核酸分子探针简介

从生物学意义上不难理解，事实上探针是一种已知特异性的分子，它带有合适的标记物供反应后检测。探针能与被探测物质之间相互发生反应，如抗原一抗体、血凝素一碳水化合物、亲合素一生物素、受体和配体，以及核酸与其互补核酸间的杂交等反应均属此类。如果我们用核酸探针与待检标本中核酸杂交，形成杂交体，再用呈色反应显示，此方法就称为分子杂交基     

分泌抗猪囊尾蚴McAb杂交瘤细胞株的建立

为了对囊尾蚴病的免疫诊断提供有价值的单克隆抗体(McAb),我们应用杂交瘤技术通过对骨髓瘤细胞SP2/0与用猪囊尾蚴尿素溶性抗原免疫的BALB/C小鼠脾细胞融合试验及反复筛选和多次克隆化,获得了两株分泌抗猪囊尾蚴抗原的McAb杂交瘤细胞株2D_6、4F_(12)。其分泌的抗体具有很强的种的特异性,与包虫囊液抗原及肥颈绦虫囊尾蚴抗原均不发生交叉反应。免疫球蛋白亚类鉴定表明所获2株均属IgG。     

Cu（II）和Ni（II）对四环素在官能团化碳纳米管上吸附的影响

研究目的：探究四环素在不同官能团化碳纳米管上的吸附机制,并揭示Cu（II）和Ni（II）对四环素与碳纳米管间作用的影响机制。创新要点：1.碳纳米管对四环素的吸附与其表面官能团种类密切相关;2.金属离子对碳纳米管吸附四环素的影响能力与金属离子络合性能相关。研究方法：采用批量吸附试验和谱学手段表征相结合的研究方法。重要结论：四环素在不同官能化碳纳米管上吸附能力的强弱顺序为：石墨化碳纳米管（G-MWCNTs）〉羟基化碳纳米管（OH-MWCNTs）〉羧基化碳纳米管（COOH-MWCNTs）〉氨基化碳纳米管（NH2-MWCNTs）,碳纳米管表面的官能团类型和数量对四环素与碳纳米管间的作用机制有重要影响（表1和图2）。Cu（II）和Ni（II）对四环素在G-MWCNTs 上的吸附几乎没有影响,但对在其它三种官能团化的碳纳米管上的吸附表现出不同的影响能力（图3）。与Ni（II）相比,Cu（II）与碳纳米管上官能团具有更强的络合能力,因此Cu（II）对四环素在不同碳纳米管上吸附的影响要比Ni（II）更显著。     

纳米粉体表面结构与分散机理研究

从表面物理与表面化学入手分析了纳米粉体的表面结构，由粉体间的相互作用分析对纳米粉团聚与分散机理进行了研究。红外光谱，吸附研究表明：高的比表面积和高的表面能使纳米粉强烈吸附外来物质（如水）反应生成新的表面结构（如R－O－H结构），增加了粉间相互作用力和表面活性是纳米氧化物粉团聚的根本原因。纳米粉表面间化学反应（如－OH基间聚合反应）或生成新的连接物是纳米粉及浆体产生团聚，影响分散性的直接原因。指出了纳米粉体分散的具体途径。     

纳米金增强伏安免疫分析

建立了一种新的纳米金增强伏安免疫分析方法.以人免疫球蛋白G（HIgG）为模型,羊抗人免疫球蛋白G（GAH IgG）固定于电极表面构成免疫传感器界面.固定化抗体与分析目标物HIgG发生免疫反应而将HIgG捕获,再通过夹心法将纳米金标记的GAH IgG结合于电极界面.通过金增强过程可在纳米金上进一步沉积金形成直径较大的纳米金颗粒,使电极表观面积大大增加,进而显著改善电极表面的电极表面吸附电化学行为,故用循环伏安法或差示脉冲法测定的金增强前后吸附伏安电流变化值可实现界面结合的金纳米探针的含量,从而间接实现分析目标物HIgG的测定.其线性范围为50 ng/mL~1μg/mL,检测限为20 ng/mL.实验表明该法灵敏度高,选择性好,实现简便,可望成为一种新型有潜力的高灵敏免疫传感技术.     

