紫外可见分光光度法测定水产品中孔雀石绿含量

用乙腈溶解孔雀石绿固体,采用紫外分光光度法检测水产品中孔雀石绿的含量.实验证明孔雀石绿的最佳吸收波长为619nm,该方法的线性范围为0.08-70μg/mL,线性系数R为0.9993,最低检出限为0.0200μg/mL.在0.1、1.0、10.μg/mL3个浓度水平加标回收率为93.6%～99.0%,相对标准偏差为0.09%～0.43%(n-3).连续测定3个浓度水平的吸光度11次,测得RSD为0.17%～0.35%(n=11).本实验还考察了缓冲液的种类、pH值、用量、以及各种常规干扰离子等条件对测定孔雀石绿的影响,优化了检测过程.     

正交试验法测定茶叶中的微量元素

用浓硝酸-过氧化氢消解样品——宜昌绿茶,消解过程中采用三因素三水平正交试验,所选用因素为溶剂配比、用量、消解时间。按正交试验所得优方案用络合滴定法测定茶叶中钙、镁微量元素的含量,分别为7776ug/g,3712ug/g;用分光光度法测定茶叶中的铁的含量为137ug/g.     

微波消解法测定湖泊和海洋沉积物中总磷含量

对海洋沉积物的前处理方法进行了比较研究。结果表明，在王水-氢氟酸-高氯酸消解体系下，采用微波消解-紫、外分光光度法测定总磷含量，省时、试剂用量少，结果准确且重现性好。     

原子吸收光谱法对金银花中五种微量元素含量的测定

目的:采用原子吸收分光光度法检测不同产地金银花中的Cu、Mg、Ca、Fe、Mn五种微量元素的含量。方法,用浓硝酸和双氧水作为消解试剂,对比电炉消解和微波消解,并用原子吸收分光光度法对上述五种元素进行含量测定。结果,微波消解的效果要比电炉消解的效果好,凤阳的金银花微量元素含量为CaMgMnFeCu,蚌埠的金银花的含量为CaMgFeMnCu,且凤阳金银花和蚌埠金银花中的铜、锰含量差不多,但是凤阳金银花中的钙、锰、铁的含量则比蚌埠金银花中的要高。结论:本试验方法样品处理简单,准确度高,精密度好,适合于两种金银花中微量元素的测定。     

分光光度法共同测定芦荟中微量铁和锌

建立测定芦荟中两种重要微量元素铁和锌含量的分光光度方法,考察了同一个芦荟样品中共同测定铁和锌的分光光度条件以及其他共存元素对测定的影响,确定了最佳测定条件.在最佳测定条件下,铁和锌的线性范围、回归方程、相对标准偏差、检测限和回收率分别为0.08～1.50μg/mL、0.01～0.50μg/mL;Y=0.019 53＋0.179 64 X（r=0.999 94）、Y=0.008 89＋0.561 38 X（r=0.997 37）;4.37%、2.90%;0.03μg/mL、0.008μg/mL;99.0%～109.0%、98.0%～106.8%.分光光度法简便、快速、应用广泛,能够进行多元素的共同测定.     

Fe-铝试剂分光光度法测定香蕉中的铁含量

用铝试剂为显色剂,采用分光光度法测定香蕉中的铁的含量.通过对波长、pH值、HAc-NaAc缓冲溶液用量、铝试剂的用量、以及络合物随时间变化、温度变化的稳定性条件的讨论,确定出了最佳测定条件.且其测定结果与国家标准方法 GB12286-90测定的结果基本一致.     

海带中碘含量的测定

本实验采用干式灰化法对市售干海带进行预处理,紫外分光光度法测定海带中碘含量。使用控制变量法对最佳氧化剂用量、显示剂用量、盐酸用量和显示时间等条件进行实验,实验结果为：最大吸收波长为600nm,盐酸的用量为1.50mL,氧化剂NaNO₂的用量为0.40mL,显色时间为30min,显示剂淀粉用量为1.50mL。在最优条件下I^-的含量在0～8μg/mL呈现良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.0703X-0.0165,相关系数R²=0.9949,相对标准偏差为0.52%,加标回收率为94.51%～110.60%。研究结果为人们合理食用海带、补充人体所需碘元素提供参考。     

微波消解-FAAS法测定不同产地菊花中金属元素

采用微波消解法消解样品,用火焰原子吸收分光光度法分别测定了四种不同产地菊花中的Fe、Mn、Zn、Ca、Mg、Cu、Ni的含量;探讨了微波消解预处理的条件,优化了FAAS测定参数,七种金属元素标准曲线相关系数在0.9907-0.9999之间,平均加标回收率在97.2%-103.5%之间,RSD(n=4)在2.2%-4.9%之间。该方法具有较好的精密度和准确性。测定结果发现不同产地的菊花中金属元素存在显著差异。     

双峰双波长分光光度法测定沋河水中的痕量铅

基于铅和二甲酚橙的络合反应体系,建立了双峰双波长分光光度法测定河水中的痕量铅的含量.在优化的实验条件下,该方法测定铅的检出限为0.0578ug/mL,线性范围为0.168～2.5ug/mL.方法的灵敏度和选择性较高.     

紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C的含量

维生素C是一种对人体极为重要的营养物质,基于维生素C溶液的最大吸收波长为246nm,因而建立了一种直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C含量的方法。其线性范围为1.0～10.0μg/mL,回归方程为A=0.0551C-0.0063,r=0.9998,检出限为0.05μg/mL,样品回收率为99.9%～101.2%,相对标准偏差RSD〈5%,具有操作简便、准确、快速、检出限低的特性。用于蔬菜中维生素C含量的测定,结果令人满意。     

5-Br-PADAP-分光光度法测定大米中的微量锌

用5-Br-PADAP-分光光度法对大米中微量锌进行了测定.以5-Br-PADAP为显色剂,Triton X-114为表面活性剂,在pH=8的硼酸-氢氧化钠缓冲溶液中,考察了显色剂用量、表面活性剂用量、缓冲液用量及pH等反应条件对测定结果的影响.实验结果表明:Zn⁽²⁺⁾与5-Br-PADAP形成1∶2型络合物,其稳定常数为6.8×10(2+)与5-Br-PADAP形成1∶2型络合物,其稳定常数为6.8×10⁸,最大吸收波长为λ=560 nm,吸光度与锌浓度在0.01～0.60μg/mL范围内呈线性关系,其线性回归方程为A=2.046C+0.016 1,相关系数R=0.999 6,相对标准偏差为4.5%,加标回收率在91%～96%之间.     

浊点萃取分光光度法测黑木耳中锌的含量

为在环境友好条件下测定黑木耳中锌的含量,用非离子表面活性剂曲拉通X-114代替有机萃取剂对Zn-双硫腙红色疏水配合物进行浊点萃取,采用分光光度法测定黑木耳中的锌含量.配合物的最大吸收波长为527nm,测定pH为4.5,锌含量的线性范围为0.2～1.2μ·mL-1,线性回归方程为A =0.3898c（μg·mL-1）＋0.0125,相关系数r=0.9971,表观摩尔吸光系数为5.318×104L·tmol-1·cm-1,测定结果的相对偏差为2.3％.用该法测定黑木耳中的微量锌,回收率为98.06％～101.4％,结果令人满意.     

紫外分光光度法测定几种食品中铁含量的研究

用紫外分光光度法测定食品中铁的价态及含量并与邻菲哆啉法测定食品中的总铁作比较。单因素试验结果表明,抗坏血酸的用量、掩蔽剂用量、反应时间对紫外分光光度法测定食品中的铁含量影响最大。结果表明,紫外分光光度法在测定食品中的三价铁含量是可行的。     

马莲不同部位铝含量的分析

对马莲不同部位即根、茎、叶、花和籽中铝含量进行分析测定.采用微波消解法处理样品,运用电感耦合等离子体法(ICP-MS)进行测定.所测铝校准方程Y=6.251E+2X+3.108E+1,相关系数为1.000 0,回收率范围为95.5％～103.0％,相对标准偏差为1.656％.结果表明,马莲不同部位铝含量由大至小的顺序为:根,茎,花,叶,籽.     

分光光度法测定不同钼矿样品及矿渣中钼的含量

根据钼在460nm处产生最大吸收峰,用分光光度法测定其吸光度,绘制钼的标准曲线。钼测定的线性范围为40-360μg/50mL,测定了多种钼矿及矿渣中钼的含量。     

桃红四物汤水提液中总酚酸含量测定

目的:测定桃红四物汤水提液中总酚酸(TPA)的含量.方法:总酚酸的含量测定采用可见分光光度法,以没食子酸为对照品,0.6%FeCl3～0.9%K3\(1∶0.9)混合液为显色剂,在720nm波长处进行测定.结果:分光光度法测定总酚酸在所试浓度范围内(0.1756～0.8780μg/mL)线性关系良好,r=0.9968.总酚酸的平均回收率为99.96%,RSD为4.1%. 结论:本法简单快捷,重现性好,可作为桃红四物汤中总酚酸的质控方法.     

酸浆中多糖含量的分析

建立酸浆中多糖的含量测定方法．采用紫外分光光度法测定酸浆中多糖的含量．在最大吸收波长488nm处测吸光度,线性范围（4．286～12．857）μg／mL．测得多糖的回收率为94．3％～103％,变异系数小于0．3784％．     

微波消解-分光光度法测定香榧中的铁

采用微波消解技术对香榧样品进行快速消解,并采用邻二氮菲光度法测定其铁含量.方法简便、快速、准确.     

无催化微波消解测定炼油污水COD可行性分析

利用数理统计方法对无催化—微波消解光度法测定炼油污水COD的可行性进行了分析。采用差数t检验法对无催化—微波消解光度法测定的炼油污水COD与传统回流法所测的COD进行检验，结果无显著差异；采用线性回归法检验，结果亦显著相关，表明无催化—微波消解光度法适用于炼油污水各处理装置出水COD的快速测定及预报。     

分光光度法测定海参中锗的含量

对不同产地海参中总锗的含量进行测定.采用灰化法对样品进行处理,以CTMAB为增溶剂,明胶为稳定剂,苯芴酮为显色剂,在酸性条件下进行显色,利用分光光度法测定海参中锗的含量.该体系在503 nm处有最大吸收峰,回归方程为A=1.092 5 C+0.168 15,线性范围为0.072~0.504μg/mL,r=0.997 8,方法的回收率为98.54%~99.30%,RSD为1.9%.本方法样品处理简单,准确度高,可用于海参中锗的含量测定.