中国凤尾蕨属细胞学的初步研究

本文报道了中国产10种凤尾蕨属植物和2种蕨属和栗蕨属植物的细胞学研究结果。  在凤尾蕨   属中，8种是多倍体或具有多倍体细胞型，4种是无性孢子繁殖的后代，6种实际上是种复合体或种复合   体成员，单纯有性生殖的二倍体只有2种。凤尾蕨至少具有9条孢子发生路线，在其同一个体上除了产   生二倍孢子外，还可能产生少量加倍或多倍孢子；广义的蜈蚣草实际上是个种复合体，其祖先的二倍体   细胞型广泛分布于中国亚热带地区说明这里可能是该复合体的起源中心；岩凤尾蕨具有不寻常的染色  体数目n＝55，这说明在本属和本科中可能存在着非整倍体进化。     

翱翔在转基因木薯和甘薯的国际前沿——记上海木薯生物技术中心张鹏研究员

2009年9～10月间,新华社、科技日报、科学时报等多家媒体报道了我国成功培育了淀粉品质改良的转基因甘薯及常规杂交选育的适宜加工薯条的“泰中6号”甘薯新品种。这一佳绩是归国博士张鹏研究员主持的,来自中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所。     

上海植物生理生态研究所

上海植物生理生态研究所由上海植物生理研究所和上海昆虫研究所于 2 0 0 0年 4月 30日整合而成 ,是以基础和应用基础研究为主的综合型研究机构。上海植物生理研究所的前身系原中央研究院植物研究所的植物生理研究室 ,1 944年 5月 1日创建于四川重庆北碚 ,1 953年 1月 2 3日该室从中国科学院实验生物研究所分离 ,单独建所。上海昆虫研究所成立于 1 959年 ,其组织基础和学术继承则可追溯到原中央研究院上海动植物研究所和上海震旦博物馆。总体目标和任务　力图在植物的重要生命过程及植物与环境相互作用机理的分子生物学研究以及现代农业生物…     

蜘蛛抱蛋属的细胞分类学研究Ⅱ

文章报道了13种蜘蛛抱蛋属植物的染色体核型，并对属内核型进化规律作了总结。作者认为随体染色体和第1对染色体可以作为本属核型的特征染色体。染色体数目变异与花部式样密切相关。本属植物原始的染色体基数为x=19。此外，对非整倍性变异的主要机制也进行了讨论。     

粗根韭的核型分化研究

对葱属粗根韭的3个地方居群的核型分析结果表明,3个居群的核型表现出很大的差异。西藏 达孜居群为2n=2x=20=4m+10sm+2t(2SAT)+4T;四川乡城居群为2n=2x=20=10sm+6t (2SAT)+4T;四川理县居群为2n=2x=20=6m+1Osm+2t(2SAT)+2T。虽然它们之间在核型上存 在差异,但除达孜居群的植株较矮小外,3个居群的植物在形态上却非常一致。理县居群的核型被认为 是原始类型,由它通过染色体结构变异,分别演化出更不对称的达孜居群和乡城居群。葱属中,目前只 发现4个种的染色体基数为10,除本种外其余3种分别是A．decipiens Fisch．;A．kujukense Vved．和 A．chelotum Wendelbo。根据这4个种的核型特征和分布格局,基数10可能有不同的起源,至少粗根韭 的起源与其余3种不同,而且起源最晚。粗根韭的核型特征及它与染色体基数为11的宽叶韭A．hook- eri Thwaites在核型上的相似性,表明它们很可能共同起源于基数为10但现已绝灭的祖先种。此外,还探讨了该祖先种的起源问题。     

藏药植物川滇小檗染色体观察

文章采取常规根尖压片法对采自海拔4000米西藏夺底沟藏药植物川滇小檗进行染色体观察。结果表明:川滇小檗染色体数目为12条,即2n=12,染色体基数X=6,为2倍体。本文旨在为建立川滇小檗遗传资源库以及保护和引种培育川滇小檗提供必要的细胞学资料。     

植物

正泛基因组分析揭示栽培稻和野生稻中基因组变异中科院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所和上海师范大学生命与环境科学学院黄学辉教授团队合作,在水稻基因组复杂遗传变异的研究中取得进展,相关成果发表于《自然—遗传学》。该研究绘制了栽培稻—野生稻的泛基因组图谱,系统鉴定了涵盖各类群水稻的编码基因集,其中很多新鉴定出的基因在各类群水稻中呈现出丰富的"存在—缺失"变异。水稻是我国重要的粮食农作物。亚洲栽培稻及其祖先种普通野生稻存在多种类群,分布广泛,可以适应多样的生态环境     

