GC色谱法同步测定肝素钠中残留甲醇,乙醇和丙酮的含量

肝素钠（Ｈｅｐａｒｉｕｍ ｎａｔｒｉｃｕｍ）为猪、羊或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐,属粘多糖类物质,具有延长血凝时间的作用。临床常用于肺心病、肾病、肝炎、冠心病的治疗。ＧＣ色谱法能同步测定肝素钠中残留的甲醇、乙醇的丙酮的含量。此法操作简便,灵敏度高,分离效果好,数据可靠,可作为控制质量的检测法应用。     

高效液相色谱法测定肉制品中苯甲酸和山梨酸含量

介绍了用高效液相色谱法测定肉制品中苯甲酸和山梨酸的含量.试验结果表明采用高效液相色谱法灵敏度高,结果准确可靠.     

反相高效液相色谱法测定独活中蛇床子素与异欧前胡素的含量

目的：建立测定独活中蛇床子素和异欧前胡素的高效液相色谱法．方法：采用ZorbaxC18柱,乙腈-0．1％三乙胺水溶液（75：25）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长308nm．结果：蛇床子素的线性范围为25．6～186．8mg·L^-1,回归方程为Y=4．352×10^4X＋1．062×10^2,r=0．9998,平均加样回收率为98．2％,RSD=1．02％;异欧前胡素的线性范围为1．66～20．4mg·mL^-1,回归方程为Y=5．736X10^2X＋1．122,r=0．9999,平均加样回收率为98．8％,RSD=1．04％．结论：该方法简便、快速、准确,适用于独活中蛇床子素和异欧前胡素的质量控制．     

气相色谱法测定保健食品中肌醇的含量

介绍了以离子交换树脂净化,硅烷化衍生,填充柱气相色谱定量测定肌醇的方法,可用于含人造香精、色素、氨基酸、维生素、蔗糖等的保健食品测定,具有定量准确,适用面广等优点,其平均回收率98％。     

白酒中微量甲醇含量的测定毛细管气相色谱法

作者通过大量试验探索出白酒中甲醇呈的测定条件,在此条件下能准确快速的测定出白酒中微量甲醇的含量。     

气相色谱法测定工业甲醇中氧化物组分分析

本文将从工业甲醇概况出发,对气相色谱法测定工业甲醇里的氧化物组分进行分析与探究,希望为相关人员提供一些帮助和建议。     

GC测定风油精中薄荷脑含量的实验教学设计

设计用GC测定风油精中薄荷脑含量的药物分析实验.用乙酸乙酯为溶剂提取样品,HP25毛细管柱(530μm X 30 m,1μm)及氢火焰离子化检测器;载气为高纯氮,栽气流速2 mL/min,进样口和检测器温度均为250 ℃.标准曲线方程为A=0.008C-0.0286(R2=0.9999,n=5),在0.375～6g/L线性关系良好.高(6g/L)、中(1.5g/L)、低(0.375g/L)3个浓度的日内、日间变异均＜3%;3个浓度的加样回收率依次为99.10%、104.52%、97.30%;最低检测浓度为0.25g/L.筛选出了合适的处理样品的溶剂和最佳的GC分离条件,考查了方法的精密度和回收率,最终确定了稳定的实验条件.     

用高效液相色谱法测定注射用肌苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定注射用肌苷的含量.方法:采用Kromasil C18柱(5μm 4.6mm×250mm),以甲醇-水(10∶90)作流动相,在248nm紫外波长检测.结果肌苷在4.23～63.48μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9999).低、中、高3个浓度的平均回收率(n=2)分别为101.4%、101.8%、101.1%,RSD为0.46%.结论:该法简便、快速、准确,可作为测定注射用肌苷中肌苷的含量.     

高效液相色谱法测定复方柴黄软胶囊中黄芩苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定清热丸中黄芩苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.2);检测波长:280 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为40℃.结果:黄芩苷线性范围为0.4-2.0μg,r=0.9998,平均回收率=98.90%,黄芩苷RSD=1.3%(n=6).结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

白酒中甲醇含量的测定

甲醇是有毒的化工产品,对人体有剧烈毒性,只要食用10克甲醇即可使人致命。同时它对于视神经危害尤为严重,能引起视力模糊、眼疼、视力减退甚至失明。国家标准规定:凡是以各种谷类为原料制成的白酒,甲醇的含量不得超过0.4g/L,以薯类为原料制成的白酒,则不得超过1.2g/L。事实上,只要是按正常酿造工艺组织生产,即使是最普通的白酒,甲醇含量也不至于超过限量标准。本文介绍一种简单的测定甲醇含量的方法,来提高人们对甲醇危害人体健康的认识。1测定原理甲醇在磷酸介质中被高锰酸钾氧化为甲醛,甲醛被希夫试剂(亚硫酸钠品红溶液)反应后使溶液成蓝…     

