第八届药物释放体系最新进展国际会议简介

本文介绍了药物释放体系在组织工程、基因释放、肽和蛋白质释放、靶向和细胞识别以及新型药物释放体系等研究领域的最新进展。展望了多学科交叉渗透及研究与开发相结合的发展趋势。     

浅谈基因工程制药

20世纪70年代DNA重组技术诞生,推动基因工程制药实现了迅速发展。同时,在关于基因组和蛋白质组研究持续推进的基础上,基因工程药物的研发也不断取得突破。基于此,主要对基因工程、基因工程制药及其发展、基因工程药物的主要类型、基因工程制药技术的应用等方面进行综述。     

科学家提出未来10年生物医药开发4大热点

基因工程药物(蛋白类药物)、人源化治疗性单克隆抗体药物、现代中药以及基因治疗技术，将成为未来10年国际生物医药研究开发领域的热点。这是25日在上海举行的21世纪医药国际学术大会暨2004上海国际生物技术与医药研讨会上透露的信息。     

糖尿病的干细胞疗法

糖尿病的治疗目前集中于细胞的替代疗法。供体器官的短缺激发了对如何产生beta细胞的研究。目前，胰岛的扩增，胰岛的异种移植，人胰岛细胞系的开发，干细胞的分化都是热点。干细胞的治疗包括胚胎干细胞和成体干细胞。本文讨论干细胞向胰腺beta细胞分化的各种可能性。     

高新生物技术为肿瘤患者“保驾护航”——专访成都美进生物科技有限公司首席科学家兼总裁邓涛

2011年7月30日,在由成都高新区、成都市科技局主办,纽约大学、多伦多大学、中国医学科学院基础医学研究所、重庆医科大学等20多家科研院所参与其中的“2011细胞生物治疗技术国际论坛”上．成都美进生物首席科学家邓涛提出,目前有望通过研究肿瘤干细胞靶向药物和细胞生物治疗技术．在5年内研发出具有自主产权、对我国高发肿瘤治疗效果显著的靶向药物和细胞生物治疗技术。此消息一出,立刻引起社会的广泛关注．各界人士对靶向肿瘤干细胞研究寄予厚望。     

高通量药物筛选在新药研发中的应用

本文介绍了高通量药物筛选的原理,体外筛选模型及常用的检测方法和技术,并结合药物研究过程论述了高通量药物筛选在新药研发中的过程,分析了其对药物开发策略的转变和影响。     

我国疾病防治的基因工程进展

“新型药物、疫苗与基因治疗”,以及“高产、优质、抗逆的转基因动植物新品系培育”,一直作为“863计划”的主题项目开展研究,现已取得明显进展。“中华民族基因组中若干位点基因结构的研究”也于1992年作为国家自然科学基金重大项目开始实施。十年来,我国生物技术发展迅速,特别是基因工程实用研究成果显著。我国医药生物高技术产品市场从无到有,现已     

迎着太阳奔跑——访中源协和干细胞生物工程公司副总经理黄家学

干细胞是一类未分化的细胞或原始细胞,是具有自我复制能力的多潜能细胞。在一定的条件下,干细胞可以分化成机体内的多功能细胞,形成任何类型的组织和器官,以实现机体内部建构和自我康复能力。干细胞是目前细胞工程研究最活跃的领域,随着基础研究、应用研究的进一步深化,这项技术将会在相当大程度上引发医学领域的重大变革,它已成为21世纪生命科学领域的一个热点。我国早在上世纪60年代就开始了骨     

干细胞疗法的基石:安全和有效

正干细胞研究要想取得为社会承认和欢迎的结果,就需要从基础研究向临床应用转化。现在,治疗性干细胞药物已经进入临床。美国奥西里斯治疗公司近日称,该公司研发的用于治疗儿童急性移植物抗宿主病(GVHD)的干细胞药物     

科技期刊与媒体年度第8次“见面”农产品质量将可追踪

利用从罕见神经系统疾病患者身上产生的干细胞,科学家们正在解析该种疾病的发病原理。并以此来测试若干候选药物的疗效。发表在8月20日《自然》杂志上的该项研究致力于实现干细胞研究的主要目标之一,即利用源于成体细胞重组的干细胞——诱导多能干细胞（iPs）来研究患者自体细胞疾病的影响,这种细胞是用其他方式所无法获得的。     

作用于VEGF靶点的治疗药物现状分析

靶向药物将肿瘤治疗从化疗推向个体化精准治疗时代，显著提高了患者的生存期和生活质量。VEGF是一种明星靶点，开发作用于VEGF靶点的治疗药物已经成为了国内外研究热点。文章基于已发表的文献证据、数据库、国内外药品说明书，重点针对抗VEGF药物的作用机制、产品现状和我国自主研发的抗VEGF药物现状进行综述，以期为靶向治疗药物研发和临床用药提供参考。     

