SAP材料的接枝反应动力学实验研究

对淀粉接枝丙烯酸所得接枝共聚物及接枝侧链物进行分离提纯和分析测试,确定了其接枝效率并表征了淀粉及其接枝物的形态结构;通过分别测定接枝共聚反应速率与淀粉、单体、引发剂浓度的关系曲线,确定了该接枝共聚反应的速率关系式;推算出了反应的表观活化能。     

微波辐射下淀粉丙烯酸接枝共聚反应

在微波辐射下探讨了玉米淀粉与丙烯酸流变相态的接枝共聚反应，考察了辐射时间、淀粉预糊化温度、引发剂浓度、丙烯酸中和度等因素对聚合反应及聚合物吸水率的影响．结果显示，微波辐射可以得到较高接枝率的玉米淀粉丙烯酸共聚物．     

纤维素-丙烯酰胺-壳聚糖接枝共聚的研究

以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,合成了羧甲基纤维素（CMC）-丙烯酰胺（AM）-壳聚糖（CTS）接枝共聚物.研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度、反应时间以及壳聚糖用量对接枝共聚反应的影响.采用红外光谱（FI-IR）对接枝聚合物进行了结构表征.结果表明：当AM=1.00 mol.L-1,引发剂（K2S2O8/NaHSO3=1∶1）浓度为5 mmol.L-1,mCTS/mCMC=1/5,反应温度55℃,反应时间3 h时,AM的转化率和接枝效率可分别达到76%和91%.     

提高Ce~(4 )引发淀粉接枝共聚物接枝率的研究

以促４＋作引发剂,研究了ＭＡ、ＭＭＡ、ＢＡ、ＡＡ等单体在可溶性淀粉上进行接枝共聚反应,探 讨淀粉的溶解程度、单体种类、引发剂浓度、单体浓度、共聚温度等主要因素对接枝率的影响及一 般规律。利用红外光谱证实了接枝共聚物的存在。     

STUDY ON THE STARCH GRAFTED ACRYLATE MONOMERS AND ITS COMPATIBILITY FOR THE BLEND SYSTEM OF STARCH AND POLYETHYLENE

研究采用高温和剪切力的作用直接引发淀粉与丙烯酸酯单体的接枝共聚合反应．讨论了各种反应条件对接枝反应的影响，并进一步研究了接枝物在淀粉聚乙烯共混体系中的增容作用．实验结果表明，高温和剪切作用力可以引发淀粉与丙烯酸酯单体的接枝共聚合反应。接枝物作为增容剂，对淀粉聚乙烯共混体系的力学性能和流变学性能均有所改善．     

淀粉与苯乙烯悬浮接枝共聚的研究

研究了淀粉与苯乙烯在Ce^4＋ — S2O8^2-复合引发剂存在下的悬浮接枝共聚，并用红外光谱证实了接枝产物，讨论了淀粉预处理方式、反应温度、引发剂浓度、淀粉与苯乙烯配比等因素对单体转化率、接枝率、接枝效率的影响，结果表明，通过悬浮接枝聚合，产物保持原淀粉的颗粒状，后处理简单，最高接枝率可达47．4％，接枝效率可达78.0％。     

玉米淀粉接枝高吸水性树脂的合成研究

对影响淀粉—丙烯酸接枝共聚反应的引发剂用量、淀粉／单体比例、聚合温度和聚合时间等因素进行了实验考察，确定了合成玉米淀粉接枝高吸水性树脂的最佳工艺条件。合成了吸水率为400g．g^-1～600g．g^-1的高吸水性树脂．为其工业化生产提供了技术参数。     

聚丙烯固相接枝的研究

利用固相接枝的方法，制备聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯（PP-g-MMA)共聚物。研究反应时间、反应温度、单体比、引发剂浓度对固相接枝接枝率的影响。并采用红外光谱、差示扫描量热仪表征接枝物的结构。     

淀粉改性及吸附性能研究

研究了以Cu(Ⅲ)离子为引发剂,淀粉与丙烯酰胺接枝共聚的反应规律及吸附规律.探讨了引发剂Cu(Ⅲ)浓度、反应温度、反应时间、淀粉与丙烯酰胺的质量配比等因素对单体转化率、接枝率、接枝效率的影响,确定了最适宜的引发体系、反应条件和工艺路线.同时研究了改性淀粉和纯淀粉对Pb2+的吸附性能.结果表明,淀粉经过改性后的吸附性能明显优于未改性淀粉的吸附性能,达到相同吸附量的吸附时间也缩短.最后,对接枝产物进行了红外表征.     

