聚焦有机化学“潜规则”

中学有机化学知识有一定局限制性,有一些"约定俗成"规则,即称为"潜规则",掌握这些"潜规则"有利于对有机化学知识的理解和应用.本文归纳有机化学"潜规则"二十余例,供复习参考.1.苯及苯的同系物与卤素单质反应:由于苯环上不存在碳碳双键,所以,苯及苯的同系物与卤素单质反应,一般情况下只发生取代反     

同分异构考题的求解策略

例 因碳碳双键（C=C）中的丌键不能自由旋转,故：     

双键α-H亲电反应性探讨

双键(C=C,C=0……)相邻的α-H,受双键的影响,表现出亲电反应性,易与亲核试剂作用。笔者从电子效应和前线轨道理讨论了双键α-H的反应性。     

浅议有机物燃烧试题的解题策略

有机物燃烧试题是高中有机化学计算中的考点、热点、难点之一.要迅速而准确地解答此类试题,应做到5个“明确”.1 明确烃类中碳质量分数w(C)的变化规律各种烃类的ω(C)各不相同,熟悉和掌握烃类的ω(C)是解决烃类燃烧试题的首要策略.     

解读烃类易混淆点

正1乙烯和乙炔都能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,哪一种更快?有些同学认为:乙烯分子中存在"C=C",而乙炔分子中存在"C≡C",乙炔比乙烯更不饱和,应该更容易与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应,其实不然.反应的快慢取决于不饱和键断键的快慢,而不取决于不饱和键的多少,"C=C"(键长1.33×10~(-10)m)比"C≡C"(键长1.20×10~(-10)m)更容易断裂,故乙烯使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色更快.由于双键中的不稳定键较三键中的不稳定键更易断裂,由此,如果一个分子中同时存在双键和三     

2019年全国卷(Ⅰ)的化学试题选择题分析

例 8. 关于化合物 2-苯基丙烯( ),下列说法正确的是( ) A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B.可以发生加成聚合反应 C.分子中所有原子共平面 D.易溶于水及甲苯 答案:本题考查苯及烯烃的结构与性质。烯烃因为含有双键,所以能发生氧化反应,又能发生加成聚合反应。该有机物只含碳、氢两种元素,属于烃类,易溶于有机物,难溶于水。苯环上有十二个原子共平面,双键上有六个原子共平面。化合物2-苯基丙烯的结构式为 ,双键右侧的碳原子上还有三个氢原子,这三个氢原子与碳原子不共平面。     

诺贝尔化学奖

法国的伊夫·肖万,美国的罗伯特·格拉布和理查德·施罗克分享诺贝尔化学奖,他们获奖的原因是在有机化学的烯烃复分解反应研究方面取得了重大突破．他们因为致力于发展烯烃复分解反应研究而赢得荣誉,该方法使烯烃里的碳-碳双键的断裂成为可能,并使它们重新组合成新的分子．所有的这一切都是在特殊催化剂的辅助下进行的．     

有关维生素的考题

由键线式的书写原则及结构简式可求出C、H原子个数，从而可确定维生素A的分子式为CaoH30O，(A)正确．由它的烃基很大可以推断它不溶于水，(B)错误)．维生素A分子中有异戊二烯的碳链结构，(C)正确．由碳碳双键数目知，1 mol维生素A最多可与5molH2发生加成反应，(D)错误．     

如何判断烯烃加成的中间产物相对稳定性及其加成方位

本文共分两部份:(一)主要介绍烯烃在亲电加成时产生的中间物(正碳离子或环状正离子)的相对稳定性可以通过(1)C—X键能效应(2)X的电负性效应(3)芳基取代基的影响。这三种因素判断其相对稳定性。(二)本部份主要介绍当C=C双键与具有强烈的吸电子作用(-I)的基团连接时与不对称亲电试剂在发生亲电加成时应如向进行选择方位。     

聚合反应类型分析

聚合反应可分为加聚反应和缩聚反应两大类型.前者是不饱和化合物里的碳碳双键或叁键中的一个较易断裂的键在一定条件下发生断裂而彼此连接成高分子化合物的反应;后者则多为含有二个官能团的单体相互缩合脱去小分子(通常为水、氨、氯化氢等)而形成高分子化合物的反应.下面分别加以讨论:一、加聚反应:加聚反应通常可分为只含有一个碳碳双键的单烯烃及其衍生物的加聚反应和含有两个碳碳双键且中间只隔着一个单键的共轭二烯烃的加聚反应.前者在书写加聚反应方程式时其加聚产物只需将双键碳原子写在结构单元的中间,其它与双键相连的原子或原子团无论结构如何复杂均须写在它的上方或下方.如用2-甲基-丙烯酸甲酯合成聚2-甲基-丙烯酸甲酯(有机玻漓)的反应方程式为:     

理解 拓展 应用——对有机加成反应的再认识

一、加成反应的理解1.加成反应的概念:有机物分子中的双键(或叁键)两端的原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应. 能发生加成反应的有机物主要有:不饱和烃(包括烯烃、炔烃和二烯烃)、苯及其同系物、醛、酮. 能发生加成反应的官能团主要有:碳碳双键、碳碳叁键、苯环、羰基及醛基中的碳氧双键.     

