耐酸铝斜生栅藻的筛选及其生长条件的初步研究

经过含500mg／lA1培养液的胁迫培养,从斜生栅藻（Scenedesmus obliquus)中筛选到一个耐酸铝斜生栅藻（Scenedesmus obtiquus)纯系。对所筛选的耐酸铝斜生栅藻的生长条件研究表明,本实验室改良的1：5Steimerg(简称StT)培养液比较适合其生长;其较适光照强度是5000&;#177;200Lux;它能耐受100-500mg／l以上A1。     

甲壳动物血清中凝集素的凝集作用及影响因素

有8种单细胞藻类对12种甲壳动物血清进行检测，发现每种甲壳动物血清至少能凝集3种以上的单细胞藻类，其中斜生栅藻（Scenedesmus obliquus)细胞的敏感性最强，能与受检的12种甲壳动物血清产生凝集，同时进行糖抑制，温度，pH和Ca^2 影响试验，结果表明，每种凝集素对斜生栅藻的凝集活性都可被1种或多糖抑制，12种甲壳动物血清凝集素的温度和pH适应范围表现不一，但它们的凝集活性都被EDTA所抑制。     

取代苯胺和苯酚类化合物的结构表征与结构-活性定量相关关系研究

为了评估和测定有机污染物取代苯胺和苯酚类化合物的生物毒性 ,在分子电性距离矢量的基础上引入正辛醇 水分配系数对这类化合物进行了结构表征 ,建立了取代苯胺和苯酚类化合物的结构 -与毒性之间的定量数学模型 (R =0 96 0 ) ,并通过逐步回归分析选出 4个参数建立一新的QSAR方程 (R =0 95 8) ,这些方程可以用来进行该类化合物危害性的定量评估和预测     

硅藻和淡水绿藻的77 K低温荧光特性的研究

实验测定了9种单细胞藻包括：5种淡水绿藻雪衣藻Chlamydomonas nivalis UTEX2765、椭圆小球藻Chlorella ellipswal CH、绿球藻Chloroccum tatrense UTEX2227、斜生栅藻Scenedesmus obliqnus、雨生红球藻Haematococcus sp．CSIRO：CS-321和四种硅藻三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum、牟氏角毛藻Cheatoceros mulleri CH、中肋骨条藻Skeletonema costatum、尖刺拟菱形藻Pseudcrnitzsehia pungens Grunow的77K荧光光谱,并与大型海洋绿藻、其它杂色藻以及高等植物菠菜进行了比较。结果表明,9种单细胞藻都缺少作为高等植物PSI主要表征的730nm长波荧光峰。9种单细胞藻的荧光主峰的位于684nm,而淡水绿藻在714nm还有一个明显的发射峰。这个结果与海洋管藻目绿藻和某些大型海洋绿藻的荧光特性一致。四种硅藻也有一个明显的荧光发射主峰位于684～686nm,类囊体膜的荧光光谱中在700nm附近有个不明显的肩峰。以上结果表明,淡水绿藻和硅藻PSI缺少730nm长波荧光峰可能具有其普遍性,预示这些藻类在PSI结构以及能量传递等方面与高等植物具有很大的差异。     

硝基炸药撞击感度的QSPR研究

对37种硝基芳烃化合物进行了DFF—B3LYP／6—311＋G（d,P）水平全优化计算,据所得量子化学参数建立了硝基芳烃化合物撞击感度的定量结构一性质关系（QSPR）模型,结果表明,硝基芳烃的撞击感度主要由硝基个数、氨基个数、芳香性NICS（1）、最长C—N02键键长、HOMO以及d—C—H（0／1）等决定。硝基增加撞击感度而氨基降低撞击感度。文章用SPSSV13．0软件建立了芳香族炸药的撞击感度的QSPR模型,其相关系数为0．94,调整相关系数为0．86,我们所建立的QSPR模型为设计钝感炸药提供了一定的指导作用。     

