氢化物发生-原子荧光光子谱法测定土壤砷和汞

介绍了利用氢化物发生-原子荧光光子谱法测定土壤砷和汞的方法，确定了最佳氢化反应条件，给出了测量结果，并就测定过程中应注意的问题提出了自己的一些建议。     

氢化物发生-原子荧光法测定乳制品中痕量砷

利用混酸消化法处理样品,建立一种氢化物发生-原子荧光法测定乳制品中痕量砷的方法,并对仪器工作参数(原子化器高度、灯电流、负高压等)及氢化物发生条件(载流酸度、载气流量、KBH4浓度等)进行了优化。结果表明:砷检出限为0.030μg/L,相对标准偏差(n=6)为0.98%,加标回收率为96.5%~104.0%。方法具有快速、准确、灵敏度高等优点。用该法测定乳制品中的砷,结果令人满意。     

蒸汽发生-原子荧光光谱法测定山楂叶中痕量砷和汞

采用蒸汽发生-原子荧光光谱法，分别在酒石酸和柠檬酸介质中分析山楂叶中砷（As）、汞（Hg）的含量，考察仪器操作条件、反应介质及共存离子等对测定As、Hg的影响．方法检出限为As：0．75μg／kg，Hg：0．034μg／kg．     

氢化物发生——原子荧光法测定中草药中的痕量砷

本文采用高压溶样方式,应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计,建立了氢化物发生-原子荧光测定中草药中砷的测定方法,研究了硼氢化钾浓度、灯电流、原子化器高度、载气流量等因素对测定结果的影响,用工作曲线法测定了四种中草药样品中砷的含量。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定脱硫废水中的砷

研究了以稀盐酸为介质、硫脲+抗坏血酸为预还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定脱硫废水中砷的可行性,着重优化了载液盐酸的浓度、载气流量、原子化器高度、灯电流以及硼氢化钾浓度等条件。研究发现,脱硫废水中的砷测定的最佳条件是:盐酸浓度为10%,载气流量为500mL/min,原子化器高度为6mm,灯电流为70mA,硼氢化钾浓度为20g/L。     

微波消解氢化物发生原子荧光法同时测定农产品中砷和汞

建立了微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定农产品中砷、汞含量的方法。研究了硼氰化钾浓度、酸度、载气流量等条件对原子荧光强度的影响。在最佳的工作条件下,对砷和汞检测的线性范围分别为0.4090μg/L～4.090μg/L、0.2026μg/L～2.026μg/L,相关系数分别为0.9984、0.9965,砷和汞的检出限分别为0.084μg/L和0.022μg/L,相对标准偏差均小于7%,符合国际上对农产品安全质量检测的要求。     

断续流动氢化物发生一原子荧光法测定实验室挥发态汞

采用断续流动氢化物发生一原子荧光法测定化学实验室的挥发态汞,试验并优化了分析条件．在确定的最佳测定条件下,汞浓度在0．O—12．0ng／mL浓度范围内与荧光强度呈现良好的线性关系,方法的检出限为0．013ng／mL,分析测量值的相对标准偏差（RSD）小于4．3％．测定结果表明,不同操作环境的化学实验室存在着程度不同的汞污染,对师生健康存在潜在威胁,应引起人们的足够重视．     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定雷公藤中的铅和汞

采用微波消解法消解试样,应用氢化物-原子荧光光谱法测定雷公藤的微量铅和汞,对仪器条件和反应条件进行了选择、优化.铅和汞的回收率分别为96.1%-104.4%,93.7%-106.3%,相对标准偏差小于8%.该方法具有试剂用量少、检测快速、基体干扰小、准确度高等优点.     