中国科学院上海生命科学研究院

中国科学院上海生命科学研究院于１９９９年７月３日正式成立,它是在上海地区中国科学院八个生命科学研究所（上海生物化学研究所、上海细胞生物学研究所、上海药物研究所、上海生理研究所、上海脑研究所、上海植物生理研究所、上海昆虫研究所、上海生物工程研究中心）、两个研究中心（上海生命科学研究中心、国家基因研究中心）的基础上组建而成,是中国科学院知识创新工程试点之一。主要研究方向根据生命科学的发展趋势和我国社会经济发展的需求以及各所生命科学研究的现有基础和优势,初步确定生物化学与分子生物学、细胞生物学、发育生…     

发现独龙江兰科新种

近一年多以来,中国科学院植物研究所的专家金效华博士陆续鉴定确认了6个兰科新物种,它们都采自一个少有人知的名为"马库"的小村。它邻近中缅边界,位于云南西北角最偏远的独龙江边,一年有6个月与世隔绝。这里气候独特,是兰科的宝库,但是只有过零散的植物学调查,直到植物所"标本资源数字化与共享平台"项目资助的科学考察——独龙江植物科学考察行动,在队长金效华博士的带领下,植物研究所的陈又生、陈彬、张慧、华东师范大学的李宏庆、上海辰山植物园的田旗、中科院华南植物园董仕勇等一行人从昆明出发一路挺进独龙江,重点清查该流域的兰科植物。     

谁偷了我的染色体?

我们都知道,人类有23对染色体,但是这个结论直到上个世纪50年代才被确立,而此前的人们一直认为人类拥有24对染色体——这是个粗心且不负责任的研究结论。不过巧合的是,这个结论却正确地反映了其他类人猿的染色体数目。人类约在500万年前还与黑猩猩是一家,是什么原因让人类祖先丢失了一对染色体,彻底与灵长类的同胞分道扬镳的呢?     

中美双边神经科学会议

由中国科学院和美国科学院美中学术交流委员会(CSCPRC)联合筹备组织的中美双边神经科学会议,于1986年6月7日至11日在上海召开.中美双方50多位专家参加了这次会议.美方派出了10位科学家组成的代表团,团长是斯坦福大学药理学教授A·哥尔德斯坦(A.Goldstein).中国科学院的上海药物研究所、上海脑研究所、上海生理研究所、上海昆虫研究所、生物物理研究所、心理研究所和动物研究所派了代表参加会议,中国医学科学院、中国军     

植物多倍体基因组的形成与进化

多倍化是植物进化变异的自然现象，也是促进植物发生进化改变的重要力量。在被子植物中，约 70％的种类在进化史中曾发生过一次或多次多倍化的过程。目前的研究结果表明，自然界绝大多数多倍体是通过未减数配子的融合而形成的，并且很多多倍体种是通过多次独立的多倍化过程而重复发生的。由多倍化所导致的重复基因在多倍体基因组中可能有三种不同的命运，即：保持原有的功能、基因沉默或分化并执行新的功能。多倍化以后，重复基因组的进化动态则主要表现在染色体重排和“染色体二倍化”、不同基因组之间的相互渗透、以及核-质之间的相互作用等方面。     

睡莲科的核型分析及其分类学位置的探讨

本文对睡莲科6属6种代表植物的核型进行了研究，并探讨了它的分类学位置。结果如下：莲2n＝16=9sm+4m+3st;王莲2n＝24=8sm+8m+8T，蓝睡莲2n＝28，可配成14对，染色体小，第l号染色体上有2条随体；萍蓬草2n＝34＝18m+16sm；芡实2n=58，可配成29对，染色体小，第l号染色体有2条随体，莼菜2n＝72，可配成36对，染色体按大小可分成大，中、小三个类别。除莲外，其它5种植物的核型为首次报道。莼菜的体细胞染色体数目2n＝72和国外报道的2n＝80不相一致。莲的染色体以及形态学特征和其它睡莲科分类群显著不同，可将其从睡莲科中独立出来，并成立莲科和莲目。原归属于睡莲科的分类群仍组成睡莲目，并分别置于莼菜科和睡莲科。     

云南松居群核型变异及其分化研究

在分析研究6个云南松居群核型变异的基础上,应用常规统计方法和巢式分析方法,在常规染 色体水平上探讨云南松居群间、个体间和细胞间的变异式样及其分化。结果如下:(1)云南松居群核型 变异不显著,6个居群的核型公式均为2n=24m(6～10SAT),核型类型均为1A。(2)云南松居群仅相 对长度系数、臂比和次缢痕数目及其分布有小的变化。6个居群染色体相对长度系数(I．R．L)分别为: 滇中居群P1=16M2+6M1+2S;滇东南居群P2=14M2+8M1+2S;滇西居群P3=12M2+10M1+2S; 地盘松居群P4=14M2+8M1+2S;细叶云南松居群P5=14M2+8M1+2S;云南松与思茅松渗入杂交 居群P6=10M2+12M1+2S。(3)巢式方差等级分析表明,云南松染色体结构变异有10％左右来源于居群间,有90％左右来源于居群内个体间或细胞间。     

