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美国和芬兰的研究人员于2007年发现4个2型糖尿病基因,被美国《时代》杂志评为该年度10大医学突破之一。固然,这一医学突破值得人们关注,但是,也许人们更应当关注糖尿病易感基因的复杂性以及未来糖尿病的防治。而筛选糖尿病易感基因只是防治这一疾病的第一步。 相似文献
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一个人的健康或患病很大程度上与父母的遗传有关,但是,在具体的疾病上,父母的基因要负的责任却并不相同。过去的研究揭示了很多疾病与母亲的基因有关,例如,母亲的年龄越大(超过35岁以上),基因突变的几率越大,其子女患唐氏综合征(先天愚性)的可能性也越大。但是,过去的研究较少关注一些与父亲基因有关的疾病。统计发现,每88名孩子 相似文献
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目的寻找在SLE分子发病机制中起关键作用的致病基因的候选基因.方法通过高密度基因芯片技术,得到初发性SLE患者外周血单核细胞及T、B淋巴细胞亚群的基因表达谱,在差异表达显著的基因中挑选4个位于SLE易感区段的基因,通过TaqMan实时PCR技术在55例SLE患者中验证基因的差异表达.结果得到初发性SLE患者外周血单核细胞及T、B淋巴细胞亚群的基因表达谱,确定TRIM,KLRC1,IL-4R及EGR-1基因为SLE易感基因的候选基因,实时PCR结果证明SLE患者外周血单核细胞中,TRIM基因△Ct值显著低于正常人对照(P<0.05),基因表达水平为正常对照的2.43倍,IL-4R基因与EGR1基因的△Ct值显著高于正常人对照(P<0.05),基因表达水平分别为正常对照的0.33倍、0.26倍,KLRC1基因的△Ct值显著高于正常人对照(P<0.01),基因表达水平为正常对照的0.56倍,在SLE患者外周血T细胞亚群中,TRIM基因△Ct值显著低于正常人对照(P<0.01),基因表达水平为正常对照的2.94倍,IL4R基因与EGR1基因的△Ct值显著高于正常人对照(P<0.01),基因表达水平分别为正常对照的0.32、0.21倍,LRC1基因的△Ct值显著高于正常人对照(P<0.01),基因表达水平为正常对照的0.56倍.在SLE患者外周血B淋巴细胞亚群中,由于B细胞淋巴亚群所占淋巴细胞比率过低,基因检测数据不稳定,故未作统计学分析.结论在系统性红斑狼疮的发病中,患者外周血单核细胞及T、B淋巴细胞亚群细胞基因表达水平发生了改变,主要集中于一系列免疫相关基因,其中TRIM,KLRC1,IL-4R及EGR-1基因在患者群中变化显著,初步断定为SLE易感基因的候选基因. 相似文献
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炎热的夏季毫不领会自然灾害使受灾地区的生存环境变得如何脆弱,热辣潮湿的气浪依然果断高调地驾临,为嚣张的细菌病毒提供适宜的温床,此时如果饮食不当,易引发疾病感 相似文献
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<正>遗传系谱图就是利用遗传学统一规定的符号简明表示一个家庭或一个家祖中个体正常或患病情况的图示,遗传系谱图通常仅仅限定在人类遗传病的范畴。所谓人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。可分为单基因人类遗传病、多基因人类遗传病、染色体异常人类遗传病。中学阶段的遗传系谱图仅针对的是单基因人类遗传病。本文中所提到的遗传系谱图也仅仅局限在单基因人类遗传病。如何利用遗传系谱图去解题,也就是利用 相似文献
