HPLC法测定桃儿七中鬼臼毒素的含量

建立了桃儿七中鬼臼毒素含量测定的方法,采用色谱柱:Diamonsil C18(100 ×4.6 mm,5 um;流动相:甲醇-水(40∶60);流速:1.0 mL/min;紫外检测波长:292 nm.在0.05000 μg～10.00 μg范围内桃儿七中鬼臼毒素进样量与峰面积的线性关系良好(r =0.9972);平均回收率为98.2％,RSD为1.57％;该方法准确、灵敏、重复性好,可用于桃儿七中鬼臼毒素的含量测定.     

HPLC法测定拳参药材中没食子酸的含量

目的：测定拳参中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,DiamonsilC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（5：95）,检测波长273nm,流速为1.0ml·min^-1,柱温为室温。结果：在4.93μg·ml^-1～49.30μg·ml^-1范围内,没食子酸浓度（C）与其峰面积（A）呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.2%,RSD=0.63%。结论：该法快速简单,稳定可靠,专属性强,可用于拳参药材中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定溃疡宁片中盐酸普鲁卡因的含量

目的采用高效液相色谱法测定溃疡宁片中盐酸普鲁卡因的含量.方法色谱柱Luna C18（4.6×250 mm,5 μ）;流动相：流动相为甲醇-0.4％磷酸与0.4％三乙胺混合溶液（13∶87）;检测波长为292 nm.结果盐酸普鲁卡因进样量在0.0364 μg～0.32976μg范围内峰面积积分值与进样量呈良好的线性关系（r=0.99998）,平均加样回收率98.9％,RSD=0.2 5％（n=6）.结论该方法易于操作,结果准确,重现性良好,可用于溃疡宁片的质量控制.     

HPLC法测定AE-活性酯的含量

目的:建立用HPLC法检测AE-活性酯含量的方法.方法:采用Waters公司2695分离单元-2489UV检测器-2996PDA检测器:BDSHYPERSILC184.6min×150mm5μm色谱柱;流动相为2.0g四庚基溴化铵-450ml乙腈-550ml水,用磷酸调节pH至5.0;检测波长为272nm,流速为0.8ml/min.结论:此方法准确度和精密度较好,并且操作简单,分析速度快,可满足AE-活性酯含量的日常分析要求.     

HPLC法测定多维铁口服溶液中维生素B1的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定多维铁口服溶液中维生素B1含量的方法。方法：色谱柱为C18柱,流动相为离子对溶液（含1.5 mmol·L^-12戊烷磺酸钠和3.4 mmol·L^-12庚烷磺酸钠的0.24%三乙胺溶液,用冰醋酸调节pH值至3.0）-甲醇（80∶20）,检测波长为254nm,流速为1.0 mL·min^-1,进样量为10μL。结果：维生素B1检测浓度的线性范围分别为4.87～24.9（r=0.999 3）;平均回收率分别为103.3%（RSD=0.5%）。结论：本方法简便准确、灵敏度高、结果可靠,可用于该制剂中维生素B1的含量测定。     

HPLC法测定吡拉西坦的含量

采用kromasil C18柱,流动相为甲醇-水（体积比为10∶90）,检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃,建立了高效液相色谱法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦含量的方法。结果表明：吡拉西坦在25~250μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r为0.999 2,RSD为1.04%（n=6）,吡拉西坦的平均回收率为100.2%。利用此法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦的含量,具有方法简便、快捷、准确可靠的优点。     

HPLC法测定复方抗溃混悬液中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定复方抗溃混悬液中盐酸小檗碱含量的方法;方法:用高效液相色谱法测定含量,采用ZORBAX Eclipse XDB -C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(50:50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g),检测波长345砌,流速1.0 mL/min.结果:盐酸小檗碱的线性范围为6.175 ～61.75μg/mL(r=0.9998),平均回收率为99.3％,RSD为0.69％(n=6),复方抗溃混悬液中小檗碱含量为1.02～1.05 mg/g.结论:试验表明该方法可用于复方抗溃混悬液的质量控制,该方法专属性强、操作简便.     

