我国基本药物制度与药品不良反应监测关系的探讨

本文对我国基本药物制度与药品不良反应监测的关系进行综述。     

《药品不良反应监测年度报告》编写工作中存在的问题和对策

《药品不良反应监测年度报告》是年度药品不良反应监测数据科学统计和对比分析研究后形成的专业性报告。其主要目的就是以各地年度药品不良反应监测数据资源为基础,以药品不良反应监测报告分析与评价为手段,探究药品不良反应监测工作规律和药品安全风险防控和评估机制,为药品安全科学监管提供有力技术支撑。通过对《药品不良反应监测年度报告》编写由来及编写实践中发现的一些问题进行分析研究,同时对部分省编写的《药品不良反应监测年度报告》进行对比分析,针对编写工作中存在的问题提出对策。     

8例莫西沙星注射液致输液反应的临床分析及护理对策

目的了解莫西沙星类药物的输液反应及护理对策。方法针对莫西沙星注射液静脉输入导致的输液反应进行临床分析。结果8例莫西沙星输注患者均出现不同程度的输液反应,该药物经生理盐水稀释后输入后患者症状有所缓解,最后均停止该药物输注,患者输液反应症状完全消失。结论静脉输液时要注意观察药物不良反应及患者间个体差异,及时预防和处理不良反应,护士及时发现、报告药品不良反应可减少不良反应的发生、促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

浅谈不合理使用中药与抑制不良反应的策略

本文对不合理使用中药与抑制不良反应的方法进行综述。只有不断加强药物治疗学知识,提高合理用药的水平,使药物治疗能有效、安全、经济和合理地进行。严格按照说明书使用药物,不能更改,不要看广告,广告上并不是药品的全部信息,容易造成误导。理使用中药复方配伍,避开不必要的配伍禁忌药物。     

论政府对药品的监管制度和法律保障

政府在药品监管中担负着重要的职责,在我国药品监管过程中客观上存在着监管机构之间的"回旋之门".在未来应进一步健全和完善药品不良反应报告和信息通报制度,建构以许可过程为核心的全过程监管制度.在药品不良反应事件中,企业应担负首要的而且是终极性的责任,药品监管机构应承担第二住的监督性的补充责任.并应通过建立药品不良反应救济基金的方式,将不良反应给企业带来的风险趋于分散化.     

减少不合理用药的关键措施

药物是治病救人的媒介,合理用药是提高患者治疗效果、减少药物不良反应、节约医疗卫生资源、减轻患者及社会负担的重要手段。影响合理用药的关键因素在于落实国家药物政策、规范医疗行为、加强药学服务等。由于我国80％以上的药品是在医院销售,医疗机构是药品使用的主要场所,合理用药涉及患者就医的各个环节。只有在医、药、护、患的共同努力下,才能最大限度地减少不合理用药现象的发生,从而保证患者的切身利益不受损害。     

基于关联规则的ADR预警系统及实证研究

针对目前我国药品不良反应(ADR)预警的不足,基于数据立方的多维关联规则挖掘方法引入药品不良反应预警领域,提出基于关联规则的ADR预警系统框架,并结合药品不良反应自发呈报系统(SRSs)实际数据进行实证分析。根据支持度和置信度,从药品和用药患者两个维度实现预警,为ADR预测预警问题提供一种新方法,为医生用药提供决策支持。     

浅谈合理用药

结合工作实践及文献,浅谈一下常见的安全用药合理用药问题。通过对不合理用药的危害的论述及如何才能做到合理用药的介绍,使人们知道应抱着无病不随便用药,有病要合理用药,正确对待药品的不良反应的态度,正确的服用药物和保管药物,不断提高用药水平,从而达到真正的安全、有效、适当地合理用药     

药品不良反应数据标准化辅助管理系统在基层药品不良反应监测工作中的应用研究

针对药品不良反应数据标准化辅助管理系统在基层药品不良反应监测工作中的应用进行了论述。     

关爱生命安全用药

药品作为一种特殊的商品,是用于预防、治疗人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质.因此,用药必须安全、合理,否则不仅不能发挥药物疗效,还会引起药物不良反应和药源性疾病,严重的能将人致残,甚至引起死亡.因此消费者必须重视用药安全.     

药品不良反应与群体诉讼——兼论我国代表人诉讼制度的变通与调整

在现代法治社会中,群体诉讼是解决药品不良反应纠纷以保障公众用药安全权的重要程序手段;各国在药品不良反应诉讼方面的发展现状与趋势要求我国在司法实践中应充分重视群体诉讼制度的应用.当前,我国代表人诉讼制度在应对和解决药品不良反应所引发的群体性纠纷方面还存在一些现实障碍,有必要加以改革和完善.     

