大孔吸附树脂对蓝莓多糖的脱色研究

选用大孔吸附树脂对糖液/树脂、脱色时间和脱色温度进行单因素试验,并利用正交试验考察3种因素对蓝莓多糖脱色率和多糖保留率的影响。实验结果表明:大孔吸附树脂脱色的最佳条件是糖液/树脂12∶1,脱色温度50℃,脱色时间2 h,在该条件下蓝莓多糖的脱色率和保留率分别为66.86%和75.42%。     

大孔树脂吸附法纯化两性霉素B的研究

本文探索了两性霉素B的纯化工艺，采用大孔树脂静态吸附，配合后续结晶工艺，有效地提高了产品收率，降低了有关物质的含量。结果表明：大孔吸附树脂对两性霉素B有显著的纯化作用。此结论对其他抗生素类产品的纯化制备也有一定参考价值。     

大孔树脂的应用研究概况

主要介绍了大孔树脂的特点、分类和应用,特别是大孔吸附树脂在天然产物分离、医药中的生产、工业废水的处理和有机催化等方面应用的情况。同时,通过比较在生产工艺中用大孔树脂和用其它方法处理时的效果。文章简单综述了大孔树脂在工业中的应用特点及其作用原理,说明了大孔树脂在现代工业中的独特优势及其重要作用。     

大孔树脂吸附纯化桑葚多糖的研究

研究了合成大孔树脂对桑葚提取物的吸附纯化,经过静态吸附和动态实验,考察了提取物溶液浓度、pH值、流速和洗脱剂等因素对树脂吸附性能的影响,确定了最佳纯化参数．实验结果表明,大孔树脂吸附对桑葚提取物具有良好的吸附解析效果,可以应用于桑葚活性成分的纯化工艺．     

大孔树脂纯化银杏叶中总黄酮的工艺研究

目的：研究不同型号大孔树脂纯化银杏叶总黄酮的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、洗脱量、静态洗脱率考察指标,比较了5种大孔树脂,以总黄酮的含量为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果所比较的8种大孔吸附树脂中,D101树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,在上样液浓度为4.0 mg·mL-1条件下,上样体积为35mL,用70%的乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为3 mL·min-1,得到总黄酮含量为56.89%。结论 D101树脂综合性能较好,可有效地用于银杏叶黄酮的分离富集。     

大孔树脂对决明子提取物的吸附纯化

本文研究了大孔树脂对决明子提取物的吸附纯化,经过静态吸附,对吸附效果比较好的树脂进行了动态实验,考察了提取物溶液浓度、pH值、温度、流速和洗脱剂等因素对优选树脂吸附性能的影响,确定了最佳纯化参数.实验结果表明,弱极性大孔吸附树脂AB-8对决明子提取物具有良好的吸附解析效果,可以应用于决明子有效成分的纯化工艺.     

大孔吸附树脂纯化豆腐柴多糖工艺研究

通过研究D-101、AB-8、NK-9等五种不同型号大孔树脂的吸附率及解吸率,确定分离纯化豆腐柴多糖的树脂类型.以半乳糖醛酸为标准品,利用紫外可见分光光度法,测定各种树脂吸附与解吸附前后的吸光度,以豆腐柴多糖的吸附量和解吸量为指标,进行树脂的筛选.在五种不同型号的大孔吸附树脂中,D-101型大孔树脂静态吸附及解吸能力较好,对豆腐柴多糖的动态吸附率约为21.5%,动态解吸附率为34.4%.在本实验条件下,D-101型大孔吸附树脂是分离纯化豆腐柴多糖较好的材料.     

大孔树脂纯化蓝莓果渣花青素的研究

目的:筛选分离纯化蓝莓果渣花青素的最佳树脂,优化纯化蓝莓果渣花青素的工艺条件。方法:比较AB-8、D101两种大孔树脂对蓝莓果渣花青素的吸附解吸效果,研究了AB-8大孔树脂对蓝莓果渣花青素的吸附解吸条件。结果:AB-8大孔树脂是纯化蓝莓果渣花青素较好树脂,其对蓝莓果渣花青素吸附解吸平衡时间均为4 h;吸附最适温度60℃、样液稀释4倍、p H 3.0、吸附流速1 m L/min时吸附能力最佳,乙醇浓度60%、p H 3.0、解吸流速1 m L/min时解吸能力最佳。结论:该工艺得到的花青素产品为紫黑色粉末,色价为16.90,是未纯化样品色价的5倍。     

陶瓷膜微滤与大孔树脂吸附联用精制黄芩提取液的研究

试验采用陶瓷膜微滤和大孔树脂吸附技术联用精制黄芩提取液，并与单纯大孔树脂吸附技术作比较．用高效液相测定黄芩提取液中主要有效成分黄芩苷的含量得知：陶瓷膜微滤技术和大孔树脂吸附技术联用优于大孔树脂技术，无机陶瓷膜微滤和大孔树脂联用技术有望成为精制中药提取液的一种新技术．     

