基于S3C44BOX和μc/os-Ⅱ的捣固车拨道模拟控制数字化改造

本文主要介绍应用Samsung的S3C44BOX嵌入式芯片构建硬件平台,内嵌实时多任务操作系统μc/os-Ⅱ,对捣固车拨道的模拟控制进行数字化改造。按照控制要求简要介绍了硬件软件设计,包括S3C44BOX芯片的特点和μc/os-Ⅱ的移植等。     

μc/os-II在Infineon C164CI十六位单片机上的移植实现

分析了实时操作系统μc/osII的特点和内核结构,实现了μc/osII在C164十六位单片机上的移植并给出了相关代码,同时探讨了它的测试、驱动程序及其应用程序的开发。     

μC/OS Ⅱ下LwIP协议的移植实现

本文主要讨论了如何在嵌入式实时操作系统μC/OSⅡ下移植实现LwIP这套TCP/IP协议栈,使μC/OS Ⅱ成为支持网络的RTOS.     

μC/OS Ⅲ中同优先级调度方法分析

介绍了μC/OS-Ⅲ中的轮转调度法,并进行了一定的分析,最后比较了μC/OS Ⅲ与μC/OS Ⅱ的不同之处。     

基于S3C44B0X嵌入式操作系统μc/OS-Ⅱ平台的研究

当前,传统的前后台系统已成为阻碍嵌入式系统发展的一大瓶颈,嵌入式操作系统的使用,能够简化嵌入式系统的应用开发,有效地确保系统的实时性和稳定性。以此为背景,阐述了嵌入式操作系统μc/OS-Ⅱ移植到基于ARM7的S3C44B0X芯片移植过程和步骤。最终使嵌入式系统开发平台得以实现。     

μ C/OS-Ⅱ的任务切换问题的探讨

μC/OS-Ⅱ是由Jean J.Labrosse编写的一种免费公开源代码的嵌入式多任务实时操作系统,它完全是占先式的、基于优先级的实时内核。μC/OS-Ⅱ的主体用标准的ANSIC语言写成,可移植性极强,和微处理器硬件相关的那部分是用汇编语言写的。汇编语言写的部分已经压到最低限度,使得μC/OS-Ⅱ便于移植到其他微处理器上。文章着重介绍了μC/OS-Ⅱ在任务级任务切换和中断级的任务切换时的原理并对它们进行了深入的比较。     

嵌入式实时系统μC／OS—Ⅱ的任务调度原理

任务调度是一个实时操作系统的核心功能,是关系到整个操作系统的性能的关键部分.文章在深入掌握了μC/OS-Ⅱ的内核原理的基础上,介绍了μC/OS-Ⅱ的任务机制,并详细分析了它的任务调度算法.     

实时操作系统下嵌入TCP/IP的分析与设计

提出一种在嵌入式实时操作系统上运行TCP/IP协议的解决方案,简要分析了μC/OS-Ⅱ内核的工作原理、任务调度方式、信号量、消息队列的典型应用,重点讨论了在μC/OS-Ⅱ上利用多任务运行TCP/IP协议,实现网络通信的系统设计方法及实现了嵌入式TCP/IP协议.     

μC/OSⅡ优先级扩展的两种方法探讨

在μC/OSⅡ操作系统上运行的任务数目不断增加时,任务数目过多造成效率下降,本文根据μC/OSⅡ本身的任务可扩展性,在原有的优先级调度算法基础上,提出了两种可行的大量增加可管理任务的算法。     

钠离子对人HbA1c柱层析分离纯化的效应

用不同钠离子浓度,以Bio-Rex70树脂为介质,离子交换层析分离提纯了人HbA_(1c)在22℃恒温条件下,用洗脱液Ⅰ(pH6.7,0.02mol/1钠离子浓度,内含0.004mol/1氰化钾),洗脱液Ⅱ(pH6.7,0.07mol/1钠离子浓度,内含0.004mol/1氰化钾)分别洗脱HbA_(1a+b),HbA_(1c).分离效果良好,所得纯品HbA_(1c)在聚丙烯酰胺电泳中只出现一条带.此法具有时间短,操作简便等优点.人HbA_(1c)的分离、提纯,为临床诊断,建立免疫法测定HbA_(1c)打下基础.     

基于μC/OS-Ⅱ 的便携式X荧光仪的数据采集

μC/OS-Ⅱ是一种适用于嵌入式系统的抢占式实时多任务内核,开放源代码,便于学习和使用.本系统采用LPC2114作为嵌入式微处理器,在μ C/OS-Ⅱ操作系统的基础上实现了便携式X荧光仪的数据采集.     

基于S3C44BOX嵌入式操作系统μc／OS-Ⅱ平台的研究

当前,传统的前后台系统已成为阻碍嵌入式系统发展的一大瓶颈,嵌入式操作系统的使用,能够简化嵌入式系统的应用开发,有效地确保系统的实时性和稳定性。以此为背景,阐述了嵌入式操作系统μc／OS-Ⅱ移植到基于ARM7的S3C44BOX芯片移植过程和步骤。最终使嵌入式系统开发平台得以实现。     

基于μC/OS-Ⅱ的环境监测仪的研制

本环境监测仪基于STM32F107和嵌入式操作系统μC/OS-Ⅱ,可以检测空气、水中的多种污染物。运用具有高速处理能力的32位意法半导体芯片,运行实时操作系统μC/OS-Ⅱ,大大的增强了环境监测仪的实时性、可靠性,系统具有多种接口,兼容性极好。经测试,该监测仪在各种工况下运行稳定,人机界面友好,适用范围广,具有十分广阔的市场潜力。     

微柱法及果糖胺法测定糖尿病患者HbA_(1c)、HbA_1及Gpp的比较研究

采用Trivelli等报道的Bio-Rex70阳离子交换树脂微柱层析法和Roger等报道的果糖胺法(两法均作了适当修改),分别对73例糖尿病患者及61例正常人进行了HbA_(1c)、HbA_1及糖基化血浆蛋白(Gpp)的测定.结果显示患者与正常人之间HbA_(1c)、HbA_1、Gpp均值有非常显著性差别.患者空腹血糖均值与HbA_(1c)、HbA_1、Gpp均值之间均有极显著的相关性.患者HbA_(1c)与HbA_1之间相关系数有极显著意义.证明HbA_(1c)、HbA_1与Gpp均可作为糖尿病控制较准确的客观指标.作者在提高微柱法分离度的关键问题上作了改进,找出了恰当的洗脱液Ⅰ与Ⅱ的Na~+浓度,分别为0.020mol/L与0.070mol/L.分离HbA_(1a+b)与HbA_(1c)结果尚称满意,柱间CV分别为3.1％与2.2％.在降低洗脱液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中剧毒物质氰化钾的浓度问题上也作了研究,找出了较文献报道低2.5倍的氰化钾浓度,即由0.010mol/L降低到0.004mol/L.在果糖胺法中,采用5min与15min两次比色,用10％冰醋酸终止反应,提高了此法的精密度与重复性,批内CV为2.3％,批间CV为2.7％.     

μ C/OS-Ⅱ在SkyEye上的移植分析

介绍了ARM的体系结构及一种嵌入式实时操作系统-μC/OS-Ⅱ的内核结构,分析了它的移植技术,详细描述了该系统移植到SkyEye的实现过程。     

废水中痕量银和汞同时测定的停流式FIA－速差动力学法

依据微酸性条件下Ａｇ（Ⅰ）和Ｈｇ（Ⅱ）在ＫＳＣＮ－罗丹明Ｂ－阿拉伯树胶体系中形成多元缔合物的速度差异，用停流法研究了各种因素分别对Ａｇ（Ⅰ）、Ｈｇ（Ⅱ）多元缔合物体系反应速度的影响。提出了同时测定环境样品中痕量银和汞的流动注射－速差动力学光度法。本法测定Ｈｇ（Ⅰ）和Ａｇ（Ⅱ）的线性范围分别为０．２～３．５μｇ／ｍｌ和０．１５～２．６０μｇ／ｍｌ。检测限为０．０１μｇ／ｍｌＡｇ（Ⅰ）和０．００８μｇ／ｍｌＨｇ（Ⅱ）．常见共存离子基本不干扰测定。用本法测定了废水及混合标准溶液中银和汞含量，结果满意。     

长白山地区蒙古栎光合特性

基于单叶尺度上的光强－光合响应以及CO2－光合响应测定，对长白山地区蒙古栎成树和幼树的光合特性分别进行了研究．结果表明，蒙古栎成树的光补偿点（Lcp）为21μmol/m2/s，光饱和点（Lsp）为1564μmol/m2/s，表观量子效率（a）为0.045μmol/mol；幼树的Lcp、Lsp、a以及CO2补偿点、饱和点分别为29μmol/m2/s、1581μmol/m2/s、0.049μmol/mol、73μmol/mol、625μmol/mol．幼树和成树具有相似的光响应特征，但前者的光合同化能力要高于后者．蒙古栎具有典型的喜光性，但对高光的利用效率要低于弱光．     

丹参银杏茶中丹参酮ⅡA的含量测定

目的:测定保健食品丹参银杏茶中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用反相高效液相色谱法测定丹参银杏茶中主要成分丹参含有的丹参酮ⅡA含量,采用ThmoODS-2C18柱(5um,4.6×250mm),流动相为乙腈:水(40:60),检测波长为270nm,流速为1.0ml/min.结果:丹参酮ⅡA在2μg/g～100μg/g范围内线性关系良好(r=0.9998),方法的回收率为92.5%～104.7%,RSD为1.7%(n=6).结论:该HPLC方法的准确度、精密度和灵敏度均能满足保健食品丹参银杏茶中功效成分丹参酮ⅡA的测定要求,能准确可靠地进行定量检测,能够有效地控制该制保健食品的质量.     

大众健美操锻炼对Ⅱ型糖尿病患者血红蛋白A1c和T细胞的影响

探讨大众健美操对Ⅱ型糖尿病患者血红蛋白A1c和T细胞的影响机制.方法:30名Ⅱ型糖尿病女性患者,进行为期6个月的大众健美操训练,在训练前后测定血红蛋白A1c、全血计数和T淋巴细胞亚群的变化情况.结果:大众健美操训练后,患者的血红蛋白A1c、T淋巴细胞计数以及CD4+、CD8+和CD4+/CD8+发生显著性变化.结论:大众健美操训练可以通过对血红蛋白A1c和T细胞的影响,提高Ⅱ型糖尿病患者的免疫机能,改善病情.     

废水中痕量银和汞同时测定的停流式FIA—速差动力学法

依据酸性条件下Ａｇ（Ｉ）和Ｈｇ（Ⅱ）在ＫＳＣＮ－罗丹明Ｂ－阿拉伯树胶体系中形成多元缔合物的速度差异。用停流法研究了各种因素分别对Ａｇ（Ｉ），Ｈｇ（Ⅱ）多元缔合物体系反应速度的影响。提出了同时测定环境样品中痕量银和汞的流动注射－速差动力学光度法。本法测定Ｈｇ（Ｉ）和Ａｇ（Ⅱ）的线性范围分别为０．２－３．５μｇ／ｍｌ和０．１５－２．６０μｇ／ｍｌ。检测限为０．０１μｇ／ｍｌＡｇ（Ｉ）和０．００８μｇ／