卤代苯酚和取代酚生物活性的分子拓扑研究

基于元素的Pauling电负性、原子成σ键的电子数，原子直接键连的氢原子数目和原子在形成离域π键时所提供的Pz电子数，定义了一种原子点价公式，构建了分子连接性指数。它们与14种取代酚对结核菌抑制活性PC的线性方程为：PC=0．1566^0X 0．3096^2X 0．2995^5xp-1．9569，R=0．9838；与11种取代酚对水生生物急性毒性(-lgLC50)的线性方程为：-lgLC50=0．6046^5Xp 2．6250，r=0．9727；与48种卤化苯酚抗菌活性对数logPC的线性方程为：logPC=0．8704^2X-4．4126，r=0．9875;与6种卤代苯酚对水生生物毒性(lg(1／LC50))的线性方程为：lg(1／LC50)=0．4604^2X 1．3175，r=0．9948。结果表明：分子连接性指数具有良好的结构选择性和性质相关性，可用于预测其它卤代苯酚和取代酚的生物活性。     

电子效应与芳烃取代反应规律简析

芳烃的亲电取代反应是芳烃最重要的反应,也是中学化学教学的重要内容之一人们对此反应进行了大量的研究工作,总结出了芳烃取代反应的规律。但在教学中由于学习者对这一规律的本质缺乏系统的知识,学习效果往往不佳。为此,本文就电子效应与芳烃亲电取代的规律作一简析。下列反应: 都是硝化反应,其不同之处在于:(1)反应活性不同;从反应条件可以看出,甲苯最容易进行硝化,硝基苯最难,其顺序为甲苯>苯>硝基苯;(2)硝基进入位置不同:甲苯硝化,硝基主要进入邻位对位,硝基苯硝化主要进入间位,说明第二个取代基     

取代芳烃结构与生物活性关系研究

根据非氢原子类型分类、基于非氢原子相对电负性和非氢原子间距离等进行计算得到的分子电性距离矢量(MEDV)为描述子,对取代芳烃的结构进行表征.用多元线性回归(MLR)方法,研究并建立了取代芳烃定量结构-急性毒性(QSAR)关系的6变量模型,其复相关系数为0.970;采用SPSS统计处理软件对变量进行逐步回归(SMR)筛选后,建立了5变量的QSAR模型,其复相关系数为0.964.上述模型对26个取代芳烃的急性毒性的预测值与实验值能较好吻合.留一法进行交互检验,结果表明所建模型具有良好的稳定性和预测能力.     

蛋白核小球藻和四尾栅藻处理农村生活污水应用分析

目的:比较分析蛋白核小球藻和四尾栅藻在不同污水浓度下的生长及对污水中氮、磷的去除能力.方法:采用人工模拟农村生活污水高、低共两个污染浓度梯度,分别投放蛋白核小球藻和四尾栅藻,分析藻类生物量、水体环境指标参数以及N、P含量的动态变化.结果:蛋白核小球藻投放的水体中,光密度在前期增长幅度小而后快速增加,而四尾栅藻前期增加迅速,而后增长速度变缓.蛋白核小球藻在低浓度条件下,第0～4天的叶绿素A含量迅速增加后含量趋于稳定,而四尾栅藻在0～2d含量快速增加,而后稳定并缓慢下降.高浓度下,蛋白核小球藻投放2d后叶绿素A含量迅速增长,四尾栅藻投放0～2d增长迅速,而后稳定.与对照组比,投放藻类的水体,溶解氧含量(DO和pH值都有升高趋势.对照随处理时间的延长,水体中N、P有明显减少趋势.在低浓度污水条件下,两种藻类去除总氮和氨态氮效果差异不大,而在高浓度条件下,四尾栅藻对总氮去除率较高,最终去除率达88.7％.蛋白核小球藻对总磷去除优势明显,在低浓度和高浓度负荷下最终去除率分别达96.0％、73.6％.结论:蛋白核小球藻和四尾栅藻在2种污水浓度下生长状况良好,且2种绿藻均改善了水体环境,而水体环境变化对氮磷去除具有重要意义.蛋白核小球藻去除总磷效果优于四尾栅藻,而四尾栅藻在高浓度条件下对总氮和氨态氮去除效率更高.     

