联苯二甲酸配位聚合物

综述了联苯二甲酸作为配体时的配位特点,联苯二甲酸配位聚合物的合成方法,以及联苯二甲酸配位聚合物的应用前景.     

非甾体抗炎药联苯乙酸的合成综述

联苯乙酸是一种安全有效的非甾体抗炎药,综述了联苯乙酸的合成方法,重点讨论了近年来Suzuki偶联反应应用在联苯乙酸合成中的研究成果。     

联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜（Ⅱ）配合物对草莓灰霉病的抑菌作用研究

合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜(Ⅱ)配合物,采用生长速率法测定联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜(Ⅱ)配合物对草莓灰霉病的抑菌作用.实验证明:联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜(Ⅱ)配合物对草莓灰霉病菌丝生长有不同程度的抑菌作用,而联苯乙酮缩氨基硫脲铜(Ⅱ)配合物的抑菌作用大于配体.     

FeZSM-5沸石催化剂对联苯的催化硝化

主要研究沸石催化剂作用下联苯的选择性硝化反应.采用不同金属离子改性ZSM-5分子筛催化剂,制备出改性催化剂,通过研究不同的催化剂种类和用量,确定最佳的联苯硝化工艺条件.结果表明,以乙酸酐为溶剂,反应温度30℃、催化剂用量0.3g、硝酸/联苯的摩尔比为1.25∶1时,FeZSM-5沸石催化剂联苯的选择性硝化效果最佳,4-硝基联苯的选择性有了明显提高.     

2,2’-联苯二甲酸和1,2,4,5-苯四酸对碳酸锶形貌的影响

本实验以2,2’-联苯二甲酸和1,2,4,5-苯四酸作为形貌调节剂,在90℃条件下合成了碳酸锶,研究2,2’-联苯二甲酸和1,2,4,5-苯四酸对碳酸锶形貌的影响。用XRD、红外光谱对合成的碳酸锶进行了表征,并用扫描电子显微镜观察其形貌。实验结果表明,2,2’-联苯二甲酸和1,2,4,5-苯四酸对碳酸锶的形貌都有影响。     

新型联苯乙酸酰氨衍生物的合成与表征

以苯乙腈为起始原料,经六步反应合成了四个新型联苯乙酸的酰氨类衍生物.通过对各步反应的研究,找到了一个操作简单、反应条件温和、收率较高的合成联苯乙酸酰氨衍生物的方法.     

烷基苯和烷基联苯的沸点与其分子结构之间定量关系的拓扑化学研究

根据分子拓扑学原理，用距离矩阵表征分子中原子的连接性，通过区分苯环碳原子与烷基碳原子性质的差异，探讨了烷基苯和烷基联苯的沸点与其分子结构之间的关系。提出一个既能合理表征烷基苯和烷基联苯的结构性能关系，又能根据分子结构信息预测沸点的定量关系式，对190种烷基苯和烷基联苯（C6-C42)的计算结果表明，烷基苯和烷基联苯的沸点预测值与实验值之间的一致性令人满意，平均绝对误差3．92K，平均相对误差0．77％。     

联苯乙酸的绿色合成新方法

联苯乙酸是一种重要的非甾体抗炎药,也是一种重要的化工原料。因此,利用Suzuki偶联反应,发展了一种合成联苯乙酸的新方法。以对溴苯乙酸(1 mmol)和苯硼酸(1.2 mmol)为原料,以Pd(OAc)₂(1%)为催化剂,以Na₂CO₃(3 mmol)为碱,以纯水(5 mL)为反应溶剂,80℃下反应4 h,联苯乙酸的产率可高达99%。本研究为联苯乙酸提供了一种简单、经济、高效、绿色的合成新方法。     

N,N-二甲基-2-氨基联苯的合成与结构表征

改进反应条件下2-氨基联苯与硫酸二甲酯反应制得N,N-二甲基-2-氨基联苯,其结构经过1HNMR鉴定．     

4-（trans-4″-n-烷基环己烷甲氧基）-4′-氰基联苯的合成

从trans-4-n-烷基环己基甲醇和4-溴-4’-羟基联苯出发经磺酸酯化,醚化、氰代合成了三种4-(trans-4″-n-烷基环己烷甲氧基)-4’-氰基联苯液晶化台物,经IR、MS、元素分析确证了化学结构,差示扫描量热仪测试数据表明其具有较高的清亮点．     

4-(trans-4”’-n-烷基环己烷甲氧基)-4''''-氰基联苯的合成

从trans－4－n-烷基环己基甲醇和4-溴-4’-羟基联苯出发经磺酸酯化、醚化、氰代合成了三种4－（trans-4”－n-烷基环己烷甲氧基）－4’-氰基联苯液晶化合物,经IR、MS、元素分析确证了化学结构．差示扫描量热仪测试数据表明其具有较高的清亮点     

