蝴蝶兰无菌播种快繁技术

蝴蝶兰无菌播种快繁技术的研究工作开始于2000年,经过3a的试验研究,掌握了蝴蝶兰种子组培快繁技术,包括种荚的采收适期、材料消毒、适宜的培养基配方、播种繁殖与壮苗生根以及试管苗移栽等方面,并成功繁育数万棵蝴蝶兰小苗,取得了一定的经济效益。     

蝴蝶兰的快速繁殖研究

通过诱导残败花梗上的休眠芽萌发,以萌发的幼芽为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰(Phalae nopsishybrid)的无菌繁殖体系。诱导休眠芽萌动的培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+3%蔗糖+0.6%琼脂;诱导多芽的培养基为MS+5.0mg/L 6-BA+3%蔗糖+0.6%琼脂+0.2%活性炭;生根壮苗培养基为1/2MS(只减无机物)+0.1mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+3%蔗糖+0.6%琼脂+10%香蕉+0.2%活性炭。     

蝴蝶兰的快速繁殖研究

以蝴蝶兰叶片为外植体进行了快繁研究.结果表明:活性炭配合转瓶能有效地减轻叶片的褐变现象.在MS培养基中添加10%的香蕉汁可以明显提高诱导率.植物激素显著影响原球茎的形成,在MS 6-BA2mg/L NAA0.2mg/L的培养基中,原球茎的诱导率最高.原球茎在诱导培养基上增殖30代时,在无激素的培养基中进行分化,获得的幼苗生长健壮,变异率极低.     

蝴蝶兰离体快繁新技术研究

采用正交设计的方法,研究6-苄基氨基腺嘌呤（6BA）浓度、萘乙酸（NAA）浓度、接种密度和蔗糖浓度4个因素对于蝴蝶兰繁殖系数的影响;采用无菌注射的方法,定期向培养基质泥炭藓中注射含NAA、6BA和蔗糖的MS液体培养基。结果表明,蝴蝶兰增殖系数可达到4.0以上,且试管苗健康茁壮,叶片油绿,气生根粗壮;移栽成活率可达到80%。     

浅谈桂花的快繁技术

经济的快速发展带动了绿化建设的发展,也增大了对绿化苗木的需求桂花作为重要的苗木品种,得到了广泛的应用.市场需求量巨大催生了桂花工程苗的快繁技术.本文简要阐述了桂花苗的繁殖方法、技术要点、管理流程等.     

蝴蝶兰组培快繁的应用研究

以蝴蝶兰的叶片、花瓣、花梗、花梗顶芽和腋芽为外植体,通过组织培养方法诱导原球茎和丛生芽。结果表明,花梗丛生芽诱导率为80%,且腋芽的萌动反应优于顶芽。     

红掌新品种组培快繁技术研究

本试验完成了红掌新品种A1、A2、A3的组培扩繁技术路线的研究。实验发现，不同品种（基因型），叶片状态，培养基中NH4NO3浓度与叶外植体愈伤组织的诱导和芽的分化有关。在改良MS培养基中，NH4NO，400mg／L结合BA1mg／L，2，4-D0．1mg／L有利于愈伤组织形成和芽分化；以BA0．5mg／L有利于芽的增殖和继代培养；在无激素1／2MS培养基上诱导生根，生根率达100％。本技术路线已进入种苗商品化生产阶段，可以解决红掌新品种推广的种苗来源问题。     

石斛兰组培快繁研究初探

在石斛兰组培快繁过程中，6-BA和NAA对类原球茎的诱导有重要作用。6-BA、KT和NAA的合理组配对类原球茎的增殖和苗的分化有促进作用。IBA和添加物香蕉是石斛兰的生根和壮苗的关键。     

艾纳香种苗快繁技术研究

以艾纳香幼茎段为外植体,研究激素对艾纳香诱导愈伤组织、继代增殖和生根的影响,建立了艾纳香试管苗快繁体系,并优化获得其最佳增殖初代培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L;最佳增殖继代培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;最佳的生根培养基为1/2 MS+ NAA 0.5mg/L;生根苗移栽于泥炭土与珍珠岩比为3∶1的混合营养杯中,成活率可达92.16％.     

