黄褐毛忍冬组培技术研究

选取黄褐毛忍冬的茎尖、1年生的茎段作为外植体,分别对表面灭菌的方法、取材部位、初代培养、增殖培养、生根培养等进行了研究．结果显示,在黄褐毛忍冬外植体的表面灭菌过程中,氯化汞是较好的表面灭菌剂;在外植体的取材上,应以茎尖为主;在初代培养过程中,激素6-BA在0．5—1．0mg／L,NAA在0．1—0．2mg／L或IBA在0．1mg／L,茎尖萌发都比较好;在增殖培养过程中,添加0．5mg／L 6-BA＋0．1mg／LNAA和0．5mg／L 6-BA＋0．1mg／L IBA的培养基最有利于组培苗的增殖;在生根培养时,使用IBA为1．5mg／L时的培养基更有利于幼苗生根．筛选了一个较好的黄褐毛忍冬组培快繁种苗方案,为黄褐毛忍冬产业发展提供了一种快速、优质的种苗繁殖途径．     

槐树叶片悬浮培养及植株再生

槐树（SophoraJaponica．L．）叶片的组织培养，据报导已有用固体培养基培养得到了再生植株。但利用液体培养获得再生植株尚未见到报道。本文就利用液体培养产生愈伤组织，并且分化产生出不定芽，再转移到固体培养基诱导出不定根，得到再生植株的培养过程进行了研究。摘取四月中旬槐树的幼叶以自来水冲洗干净，以0。1％HgCl2溶液常规灭菌7—10分钟，无菌水冲洗了3—5次。在无菌条件下将叶片切成0．5×0．5cm2的切块，接种在液体培养基中。每瓶接IO块，合培养基4Oml。基本培养基为MS，蔗糖3％，PHS．8。附加一定量的6－＊A和2，4－D，…     

马蹄组织培养中的外植体灭菌及培养基筛选研究

对马蹄茎尖进行消毒灭菌剂配合使用，采用不同时间灭菌及不同浓度激素的处理。试验结果表明，对于马蹄茎尖灭菌以75％酒精1min，0．5％升汞10min处理效果好。适宜马蹄茎尖诱导及继代培养的培养基是MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L，生根培养基是1／2MS＋NAA0．5mg／L。     

马蹄组织培养中的外植体灭菌及培养基筛选研究

对马蹄茎尖进行消毒灭菌剂配合使用,采用不同时间灭菌及不同浓度激素的处理.试验结果表明,对于马蹄茎尖灭菌以75%酒精1 min,0.5%升汞10min处理效果好.适宜马蹄茎尖诱导及继代培养的培养基是MS BA 2.0 mg/L NAA0.2 mg/L,生根培养基是1/2 MS NAA 0.5 mg/L.     

矮丛蓝莓茎段组织的培养

以2种矮丛蓝莓的茎段为外植体,进行不定芽的诱导和成苗的研究.筛选出最佳的灭菌方式为体积分数为75%的乙醇30 s+质量分数为0.1%的HgCl28 min;在WPM培养基中附加不同种类、浓度的激素,研究腋芽萌发、生长、增殖的情况.结果表明:6-BA对芽生长有促进作用;6-BA与ZT同时使用,可提高芽的增殖系数;在1/2 MS+IBA培养基中添加AC时,生根效果最好.     

不同植物生长调节剂对益母草愈伤组织诱导的影响

以益母草茎段、叶片两种外植体诱导产生愈伤组织．在MS培养基上,试验不同种类、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对益母草茎段和叶片愈伤组织诱导的影响．结果表明：茎段愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA3mg／L＋NAA1mg／L,诱导率为65％;叶片愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA2mg／L＋NAA1mg／L,诱导率为80％．对益母草茎段和叶片外植体愈伤组织进行诱导,可为进一步研究益母草的组织培养和植株再生提供实验依据．     