γ-Mo_2N的合成及其HDS和HYD性能研究

在较温和条件下ＭｏＯ３与ＮＨ３通过局部规整反应合成不同表面积γ－Ｍｏ２Ｎ．通过合成条件探讨，发现ＭｏＯ３颗粒大小、ＮＨ３的空速以及床层加热速率是决定能否获得大表面积γ－Ｍｏ２Ｎ的关键，且随着γ－Ｍｏ２Ｎ表面积增加，其范围在２～３ｎｍ之间的孔径逐渐增加．γ－Ｍｏ２Ｎ的Ｈ２－ＴＰＤ表征表明存在两个Ｈ２脱附峰：一个为γ－Ｍｏ２Ｎ表面吸附，一个为其次表层及体相吸附．噻吩的ＨＤＳ及环已烯的ＨＹＤ活性被测试，结果表明，高表面γ－Ｍｏ２Ｎ的ＨＤＳ，ＨＹＤ性能优于中、低表面γ－Ｍｏ２Ｎ．     

与受体有关的若干问题浅析

<正>1受体的化学本质对于受体的化学本质,高中教材中并没有明确说明。一般认为受体的化学本质是糖蛋白,这与教材中讲的糖蛋白具有识别作用相吻合,因为受体可以特异性地识别信号分子以及抗原等。大学教材中一般将细胞表面受体分为3类:化学门控离子通道(能让离子通过的受体蛋白,也是多次穿透膜的跨膜蛋白)、酶受体(大部分酶受体结构相似,是单次穿过膜的跨膜蛋白)和G蛋白偶联受体(7次穿透     

验证矿质元素离子吸附部位的实验

根对矿质元素离子的吸收，包括交换吸附和主动运输两个步骤。交换吸附是吸附在根细胞表面上的H-和HCO3-离子与土壤中的阴、阳离子发生交换的过程。结果是土壤中的阴、阳离子吸附在根细胞表面上。那么矿质元素离子是吸附在细胞壁上还是吸附在细胞膜上？这个问题一直是教学的难点。为了验证矿质元素离子的吸附部位。设计如下实验加以验证。取葱的叶鞘内表皮，用剪刀剪成小方块浸入0．01％的亚甲基蓝溶液中染色几分钟。待表皮被染成蓝色后，取出，用蒸馏水反复冲洗，直到冲洗掉浮色为止。取一载玻片，在载玻片中央加一滴蒸馏水，把染色的葱叶…     

我国在种野生稻及两个栽培稻品种叶片表面亚显微结构？…

用扫描电镜对原产中国的３种野生稻、２个栽培稻品种就气孔频度、气孔器乳突、大瘤状乳突及木栓细胞孔突然 等叶片表面亚显微结构作了比较观察研究。结果显示这些性状具有种的特异性，并且其相似程度与亲缘关系远近有关。     

快速纯化高活力基因工程Taq DNA聚合酶

用含有TaqDNA聚合酶基因的pTaq表达质粒转化E.coli DH5α菌株，IPTG诱导表态TaqDNA聚合酶。利用该酶的热，经两轮－70℃深度冷冻和75℃水浴，细菌裂解释放内容物，以高速离心除去冻融变性的细胞碎片及核酸蛋白的复合以达到快速纯化Taq DNA聚合酶的目的。PCR扩增反应表明所制备的Taq DNA聚合酶的活力、敏感性、特异性均达到试验要求。该方法具有快速简便的优点。     