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目的寻找在SLE分子发病机制中起关键作用的致病基因的候选基因。方法通过高密度基因芯片技术,得到初发性SLE患者外周血单核细胞及T、B淋巴细胞亚群的基因表达谱,在差异表达显著的基因中挑选4个位于SLE易感区段的基因,通过TaqMan实时PCR技术在55例SLE患者中验证基因的差异表达。结果得到初发性SLE患者外周血单核细胞及T、B淋巴细胞亚群的基因表达谱,确定TRIM,KLRCl,IL-4R及EGR-1基因为SLE易感基因的候选基因,实时PCR结果证明:SLE患者外周血单核细胞中,TRIM基因△Ct值显著低于正常人对照(P〈0.05),基因表达水平为正常对照的2.43倍,IL-4R基因与EGRl基因的△Ct值显著高于正常人对照(P〈0.05),基因表达水平分别为正常对照的0.33倍、0.26倍,KLRCl基因的△Ct值显著高于正常人对照(P〈0.01),基因表达水平为正常对照的0.56倍,在SLE患者外周血T细胞亚群中,TRIM基因△Ct值显著低于正常人对照(P〈0.01),基因表达水平为正常对照的2.94倍,IL4R基因与EGRl基因的△Ct值显著高于正常人对照(P〈0.01),基因表达水平分别为正常对照的0.32、0.21倍,LRCl基因的△Ct值显著高于正常人对照(P〈0.01),基因表达水平为正常对照的0.56倍。在SLE患者外周血B淋巴细胞亚群中,由于B细胞淋巴亚群所占淋巴细胞比率过低,基因检测数据不稳定,故未作统计学分析。结论在系统性红斑狼疮的发病中,患者外周血单核细胞及T、B淋巴细胞亚群细胞基因表达水平发生了改变,主要集中于-系列免疫相关基因,其中TRIM,KLRC1,IL-4R及EGR-1基因在患者群中变化显著,初步断定为SLE易感基因的候选基因。 相似文献
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科学家研究表明 ,人类的疾病与 DNA遗传基因有密切相关。人体衰老、患病 ,实质是基因受损导致人体器官的细胞老化和损伤。基因受损 ,则遗传信息指令系统就不能正常运行 ,体内一些有用的化合物 ,如蛋白质、脂肪、糖类、酶、激素等的合成代谢也不能正常进行 ,不能提供足够的能量给细胞正常的新陈代谢之用 ,而使老化的细胞留在体内 ,老化的细胞既无细胞分裂的能力 ,也没有免疫力与抵抗力 ,一旦细菌侵入 ,身体就会产生各种疾病 ,也就是人们常说的“生病”。如何修复受损基因 ,首先由美国科学家达尔贝科在 1 986年提出并筹建“国际人类基因组计… 相似文献
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从抑郁症到肥胖症,从肺结核到性病,动物也会患上一系列与人类相同的疾病。而且这些疾病并不是出于研究目的通过基因改造而让动物患上的。1.刺猬会感染沙门氏菌2012年以来,美国疾病预防控制中心已经接到多份感染一种历史上罕见的沙门氏菌的报告。研究证明,这种可致人死亡的沙门氏菌来自于刺猬。携带沙门氏菌的刺猬并没有患病,它们通过自己的粪便传播这种细菌。沙门氏菌是导致食物 相似文献
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问:媒体宣传说甲流的易感人群是青壮年,但接种疫苗为什么把老人当做重点?是不是第二波甲流的易感人群有所变化?
答:甲型H1Nl流感是由新变异产生的病毒导致的,全人群普遍易感。不过,从现有数据来看,老年人的发病率较低,但病死率较高; 相似文献
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人畜共患病是指人类与人类饲养的畜禽之间自然传播的疾病和感染疾病。近年来病毒的变种、感染途径的广泛使得人畜共患病的种类聚增,其疫情的传播速度快、波及范围广、病灶的不确定性引发了人畜共患病的大规模流行,在人们中间造成了极度恐慌的心理。为了缓解这一局面,笔者针对当前人畜共患病的现状对患病的类型、传播的特点、流行的趋势进行了全面的分析,并科学的制定了相应的防控策略,对医学行业的健康、稳定发展具有积极有效的促进作用。 相似文献
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随着生活水平的提高、人口老龄化、生活方式改变以及诊断技术的进步,糖尿病的患病人数迅速攀升。在发达国家,糖尿病已成为继心血管疾病和恶性肿瘤之后的第三大非传染性疾病,在我国,患病率也已经上升到3.1%。其主要临床特点为高血糖,通常表现为典型的三多一少症状。研究显示糖尿病有显著的遗传倾向,且其遗传方式符合多基因病遗传模式,即有多个基因参与了糖尿病的发生和发展。本文从糖尿病的临床特征、糖尿病发生的遗传因素以及糖尿病的治疗与保健三个方面进行阐述。 相似文献