流动注射化学发光法测定Bi(Ⅲ)

在碱性介质中,Bi(Ⅲ)对鲁米诺-H2O2发光体系有明显的增敏作用,且增敏效果与其浓度呈良好的线性关系.基于上述特点,建立了流动注射化学发光分析法测定Bi(Ⅲ).在最优条件下,Bi(Ⅲ)浓度在6.0×10-9～6.0×10-7g.mL-1和6.0×10-7～6.0×10-5g.mL-1范围内呈线性,方法的检出限为1.1×10-10g.mL-1,对于浓度为6.0×10-7g.mL-1的Bi(Ⅲ)标准溶液连续测定6次,测定值的相对标准偏差为1.2%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在98.5%~105.3%之间.     

流动注射化学发光测定硫酸长春新碱

酸性介质中硫酸长春新碱被质子化后与AuCl4-形成离子缔合物,当该缔合物被载流带到鲁米诺的逆胶束"水池"中时,离解出来的AuCl4-与鲁米诺产生化学发光,发光强度与硫酸长春新碱的浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了一种流动注射化学发光测定硫酸长春新碱的新方法.在优化的实验条件下,测定硫酸长春新碱的线性范围为0.1～10μg/mL,检出限(3σ)为7 ng/mL,对浓度为1μg/mL的硫酸长春新碱进行11次平行测定,其RSD为2.21%.将本法用于注射药品的测定,结果令人满意.     

流动注射化学发光测定盐酸洛贝林

在酸性介质中盐酸洛贝林被质子化后与AuCl4^-形成离子缔合物，当该缔合物进入鲁米诺的逆胶束“水池”中时，离解出来的AuCl4^-与鲁米诺产生化学发光，发光强度与盐酸洛贝林的浓度在一定范围内呈线性关系。据此建立了一种流动注射化学发光测定盐酸洛贝林的新方法。在优化的实验条件下，测定盐酸洛贝林的线性范围为0．3～25μg／mL，检出限(3σ)为22ng／mL，对浓度为1μg／mL的盐酸洛贝林进行11次平行测定，其RSD为2．01％。将本法用于注射液的测定，结果令人满意。     

TiO2-葡萄糖体系光催化还原Cr(Ⅵ)研究

研究了葡萄糖存在下TiO2光催化还原Cr(Ⅵ)过程中葡萄糖浓度、Cr(Ⅵ)初始浓度及不同反应条件对Cr(Ⅵ)光降解速率的影响．TiO2催化剂悬浮体系能有效地光催化还原溶液中Cr(Ⅵ)离子；葡萄糖的存在对TiO2的光催化还原Cr(Ⅵ)的反应具有明显的促进作用，符合一级反应动力学规律．     

外电解生成Mn(Ⅲ)流动注射化学发光法测定盐酸氯丙嗪

将恒电流外电解Mn(II)产生Mn(Ⅲ)与流动注射化学发光法结合,基于盐酸氯丙嗪可被Mn(Ⅲ)氧化产生化学发光且发光强度与其浓度在一定范围内呈线性关系,从而建立了测定盐酸氯丙嗪的流动注射化学发光新方法。该法在盐酸氯丙嗪的浓度为3×10-7～1×10-4g/ml范围内呈线性关系,检测限为9×10-8g/ml,相对标准偏差为1.6%(n=11,1×10-6g/ml)。该法具有简便、快速、重现性好等特点。成功地应用于片剂中盐酸氯丙嗪的测定。     

流动注射化学发光测定痕量3,4-二羟基苯甲酸

基于在甲醛存在下,3,4-二羟基苯甲酸与高锰酸钾在酸性介质中发生化学发光反应,建立了测定痕量的3,4-二羟基苯甲酸化学发光分析法,该法测定3,4-二羟基苯甲酸的线性范围为5.0×10.～1.0×10-5mol/L,检出限为3.0×10-7mol/L,相对标准偏差为3.O%(1.0×10-6mol/L3,4-二羟基苯甲酸n=11).该法应用于测定淠河水中加入的3,4-二羟基苯甲酸,结果令人满意.     

高锰酸钾-鲁米诺-流动注射化学发光测定山奈酚

在NaOH介质中,山奈酚对KMnO4-luminol体系的化学发光有增敏作用,据此采用流动注射技术,建立测定山奈酚的化学发光新方法。该法测定山奈酚的检出限为1.2×10-8g.mL-1,线性范围为8×10-8～1×10-5g.mL-1,对1×10-6g.mL-1山奈酚进行了11次平行测定,其RSD为3.8%。考察了影响该体系发光强度的因素,该法用于合成样品中山奈酚的测定获得满意结果。     

流动注射化学发光法在重金属检测中的应用

流动注射化学发光分析法(FIA-CL)作为一种分析速度快、灵敏度高、线性范围宽、操作简单的分析方法,迅速发展并渗透到各个研究领域,应用越来越广泛.本文对流动注射化学发光法在重金属检测中的研究应用情况进行了详细阐述,并作了展望.     