浅谈烯烃、炔烃的命名

<正>烯烃和炔烃的命名原则上与烷烃的系统命名法相似,所不同的是要先找出碳碳双键和碳碳三键的位置,然后再命名。烯烃、炔烃的命名方法步骤:(1)选主链,定某烯(炔):将含双键或三键的最长链作为主链,称为"某烯"或"某炔"。(2)近双(三)键,定位号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)标双(三)键,合并算:用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标     

浅说“三谱”分析测结构

在2007年宁夏理科综合能力测试高考卷中,有一道专为选修《有机化学基础》的考生命制的试题:某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,     

由聚合物推断单体方法的启示

加聚反应和缩聚反应是合成高分子化合物的两大反应类型 ,但区别很大。加聚反应是由不饱和单体 (如碳碳双键 ,碳碳叁键以及碳氧双键等 )聚合高分子的反应 ,其产物只有一种高分子化合物。如 :ｎＣＨ2 =ＣＨＣｌ ＣＨ2 ─ＣＨＣｌ 参加缩聚反应的单体一般含有两种以上能相互作用的官能团 (两个或两个以上易断裂的共价健 )的化合物 ,产物中除一种高分子化合物外 ,还有小分子化合物。如Ｈ2 Ｏ、ＮＨ3 等。产物的组成与参加反应的任何一种单体均不相同。如乙二醇与对苯二甲酸的缩聚反应 , ｎＨＯＣＨ2 —ＣＨ2 ＯＨ +ｎＨＯＯＣ ＣＯＯＨ→ Ｏ…     

烯烃歧化历程

<正> 一、简补的回顾烯烃歧化[英文名:olefin(alkene)melachesis],matachesis原意是复分解。实际上,烯烃歧化就是碳碳双键在温和的条件下断裂生成新的烯烃化合物的反应。形式:R`_2C=CR`_2+R_2C=CR_2=2R`C=CR_2自从1964年Banks等人发表了第一篇烯烃歧化报告,从而引起了人们的兴趣,1967年Calderon使烯烃歧化在低温中均相中进行并发现反应涉及亚烷基(:C<)的转换、1972年Van、Dam等将烯烃歧化用于含官能团的体系、从而大大丰富了烯烃歧化的内容。     

有机物燃烧问题的解题策略

有机物燃烧试题是高中有机化学计算中的考点、热点、难点之一 .如何迅速而准确地解答此类试题 ?笔者认为应做到五个“明确” .一、明确烃类含碳质量分数的变化规律各种烃类含碳的质量分数各不相同 ,熟悉和掌握烃类含碳的质量分数是解决烃类燃烧问题的首要策略 .1 .烷烃 :(CnH2n +2 )C % =1 2n1 4n +2 × 1 0 0 %n=1　C %最小值为 75 %n→∞　C %最大值接近 85 .7%∴75 %≤C % <85 .7%2 .烯烃 :(CnH2n) C % =1 2n1 4n× 1 0 0 % =85 .73 .炔烃 :(CnH2n -2 ) C % =1 2n1 4n -2 × 1 0 0 %n=2 ,C %最大值为 92 .3 %n→∞ ,C %最小值趋近 …     

有机化学中的p-电子云分析法

系统阐述了p-电子云分析法的孤单电子分析法、孤对电子分析法及空穴分析法(正电子分析法)三种方式,揭示了p-电子云分析法是开启物质反应及其转化规律的钥匙,是正确掌握有机化学理论体系的有效方法,论述了运用p-电子云分析法来理解与掌握有机化学理论体系。     

2006年高考有机推断模拟题

性质推断型模拟题一请根据下面的反应路线及所给信息,用中学化学知识回答问题。已知A是一种直链一溴代物,1molA与2molH2反应生成1molG。F是环状化合物,环上有5个原子,其化学式为C4H6O2。(1)化合物F的结构简式是__________,化合物C的结构简式是__________。(2)化合物A含有的官能团是__________。(3)1molA与2molH2反应生成1molG的化学方程式是__________。解析根据A是一种直链一溴代物及1molA与2molH2反应生成1molG,可知A分子中含有2个双键或1个三键。由A→B可知,A分子中含有—CHO,结合反应路线推知A分子中还含有1个碳碳双键。整个…     

苯叉丙酮合成实验的改进

苯叉丙酮的合成实验是有机化学中羟醛缩合反应的具体应用.羟醛缩合反应是含活泼氢的醛酮类化合物的重要反应,利用该反应可使碳链增长,而且产物有碳碳双键和羰基两类活泼官能团,可进行一系列的后续反应,生成各种化合物.     

浅谈有机合成题解法

合成题是有机化学中比较复杂、难度较大而且比较灵活的一类习题。有些同学对合成题有畏难情绪,共实只要熟记备类有机化合物的性质,合成中常用的化合物如格氏试剂、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、环氧乙烷、芳香重氮盐等的用途,掌握增长和缩短碳链的方法以及官能团之间、链与环之间的转化规律等,任何合成方面的难题都可以迎刃而解。设计合成路线一方面要考虑被合成物(目标分子)的碳骨架如何形成,另一方面还要考虑如何引进所需要的官能团。从剖析被合成物的结构开始,用倒推的方法找出合适的合成途径。现举例说明这一解题方法。例1.用苯、甲苯及三个碳原子以下(包括三个碳)的醇合成3-苯基-3-己醇(无机试剂任选)。[分析]被合成物为一叔醇,可以用格氏试剂与羰基化合物的反应来接长碳链并形成所需的官能团。首先用切断法把它分成两部分,有三种不同的切法,然后用倒推法从产物倒推到原料,可得到几种合成途径: