过硫酸盐高级氧化技术活化方法研究进展

过硫酸盐高级氧化技术因具有自由基产率高、底物矿化率高、活化方式多样、抗干扰能力强等优点而受到广泛的关注。以过硫酸盐的活化技术为主要研究目标,对不同活化方法如紫外光活化、热活化、碱活化、电活化、过渡金属活化、碳基材料活化等对过硫酸盐的活化效果进行分析,重点对新型活化技术的活化机制、最新应用案例及优缺点进行探讨,以期为过硫酸盐新型活化技术的发展提供理论支撑。     

Fe-Cu/AC催化过硫酸盐降解染料废水研究

目的:研究去除水中偶氮染料活性黑5方法。方法:通过共沉淀法在活性炭上负载Fe与Cu,制备出一种具有较高催化活性的催化剂(Fe-Cu/AC),并利用Fe-Cu/AC活化过硫酸盐降解模拟染料废水活性黑5,考察了不同操作条件对活性黑5降解效果的影响。结果:活性黑5的脱色率随催化剂投加量的增加而升高,但是随着染料初始浓度的升高而降低。过硫酸盐投加量和初始p H对活性黑5的脱色均具有最佳值,分别为8 mmol/L和5。结论:Fe-Cu/AC对过硫酸盐具有较高的催化活性,能快速降解偶氮染料中的活性黑5。     

硫酸盐代替浓硫酸催化醇消除反应研究

采用部分硫酸盐代替浓硫酸作催化剂催化醇(环己醇、正辛醇)消除反应生成烯烃进行了研究,主要考察了催化分馏反应时间、催化剂用量、催化剂重复使用对消除反应的影响.结果表明:碱金属酸性硫酸盐和部分重金属硫酸盐,尤其是硫酸氢钾、硫酸锆催化能力比浓硫酸强,而且硫酸锆重复使用性能效果更好,代替浓硫酸催化剂完全符合环境保护和清洁生产的要求.     

TiO2光催化降解有机物的研究进展（Ⅰ）—降解机理与实际应用

通过对TiO2光催化降解水中有机物的研究现状进行综述，认为该技术是一种很有发展前途的水处理技术，对太阳能的利用和环境保护有重要的意义，文章还介绍了光催化技术在实际反应过程中的降解机理以及在多种有机物体系中的应用情况，提出了在这两个方面存在的一些问题，并针对这些问题对TiO2光催化降解水中有机物的研究前景进行了展望。     

介孔CoOx/CeO2制备及其降解染料废水探索型实验设计

以类芬顿技术为背景,设计了一项涉及环境功能材料制备、结构表征、性能测试和机理探究等内容的探索型实验。该实验合成高度有序介孔CoO_x/CeO₂复合材料,用于活化过一硫酸盐降解染料模拟废水,并采用TEM、XRD、BET和XPS技术对该催化剂进行表征,选用ESR技术对反应机理进行初步探究。结果表明,介孔CeO₂表面钴氧化物的负载极大增强了催化剂的类芬顿催化降解活性。在近中性、催化剂投加量0.6 g/L、PMS投加量0.3 g/L条件下,15%(质量百分数) CoO_x/CeO₂可以在3 min内实现对罗丹明B的完全降解。依据ESR谱图,可以初步确定SO■、·OH和¹O₂是CoO_x/CeO₂活化PMS降解RhB过程的主要活性氧物种。     

瓜环硫酸盐催化合成乙酸乙酯

主要介绍在制备乙酸乙酯的实验教学中,采用瓜环硫酸盐催化合成,既减少硫酸用量,降低了实验操作的危险性和实验室污染,又增加了产率。对催化剂用量、反应时间对产率的影响进行了研究,收到了较满意的效果。     

活化过硫酸盐氧化技术修复有机污染土壤

土壤的有机污染日趋严重,需要一个行之有效的修复技术.阐述了活化过硫酸盐氧化技术修复有机污染土壤,以期为有机污染土壤的修复提供依据.     

羟基氧化铁催化臭氧氧化降解苯胺废水

以实验室制备的羟基氧化铁（FeOOH）为催化剂催化臭氧氧化处理苯胺废水,对比催化臭氧氧化与单独臭氧降解苯胺的效率,实验结果表明,FeOOH催化臭氧氧化能加快对苯胺的降解速率,并且矿化程度高.说明FeOOH对臭氧氧化水中的苯胺具有明显的催化作用.探讨了氧气的进气流量、苯胺的初始浓度、水溶液的pH、催化剂的投加量等因素对催化氧化苯胺的影响.研究表明：氧气的进气流量为30L/h、初始浓度300mg/L时、pH值7.3、催化剂的投加量为2g/L、反应15min后,苯胺的去除率可达98.2%,COD的去除率可达70%.在催化体系中加入自由基捕获剂叔丁醇后,催化臭氧氧化反应明显受到抑制,间接证明了FeOOH催化臭氧氧化苯胺遵循自由基反应机理.     