异硫氰酸荧光素标记蛋白质流动注射化学发光反应研究(英文)

系统地研究了异硫氰酸荧光素标记蛋白质的方法、化学发光特性及发光反应的条件，建立了化学发光测定蛋白质的方法．     

流动注射偶合反应化学发光测定亚硝酸根的研究

本文将亚硝酸根在酸性介质中催化溶解氧氧化Fe~(2+)的反应与Fe~(2+)-Luminol-O_2化学发光反应相偶合,利用流动注射技术,建立了一个痕量亚硝酸根的化学发光测定新方法。该方法检出限为:8×10~(-8)g/L亚硝酸根,亚硝酸根浓度在2×10~(-7)～2×10~(-4)g/L范围内与体系化学发光强度减小量呈良好线性;RSD为2.1％(C=5×10~(-6)g/L,n=7)。方法用于水样中亚硝酸根的测定,效果满意。     

流动注射化学发光法测定注射液和人体血清中的酚妥拉明

采用流动注射化学发光法测定甲磺酸酚妥拉明的含量，得出：KMnO4在酸性介质中直接氧化酚妥拉明产生化学发光，相对发光强度与酚妥拉明的浓度在5～1000μg/L范围内呈线性关系，其中r≥0．9993，最低检出限为0．82μg/L，相对标准偏差为2．4％（n=11）．该方法简单、快速、准确，具有较高的灵敏度和较宽的线性范围，已成功应用于注射液和血清样中酚妥拉明的测定．     

高效液相色谱化学发光法同时测定红花中槲皮素和芦丁的含量

基于在NaOH碱性介质中,铁氰化钾可以直接氧化芦丁和槲皮素产生强的化学发光这一现象,在Hypersil ODS色谱柱上,以乙醇-0.01%醋酸铵(体积比)=2:1为流动相的条件下,实现了对芦丁和槲皮素的分离测定,建立了测定芦丁和槲皮素的方法。该法简单、灵敏度高、选择性好,可用于检测红花中的芦丁和槲皮素。芦丁和槲皮素浓度在2.0×10-7g/mL～2.5×10-5g/mL和5.1×10-7g/mL～1.3×10-4g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限(3δ)为1.20×10-8g/mL和2.50×10-8g/mL。对浓度为5.0×10-6g/mL的芦丁和槲皮素溶液进行6次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.4%、2.3%。用于红花中芦丁和槲皮素的同时测定,结果令人满意。     

冰模板-微波法协同的用于吸附水中Cr(Ⅵ)的生物炭制备

该文采用新鲜含水的豆腐渣为原料,液氮冷冻后的冰为模板,利用微波加热快速制备功能性分级孔生物碳材料,用来吸附水中的重金属铬Cr(Ⅵ).文章探究了不同微波加热时间制备的生物炭的微观结构和化学组成差异,及其对Cr(Ⅵ)吸附的影响.该项研究为吸附水中的Cr(Ⅵ)提供了一种快速、绿色的方法,具有工业化应用的潜在价值.实验过程包括...     

WO3-TiO2复合催化剂对Cr(Ⅵ)离子的光催化还原的探讨

以TiO2和WO3粉末研磨混合体作为催化剂，在酸性条件下，不同浓度的Cr（Ⅵ）离子光还原过程符合零级动力学模型．水杨酸的加入对Cr（Ⅵ）离子光催化还原有较大的促进作用．在强酸性和水杨酸存在条件下，TiO2-WO3复合催化剂对Cr（Ⅵ）的光催化还原的动力学模型依然符合表面催化反应的零级反应．     

壳聚糖的制备、改性及其对Cr(Ⅵ)离子吸附能力测定

主要从不同原料制备壳聚糖 .并由壳聚糖与氯乙酸合成N -羧甲基化壳聚糖 ,研究其反应条件及产物对Cr(VI)离子的吸附能力 ,从而达到改良壳聚糖性质的目的 .     

壳聚糖的制备、改性及其对Cr(Ⅵ)离子吸附能力测定

主要从不同原料制备壳聚糖。并由壳聚糖与氯乙酸合成N－羧甲基化壳聚糖，研究其反应条件及产物Cr(Ⅵ）离子的吸附能力，从而达到改良壳聚糖性质的目的。     

基于PSO的神经网络在分光光度法同时测定As(Ⅲ)和As(Ⅴ)中的应用

针对干扰严重的两组分体系——As(Ⅲ)和As(Ⅴ)难以利用分光光度法实现同时测定的问题,采用粒子群优化算法训练多层前向神经网络权值,有效地克服了传统反向传播算法误差收敛速度慢、易陷入局部极小值的缺点。结果表明,基于PSO的神经网络方法显著增强了数据处理的准确性和稳定性。     

导数-比导数波谱法同时测定DNA和RNA

用导数．比导数波谱同时测定DNA和RNA，并探讨了最佳测定条件。当DNA和RNA的浓度在最佳线性范围加．140μg／ml内，其标准曲线方程分别为Y=0．0035X 0．0142(r=0．9982)和Y=0．0248X-0．0235(r=0.9997)，检测限分别为2．0355μg／ml和0．0359μg／ml，回收率为87．5％-111．0％，相对标准偏差不大于6．76％。该法用于合成样品分析，结果满意。     

关于活性炭吸附Cr(Ⅲ)的研究

用活性炭吸附水中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅲ)-EDTA配合物。研究了吸附平衡条件。发现活性炭对Cr(Ⅲ)-EDTA配合物的吸附量是Cr(Ⅲ)的十倍。吸附的时间也缩短了。这在水环境保护上有重要的意义。