高中化学教材中共价键成键元素的正确表述

本文指出了在高中化学教材中对共价键成键元素的表述的不当之处，提出了在高中化学教材中正确表述共价键成键元素的建议。     

有机万变不离碳四价

<正>一、共价键的常见分类根据成键原子是否相同把共价键分为极性键和非极性键,若成键的两个原子相同时则称为非极性键,若成键的两个原子不同时则称为极性键;根据两个原子间的共用电子对数目把共价键分为单键、双键、叁键,若仅有1对共用电子时则称为单键,若有2对共     

路易斯结构式的书写及应用

20世纪初,美国化学家路易斯提出八电子构型的共价键理论,该理论使用比较方便,可以清晰地表示出化合物中的成键情况,有着广泛的应用。路易斯结构式就是用短棍表示共价键,同时用小黑点表示非键合的＂孤对电子＂,它是路易斯共价键理论的具体反映。     

元素的电负性及其应用

1927年海特勒和伦敦用量子力学处理氢分子结构进而提出了共价键的理论。此后,人们为了能够定量地说明共价键分子中原子吸引成键电子能力的大小,开始引入了电负性的概念。元素的原子在化合物分子中,把电子吸引向自己的本领叫作元素的电负性。电负性通常用x来表示,它是量子化学里的基本概念之一。有关电负性在理论和应用方面的研     

关于共价键的计算

在物质结构中，关于共价键的计算常常使学生感到棘手，不知所措．其实，共价键是由共用电子对产生的，故共价键的计算从成键电子对入手，就能较深刻地理解和分析了．下面仅就几例加以分析。     

分子结构与性质考点剖析

分子结构与性质是高中化学的重要内容,也是每年高考的热点之一.该部分主要考点是共价键和离子键的形成,共价键中σ键和π键,键能、键长、键角及其应用,键的极性和分子的极性,杂化轨道理论和价层电子对互斥模型的应用,等电子原理的应用,简单配合物的成键情况,极性分子和非极性分子的性质差异,分子间作用力和氢键对物质性质的影响等,下面...     

金属羰基化合物的结构探讨

从金属羰基化合物定义出发,应用定域键理论和骨架成键电子对理论,对过渡金属羰基原子簇化合物的复杂结构进行了深入探讨,找出了规律。     

无机化学重难点解析(二)

第六、七章物质结构重点内容1.了解原子轨道和电子云的概念,掌握四个量子数的物理意义和取值规则。2.熟练书写常见元素的原子和简单离子的电子排布式;掌握原子的电子层结构与周期、族、分区的关系。3.掌握离子键、共价键理论,以及σ键、π键的概念;掌握杂化轨道理论的要点及以 sp、sp~2和 sp~3杂化轨道成键分子的几何构型。     

共价键试题类型分类解析

化学健知识是中学化学最基本概念之一。本文就共价健的命题方向并结合近年各地的高 考、竞赛试题,探讨该类试题的类型与解题方法。 一、共价键成键合理性的判断 例1 下列化学式及结构式中,从成键情况 看来不合理的是( )。     

从化学公开课看我们的老师还缺少什么

现象一:穿新鞋走老路 在《共价键》一课中,老师以表格形式引导学生自主学习,比较离子键和共价键的定义、成键元素、微粒、本质和键的存在,用以体现"三段六环"教学模式中的"以学生为主体"的自主学习.用投影展示表格后,老师要求学生自主归纳,组内、组间讨论交流,完成表格.不一会儿,老师看到学生没有填写表格,紧接着就拿起白板笔,开始在黑板上讲了起来……     

共价键形成中的唯物辩证法

分析了共价键形成过程中所包含的唯物辩证法规律 ,即对立统一规律、质量互变规律、否定之否定规律。同时 ,还用唯物辩证法的观点理解了共价键及其理论的发展 ,讨论了内外因在共价键形成中的作用及其辩证关系     

共价分子中价电子数的几种计算方法

多电子原子形成共价分子时,其最外层电子达到八电子稳定结构,故形成共价分子的多电子原子总的价电子数与形成的共价键数以及未成键的孤电子对数具有一定的关系,根据这个关系,运用一些简单的数学知识进行推导得出两个结论:第一,得出满足形成双原子分子的条件,并解释了双原子分子出现在一、五、六、七主族,且第五主族会出现磷(P4),砷(As4)、锑(Sb4,气态)分子的情况。第二,烷、烯、炔同系物的通式,用推导出的一个公式就可表示,同时还推导出稠环芳烃的通式。     