邻氨基苯酚对水生生物毒性效应

为评估邻氨基苯酚对水生生物的毒性效应,以羊角月牙藻、大型溞、稀有鮈鲫为试验生物,采用半静态试验方法,研究不同暴露条件下,邻氨基苯酚对3个营养级水平上代表性水生生物的毒性和半数效应浓度。试验结果表明,羊角月牙藻72 h的EC_(50)为0. 78 mg/L,属极高毒性级别;大型溞48 h的EC_(50)为2. 2 mg/L,属高毒级别;稀有鮈鲫96 h的LC_(50)为1. 16 mg/L,属高毒级别,稀有鮈鲫全部死亡的最低浓度为2. 00 mg/L,全部存活的最高浓度为0. 80 mg/L。按照化学品风险管理敏感性生物限制原则,邻氨基苯酚的水生生物毒性应为极高毒性。     

量子化学参数对含氮杂环化合物的活（毒）性研究

本文采用化学软件Chem3D ultra 8.0,计算了24种含氮杂环化合物分子的11种结构参数,将这些结构参数作为描述符与其毒性LgBR进行多元回归分析并构建方程.该方程的构建能够准确地预测含氮杂环化合物的活（毒）性.通过回归模型可以看出含氮杂环化合物的毒性与其电子能、最高占据轨道能密切相关.     

Microwave-assisted synthesis, anticonvulsant activity and quantum mechanical modelling of N-（4-bromo-3-methylphenyl） semicarbazones

Objective： To study the effect of halo substitution on disubstituted aryl semicarbazones on the anticonvulsant potential and model the activity based on quantum mechanics. Methods： A series of twenty-six compounds of N^4-（4-bromo-3-methylphenyl） semicarbazones were synthesized and evaluated for the anticonvulsant activity in the maximal electroshock seizure （MES） and subcutaneous pentylenetetrazole （scPTZ） seizure threshold tests. Some potential compounds were also tested in the subcutaneous strychnine （scSTY） and subcutaneous picrotoxin （scPIC） seizure threshold tests. The synthesized compounds were tested for behavioral impairment and CNS （central nervous system） depression in mice. Quantum mechanical modelling was carried out on these compounds to gain understanding on the structural features essential for activity. Results： Some compounds possessed broad spectrum anticonvulsant activity as indicated by their effect in pentylenetetrazole, strychnine, picrotoxin and maximal electroshock seizures models in resemblance to other aryl semicarbazone derivatives reported earlier. The higher the difference in HOMO （highest occupied molecular orbital） and LUMO （lowest unoccupied molecular orbital） energy levels was, the greater was the activity profile. Conclusion： The pharmacophoric requirements for compounds to exhibit anticonvulsant activity that includes one aryl unit in proximity to a hydrogen donor-acceptor domain and an electron donor have been justified with the molecular orbital surface analysis of the synthesized compounds.     

Study on the prediction of visible absorption maxima of azobenzene compounds

The geometries of azobenzene compounds are optimized with B3LYP/6-311 G* method, and analyzed with nature bond orbital, then their visible absorption maxima are calculated with TD-DFT method and ZINDO/S method respectively. The results agree well with the observed values. It was found that for the calculation of visible absorption using ZINDO/S method could rapidly yield better results by adjusting OWFπ-π (the relationship between π-π overlap weighting factor) value than by the TD-DFT method. The method of regression showing the linear relationship between OWFπ-π and BLN-N (nitrogen-nitrogen bond lengths) as OWFπ-π=-8.1537 6.5638BLN-N, can be explained in terms of quantum theory, and also be used for prediction of visible absorption maxima of other azobenzne dyes in the same series. This study on molecules' orbital geometry indicates that their visible absorption maxima correspond to the electron transition from HOMO (the highest occupied molecular orbital) to LUMO (the lowest unoccupied molecular orbital).     