迷你型黄瓜的快繁技术研究

为了降低迷你型黄瓜的种苗成本,对迷你型黄瓜的不定芽的快繁技术进行了研究．以MS为基本培养基,研究了不同的激素处理对迷你型黄瓜离体子叶不定芽的诱导、增殖与生根的影响．结果表明：以MS＋0．3mg／L6-BA＋0．05mg／LIAA为培养基诱导不定芽的效果较好,以MS＋0．2mg／L6-BA＋0．05mg／LIAA为培养基的增殖效果较理想,以1／2MS＋0．2mg／LIAA为培养基的生根效果较好,生根率达98％,且根系发达．     

天麻有性繁殖播种技术

天麻有性繁殖可为优质天麻的生产提供大量种源,是天麻产业发展必不可少的重要环节,但技术要求较高,生产周期较长,目前仍不普及．本文作者及其团队在经过多年实践的基础上,总结了一套快速、节料、高产的有性繁殖播种方法,并于此文介绍,以供参考．     

无机基质加简化的MS营养液快繁甘薯脱毒苗

在缺失甘氨酸，烟酸，VB1，VB6，肌醇的MS培养基中，利用蛭石，蛭石＋珍珠岩（蛭石：珍珠岩分别为2：1、1：1和1：2）、珍珠岩、河沙、土壤七种无机基质代替琼脂组培快繁甘薯脱毒苗的试验，其中以“蛭石“珍珠岩＝1：1”为最佳，降低了脱毒甘薯试管苗的生产成本。     

无籽西瓜无菌萌发条件的研究

研究了无籽西瓜在无菌条件下萌发的各种条件，得出：种子消毒污染率最低方法为250PPM的二氧化氯与0.15%升东联合消毒，而250PPM二氧化氯与2%次氯酸钠联合消毒方法种子的萌发率最高，无菌萌发的理想条件为元菌水加纱布。     

传统菊花名品的组培复壮及快繁

对十个传统菊花品种进行组织培养，筛选出了适合它们生长的增殖培养基和生根培养基配方，在增殖培养中进行了抗病毒剂复壮处理，提出了一套利用组培进行复壮快速繁殖的简便技术流程，并在养护过程中观察到复壮组培苗比扦插苗具有长势壮，分枝多，花大，抗病性强的特点。     

绿巨人继代培养与快繁的培养基筛选

在不同的生长调节剂组合的培养基上 ,取绿巨人的诱导芽进行继代培养 ,以产生大量的丛生芽 ,同时探讨了不同生长激素和浓度对丛生芽和不定根分化的影响 .结果表明MS +BA 0 5～ 1 +IBA/NAA 0 1 (mg/L)有较高的繁殖系数和成苗率以及成本低等优点 ;而BA 1～ 2 +NAA 0 2～ 0 5有利丛生芽分化 ,繁殖系数高 .     

优质葡萄品种组培快繁育苗工厂化技术研究

本实验研究了探讨了葡萄组培中的外植体诱导建立无菌繁殖系；外植体生长分化和增殖培养基的筛选；壮苗生根及驯化移栽等关键技术环节，从而使优质葡萄品种组培快繁工厂化大规模育苗成为可能。     

小叶章组培快繁体系的研究

以野生小叶章幼嫩茎段为外植体,研究MS对外植体生长的影响。通过正交试验设计,研究不同种类及浓度配比激素对丛生芽增殖和生根的影响。表明小叶章茎段用75%酒精消毒30 s,再经0.01 L汞溶液浸泡4 min的灭菌效果较好;茎段直接诱导不定芽的最适宜培养基为MS+0.05 mg/L KT+1.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L+TDZ 0.1 mg/L NAA,诱导率可达87.44%;最佳继代增殖培养基为MS+0.1mg/L KT+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达5.76;生根最适宜培养基为0.5MS+2.0 mg/L NAA,生根率为93.33%。     

澳洲袋鼠爪花种苗的组培快繁试验

以袋鼠爪花基部侧芽为外植体,进行了组织培养与快速繁殖技术的研究.结果表明:最佳诱导培养基为1/2 MS+BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1+Ad 1‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1;最佳增殖培养基为1/2 MS+0.5 mg.L-1 BA+0.05 mg.L-1 NAA+Ad 1‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg.L-1NAA+Ad 5‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1.炼苗后,移入泥炭和沙比例为2:1的基质中,移栽成活率高达90%.     

中华芦荟离体快繁技术研究

以中华芦荟萌蘖芽为外植体,进行了丛生芽的诱导、增殖、生根试验及试管苗的移栽,结果如下:芦荟丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA4.0mg.L-1;增殖的较佳培养基为MS+6-BA4.0mg.L-1+NAAO.1mg.L-1,增殖系数为2.1;试管苗生根较好地培养基为MS+NAA0.5mg.L-1和MS+IBA0.5mg.L-1,培养基中加入5g.L-1活性炭不利于根系的生长.     

医学护理中无菌技术的使用技巧探析

在医学护理中无菌技术的使用方法与技巧对于护士来说至关重要,是护士必须掌握且要正确对待的一项工作.文章从评估环境、操作前准备、用物准备等方面,对无菌持物钳的使用法、无菌包使用法、无菌容器使用法、铺无菌盘法、取用无菌溶液法以及戴无菌手套法进行了介绍,这将对于护士工作的开展有所帮助.