协干细胞基因工程有限公司

协和干细胞基因工程有限公司（以下简称公司）是以中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院为主要技术依托创建的有限责任公司。公司注册地在天津新技术产业园区，注册资本金1亿元人民币。公司目前拥有造血干细胞库、单克隆抗体及诊断试剂部以及天津协和医院。主营业务为干细胞资源保存，单克隆抗体和基因芯片研发、生产、销售以及干细胞的临床应用等。     

本期风云人物

硅纳米管：自组生长新纳米材料，我国干细胞治疗药物产品将首次进入临床研究，周廉获法国著名大学名誉博士学位，我国专家合成超长螺旋纳米线，四位中国选手获亚太地区青年发明奖     

发展中的中国基因产业

最近,随着人类基因组测序的完成,人们认识到,所有涉及基因的研究不仅具有重要的学术理论价值,而且都可能蕴含着巨大的商机,围绕各种生物基因的研究开发将会产生一个庞大的产业,于是有人提出了基因产业这一时兴的名词.那么,究竟什么是基因产业?迄今虽然没有一个共同的说法,但它确确实实是存在了,并在全球范围迅速发展着.     

国内首创人视网膜色素上皮干细胞注射液

由北京科宇干细胞公司研制，国内首例“人视网膜色素上皮干细胞注射液”产品注册申请于12月被国家药监局受理。这项产品是自20世纪80年代开展用细胞移植治疗帕金森病以来又一项新的细胞产品。     

全球首个脐带间充质千细胞库规模化运营

由细胞产品国家工程研究中心承建的全球首个间充质干细胞库,经过近一年多的运营已成功储存脐带间充质干细胞近5000份,成功开始规模化运营。 细胞产品国家工程研究中心2004年由国家发改委批准组建,天津昂赛细胞基因工程有限公司作为其项目法人单位独立承担中心的研发和运营工作。在中心主任、法国医学科学院外籍院士韩忠朝教授的带领下,中心在世界上首先攻克了从脐带组织分离培养间充质干细胞这一尖端技术,     

基于干细胞及神经再生的中枢神经系统疾病机理研究与创新技术

中枢神经系统疾病较难治愈,长期困扰广大患者和医务人员.南通大学神经再生重点实验室卞菁团队在干细胞及神经再生技术方面取得突破性进展,研发了一种快速直接定向诱导鼠胚胎干细胞分化为神经上皮细胞的方法来快速诱导NE细胞替代NSC细胞功能治疗中枢系统损伤,开发了一系列新颖快速有效的神经分化的方法诱导多功能干细胞分化为具有较长自我增殖能力的神经上皮干细胞,并进一步分化为具有较强自我增殖能力的神经胶质前体细胞,以利于进一步细胞移植用来治疗脊髓损伤.     

人体干细胞首次被转化为功能性肺细胞

美国哥伦比亚大学医学研究中心的科学家首次成功地将人体干细胞转化成了功能性的肺细胞和呼吸道细胞。这一最新研究成果．可以帮助科学家们研究肺部发育、构建肺部疾病建模、筛查药物并最终制造出可供移植的肺部器官。     

药物的致突变,致癌和致畸胎作用

近年来药物与环境污染物的致突变、致癌和致畸胎作用(即“三致”作用)日益受到人们的关注。卫生部颁发的《新药审批办法》已把“三致”试验列为新药开发的常规毒理研究项目,药理学教科书中目前还缺少这方面的内容,乃在此作一简介。一、药物的致突变作用生物细胞能将其所有特性不变地遗传给分裂而得的子代细胞,这有赖于细胞染色体上各种遗传基因的存在,以及分裂时全部染色体的照样复制与均勺分配。然而也有子代细胞上出现亲代细胞所不具备特性的情况,这叫做突变。虽然在没有任何诱发因素存在的条件下,突     

世界传统药物专利信息数据库

北京东方灵盾公司开发的世界传统药物专利信息数据库收录了自1985年以来,中、美、日、韩以及法国、德国、英国、俄罗斯等20余个国家、地区以及欧洲专利局和世界知识产权组织等国际组织以中药为核心的天然药物及其提取物方面的专利信息,包括中药（日本汉方）、印度药和西方国家的天然药物专利信息,涵盖了联合用药、制剂方法、新治疗用途、药物制备方法、天然药物种植方法、分析方法等主题,以及兽药、有治疗作用的化妆品和洗涤用品等产品的专利信息。