地表水和海水中微量砷、汞的联合测定法

应用AFS-2202a型原子荧光光度计对地表水和海水中的砷、汞联合测定方法进行有苴的研究。通过实验，探讨总结出了合理有效的水样前处理方法和实用测定步骤。并对其最低检出下限、精密度和准确度进行了全面评估，结果表明：该方法具有操作简便、快速、干扰少、灵敏度高等优点，适用于地表水和海水中微量砷、汞元素的联合测定，具有很好的可行性和适用性。     

双道原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和汞

利用氢化物发生-原子荧光分析技术，对自来水样品中的砷、汞联合测定方法进行了有益的探索，通过一系列条件实验，设定出了合理有效的水样前处理方法、仪器测定条件以及主要试剂的浓度，砷和汞的相关系数分别为0．9995和0．9990，相对标准偏差分别为4．9％和6．8％，最低检出限分别为0．23和0．05μg/L。结果表明，该方法用于水样中汞、砷元素的同时测定具有很好的可行性和适用性。     

断续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中汞

介绍断续流动氢化物发生原子荧光测定饮用水中汞的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定汞的影响.在优化的分析条件下,检测限为0.02ng/mL,方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在96.2%~102%之间,相对标准偏差为2.3%.方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点.     

吖啶红-溴酸钾催化褪色光度法测定中药中的痕量铅

在硫酸介质中,抗坏血酸存在下,痕量铅能灵敏地催化溴酸钾氧化吖啶红褪色．研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量铅的新方法．该方法的线性范围为20-85μg·L^-1,检出限为3×10^-7μg·L^-1．用于中药中铅的测定,相对标准偏差为1．73％～4．06％,加标回收率为97．1％～103．8％．实验结果表明,在三种中药中,山药中铅的含量最高,山楂中铅的含量最低．     

原子荧光光度法砷硒同测的研究

原子荧光光度法是一种优良的痕量分析技术，具有灵敏度高、干扰少、可多元素同时分析等特点。本文通过对砷、硒元素的精密度、条件试验等一系列分析证明：本方法具有一次性消化样品，同时测定砷、硒含量，操作简单、快速、节省试剂等优点，适合广泛推广     

荧光猝灭法对中药水提取液与BSA相互作用的初步研究

牛血清白蛋白（BSA）在一定浓度范围内与其荧光强度以及位于280 nm处的吸光度呈线性相关;中药白头翁和半枝莲的水提取液自身在BSA荧光发射峰位置的荧光强度比较弱,但在BSA的紫外吸收区域吸收峰范围广泛且吸收值很强;两种中药中含有某些可使BSA荧光猝灭的物质,且当中药与BSA共存时,体系的紫外吸收光谱也发生了显著的变化,表明两种中药与BSA发生了相互作用,且这种作用是在分子水平上的.     

氢化物发生--原子荧光光谱法测定环境样品中的硒

利用AFS—120型双道原子荧光光度计，对环境样品中的硒进行分析测定，结果表明：该法具有选择性强、干扰小、检测限低、线性范围宽、精密度和准确度高等优点，具有广泛的应用前景。     

气相色谱法测定中药材中的水分含量

利用高分子多孔微球为气相色谱固定相,气相色谱外标一点法检测部分干中药材中的微量水含量.     

荧光法测定羟基自由基及中草药抗氧化性

L-苯丙氨酸本身具有较弱的荧光,在羟基自由基的作用下能产生较强的荧光,其激发波长和发射波长分别是277 nm和306 nm.很多中草药提取物可以清除溶液中的羟基自由基,从而使溶液的荧光增强程度降低.据此,建立了一种测定中草药抗氧化性的方法.研究了L-苯丙氨酸-Fe2 -H2O2体系产生羟基自由基的最佳条件,并测试了赤芍、钩藤、姜黄、炒蒺藜四种中草药水提物的抗氧化活性.     

简化字不可废 繁体字应能识

当前有人提出简化字弊大于利,有损"六书"体制,违背文字发展规律,应该废弃,并全面恢复使用繁体字的观点.其实简化字有利无弊,符合汉字发展规律,应该坚持推行使用.目前多数人不识繁体字,是各级学校识字教学单轨制所致.对此提出相应的解决办法,希望引起国家有关部门的注意.