“虾壳生物质炭活化过硫酸盐降解2,4-二氯酚”创新实验设计

将科研成果与创新创业实践教学相结合,设计实施创新综合探究实验,以虾壳为原料制备虾壳生物质炭,用于活化过硫酸盐降解2,4-二氯酚。实验结果表明,虾壳生物质炭在酸性和中性条件下可以有效活化过硫酸盐去除2,4-二氯酚,去除率可达96%。通过该实验,学生能够掌握纳米材料的制备、表征等基本实验技能,能够对数据进行处理和分析,树立“以废治废”理念,增强解决实际问题的能力,提高创新意识。     

高浓度有机废水电催化氧化实验研究

以活性炭—纳米二氧化钛为电催化剂,对甲胺磷溶液进行了电催化氧化降解规律的研究,考察了催化剂量、槽电压、pH值、反应时间等因素对处理效果的影响。实验结果表明,该工艺能有效的去除废水中的有机物,活性炭纳米二氧化钛催化剂的催化效果显著,去除机制主要是电致H_2O_2、·OH对有机物的氧化、降解。     

催化超临界水氧化技术的研究进展

催化超临界水氧化法是一种新兴且非常有效的废水处理方法 当水处于临界点以上时,溶解在超临界水中的O2或H2O2在催化剂的作用下可以将超临界水中的有机物快速氧化生成H2O和CO2等物质 本文介绍了超临界水的特性、催化超临界水氧化的流程和反应机理及其特点,论述了该法存在的问题和解决的方法     

芬顿氧化法在废水处理中的应用及其发展

Fe2+和H2O2混合生成具有强氧化性的羟基自由基即为芬顿试剂。产生的羟基自由基具有强氧化性,能够氧化去除废水中有机物。芬顿试剂中起着关键氧化作用的是其中的自由基。在亚铁离子催化下,过氧化氢被分解释放出羟基自由基,来攻击水中高密度有机物分子团,将其彻底氧化。     

二氧化钛电催化氧化处理甲基橙

以半导体材料二氧化钛为催化剂,对偶氮染料甲基橙溶液进行了电催化氧化降解实验;考察了催化剂量、槽电压、pH值、电解质浓度、反应时间等因素对处理效果的影响.实验结果表明:二氧化钛的催化效果显著,其色度和COD去除效果可比无催化剂时效果分别提高35%和28%;去除机制主要是电催化体系中产生的·OH对有机物的氧化、降解.     

固体酸SO4^2-/SnO2催化合成邻苯二甲酸二异辛酯的性能研究

以邻苯二甲酸酐、正辛醇为原料,采用自制的固体酸SO42-/SnO2为催化剂,合成邻苯二甲酸二异辛酯（DI-OP）,通过实验分别考察浸泡硫酸浓度、颗粒度、活化温度、活化时间等因素对催化剂活性的影响.实验表明：在固体酸SO42-/SnO2催化DIOP的合成中,其最佳工艺操作条件是：浸泡硫酸浓度1.2 mol/L、颗粒度120目、活化温度525℃、活化时间4 h,其酯化产率可达96%以上.固体酸SO42-/SnO2作为该反应的催化剂具有催化活性高、寿命长、可多次重复使用、产物易纯化分离、且产品色泽浅等优点,可望代替传统浓硫酸作催化剂用于DIOP的合成.     

光催化性能测试在本科实验教学中的应用

光催化技术是目前最有前景的环境污染处理方法,它能够实现有机物的降解与矿化,反应速度快,工艺成本低,运行条件温和且不产生二次污染,是一种适用于废水处理的新工艺^([1])。本文以催化剂γ-Bi_2MoO_6降解罗丹明测试为例,设计了一套光催化性能测试在本科实验教学中的应用课程,介绍了光催化降解原理、数据采集方法和数据处理方法,阐述了光催化技术在本科实验教学中的可行性和重要性。     

难降解有机污染物生物处理研究进展

介绍了当前生物处理难降解有机污染物研究的前沿领域基因工程技术在生物处理中的应用;共基质条件下的生物降解性;固定化微生物技术在治理难降解有机物中的应用等方面的方法原理及研究进展.     

TiO2光催化氧化法处理偶氮染料废水的研究方法

偶氮染料废水是一种有机物含量高、成分复杂、色度高、可生化性差的难降解废水,其处理方法已引起广泛关注.TiO2具有较高的光稳定性和反应活性,是一个能高效光催化降解有机污染物的催化剂.概述了近几年来TiO2光催化降解偶氮染料废水的研究方法.     

光催化降解染料废水实验设计

近来,光催化降解有色废水的研究在环境工程领域已成为热门课题,每年国内外均有大量报道[1-3]。其原理是利用金属氧化物二氧化钛、三氧化钨等作为催化剂,在紫外光照下,有色废水溶液中的氧气将有机物氧化、降解成小分子氧化物。这一方法的优点是不投入化学药剂无二次污染,特别是可用于一些难以被生物降解、高毒性有机物的去除。本文介绍光催化降解有色废水实验装置和实验方法。并叙述了确定实验参数的途径。本文的目的在于将这一最新的科技成果引进高校环境工程专业课的实验教学中。1　主要仪器和试剂721型分光光度计;PHS-2C型精密酸度…     

Ti02光催化降解有机物的研究进展（Ⅱ）—影响因素、动力学与反应器

该文重点就紫外光源和催化剂特性的影响作了介绍，并对该过程的反应动力学和反应器的型式与设计进行了论述．指出在光催化降解有机物的反应过程中，其影响因素是很繁杂的．     

连二硫酸盐的分解规律研究

采用光谱分析方法研究了连二硫酸水溶液的稳定性与酸度、温度的关系,结果表明:连二硫酸及其盐溶液在紫外-可见光区没有明显的光谱吸收.室温下,在硫酸浓度低于1.0mol/L的水溶液中较稳定,当硫酸浓度达6.0mol/L以上,连二硫酸显著分解,生成二氧化硫.在水浴温度下,连二硫酸盐基本不分解,但pH1.0以下,连二硫酸则明显分解,酸度越高,分解越快.