大孔吸附树脂分离重楼中偏诺类皂苷的研究

以偏诺类皂苷吸附量为考察指标，对12种树脂进行了筛选，并对选定的树脂进行了吸附与解吸优化条件研究．所选出的LSA-8型大孔吸附树脂，在实验条件下对偏诺类皂苷有很好的吸附分离性能，其吸附分离偏诺类皂苷的最佳条件为：重楼浸膏上样质量浓度66．67g／L，吸附流速5mL／min，洗脱剂为体积分数70％的乙醇，洗脱速度5mL／min．NaCl的加入对重楼中偏诺类皂苷的吸附有抑制作用．     

微波辐射大孔树脂催化合成肉桂酸正丁酯的放大工艺研究

研究了微波辐射大孔树脂催化合成肉桂酸正丁酯的放大工艺。通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件：肉桂酸0．1mol,酸醇摩尔比1：5,催化剂用量为反应物质量的35％,微波功率400W,微波时间20min,微波温度120℃,在此条件下产率达98．04％。     

D-101大孔树脂对蛇莓果实色素吸附行为的研究

以D-101树脂为吸附材料,研究不同条件下对蛇莓果实红色素的吸附和解吸性能．研究发现：静态吸附中上样液温度为30℃时的吸附量较大;动态吸附中上样液酸度为0.5%,吸光度0.179~0.224, pH1.0,流速2 mL/min时的吸附量大;用80%乙醇以2 mL/min的流速进行洗脱时,解吸效果最好;蛇莓果实色素纯化后色价提高了3倍左右,该研究条件科学合理,纯化效果很好.     

淫羊藿总黄酮大孔吸附树脂分离纯化法的再建立

目的:采用大孔吸附树脂法分离纯化巫山淫羊藿中的总黄酮。方法:以淫羊藿总黄酮的含量与收率为考察指标从13种大孔吸附树脂中筛选出了HPD-100树脂为最佳材料,树脂与药材比为2:1,高径比为10:1,淫羊藿的水煎醇沉后的浓度为1 g/L,盐酸-镁粉显色反应与Mon lish显色反应来判断吸附与解吸的始点与终点,洗脱液分别为水与20%乙醇,洗液体积分别为上样药液体积的2.5倍和3倍;解吸附剂为50%乙醇,体积为上柱药液的1.25倍量,吸附与洗脱的流速均为树脂柱床体积的3倍。结果:淫羊藿总黄酮的收率为90%,纯度为60%。结论:用HPD-100树脂分离纯化巫山淫羊藿中的总黄酮是可行的。     

红外光谱内标法测定红霉素肠溶片中红霉素的含量

用红外光谱内标法(K3[Fe(CN)6)]·6H2O为内标物)测定了红霉素肠溶片中红霉素的含量.实验表明:混合物红外光谱中红霉素的测量峰(1714.6cm-1)和K3[Fe(CN)6)]·6H2O的内标峰(2119.0cm-1)的峰高比(y=h i/h s)与两者质量比(x=m i/m s)有良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.2642x-0.0579,相关系数R2=0.9973.据此测得红霉素肠溶片中红霉素的含量为标示量的101%,相对标准偏差为0.51%,加标回收率分别为96.8%¹01.9%.该方法无需分离提取,简便,快速,成本低,测定结果准确,特别适合批量检测和药品质量的快筛,有应用价值.     

大孔吸附树脂分离纯化异黄芪甲苷的工艺

以异黄芪皂苷含量为指标,高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）为检测方法,系统研究了D101大孔吸附树脂分离纯化异黄芪甲苷的吸附性能和洗脱参数.当上样液浓度为1 g.mL-1,上样体积（mL）∶树脂量（g）为3∶1时,D101大孔吸附树脂可100%吸附异黄芪甲苷;流速为5.0BV/h,4BV体积的蒸馏水、30%乙醇、50%乙醇和70%乙醇梯度洗脱时,70%乙醇洗脱液中异黄芪皂苷洗脱率达93.14%.实验结果表明D101大孔吸附树脂对异黄芪甲苷有较好的吸附和解吸性能,适合于异黄芪皂苷的分离纯化,可为大规模制备异黄芪甲苷提供参考.     

正交设计法在合成吸油树脂中的应用

以甲基丙烯酸丁酯和丙烯酸丁酯为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过氧化苯甲酰为引发剂,聚乙烯醇为分散剂,水为分散介质,通过正交试验,采用悬浮聚合法制备了自溶胀型的吸油树脂,并考察了树脂的吸油性能。结果表明:n(BMA)∶n(BA)=1∶2,引发剂用量0.8%,交联剂用量1.6%,分散剂用量5.0%,温度为80℃,反应时间为5h,水油比为7∶1时,甲苯的吸油率达17.24g.g-1。在2.5 h内,树脂基本达到饱和吸油状态,同时保油率达95%以上。