我国水稻株高调控研究获重要进展

中国科学院上海生科院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室何祖华研究组在水稻株高发育的调控研究上取得新的重要进展,其研究成果于2月9日在线发表于植物科学研究权威期刊《Plant Cell》。     

被子植物起源研究中几种观点的思考

对被子植物起源研究中的几种观点进行了讨论。(1)由于被子植物存在着一组共同的性状,它们不可能是从不同祖先起源的,而是有着共同的祖先。被子植物是一个单源起源的类群。现存被子植物分类系统是依据包括形态学(广义)、分子系统学、古植物学和植物地理学等的综合性状建立的,只能表示出现存类群的亲缘关系并且追溯到它们最近的祖先。人们现在还不可能建立一个包括全部已绝灭的类群和现代生存类群的谱系发生系统。因此,现存被子植物分类系统只能看作是“亲缘”系统。(2)分析了用于推测被子植物起源时间的分子、化石和地理分布证据。我们认为,要确定被子植物起源时间,植物化石是一类重要证据,但化石只能说是植物本身可保存部分和当时当地所提供的化石条件的综合反映,它们不可能就是植物类群或种的起源时间。人们还必须考虑到化石本身的演化历史。应用分子钟也是一种手段,但误差比较大。如果我们除了利用上述两种资料之外,根据植物类群的现代分布格局及其形成,把植物的演化同地球的历史和板块运动联系起来,以推断它们起源的时间,这无疑会增加其可信度。通过对56个种子植物不同演化水平的重要科属地理分布的研究结果,我们曾提出被子植物的起源时间可能要追溯到早侏罗世,甚至晚三叠世。(3)分析了基于分子证据所提出的被子植物基部类群——ANITA成员(包括无油樟科Amborellaceae、睡莲科Nymphaeaceae、八角目Illiciales、早落瓣科Trimeniaceae、木兰藤科Austrobaileyaceae)的性质,讨论了ANITA成员在现代几个被子植物分类系统中的系统位置的不同观点,评价了它们的形态学(广义)性状。指出ANITA的成员由于包含大量的祖征,是属于原始的类群。但由于它们的共有衍征很少,如花粉球形,说明它们在被子植物演化早期就分道扬镳了,沿着不同的传代线分化。因此ANITA是一个源于不同传代线的复合群。     

毛茛科人字果属的研究

本文对人字果属Dichocarpum W．T．Wang et Hsiao．的形态、花粉和染色体等性     状，以及地理分布进行了系统研究。确认了该属在毛茛科Ranunculaceae中的地位，并认为可     能与星果草属Asteropyrum Drumm．et Hutch．关系较密切, 证实了该属内存在三沟和散沟两     种花粉类型。该属的染色体基数可能为x=6，产于东亚大陆的种为4倍体，日本的种为6倍     体，原始的2倍体种已灭绝。中国西部山地可能为该属的分布中心，日本的种可能是在第三纪由中国大陆迁移过去的。本文按该属内各种之间可能的亲缘关系，作出了系统排列。     

芸薹属多倍体植物基因组进化的RAPD分析

多倍化是促进高等植物发生进化的重要力量。为了更清楚地了解多倍体在形成之后其基因组是如何进化的，利用38个随机引物对芸薹属Brassica L.禹氏三角（U’Triangle）中的多倍体物种及其祖先二倍体物种进行了研究。根据扩增出的273条带计算了遗传距离，并用UPGMA法进行了聚类分析。结果发现，二倍体物种B.campestris（AA）与B.oleracea（CC）的亲缘关系比与B.nigra（BB）的要近;异源多倍体B.napus（AACC）比起其二倍体祖先之一B.campestris（AA）与另一个     

半夏属的染色体数目、倍性与珠芽发生的关系

本文通过对半夏属Pinellia 5个种10个群体的染色体计数和珠芽数量统计，首次报道了5个染色体数目，同时发现珠芽的发生与染色体基数及多倍化程度有关：x=13的类群无珠芽，而x=9的有珠芽；在有珠芽的半夏P．ternata(Thunb．)Breit．中，平均每叶珠芽数随倍性的提高而增大。半夏是一个多倍体复合种，起源于无珠芽、染色体基数为x=7～9的二倍体祖先，可能是在该属的早期进化中由鹞落坪半夏P.yaoluopingensis X．H．Guo et X．L.Liu的x=13经非整倍性跌落而成，在发生上比鹞落坪半夏进化。     

中国“创造”世界首例单条染色体真核细胞

正中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室研究员覃重军研究团队及其合作者在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞。北京时间8月2日,该研究成果在国际知名学术期刊《自然》在线发表,是继原核细菌"人造生命"之后的又一次重大突破,具有里程碑意义。此次,以覃重军研究组为主的研究团队完成了将单细胞真核生物酿酒酵母天然