乙烯基单体在炭黑表面上的接枝聚合

讨论了炭黑表面接枝聚合改性及表征手段及改性炭黑在介质中的分散性能。分别在铈离子体系、正丁基锂引发体系、过渡金属离子乙酰丙酮铜（Ⅱ）或焦磷酸络锰（Ⅲ）体系的作用下，炭黑与乙烯基单本发生接枝聚合。研究了引发剂浓度、单位浓度、反应时间对接枝聚合反应的转化率、接枝率的影响。利用ＦＴ－ＩＲ分析确证了炭黑表面的接枝反应，利用ＴＥＭ表征了接枝炭黑的形态。表面接枝后的炭黑在介质中的分散稳定性明显改善。     

芋艿细粉与丙烯酰胺接枝共聚物及其性能研究

利用ＦｅＳＯ４和Ｈ２Ｏ２体系作引发剂，致使芋艿细粉与丙烯酰胺接枝共聚，探讨了温度、时间、Ｈ２Ｏ２浓度、丙烯四胺浓度对接枝共聚的影响，同时研究了接枝共聚物作为高分子絮凝剂，对硅藻土悬浊液、洗煤废水、酒糟离心液的絮凝沉降性能。     

钻井液抗温耐盐复合型淀粉降滤失剂制备与应用

本文合成了一系列丙烯酰胺接枝淀粉(St-g-PAM),选择性能最优者与亚硫酸钠复合成抗温耐盐降滤失剂HRS产品.结果表明,高接枝率的St-g-PAM具有良好的降滤失性能.本实验中,提高引发剂浓度与反应温度,先有利于接枝,而后又会导致接枝率下降.增加丙烯酰胺浓度能促进接枝反应.加入一定量亚硫酸钠与Stg-PAM(接枝率=123.9%)复配,降滤失性能得到进一步改善.基于此制备而得的复合型降滤失剂HRS,只需1%的低添加量,就能将150℃老化16 h的盐水与饱和盐水基浆的FLAPI从132 mL和160 mL降至7 mL以下.该产品已在高庙-3深井钻探中得到成功应用.     

SBS接枝共聚的研究

研究MMA与SBS的接枝共聚反应，合成了主链为SBS，支链为PMMA的接枝共聚物；其结构巳被红外光谱分析所证实．     

玉米淀粉/苯乙烯/丙烯酸酯类接枝共聚物的制备与性能

采用乳液聚合法,以玉米淀粉、苯乙烯为原料,考察反应中乳化剂用量、引发剂用量、糊化温度、反应温度、反应时间、淀粉与单体配比、水的用量对接枝率的影响。在这基础上,考察了甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯对淀粉/苯乙烯接枝共聚的影响。实验结果表明:引发剂用量0.3 g,乳化剂用量0.35 g,淀粉与单体配比(质量比)1∶4,75℃下预糊化30 min,反应温度65℃,反应时间3.0 h,淀粉/苯乙烯接枝物的接枝率达257.0%;进一步研究接枝物性能,甲基丙烯酸酯优于丙烯酸酯。     

丙烯酸酯接枝环氧树脂的制备与其接枝率的测定

采用甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸羟丙酯混合单体通过自由基聚合制备了聚丙烯酸酯树脂,通过接枝共聚反应合成制备了丙烯酸酯接枝环氧树脂,并利用红外光谱、核磁共振13C-NMR谱对其结构进行了表征,详细探讨了采用甲醇热溶冷析分离方法测定丙烯酸酯接枝环氧树脂的接枝率的可行性,研究结果表明:采用甲醇热溶冷析分离方法可以比较精确地测定所合成制备的丙烯酸酯接枝环氧树脂的接枝率;在丙烯酸酯接枝环氧树脂共聚反应中,随着单体用量的增加,丙烯酸酯接枝环氧树脂的接枝率增大,但单体反应率下降。     

硫醇引发甲基丙烯酸甲酯与丙烯腈共聚的研究

本文首先发现了硫醇在相当于引发剂用量范围内,在常温下能够诱发甲基丙烯酸甲酯与丙烯腈的共聚反应.并研究了该共聚反应的动力学、聚合物组成及分子量等有关问题.     

聚乙烯醇丙烯酸接枝共聚制备吸水性树脂的研究

为了开发聚乙烯醇的非纺织领域的应用,试验在水溶液中氮气保护的情况下,以N,N,-亚甲基双丙稀酰胺为交联剂．铈4＋引发聚乙烯醇与丙烯酸接枝共聚制备吸水性树脂。考察了交联剂用量、引发剂用量、单体用量、反应温度、反应时间和丙烯酸中和度对产物吸水率的影响．得到如下最佳反应条件;胶联剂与聚乙烯醇的质量比为0．14;引发剂与聚乙烯醇的摩尔比为0．04;单体丙烯酸与聚乙烯醇的质量比为6;反应温度为50℃;反应时间为5h;丙烯酸中和度为50％。在该条件下制得吸去离子水高达500余倍的吸水性树脂。     

苯乙烯分散聚合反就制备均一粒径PS微球

在乙醇／水混合溶液介质中，以偶氮二异丁腈为引发剂，用分散聚合方法制备了聚苯乙烯微球。研究了引发剂浓度、反应温度和单体浓度变化对PS微球粒径的影响，实验结果表明引发剂浓度增大、反应温度升高、单体浓度增大都会使导致PS微球粒径增大及粒径分布加宽。     

VAC—MMA—DBMA的乳液聚合研究

对醋酸乙稀酯(VAC)甲基丙烯酸甲酯(MMA)和顺丁烯二酸二丁酯(DBMA)的三元乳液共聚反应,从共聚单体的选择,乳化剂、引发剂、搅拌速度及温度等因素对乳液聚合反应的影响进行探讨,并将合成共聚物与PVAC乳液的耐水性,耐塞性作了比较。     

纸浆接枝改性制备高吸水性树脂的研究

采用纸浆纤维素为分子骨架，接枝丙烯酸及丙烯酰胺制备高吸水树脂。对单体用量、引发剂用量、中和度、反应温度等工艺条件进行了优化研究。利用IR图表征了产物的结构。