用ICP-AES法测定中药野马追的微量元素

用电感耦合等离子体原子发射光谱ICP-AES同时测定了野马追中的Fe、Al、Si等20种元素,用干法对样品进行处理.干法是先将样品600℃高温灰化,再用浓硝酸消解.将ICP-AES法用于野马追微量元素的测定具有简单、快速、准确度高的优点.     

ICP-AES 法测定鬼针草中硒的含量

分别采用湿法消解和微波消解处理了7月、9月和11月3个收获时期鬼针草样品,以电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP—AES）检测样品中硒的含量．结果表明：鬼针草的硒含量分别为1．312mg／kg,1．999mg／kg,0．187mg／kg,随季节有所变化,以9月份硒含量最高．ICP—AES测定硒元素的相对标准偏差（RSD）为0．15％-1．76％,回收率在98．23％～101．2％．     

利用ICP—AES法同时测定松花鸡蛋中钙、铁、锌、铜含量

湿法消解样品后,文中利用ICP—AES法同时测定松花鸡蛋中钙、铁、锌、铜4种微量元素的含量．在优化实验条件下,RSD为0．30％-1．30％,加标回收率为95．45％-110．28％．方法简便、快速、准确、灵敏．     

国标中食品硼砂检测方法的比较分析

对食品中硼砂含量的分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）、离子色谱法（IC）等检测方法进行比较研究。结果表明,虽然分光光度法、ICP—AES、ICP—MS为国标GB／T21918--2008中采用的方法,但均存在一定的局限性,离子色谱法因快速、方便、环保而被逐步推广。     

ICP-AES法测定不同年龄段的人发中钙的含量

本实验采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）直接测定不同年龄段人发中钙的含量，方法简单，精密度好，准确度高。测定结果表明：人发中钙含量随年龄变化规律明显。这为研究人体钙水平变化规律的生物学机理提供了有力的实验数据。     

电感藕合等离子体原子发射光谱法测定酸枣仁汤中多种微量元素

为了探讨酸枣仁汤中药方剂中多种微量元素的测定方法，本采用湿法HNO5-H2O2对试样进行消解，用电感藕合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)法同时测定酸枣仁汤的中药方剂(酸枣仁、茯苓、甘草、知母、川芎)中铝、铁、钾、镁、锰、铅、锌等元素的含量，各元素回收串在88．5％—106．8％之间，检测限为0．0054—1．152μg／mL。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测量萤石中硫含量

提出了一种电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测量萤石中微量硫的方法,采用氢氟酸、硝酸、盐酸、高氯酸溶解试样,稀盐酸溶解盐类,电感耦合等离子发射光谱仪测定硫量。通过实验,优化了电感耦合等离子发射光谱仪的工作条件,选择182．03nm作为硫的分析谱线。探讨了钙对测量的干扰,采用基体匹配法可有效消除干扰。硫的检出限为0．02gg／mL,对萤石标准样品进行了分析,分析结果与认定值一致。     

海南野生灵芝和种植灵芝中硒含量的测定

采用干法灰化和湿法消化两种处理方法分别对两类灵芝样品进行消解，用氢化物发生一原子荧光光谱法同时测定了灵芝样品中的硒(Se)含量，选择了最佳测定条件．结果表明，野生灵芝中的硒含量远远高于种植灵芝，     

海南野生灵芝和种植灵芝中锗含量的测定

采用干法灰化和湿法消化两种方法分别对海南野生和种植两类灵芝样品进行消解，用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定了灵芝样品中的锗（Ge）含量，选择了最佳测定条件．结果表明，种植灵芝中的锗含量（2554．2mg／kg）高于野生灵芝．     

超声透析CE - ICP - AES分析大鼠全血中镁的形态

将超声波应用于微透析与CE - ICP - AES联用技术,自行设计了超声透析装置,并将该联用技术用于     

电感耦合等离子体原子发射光谱法在测定生铁中微量元素的应用

实验中利用(1+3)硝酸,把生铁样品用钢量瓶溶解、稀释、过滤于200ml容量瓶中,用5%硝酸冲洗滤纸并将溶液稀释至刻度,用ICP测定生铁中As,Cr,Cu,Ni,Sn。本方法的回收率在97.8%-102.6%之间。     

茶叶中铁含量的测定

采用邻二氮菲分光光度法直接测定了茶叶中铁离子含量.用干法灰化法处理样品,先把样品置于520℃左右马弗炉中灰化,使铁游离出来,再用盐酸羟胺将三价铁还原成二价铁,然后在510 nm波长处测定橙红色络合物Fe(Phen)32+的吸光度,由标准曲线及样品的吸光度可查得溶液的铁含量.此法快速、简单、准确,可为指导人们在饮茶的同时进行补铁提供理论依据.     