大鼠脑室下区神经干细胞的分离培养与分化

目的：从新生SD大鼠脑室下区分离并培养神经干细胞．观察其生长、增殖及分化．方法：采取无血清培养和单细胞克隆技术．采用原代贴壁及传代悬浮方法．培养获得细胞克隆．利用免疫细胞化学方法鉴定神经干细胞．结果：从新生SD大鼠脑室下区分离的组织，经原代和传代培养均可形成细胞克隆．且具有增殖能力．原代和传代细胞巢蛋白(Nestin)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase．NSE)抗原呈阳性．神经干细胞可分化为神经元．结论：用上述方法分离的细胞具有自我更新能力和分化潜能以及很强的增殖能力．属于中枢神经系统的干细胞．     

miRNA-222调控CDKN1b和CDKN1c表达促进乳腺癌细胞增殖和迁移的机制研究

通过检测乳腺癌样本和正常组织样本中miR-222表达量，转染miR-222模拟物（mimics）和抑制物（inhibitors），用CCK-8和Transwell检测miR-222对乳腺癌细胞增殖能力和迁移能力的影响．进一步预测miRNA-222的靶基因，构建其过表达载体和预测靶基因的荧光素酶报告载体．通过双荧光素酶检测系统鉴定靶基因，点突变实验验证与靶基因的结合位点．RT-PCR检测miRNA-222过表达或抑制后对靶基因表达的影响．分析CDKN1b和CDKN1c高、低表达水平与乳腺癌患者生存率的关系．结果表明与正常乳腺组织比较，肿瘤组织中miR-222表达显著上升（P<0.0001）,miR-222的表达与淋巴结转移呈正相关．miR-222过表达后能促进乳腺癌细胞的增殖和迁移，反之则会抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移．双荧光素酶报告系统显示miRNA-222过表达能显著抑制CDKN1b和CDKN1c的荧光素酶活性，点突变实验证实miR-222通过“种子区”与CDKN1b、CDKN1c的靶位点结合，从而负向调控CDKN1b和CDKN1c的表达．过表达miRNA-222后CDKN1b和...     

巧用谐音记生物实验

噬菌体侵染细菌的实验是验证DNA是遗传物质的主要方法之一。本实验中噬菌体侵染细菌的过程分为五个步骤：一、噬菌体用尾部的末端（基片和尾丝）吸附在细菌的表面；二、噬菌体通过尾轴把DNA全部注入到细菌的细胞中，噬菌体的蛋白质外壳留在细胞的外面，不起作用；三、噬菌体的DNA在细菌体内，利用细菌的化学成分合成出噬菌体自身的DNA和蛋白质；四、新合成的DNA与蛋白质外壳，组装出很多个与亲代一模一样的子代噬菌体；五、子代噬菌体由于细菌的解体而被释放出来，再去侵染其他的细菌。如何记住这五个步骤呢？关键记住五个动词：吸附…     

就地生成碳酸钙改性丁苯胶的研究

本文对在１５０２丁苯胶乳中就地生成碳酸钙进行了研究。在改变表现活性剂品种及其用量、ＣａＸ用量、反应时间等条件下，考察了就地生成碳酸钙对丁苯胶的改性效果。Ｘ射线衍射分析表明：橡胶中生成了方解石型的碳酸钙，晶粒尺寸为１１－１３ｎｍ，透射电镜分析表明：在１５０２丁苯胶乳中就地生成了球形的超细碳酸钙，粒径约９０￣１５０ｎｍ，超细碳酸钙之间无附聚，超细碳酸钙与橡胶粒子及其团聚物之间无化学吸附，分散良好。     

对三价铁离子与氟离子反应的实验改进

《无机化学》教材认为溶液中 Fe3＋与 F－反应易生成稳定的无色离子 FeF 6 3－。但我们在研究《无机化学实验》中的配合物实验时发现：往 5滴 0. 1mol/LFeCl3与 1滴 0. 1mol/L KSCN混合物中逐滴加入 0. 1mol/LNaF,Fe(NCS)2＋的血红色会逐渐褪去，同时产生颗粒极细的淡棕色无定形沉淀的异常现象。为了找到较理想的实验条件，我们对 Fe3＋与 F－反应进行了实验分析。 1操作步骤 实验操作步骤与现象见表 1。 2结果分析 由实验 1， 2和 5， 6可以看出：在中性或微碱性溶液中， Fe3＋与 F－反应产生微棕色浑浊，且该现象与 KSCN溶液的…     