磺酰胺类化合物的研究进展

磺酰胺类化合物在医药和农药上都具有广泛的生物活性,是近年来药物研究的一个热点。磺酰胺基团引入到各种不同的化合物结构中,通过结构修饰能产生一系列具有广谱生物活性的化合物,这使得它在新药创制中发挥出越来越重要的作用。根据结构的不同进行分类,着重从化学结构、生物活性方面对具有生物活性的磺酰胺类化合物进行综述,并对其发展趋势和应用前景进行了展望。     

有机锡氧四元杂环化合物(μ-O)_2Sn_2R_4(R:Me,Et)的理论研究

利用Gaussian03W在LANL2DZ基组水平对有机锡氧四元杂环结构化合物(μ-O)2Sn2R4(R:Me,Et)进行理论研究,优化了几何构型,获得键参数,分析了化合物的Mayer键级,计算出分子体系能、分子最高占据轨道能和分子最低未占据轨道能,经Mulliken布居分析原子净电荷分布,计算出原子轨道对分子轨道的组成贡献。结果表明,除(μ-O)2Sn2Me4外的标题化合物均稳定,为有机锡氧四元杂环化合物(μ-O)2Sn2R4(R!Me)的合成提供理论基础。     

Catalytic ozonation-biological coupled processes for the treatment of industrial wastewater containing refractory chlorinated nitroaromatic compounds

A treatability study of industrial wastewater containing chlorinated nitroaromatic compounds (CNACs) by a catalytic ozonation process (COP) with a modified Mn/Co ceramic catalyst and an aerobic sequencing batch reactor (SBR) was investigated.A preliminary attempt to treat the diluted wastewater with a single SBR resulted in ineffective removal of the color,ammonia,total organic carbon (TOC) and chemical oxygen demand (COD).Next,COP was applied as a pretreatment in order to obtain a bio-compatible wastewater for SBR treatment in a second step.The effectiveness of the COP pretreatment was assessed by evaluating wastewater biodegradability enhancement (the ratio of biology oxygen demand after 5 d (BOD5) to COD),as well as monitoring the evolution of TOC,carbon oxidation state (COS),average oxidation state (AOS),color,and major pollutant concentrations with reaction time.In the COP,the catalyst preserved its catalytic properties even after 70 reuse cycles,exhibiting good durability and stability.The performance of SBR to treat COP effluent was also examined.At an organic loading rate of 2.0 kg COD/(m3·d),with hydraulic retention time (HRT)=10 h and temperature (30±2) °C,the average removal efficiencies of NH3-N,COD,BOD5,TOC,and color in a coupled COP/SBR process were about 80%,95.8%,93.8%,97.6% and 99.3%,respectively,with average effluent concentrations of 10 mg/L,128 mg/L,27.5 mg/L,25.0 mg/L,and 20 multiples,respectively,which were all consistent with the national standards for secondary discharge of industrial wastewater into a public sewerage system (GB 8978-1996).The results indicated that the coupling of COP with a biological process was proved to be a technically and economically effective method for treating industrial wastewater containing recalcitrant CNACs.     

2,9,16,23-四羧基酞菁锌敏化太阳能电池中染料分子结构对电子转移的影响

合成和表征了2,9,16,23-四羧基酞菁锌,并将其作为光敏染料应用于染料敏化太阳能电池-通过荧光光谱、循环伏安和量化计算等方法分析了该染料的激发态寿命、能级匹配和前线轨道分布等参数及其对电池性能的影响.结果表明:激发态寿命为0.1 ns,带隙为1.81 eV,HOMO分布未被锌原子和异二氢吲哚配体共享,LUMO分布不...     

由氮氧自由基为磁性源构建的分子基磁性材料

氮氧自由基作为重要的磁性源被广泛用于分子基磁性材料的设计与合成。其中四甲基咪唑啉类氮氧自由基和TEMPO氮氧自由基是两类重要的构建分子基磁性材料的磁性源。文献上曾报道过很多以四甲基咪唑啉类氮氧自由基和TEMPO氮氧自由基为磁性源的有机磁性化合物。本文对这方面的工作做一简单介绍。