毛豹皮樟组织培养过程中褐化控制研究

为降低毛豹皮樟组织培养过程中外植体的褐变程度,提高增殖系数,试验对其不同的外植体(顶芽、叶片、带腋芽的茎段)、不同的基本培养基和不同的抗褐化剂等进行了研究。结果表明,毛豹皮樟不同的外植体褐化率不同,其中带腋芽的茎段褐化率最低,30d时为72%;1/3MS基本培养基中的带腋芽茎段褐化率最低;维生素C与活性炭对外植体褐变均有较好的抑制作用,其中在1/3MS基本培养基中添加0.8g/L的活性炭时外植体褐化率最低,仅为12%,增殖系数为4.5。     

樱桃组织培养及快速繁殖技术研究

以樱桃的茎尖,茎段为外植体进行组织培养,芽诱导培养基以MS＋6-BA0．5＋IAA0．2＋GA0．3培养基效果最佳,根的诱导以1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．2培养基诱导率最高．     

常熟白芹的组织培养与种质资源保存技术研究

以常熟白芹的带节茎段和顶芽为外植体进行离体培养,对外植体的灭菌方法、培养基中不同种类生长调节物质的浓度对增殖和生根的影响以及试管苗的保存方法等进行了研究．结果表明：以0．1％的HgCl2为灭菌剂,对水芹顶芽处理8min可以获得无菌苗30％;丛生试管苗切割成单株后接种在MS＋6-BA0．5～1．5mg·L。的增殖培养基上培养28d,平均增殖系数可达10．5以上;试管苗在1／2MS培养基上培养14d后,生根率达100％,21d时平均每株生根16．5条;试管苗用1mg·L。的NAA浸泡切口处24h,再用清水培养10d后,生根率达100％,平均每株生根22．8条;炼苗后移植成活率100％．在温度为15℃、光照时间12h·d^-1、光照强度20μmol·m^-2·s^-1的培养条件下,试管苗在含6-BA0．5mg·L^-1的增殖培养基上可保存6个月;MS培养基中Ca^2＋离子浓度加倍,可延长试管苗保存时间1-1．5个月．     

怀山药不同外植体对愈伤组织形成和植株再生的影响

以怀山药为材料，研究了不同外植体（叶片、茎段、零余子）对愈伤组织形成和植株再生的影响。结果表明叶片、茎段、零余子在KT2（mg/L，单位下同）+NAA2激素组合培养基上均能产生愈伤组织，且出愈率最高，分别为47.7%、79.5%和100%。零余子和茎段均能培养一次成苗。零余子在KT2+NAA2激素组合培养基上成苗率最高，达到50%；而茎段成苗则以6-BA2+NAA0.02效果最好，其成苗率为25%。叶片不能成苗。     

剑叶龙血树愈伤组织的诱导及其增殖培养研究

以西双版纳可提取药用活性成分“血竭”的剑叶龙血树为材料,进行愈伤组织的诱导及增殖培养,结果显示：外植体的消毒侧芽以75％乙醇浸泡2min＋0．1％升汞浸泡8min,花蕾以75％乙醇浸泡1．5min＋0．1％升汞浸泡8min,叶片以75％乙醇浸泡3min＋0．1％升汞浸泡12min效果较好;愈伤组织诱导以花蕾为外植体效果较好,且诱导与增殖的培养基为B5＋2．0mg/L NAA＋0．5mg／L6-BA．     

药用植物虎杖和盾叶薯蓣的组织培养

以虎杖和盾叶薯蓣嫩芽为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对组织培养的影响,并筛选合适的培养基配方.结果表明,在初代培养中,虎杖和盾叶薯蓣嫩芽消毒均以0.1%升汞处理10 min为宜;虎杖嫩芽愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D0.2 mg/L,该愈伤组织在原培养基中经弱光照射后,再经...     

