2-氯乙胺盐酸盐的合成研究

研究以乙醇胺、氯化氢和二氯亚砜为原料,以氯仿做溶剂,合成2-氯乙胺盐酸盐．实验表明:在气态氯化氢的存在下,摩尔比为1:1．04的乙醇胺和二氯亚砜在71℃下反应4小时, 可获取产率98％的2-氯乙胺盐酸盐．     

水杨醛缩乙醇胺类希夫碱金属配合物的合成与表征

本文以水杨醛和乙醇胺为原料,通过缩合反应等化学反应合成了配体。以六水合氯化钴,乙酸铜,乙酸锌和希夫碱配体为原料,合成得到了四种金属配合物。并用红外光谱方法对配合物进行了结构表征。     

聚苯胺掺杂乙醇胺修饰电极制备及其应用

采用化学聚合的方法(循环伏安法)制备聚苯胺掺杂乙醇胺的修饰电极,并研究了该修饰电极的电化学性质和在抗坏血酸等物质存在下测定人体尿酸的电化学分析方法.研究发现该修饰电极在0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=5.86)介质中,聚苯胺掺杂乙醇胺的玻碳修饰电极对尿酸具有明显的电化学响应.在2.5×l0-6~1.0×10-5mol/L内,尿酸浓度C与峰电流Ip成线性关系,相关系数r=0.9932.利用该法直接测定人体尿样中尿酸的含量,测定结果的相对标准偏差为3.63%,回收率为98.7%~100.77%.     

PC／PE／Chol复合LB膜的分子结构研究

用KSV Minitrough研究了磷脂酰胆碱（PC）／磷脂酰乙醇胺（PE）／gg固醇（Ch01）三元复相系统Langmuir—Blodgett（LB）膜的曲线,并用正交实验法研究了同一浓度不同质量比例下的PE／PC／Chol分子排列结构,研究结果表明：双亲性分子三元复相系统的分子结构的稳定性与组成系统的三种物质的质量比有关;并给出该系统中磷脂酰胆碱（PC）、磷脂酰乙醇胺（PE）和胆固醇（Chol）的较佳质量配比．     

高效液相色谱法测定去屑剂中4种禁用或限用物质

采用乙腈∶甲醇∶0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液（50∶10∶40）为流动相,DAD检测器,230 nm及300 nm两种波长下对去屑剂中的禁用物质酮康唑,三种限用物质水杨酸、氯米吧唑、吡罗克酮乙醇胺盐进行了测定,并经光谱匹配进行定性。结果发现与酮康唑保留时间相同的峰,经光谱匹配后确定并不是该禁用物质。该方法精密度RSD值小于5%,加标回收率为92.3%～102.0%,最低检出限为13.0μg/g,具有操作简便、快速的特点,基本上能够满足去屑剂中水杨酸、氯咪吧唑、酮康唑、吡罗克酮乙醇胺盐4种物质的检测要求。     

高效液相色谱法测定去屑剂中4种禁用或限用物质

采用乙腈∶甲醇∶0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液（50∶10∶40）为流动相,DAD检测器,230 nm及300 nm两种波长下对去屑剂中的禁用物质酮康唑,三种限用物质水杨酸、氯米吧唑、吡罗克酮乙醇胺盐进行了测定,并经光谱匹配进行定性。结果发现与酮康唑保留时间相同的峰,经光谱匹配后确定并不是该禁用物质。该方法精密度RSD值小于5%,加标回收率为92.3%～102.0%,最低检出限为13.0μg/g,具有操作简便、快速的特点,基本上能够满足去屑剂中水杨酸、氯咪吧唑、酮康唑、吡罗克酮乙醇胺盐4种物质的检测要求。     

橡胶硫化促进剂3-甲基-2-噻唑硫酮的制备

研究了以N-甲基单乙醇胺和二硫化碳为原料合成3-甲基-2-噻唑硫酮方法,通过正交试验,找出了反应的优化条件.通过熔点仪、红外光谱仪、高效液相色谱对合成的产品进行了定性和定量分析.结果表明：75℃为滴加温度;125℃为反应温度,反应时间为2.5h;N-甲基单乙醇胺和二硫化碳的摩尔比为1∶2.4,在此优化条件下产物的收率为87.4%,产品红外图谱与标准图谱一样,产品纯度达到98.67%.     

嘧啶水杨酸类除草剂中间体2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的合成研究进展

综述了国内外近年来农药中间体2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的合成研究进展.介绍了以丙二睛、硝酸胍与丙二酸二乙酯为原料的合成工艺路线和研究水平.分析比较了各种合成方法的优缺点,展望了合成2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的工业化发展前景.     

健脾化湿的良药扁豆

扁豆是佳蔬,又石鹊豆．峨眉豆,为豆科植物扁豆的种子,我国南北各地均有栽培。据营养学家分析,扁豆含蛋白质、脂肪、糖类、膳食纤维、胡萝卜素、维生素B1、磷,还含有豆甾醇、磷脂（磷脂酰乙醇胺）、蔗糖、葡萄糖、淀粉、氰苷、酪氨酸酶。     

顺式-2,6-二甲基哌嗪合成工艺研究

综述了2,6-二甲基哌嗪的合成方法,并对顺式-2,6-二甲基哌嗪的合成工艺进行了研究,提出了以α-溴丙酰溴为原料的合成工艺路线,最终产物熔点是110-111℃,NMR谱图吸收峰与结构式一致.产品最终收率为50.7%.