对化学键判别及氧化物分类的思考

决定离子键、共价键的因素比较多,两原子之间形成哪种类型化学键不仅与原子本身性质有关,还与形成的化合物中离子的价态有关。几乎所有无素都能直接或间接形成氧化物,氧化物可分为成盐氧化物和不成盐氧化物,同时存在一类与一般氧化物不同的过氧化物、超氧化物、臭氧化物及复杂氧化物。     

BP神经网络计算法及其应用研究

研究了BP神经网络的算法,提出了权值、阈值调整的双动量算法和学习率调整的批处理半恢复自适应调整法,使网络总体收敛性较好,用所设软件计算了15种含氢原子共价键的键长。     

A rational reconstruction of the origin of the covalent bond and its implications for general chemistry textbooks

The main objectives of this study are: (i) development of a perspective based on history and philosophy of science considerations (rational reconstruction) in order to understand the postulation of the covalent bond by Lewis; (ii) formulation of four criteria based on the perspective; and (iii) evaluation of 27 textbooks based on the four criteria. Results obtained show that most textbooks lacked a history and philosophy of science perspective and did not deal adequately with the following aspects: (i) Lewis's postulation of the covalent bond in 1916 posed considerable conceptual difficulties; (ii) Lewis used the cubical atom (a hypothetical entity) in order to understand the sharing of electrons in the covalent bond (octet rule); (iii) sharing of electrons had to compete with the transfer of electrons (ionic bond) considered to be the dominant paradigm until about 1920; (iv) postulation of the covalent bond (octet rule) was not an inductive generalization based on stability of the noble gases and the high dissociation energy of the covalent bonds; and (v) Pauli exclusion principle provides a theoretical explanation of the sharing of electrons, just as the cubical atom did previously. It is concluded that the development of the covalent bond does not follow the inductivist process, viz. experimental observations lead to scientific laws which later facilitate the elaboration of explanatory theories.     

石墨烯的改性修饰及其复合材料研究进展

主要综述了石墨烯的氧化、表面修饰改性及其复合材料的研究进展.氧化石墨烯是通过Hummers法、Brodie法或Staudenmaier法氧化石墨,然后再经过热解膨胀或超声分散方法制备.氧化石墨烯的表面修饰改性有非共价键修饰和共价键修饰.非共价键修饰是利用氧化石墨烯的共轭体系与其他共轭体系的小分子或高分子聚合物具有相亲性,来制备复合材料.共价键修饰则是利用氧化石墨烯中含有的大量羧基、羟基和环氧基等活性基团与有机链段进行反应,达到改性目的,以有利于制备复合材料.     

密度泛函理论研究MnPm^-团簇的结构和电子性质

利用密度泛函理论对MnPm^-（M=Al,Ga,and In,2≤n＋m≤3）团簇的几何结构和电子性质及稳定性进行了研究．结果表明,三原子的MnPm^-团簇是单重态,而MP^-则是二重态．富P的MP2^-和富M的M2P^-团簇的最低能量结构都是具有C2v对称性的等腰三角形,前者是锐角三角形,P—P键具有很大的强度;而后者则是钝角三角形,不存在M—M间的键合．在三原子磷化物阴离子团簇中,MK团簇比M2P^-团簇稳定,而后者中M—P键的强度比前者强．M2P^-比MP2^-和MP^-团簇的垂直电离能（VDE）和HOMO—LUMO能隙都高,MnPm^-阴离子团簇的垂直电离能与实验值是一致的．     

计算共价键长的经验公式

用逐步回归分析法，发现电负性与键长的相关性较好，并提出了计算共价键键长的经验公式．     

用共价键的均裂和异裂法计算有机物各原子的氧化数

应用Lewis的结构式,采用共价键的均裂和异裂方法,计算有机物分子中各原子的氧化数,方法简单,容易计算.     

化合物中键型变异现象与其性质变化的探讨

离子键、共价键、金属键是化学键的三种极限键型,在实际中原子间结合力的性质少数是纯粹属于这三种键型的,而多数晶体中则偏离这三种典型的键型.键型变异是与离子极化、电子离域以及轨道重叠等因素密切相关的,只要某种条件具备,就会产生与这种条件相应的成键作用.键型的变异会引起化合物一系列物理、化学性质的变化.