生产中熟料成分分析速度是及时掌握生产情况的指标之一。用单独称样,盐酸(1∶1)溶解试样,在pH=2,加热70℃条件下以EDTA滴定测定Fe2O3。在测完铁后的溶液中加入EDTA标准滴定溶液,在pH=4.3,90℃条件下以硫酸铜标准溶液滴定。     

不同处理方式对高原地表水中高锰酸盐指数测定结果的影响

影响西藏高原地区高锰酸盐指数值测定的因素很多。文章从加热温度和加热时间的不同处理条件入手,考虑到水样的酸度、滴定速度、校正系数K值、滴定终点等因素进行研究。结果表明:水浴加热过程中加热温度控制90℃、加热时间35min为最优处理条件。同时要保证样酸度适宜、滴定速度恰当、校正系数K值在0.96001. 0000之间、滴定终点在30s内不褪色且颜色保持一致,才能保证检测结果的准确性。     

熟料分析中铁、铝快速测定方法的探讨

水泥生产中熟料成分分析速度是及时掌握生产情况的指标之一。用单独称样,盐酸（1：1）溶解试样,在pH=2,加热70℃条件下以EDTA滴定测定Fe2O3。在测完铁后的溶液中加入EDTA标准滴定溶液,在pH=4．3,90℃条件下以硫酸铜标准溶液滴定。     

硫酸标准滴定溶液的标定及其不确定度的评定

按GB/T 601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中规定的方法配置并标定0.5mol/L硫酸标准滴定溶液,依据JJF l059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立不确定度评定程序和方法,评定其测量不确定度。当硫酸标准滴定溶液浓度为0.4987mol/L时,扩展不确定度为0.0014mol/L。     

含铅矿石中氧化钡的测定——EDTA容量法

在文献报导的基础上,拟定了铅锌矿、铁矿、重晶石和岩石中1％以上的氧化钡的EDTA容量滴定方法,快速、准确、滴定终点突跃明显,以刚玉坩埚代替铂坩埚熔样,更易推广。     

滴定分析法测定硫酸根

主要探讨用EDTA滴定分析法测定硫酸根。     

通过碱滴定了解Fe（Ⅲ）在溶液中的水解和聚合

含Ｆｅ（Ⅲ）的溶液具有很强的缓冲能力,并且可用于原水的混凝处理上,使胶体离子脱稳,聚合,使水澄清。铁是过渡金属,有强烈的水解倾向。其３价离子共有６个空轨道,可与ＯＨ＾－形成单核、双核、多核络合物。为了探讨铁离子的水解和聚合形态,取Ｆｅ＾３＋浓度在０．１ｍｏｌ／Ｌ以上的３个不同浓度的溶液,用ＮａＯＨ标准溶液进行碱滴定,画出滴定,根据滴定的开头,分析铁的水解和聚合的溶液,用ＮａＯＨ标准溶液进行碱滴定,     

分析化学中四种滴定在理论及应用中的统一和类比

本文将分析化学中四种滴定方法在理论上用Lewis酸碱电子理论加以统一，并从应用上进行统一和类比，尽可能全面地寻找它们的共性，为更有效地掌握四种滴定方法进行了一种新的尝试。     

高硫铜精矿中铜、铁连续测定——硫代硫酸钠滴定碘法

用硫代硫酸钠同一标准滴定溶液测定铜精矿在同一溶液中铜和铁两种元素的连续测定。本法先滴定铜,然后在已滴完铜的溶液中加入三氯化铝把铁从[Fe3F6]3-络合离子中置换出铁,解决了测铁过程中铜对铁的干扰。经试验证明铜和铁的滴定终点明显易于辨别能够得到铜和铁的准确结果,并且同一矿样只要进行一次分解溶样就可以测定铜和铁,方法简单,易于操作掌握。     

络合滴定法测定镀锌钢管镀锌层重量

试样用稀硫酸溶解,在PH值1.5~2.0的弱酸性介质中,以磺基水杨酸钠为指示剂,用EDTA滴定铁,调整PH为5,以PAN为指示剂,用EDTA滴定锌,由EDTA用量测出锌的重量,同GB/T3091-93方法比较,试验结果稳定。     

浅谈碘量法在碳制品检测中的应用

碘量法是氧化还原滴定法中的一种。它是利用I2的氧化性和I-的还原性来进行滴定的方法。在反应过程中,除了发生的主反应,还从酸碱度、温度、光线以及标准溶液的配制、标定与保存等方面讨论了适应碘量法的实验条件,使之符合滴定分析的基本要求。     

矿石中砷、锑连测

试样以硫酸分解,硫化钠为还原剂,在盐酸介质中,以甲基橙为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定锑,接着在硫酸介质中,以亚甲基兰为指示剂,用溴酸钾标准溶液滴定砷,实现矿石中砷、锑连测。本法适于矿物中大于0.3%砷和锑测定。     

对国标GB/T15038-2006中总糖还原糖测定方法的改进

国标GB/T15038-2006葡萄酒、果酒通用分析方法中总糖、还原糖的检测方法有高效液相色谱法、直接滴定法和间接碘量法。通常实验室的常规检测方法采用直接滴定法,但该方法对样品中总糖含量、实验过程中的加热温度、滴定操作、滴定速度以及实验人员技术等都有严格要求。     

半微量滴定法在化工分析中的应用

以常规滴定分析和不同取样量的半微量滴定法,研究水中碱度、硬度的检测过程和结果,结果显示：分析数据检测偏差,提出半微量滴定分析法在化工分析中应用的可能性和可靠性。该方法不仅能够大幅度降低试剂成本、减少工作量,而且可以实现实验室废液减量化,符合绿色发展理念。