全封闭式制溴苯的实验装置

全封闭式制溴苯的实验装置四川省江油师范学校（６２１７０９）胥光勇一、主要特点；（１）实验操作的全部过程（滴溴、振荡、ＨＢｒ的吸收、观察溴苯及检验Ｂｒ－）都能以手握装置在全封闭态下完成。故几乎无毒气外逸（２）用磁铁吸附铁粉，既便于催化剂的添加与分离，又...     

黏土颗粒表面电性对尾矿泥浆沉降的影响机制

为了探究尾矿泥浆长期处于可流动状态的危险性,以中国铝业广西分公司铝土尾矿为研究对象,通过调节pH值改变颗粒表面电性,结合不同盐溶液下的观察,探究了尾矿泥浆的沉降特性。结果显示：随着pH值的增加,Na⁺环境下的Zeta电位由正转负;在高pH值和Ca²⁺浓度大于0.1 mol/L的条件下,Ca²⁺选择性吸附作用增强,导致表面的质子化和去质子化作用面积减小;在pH=PZC_edge=5时,絮凝沉降速率与沉降稳定孔隙比达到最小值。综合分析表明,在pH=5、Ca²⁺浓度为2.0 mol/L时,尾矿泥浆的最终沉降量最大,沉降效果最佳。因此,调节pH值并结合适当的盐溶液,可有效提高尾矿泥浆的沉降速率,减少潜在的安全风险。     

抑制基因survivin的RNA干扰治疗恶性肿瘤进展及研究

恶性肿瘤是威胁人类健康的重大疾病,其治疗的前提和关键在于找到恰当的靶点．survivin是表达于多种恶性肿瘤而不表达于终末分化组织的一种蛋白质,其功能主要在于抑制调亡和维持有丝分裂,在肿瘤的发生和进展中有关键性的作用．该蛋白的表达与肿瘤的治疗耐受性、预后不良和患者总体存活率下降相联系,干预其表达对肿瘤有重要的治疗意义．RNA干扰技术是进化上高度保守的基因组保护机制——基因组的免疫系统,是siRNA以碱基配对的方式在转录后水平特异性抑制基因表达,在感染及肿瘤等疾病的防治上有重大的应用价值．本研究拟以广泛表达的肿瘤抗原survivin为靶,设计特异的siRNA,构建表达质粒,选择胰腺癌和肺癌为模式肿瘤,将质粒转入细胞及荷瘤小鼠,观察该质粒在体外培养的肿瘤细胞系和荷瘤小鼠中抑制survivin的表达,以及预防、治疗肿瘤的效应,寻找高效特异的策略,为恶性肿瘤的生物治疗建立新的思路．     

隐孢子虫的生物学特性及防治

隐孢子虫是一种重要的人畜共患寄生虫，不仅是人畜腹泻的重要病原之一，还与艾滋病的发生流行有关。隐孢子虫的宿主范围很广，除人体外，还可寄生于猪、牛、禽、鼠、鱼、蛇等 44种动物的消化道和呼吸道上皮细胞表面，引起以腹泻为主要特征的临床症状；隐孢子虫的生活史周期为 3－ 8d，均在同一宿主内完成，典型的卵囊特征为卵园形，内含 4个子孢子和一个园形的残体；目前世界上有报道 22个种。但已公认的为 6个种，其中鼠隐孢子虫、微小隐孢子虫、火鸡隐孢子虫和贝氏隐孢子虫在我国已见报道；实验室检查方法常用粪便漂浮法和病变组织触片染色法，染色方法以金胺酚染色和改良抗酸染色较佳。目前尚无特效药治疗隐孢子虫病。临床上用盐霉素和大蒜素，配合复方新诺明、多酶片等辅助疗法有一定疗效。