黄芩的组织培养与快速繁殖研究

用黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)无菌茎段为外植体进行快速繁殖。结果表明：MS 6-BA2．0mg／L培养基有利于促进腋芽萌发和生长，最有效的芽增殖培养基为MS 6-BA2．0mg／L NAA0．1mg／L，幼芽的增殖系数高达14；最有效的生根培养基为1／2MS NAA0．4mg／L，生根率可达93％。     

狗牙根的茎尖培养初报

中通过实验介绍了狗牙根（Cynodon dactylon)的茎尖培养情况,结果表明：狗牙根在N6培养基中生长情况好于其它种类的培养基,在N6培养基中附加0．05mg．L^-1IAA,无论是分芽还是生根,效果最好．     

盾叶薯蓣的快速繁殖研究

以成熟叶片、块茎为外植体,建立一套盾叶薯蓣(D ioscorea zingiberensisC.H.Wright)的快速繁殖技术,筛选出适合盾叶薯蓣组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:盾叶薯蓣块茎、叶片适宜的愈伤组织诱导培养基宜采用MS 6-BA 2.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L;增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA2.0 mg/L。在适宜遮荫的沙土苗盘中,试管苗移栽成活率很高。在相同的激素配比下盾叶薯蓣块茎愈伤组织的诱导率比成熟叶片的愈伤组织诱导低。     

皖西食用百合茎尖脱毒培养

选取食用百合卷丹的鳞茎作为外植体,以MS为基本培养基,分热处理和非热处理两组进行茎尖离体培养,探讨不同植物激素组合对不定芽的诱导发生、继代增殖以及诱导生根的影响。结果表明,两个实验组皆以6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L的激素组合对于不定芽的分化发生为优,热处理组的芽诱导率和不定芽平均分化量分别为88．9％和4．5个,未热处理组的分别为87．5％和4．9个;不定芽增殖培养的最佳激素组合为6BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L,芽增殖系数为4．20;不定芽诱导生根的最佳激素组合为6-BA0．2mg／L＋NAA1．0mg／L。     

一品红叶片再生不定芽的研究

利用一品红叶片作为外植体，通过体外实验培养的方法，进行组织培养与再生，研究不同培养基配己比对一品红不定芽诱导的影响。结果表明，诱导叶片再生不定芽的最佳培养基为MS ZT1．0mg．L^-1(以下单位相同) NAA0．1；只有细胞分裂素和生长素的浓度比适当时，才有利于不定芽的分化。     

中药王不留行的组织培养技术初探

选取王不留行饱满种子培养无菌苗,用无菌苗的茎和叶作为外植体,分别接种MS基本培养基外加激素NAA和6-BA诱导愈伤组织和不定芽,使用1/2MS培养基,附加IBA或NAA进行不定芽的生根实验,最后炼苗和移栽.实验结果表明王不留行的最优组织培养方案:种子用0.1%升汞消毒8m in,无菌湿脱脂棉催芽,茎和叶作为外植体,使用MS 0.1mg/L NAA 0.1mg/L 6-BA诱导愈伤组织和不定芽,1/2MS 0.15mg/L NAA诱导植株生根.     

矮晚柚腋芽丛生离体繁殖体系的建立

利用组织培养方法建立植物快速繁殖体系能很好地保存种质资源。该研究以矮晚柚无菌苗茎尖及子叶节为试验材料,采用正交设计L9,研究基本培养基、激素配比对腋芽萌发、芽增殖及壮苗的影响。结果表明：最适材料为无茵苗子叶节,最佳腋芽诱导方案为I／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg/L＋GA31．0mg／L,丛生单芽在增值培养基1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的平均增殖系数达到5．8,最佳壮苗培养基为1／2MS＋6-BAO．5mg／L＋NAA0．1mg／L。     

红实美草莓茎尖培养快繁体系研究

以红实美草莓匍匐茎剥取茎尖，不同大小茎尖接种到不同配方的茎尖诱导培养基中。实验结果表明：0．5mm大小茎尖在培养基MS＋6-BA0．5mg／ml＋KT1．0mg／ml上成活率最高，达到80％，并且其中87．5％可以不经过愈伤而直接成芽：转接到Ms＋6-BA0．5mg／ml培养基上增殖效果最好，增殖系数达6．8；再生芽转接到生根培养基1／2MS上，培养15d，生根率达100％，平均生根6．4条／株；生根试管苗在国土／煤渣=2／1的基质中驯化，成活率高达100％．苗生长健壮。