HPLC法测定常见感冒类制剂中胆红素的含量

建立了高效液相色谱法测定常见感冒类制剂中胆红素成分含量的方法。色谱柱:SHIMDZU VP-ODS,流动相:甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液(80:16:4),流速:1 mL·min-1,检测波长:450 nm,进样量:10μL。胆红素在1.2-12μg·ml-1浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0.9992,加标回收率为97.7%,RSD为1.4%。本方法操作简便快捷,重复性好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素口服溶液的有关物质

采用高效液相色谱法测定阿奇霉素口服液(Azithromycin Oral Solution)的有关物质.方法:采用Kromsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,pH 4.0的0.07 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(2:1)为流动相,检测波长为228 am.结果:该方法灵敏度高,精密度好.结论:本法准确可行,可作为该药的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定阿奇霉素口服溶液的有关物质

采用高效液相色谱法测定阿奇霉素口服液(Azithromycin Oral Solution)的有关物质。采用Kroma-sil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,pH4.0的0.07 mol.L-1磷酸二氢钾-乙腈(2 1)为流动相,检测波长为228 nm。该方法灵敏度高,精密度好。本法准确可行,可作为该药的质量控制方法。     

桑椹口服液中黄酮类化合物芦丁含量的测定研究

目的：建立桑椹口服液中黄酮类化合物芦丁含量的测定方法,为控制桑椹口服液的质量提供依据。方法：采用紫外分光光度法,以无水乙醇为溶剂,芦丁为标准品,检测波长为257nm。结果：芦丁浓度在2.2～22mg·mL^-1范围内,与吸收度呈良好的线性关系。结论：方法简便、灵敏、可靠,可用于控制桑椹口服液中黄酮的含量。     

阅读教学中培养学生批判性思维策略

我国的教育体制改革虽然已经实施多年,但是受到传统教学体制因素的影响还比较深,加强对初中语文教学改革显得比较重要,初中现代文的阅读教学过程中,要提高学生批判思维的培养质量,就要注重教学方式的优化。教学改革的发展过程中,初中语文教学要及时转变方向,加强对学生批判思维的培养,只有充分重视培养方法的科学应用,结合学生的实际学习情况,才能真正实现既定目标。     

HPLC法测定盐酸莫西沙星注射液杂质含量及其稳定性

采用HPLC法检测盐酸莫西沙星注射液杂质含量,色谱柱是苯基硅烷键和硅胶色谱柱,以V甲醇∶V混合液=28∶72为流动相,检测流速是1.3 mL/min,波长是293 nm,柱温是45℃.混合液为0.5g/L四丁基硫酸氢铵,1.0g/L磷酸二氢钾和3.4g/L磷酸等体积混合.在已建立的色谱状况中,当所含杂质浓度处在0.6,0.8,1.0,1.2,1.4 μg/mL的范围时,其分别和对应峰面积可以保持良好的线性关系.对于1 μg/L的杂质溶液,在室温下放置8h,稳定性良好,满足盐酸莫西沙星注射液对杂质的稳定性要求.建立起的方法易操作,能够满足莫西沙星供试样测定使用.     

RP—HPLC法测定清咽口服液中龙胆苦苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定清咽口服液中龙胆苦苷含量的方法.方法:经测定波长的选择、线性关系考察、精密度实验、稳定性试验、重复性实验和加样回收实验,确定以下色谱条件:色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1mL·min-1,检测波长为270nm.测得3批清咽口服液中龙胆苦苷的含量.结果:龙胆苦苷进样量在0.354～4.448μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2);平均回收率为99.06%,RSD=2.0%(n=5).结论:所建立RP-HPLC法简便、快速、准确,可用于清咽口服液的质量控制.     

盐酸小檗碱口腔速崩片的研制

研制盐酸小檗碱口腔速崩片.采用冷冻干燥法制得盐酸小檗碱口腔速崩片,考察其崩解性能.研制的盐酸小檗碱口腔速崩片崩解时间小于30 s,20 min的累积释药量大于80%,外形完整光滑.研制的盐酸小檗碱口腔速崩片具有良好的外形、崩解特性和释药性能.