食品检验之纳氏试剂分光光度法检测水中氨氮方法分析

人的生存离不开水,人所食用的食品中都含有水。对水中氨氮的检测是检测食品质量的一个重要标准。但是在实际水质检测中因为受环境、样品等影响,使检测结果并不精准。本文就样品采样、试剂配制、显色时间等因素对纳氏试剂分光光度法检测水中氨氮的影响进行了分析。     

Fenton试剂处理含难降解有机物污水的研究进展

阐述了标准Fenton试剂反应的机理,介绍了采用Fenton试剂处理难降解有机物的研究进展,总结了Fenton反应的优点和不足.Fenton试剂作为一类对环境友好的水处理高级氧化剂,去除水中有机物具有独特的优势,尤其是高浓度,难降解有机废水.     

Internet上化学化工信息资源的开发利用及评价

详细介绍了Internet上的化学化工信息资源，包括搜索引擎、数据库、专业网站、电子期刊、专利文献、技术标准、仪器及试剂信息等，并对网上化学化工信息资源的评价标准进行了探讨。     

讨论有机硅试剂在药物合成中的应用

有机硅试剂在最初主要作为醇的一种保护试剂被有机合成的。近些年随着我国有机硅化学技术的迅速完善、发展,使有机硅化合物作为药物合成试剂以及中间体的相关性研究得到了普遍重视。很多有机硅化合物,例如：烯醇硅醚、烯基、三甲基碘硅烷、芳基硅烷等,全部是有多种反应性能的合成试剂,在发生酞化、烃化、卤化、氧化等反应中有重要意义。主要对有机硅试剂作为保护剂在对药物结构中含有羧基、羟基、氨基、不饱和键等官能团的保护及药物合成应用的情况进行综述。     

利用电感耦合等离子体质谱仪分析技术联合测定合金中的锡、锑、磷

讨论了利用电感耦合等离子体质谱仪联合测定砷、锡、锑的检测方法,在样品的前期处理中消除仪器及试剂干扰。利用工作曲线采用标准加入法计算样品的加标回收率。     

《工业硫酸锌中铜含量的测定》方法的研讨

化学分析高级工国家题库,工业硫酸锌中铜含量的测定,引用标准HG/T 2326-92,在PH=5.7～9.2的溶液中,铜离子与铜试剂生成黄色的胶体悬浮物,用乙酸乙酯有机试剂萃取后进行比色测定。用3cm比色皿,用蒸馏水作参比,导致测量结果出现偏移,影响实验结果。     

石墨炉原子吸收光速法测定食品添加剂中微量As、Cd、Cu和Pb

近年来,随着食品工业的迅猛发展,食品添加剂已被广泛用于食品加工业,它为食品加工业带来一派生机。食品添加剂一般为多种成分混合加工后的制剂,溶解性和分散性较好,内含蛋白质、无机盐、碳水化合物等。从营养学或卫生方面的考虑,食品中微量元素的测定是十分必要的。 1、仪器、试剂及标准系列仪器:日立Z-7000 石墨炉原子吸收分光光度计;国产分析天平(最小读数0.000g);马弗炉(国产);电炉(国产) 试剂:AS(As_2O_3)、Cd(金属)、Cu(金属)、和Pb(金属)     

钠钾镁钙使用液有效期的分析

按照离子色谱法测定降水中的钠、钾、镁、钙离子,经过半年左右的跟踪试验,对钠离子、钾离子、镁离子、钙离子的标准使用液进行测试,以获得上述几种阳离子的标准使用液的有效期,在充分保证分析效果的前提下,减少试验试剂的浪费,防止了环境的污染。     

水中油萃取剂四氯化碳的回收利用

作者介绍的用活性炭吸附法回收含石油类的废四氯化碳,经过吸附前后四氯化碳含量对比及扫描红外分光光度计,用石油类标准样品,对照分析分析纯试剂与吸附后试剂分析结果,符合实验室间标准偏差要求,可以将废四氯化碳成批回收利用。该方法操作简单,回收成本低,能降低分析成本,同时大大减轻四氯化碳排放对环境造成的污染。     

用4-AAP萃取光度法测定挥发酚的几点体会

介绍了在测定挥发酚过程中对试剂的保存、缓冲溶液pH值的控制、各种试剂的加入顺序及萃取时间的确定等问题的几点体会,并有针对性地提出了解决的办法。     

两种血清铁试剂的对比研究及偏倚评估

目的 在日立7600型全自动生化分析仪上以和光、朗道试剂进行患者标本血清铁测定的对比研究和偏倚评估,其中朗道试剂用德国罗氏c.f.a.s校准品校准,对患者标本分别测定.方法 依据美国国家临床实验室标准协会(NCCLS)EP9-A文件,每天取临床标本8 份,分别用两个厂家试剂测定标本血清铁,共测定5天,记录检验结果,对两种试剂进行偏倚评估.结果 在进行患者新鲜血清标本血清铁测定时,两种试剂测定结果的预期相对偏倚为1.50%,两种试剂测定的浓度结果的线性回归方程为Y=0.218030X+0.971541,相关系数R2=0.99907,在方法的线性范围内可以被接受,实验室数据的配对t检验结果显示,P＞0.05差异无统计学意义;测定不同的质控品,不同厂家试剂及应用不同校准品,测定结果相对偏倚最大为4.85%.结论 和光及朗道两种试剂在测定患者标本血清铁时,测定结果的相对偏倚在线性范围内能被接受,在测定不同的质控品时,其相对偏倚不大(＜5%).由此可见,两种试剂都可作为任意检测的试剂,但当实验室内同一项目存在两种或两种以上分析试剂检测时,需对其进行对比分析和偏倚评估,对这些项目在分析系统间的偏倚有了准确的评价管理依据,才能保证检测结果的准确稳定.     

诺贝尔自然科学奖106年回眸

1912年诺贝尔化学奖颁发给2名有机化学合成领域的开拓者。法国人格林尼亚1901年发明了以他的名字命名的有机镁试剂,这种试剂是功能最多、最有价值的化学试剂之一,为大量生产醇、醛、酸烃等有     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的探讨

基于日常工作经验,对纳氏试剂分光光度法测定水体中氨氮中常见问题,从试剂影响、过程控制、不同类型样品前处理等方面进行了归纳总结,以便更好的指导实际日常工作。     

浅谈4-氨基安替比林萃取光度法测定注意问题

在水环境中挥发酚指标的测定过程是比较复杂的,因此了解测定过程中注意问题是非常有必要的,最终会影响到其测定结果的准确度、精密度。注意问题有:试剂配制的控制、绘制标准曲线、样品显色萃取。     

植物中汞的测定—催化热解／AAS法的研究

随着AA、ICP-AES、ICP-Ms等分析仪器的应用,样品上机测定的速度和精度得到很大提高,但传统的植物样品消解采用湿法消解,该方法手续繁琐、耗时长、易交叉污染,测汞时对试剂的纯度要求很高,消解过程中还会产生有害气体污染环境,成为整个分析过程中的薄弱环节。本实验采用催化热解,AAS法测定植物中汞含量,方法检出限为：0．51ag／kg。与目前通用的原子荧光光谱法（AFS）、冷原子吸收光谱法（CAA）、双硫腙分光光度法（DsPM）相比,本方法具有检出限低、取样量贝灵敏度高、测量范围宽、精密度好、省时省力、操作简单、无需进行样品前处理直接进行样品测定、直接读出测量结果,无试剂污染等优点。通过对有证标准物质的测试实验,结果表明：测量的准确度和精黻结果都令人满意。     

试剂质量对药品检验结果的影响分析

目的:分析研究试剂质量对于药品检验结果的影响。方法:针对药品的杂质检查、含量测定以及溶出度检查三个方面分析试剂对药品检查结果的不同影响。结果:根据分析研究显示,使用正确的措施,针对不同试剂的用途,依照检验的不同要求检查试剂,对试剂的检查应该主要在于试剂的内在质量,增强试剂的贮藏管理以及保管方法,提高药品检验人员的自身素质以及业务培养。结论:试剂质量对于药品检查结果存在的影响是不可忽视的,针对检验过程中发生的异常现象要进行有效分析,最大限度的降低试剂质量的影响,确保检验结果的精准。     

福林酚比色法测定棕榈花中多酚含量的研究

采用Folin-Ciocalteu法测定棕榈花提取液中多酚含量,确定以没食子酸为标准的最佳测定条件,并确定出如下最佳条件:Folin-Ciocalteu试剂用量为0.6 m L,碳酸钠为1.2 m L,55℃,避光反应20 min。该法操作简便、准确、重现性好、精密度高。     

浅谈纳氏试剂分光光度法测水质中氨氮几点经验

纳氏试剂分光光度法测水质中的氨氮是国家环保部推荐使用的标准分析方法,由于其操作简便,常在污染源监测和地表水例行监测中广泛应用.在实际操作中,空白值,干扰的消除,样品保存等问题对氨氮测定的结果有较大的影响,本文结合实际工作,对该方法测定氨氮做了一些经验小结,希望能与广大分析工作者分享和探讨.     

铋在有机合成中的应用

铋及其化合物由于具有非毒性、对氧气和水不敏感、易于操作处理等优点,是应用前途广阔的环境友好绿色化试剂.本文综述了铋及其化合物在Diels-Alder反应、Michael加成、环氧化物开环、羟醛缩合反应等方面的应用研究及进展情况.对有机合成化学来说,铋及其化合物无疑将是一种新型的、强有力的绿色Lewis酸催化剂和反应试剂.     

连续流动分析仪测定水中的总磷

建立应用连续流动分析仪测定水中总磷的方法。在0-10．000mg／L线性区间内该方法具有线性关系好,较高的精密度和准确度,检出限低．与传统纳氏试剂比色法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水分析。