我国药品不良反应监测工作中存在的问题及对策浅述

我国在开展药品质量控制工作的过程中,对于药品质量问题的重视程度较高,本文首先针对药品不良反应的具体问题进行了具体问题的分析,并对实际存在的问题进行了应对措施的设计,对提升药品不良反应问题处理质量,具有一定的促进意义。     

浅议中药、中成药的合理使用

中药以其源远流长的历史以及确切的疗效,在我国医药发展史上一直被广泛应用,中成药在临床应用中具有质量稳定,疗效温和可靠,剂量易控,很多患者错误地认为中药无毒,近年来对常用中药的不起反应的报道越来越多。目前临床上中戍药不合理应用非常普遍,同类药物并开,诊断和用药不符,药物之间相互拮抗等问题时有发生。因此,中药毒副作用及不良反应不仅在于药物本身的毒性,也在于用药不当所造成的损害,可以说凡是药品,就会有不良反应发生的可能性。中西药结合治疗往往起到事半功倍的效果,中药源自天然,药性平和,但不良反应、毒副作用等也时有发生,因此,合理应用中药,才能促进中药事业的健康发展。下面就谈谈中药制剂及用药过程中应注意的几个问题。     

对药品冷冻干燥技术工艺的研究

由于冻干药品呈多孔状、能长时间稳定贮存、并易重新复水而恢复活性,因此冷冻干燥技术广泛应用于制备固体蛋白质药物、口服速溶药物及药物包埋剂脂质体等药品.进入上个世纪的八九十年代,科学技术的迅猛发展和人民群众对健康保障的需求为药品冷冻干燥技术的飞速发展提供了强大的动力,在药品冻干损伤和保护机理、药品冻干工艺、药品冷冻干燥机等方面取得了巨大的成绩.但药品冷冻干燥技术是一门边缘学科,需要生物学、药学、制冷、真空和控制等知识的交叉和综合,因此仍存在亟待解决的问题.     

药害触目惊心的身边事

2006年,齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件余波未平,安徽华源公司"欣弗"事件又起波澜。有资料显示,中国每年有500万～1000万的住院病人发生药物不良反应,其中严重者有25万～50万人。这些触目惊心的数据,以及接连发生的公共卫生事件,让很多专家忧心忡忡",药害"已经危及中国百姓用药安全的"大堤",构建中国的药品不良反应机制势在必行。     

原料药杂质控制的实施策略研究

原料药物杂质影响药物的临床使用安全性和药品的稳定性。对药物的杂质进行充分的研究和控制是确保药品安全性的必要环节,药品杂质的控制一直是研究的重点和难点。掌控好药品质量的关键一步就是控制好原料药杂质,这是药品质量的源头所在。而原料药杂质能否控制在标准以内又是极其关键的保证之一,也是保证药品安全性和可控性的重要评价指标。本研究概述了原料药杂质的分类、我国原料药杂质控制的现状和我国原料药杂质控制所存在的问题。并根据这些问题提出了实施策略。     

对药品冷冻干燥技术工艺的研究

由于冻干药品呈多孔状、能长时间稳定贮存、并易重新复水而恢复活性，因此冷冻干燥技术广泛应用于制备固体蛋白质药物、口服速溶药物及药物包埋剂脂质体等药品。进入上个世纪的八九十年代，科学技术的迅猛发展和人民群众对健康保障的需求为药品冷冻干燥技术的飞速发展提供了强大的动力，在药品冻干损伤和保护机理、药品冻干工艺、药品冷冻干燥机等方面取得了巨大的成绩。但药品冷冻干燥技术是一门边缘学科，需要生物学、药学、制冷、真空和控制等知识的交叉和综合，因此仍存在亟待解决的问题。     

药害猛于虎

什么是药品不良反应?什么是药品不良事件(劣质药品)?这两者有着本质的不同。多起药品害人事件的发生不禁让人惊呼:药害猛于虎!     

影响药物不良反应的因素

药物不良反应危害严重,随着医药事业的发展,药物治疗疾病时产生的不良反应引起人们的高度重视,了解和研究药物不良反应的影响因素是非常必要的,临床用药时合理考虑这些因素,积极的控制和预防药物不良反应的发生,更好的保证患者用药安全、有效、合理。     

浅析合理安全用药及药物不良反应的危害

随着我国经济和综合国力的不断增强,近年来,政府对百姓的用药安全关注度也不断提高,关于药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）的问题,也日显突出,根据国际卫生组织报告,全球死亡人数中近13％的患者是死于不合理用药。在中国,药品不良反应在患者中的发生率约为20％,而18．5％是抗生素所致。每年由于滥用抗生素引起的耐药茵感染造成的经济损失就达几百亿元以上。所以,如何引导患者合理安全用药已经成为我国长期发展需要亟待解决的问题。