毛细管气相色谱法测定食用植物油中主要脂肪酸的相对含量

用毛细管气相色谱法测定了食用植物油中主要脂肪酸的相对含量。     

液相色谱法测定饮料中日落黄、柠檬黄和胭脂红的含量

通过高效液相色谱法对饮料中常见的日落黄、柠檬黄和胭脂红含量进行测定.选用Cleanert PWAX-SPE混合型弱阴离子交换柱和Cleanert PA聚酰胺小柱,吸附饮料中的合成着色剂,再用氨化甲醇洗脱,最后经反相色谱分离.采用Venusil?XBP C185μm 4.6×150 mm,用0.02 mol/L乙酸铵溶液和色谱纯甲醇为流动相梯度洗脱,根据保留时间定性和峰面积比较进行定量.结果表明:日落黄、柠檬黄、胭脂红在20μg/mL～100μg/mL范围内都有良好的线性关系,相关系数R²≥0.999,加标回收率为82.8%～102.36%,相对标准偏差为0.65%～1.32%.     

气相色谱法测定奶粉中香兰素的含量

建立了氢火焰离子化检测器一气相色谱法(FID-GC)检测奶粉中香兰素含量的方法.考察了不同萃取剂对样品预处理的影响,同时对色谱分离条件如毛细管柱极性、柱温及载气流速等条件进行了优化,目标峰获得良好分离.标准曲线方程为y=8539099x-2189,R=0.9995,方法检出限0.003mg.g-1;加标回收率介于93.8%～99.4%之间.RSD=2.5%(n=5).所建立的方法用于实际样品测定获得满意结果.     

高效液相色谱法测定小儿启脾颗粒的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿启脾颗粒含量的方法。方法:采用Inertsil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80);流速:1.0ml·min^-1;检测波长为203nm。结果:线性范围为0.2024~1.6192μg·ml^-1(r=0.9998),样品平均加样回收率(n=6)为97.8%,RSD为0.46%。结论:本法结果准确,重现性好,可用于小儿启脾颗粒的质量控制。     

同步动态测定木材弹性模量、剪切模量和泊松比系统

为了同步动态测定木材弹性模量、剪切模量和泊松比,以悬臂板一阶弯曲和扭转模态为依据,通过粘贴在悬臂板上特定位置的两个不同方向应变片,以测量悬臂板木材试件振动时的应变信号幅值和频率.研究结论表明,用0°～75°实验方案同步动态测定木材弹性模量、剪切模量和泊松比是可行的,其正确性得到简单拉伸和静态方板扭转实验的验证.     

螯合离子色谱法测定茶叶中过渡金属及重金属含量

利用选择性螯合树脂和磺酸型交换树脂，在线将样品中的阴离子，碱金属，碱土金属，三价金属离子除去，同时浓缩富集待测的过渡金属，选择适当的梯度淋洗体系，将pb^2 ,Cu^2 ,Cd^2 ,Co^2 ,Zn^2 和Ni^2 等六种金属离子分离，继用在线柱后检测，检测限（信噪比为3：1）为ngmL^-1级甚至更低，并成功地应用于茶叶中过渡金属的测定。     

毛细管气相色谱法测定十滴水中樟脑的含量

采用毛细管气相色谱内标法测定十滴水中樟脑的含量,以萘为内标,丙酮为溶剂。最佳色谱条件：检测器（FID）温度280℃,柱温130℃,进样口温度120℃。樟脑的线性回归方程Y=1.1406X＋0.0145（R^2=0.9986）,十滴水中樟脑的含量为2.246％,RSD为0.026％,σ为0.024％,回收率为99.64％。     

气相色谱法测定腈纶、丙烯腈废水中的有机物

应用气相色谱法,采用FID检测器,对腈纶、丙烯腈废水中的有机物含量进行了定性和定量分析。结果表明,该类废水中含有丙烯腈、己烷和邻苯二甲酸二乙酯。该方法定量准确,有机物回收率为97.23%～101.89%,相对标准偏差最大为0.1874。     

气相色谱法测定腈纶、丙烯腈废水中的有机物

应用气相色谱法,采用FID检测器,对腈纶、丙烯腈废水中的有机物含量进行了定性和定量分析。结果表明,该类废水中含有丙烯腈、己烷和邻苯二甲酸二乙酯。该方法定量准确,有机物回收率为97．23％～101．89％,相对标准偏差最大为0．1874。