长期接触电器影响智力发育

如果你经常生病或者记忆力下降,你肯定无法想到这可能是你家中的冰箱、洗衣机、电视机等这些电器在作怪。这是因为多溴联苯醚（PEDE）——这种在欧洲已被禁止使用的物质,在我国仍被广泛使用于电器、家具等领域。长期使用电器的人,体内更容易储存大量的多溴联苯醚。美国的一项研究发现：长期使用电器的人,体内的多溴联苯醚含量比一般人高出10倍。     

2,2''''-联苯并咪唑及其配合物的合成与结构表征

以邻苯二胺和乙二酸为原料,在酸性条件下经过缩合反应一步合成了目标产物2,2'-联苯并咪唑,并合成了它的Zn(Ⅱ)配合物.同时采用熔点测定,红外光谱(IR),核磁共振(1HNMR)对其结构进行表征.本文还研究了合成2,2'-联苯并咪唑的最佳反应条件,产率达到82%.该合成方法简单,条件容易控制.     

环保型软聚氯乙烯电缆料的开发

以聚氯乙烯为基础树脂,添加环保型的钙/锌复合稳定剂、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯对苯二甲酸二辛酯、偏苯三酸三辛酯增塑剂等添加剂,制备了环保型电缆料。试验及测试结果表明,电缆料不含对人体和环境有害的镉、铬、汞等重金属及多溴联苯和多溴联苯醚类的有害物质;铅含量为35ppm,符合RoHS标准;机械性能和电性能满足聚氯乙烯电缆料国家标准GB/T8815-2002要求。     

2，2＇-联苯并咪唑及其配合物的合成与结构表征

以邻苯二胺和乙二酸为原料，在酸性条件下经过缩合反应一步合成了目标产物2，2＇-联苯并咪唑，并合成了它的Zn（Ⅱ）配合物.同时采用熔点测定，红外光谱（IR），核磁共振（1^HNMR）对其结构进行表征.本文还研究了合成2，2＇-联苯并咪唑的最佳反应条件，产率达到82%.该合成方法简单，条件容易控制.     

对几种共轭分子中原子共面问题的浅析

借助文献和互联网资料,对共价键的自由旋转作出了界定。分析了1,3-丁二烯和联苯等几种共轭分子的碳碳单键旋转及原子共面问题,认为单键能否旋转与分子的旋转能垒及温度等外界条件有关。常温下,1,3-丁二烯分子中的原子不是都在同一平面上;联苯在固态时,分子中的22个原子都在同一平面,而在液态或气态时,两个苯环间出现了0°~45°之间的扭转二面角,分子中只有14个原子在同一平面上。     

对氨基苯乙酸的合成

以苯乙睛为原料,经硝化、还原、水解三步合成了重要药物中间体对氨基苯乙酸,该化合物的合成将对非甾体抗炎药联苯乙酸的成功合成起到关键作用。     

联苯型大环化合物的~1HNMR谱研究

本文报道了联苯型[11]及[17]环系大环化合物1—3的合成，归属了化合物1～3的1HNMR谱图的质子化学位移值，由公式推导的化合物1～3的联苯中苯环质子的化学位移的计算值与其实测值基本一致，但环上亚甲基质子的化学位移值的计算值与实测值有一定的差值，表明大环上N原子所连取代基的吸电子效应强及小环的亚甲基质子的化学位移值大。     

联苯型大环化合物的^1 HNMR谱研究

本文报道了联苯型[11]及[17]环系大环化合物1-3的音成。归属了化合物1～3的^1HNMR谱图的质子化学位移值．由公式推导的化合物1～3的联苯中苯环质子的化学位移的计算值与其实测值基车一致．但环上亚甲基质子的化学位移值的计算值与实测值有一定的差值，表明大环上N原子所连取代基的吸电子效应强及小环的亚甲基质子的化学位移值大．     

山西大同大学 专利选登

发明名称:双(8-喹啉重氮氨基)-联苯及其制备方法和应用专利号:ZL 2008 1 0054990.1专利权人:山西大同大学发明人:冯锋王诚陈泽忠卢珍孟双明专利申请日:2008年05月16日专利公布日:2010年08月11日专利简介:本发明公开了双(8-喹啉重氮氨基)-联苯及其制备方法和应用,其制备方法是通过8-氨基喹啉重氮化后与联苯胺偶联而成的,制备过程简单。在碱性介质中,该试剂的杂环三氮烯结构与铜离子配合后,其荧光发生猝灭,基于此