生物材料中铁、锰、锌、铜快速分光光度测定法的研究（一）

基于用ＨＮＯ_３－ＨＣｌＯ_４法消化样品、用α，α’－联吡啶法测定铁、用５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ法测定锰、用Ｚｎ（ＨＤｚ）２一次萃取混色法测定锌、用Ｃｕ（ＤＤＴＣ）２一次萃取法测定铜，建立了测定生物材料中铁、锰、锌、铜的快速分光光度法．不计样品消化时间，一次测定一般２—３小时即可完成。关键词：     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术测定香菇中镉结合蛋白的方法研究

采用高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP﹣MS)联用技术建立了香菇中镉结合蛋白的分析方法。采用SE﹣HPLC提取纯化样品,HPLC﹣ICP﹣MS测定香菇中镉结合蛋白,实验结果表明这一方法准确性好、精密度高,样品前处理方法简便,适用于香菇中镉结合蛋白的测定。     

ICP-OES法同步测定黑心菊中多种重金属元素

建立了一种电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—OES）测定黑心菊植株不同部位重金属元素（Cd,Cu,Mn,Ni,Pb,Zn）含量的方法．优化了ICP—OES仪器工作条件,比较了湿法消解和微波消解对测定结果的影响．结果表明：经微波消解处理的样品,其测定结果精密度好、回收率高,优于湿法消解,各元素检出限分别为Cd0．00167,Cu0．00129,Mn0．0786,Ni0．00503,Pb0．0107,Zn0．0486μg·mL^-1;相对标准偏差均小于6．5％;回收率达到96．0％-111．2％．     

不同消化方式对FASS测定豆豉中金属元素含量的影响

以自制豆豉为原料,比较不同前处理方法对豆豉中Mn、Cu、Fe金属元素测定结果的影响。利用干法灼烧灰化、常规湿法消解和微波消解处理样品,用原子吸收光谱法测定样品中Mn、Cu、Fe的含量。3种消解方法处理的样品中Fe的含量较高,其次是Mn,再次是Cu。试验结果表明,三种消化方式都适合处理豆豉样品,其中又以微波消解最好。     

ICP原子发射光谱法测定茶叶中的矿物元素

用ICP原子发射光谱法对市场上各种茶叶的矿物元素进行测定分析，结果表明，市售的各种茶叶中均富含有丰富的人体必需的矿物元素，此方法简便、快速、灵敏，并可同时测定各种元素，值得推广。     

meso—四（4—磺基苯基）卟啉导数光度法同时测定铜和锌的研究

用ｐＨ７．４的Ｈ３ＢＯ３—Ｎａ２Ｂ４Ｏ７—ＮａＣｌ缓冲溶液控制溶液的酸度，在ＯＰ存在下，用Ｈｇ２＋催化，α—α′一联吡啶作辅助剂时，ｍｅｓｏ—四（４一磺基苯基）卟林与Ｃｕ２＋和Ｚｎ２＋迅速显色反应。用Ｍｎ２＋减少试剂峰对Ｚｎ２＋测定的影响，其四阶导数光谱能同时测定Ｃｕ２＋和Ｚｎ２＋。Ｃｕ２＋在０—０．０７２ｍｇ／Ｌ，Ｚｎ２＋在０—０．０８ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律，用于合成样品及食品中铜和锌的测定，取得令人满意的结果。     

超声透析CE—ICP—AES分析大鼠全血中镁的形态

将超声波应用于微透析与CE—ICP—AES联用技术,自行设计了超声透析装置,并将该联用技术用于大鼠全血中Mg的形态分析。实验优化条件为：融熔毛细管120cm×100μm（I．D．）;缓冲溶液50mmol·L^-1 Tris—HCI（pH7．4）;电泳电压18KV。在该条件下分析出镁以四种形态存在于大鼠血液透析液中,并通过标准Mg的迁移时间及加标后迁移时间对透析液中游离镁形态进行了表征,峰面积定量透析液中游离镁的含量为24．2mg·L^-1,RSD〈5％,该方法加标回收率为96．0％-103．6％。     

硫氰酸亚铜产品纯度的测定

分别采用佛尔哈德返滴定法和间接碘量法测定了由废液制得硫氰酸亚铜产品中硫氰酸根和总铜的含量。硫氰酸根的待测试液由样品与NaOH溶液通过加热反应制备;测定总铜的试液分别采用硫酸—硝酸和过氧化氢—硝酸与样品反应制备,实验结果表明,用两种方法制备铜试液所测得的总铜含量无差异。所提出的用过氧化氢—硝酸制备总铜试液的方法较硫酸—硝酸制备方法具有方便、快捷的优点。