马蹄组织培养中的外植体灭菌及培养基筛选研究

对马蹄茎尖进行消毒灭菌剂配合使用，采用不同时间灭菌及不同浓度激素的处理。试验结果表明，对于马蹄茎尖灭菌以75％酒精1min，0．5％升汞10min处理效果好。适宜马蹄茎尖诱导及继代培养的培养基是MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L，生根培养基是1／2MS＋NAA0．5mg／L。     

积雪草组织培养外植体的灭菌方法

在单因素预实验的基础上,采用单一变量实验设计,筛选出了植物组织培养中积雪草外植体最佳灭菌方法,总结出酒精浸泡时间、氯化汞质量分数、氯化汞浸泡时间等对积雪草茎外植体的污染程度及成活率均有显著影响.实验表明,对积雪草外植体先用75%的酒精消毒2 0s,再配合0.1%的氯化汞溶液处理6 min,能达到理想的灭菌效果.     

猪苓母种培养基筛选研究

对猪苓[Grifola umbellata(Pets．ex Fr．)Pilat]进行了母种培养基筛选试验。结果表明，猪苓母种生长的最适培养基为：马铃薯100g，蔗糖lOg，磷酸二氢钾1g，硫酸镁0．25g，维生素B1 5mg，琼脂9g。     

平菇母种培养基的筛选

通过佛罗里达平菇母种在三十四种配方培养基和 PDA 培养基上的对比试验,选出了八种质优,易推广的培养基:1)米汤、琼脂;2)玉米粉、蔗糖、琼脂;3)麸皮、葡萄糖、琼脂;4)马铃薯、胡萝卜、琼脂;5)红薯块、6)马铃薯块;7)玉米粒;8)米粒。目前,制作食用菌母种培养基常采用马铃薯、葡萄糖、琼脂固体培养基(简称 PDA 培养基)。它具有配方简单,制作容易等特点。但马铃薯的取材受地区和季节的限制,且琼脂价格昂贵,购买困难,这都对农村条件下制种造成了困难。对食用菌母种培养基的研究,国内     

外植体的灭菌及无菌操作

外植体是指第一次接种用的植物材料,与植物组织培养的成败密切相关,为了使外植体适于在离体培养条件下生长,有必要对外植体进行灭菌及无菌操作。外植体的灭菌及无菌操作属于《植物组织培养技术》的基本技术,本课例的研发具有一定的代表性和实用性。     

杏鲍菇液体菌种培养基的筛选

以菌丝干重、菌球直径、菌球密度以及菌球回接平板后菌丝的生长速度、萌发时间为指标,分别对黄豆粉培养基、玉米粉培养基、麸皮培养基和马铃薯培养基等4种培养基进行筛选.结果表明:黄豆粉培养基中菌丝干重最大、菌球最小、菌球密度最大,回接平板后菌球萌发时间最短、日均生长速度最快,为杏鲍菇液体菌种生长的最佳培养基.     

培养基的配制和灭菌

培养基的配制和灭菌以前是大学教学中重点研究的内容,现在已经进入高中教材,是高三必做实验。现在很多行业都涉及到这方面的内容,所以在高中阶段打好基础对以后从事该行业的工作非常重要。现在笔者结合高中教材,谈谈高中阶段培养基的配     

乳酸菌发酵酸菜及廉价培养基的筛选

用乳杆菌属的植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）和短乳杆菌（Lactobacillus brevis）发酵酸菜,并在扩繁过程中对培养基进行了优化．结果表明,乳酸茵纯种发酵酸菜与传统发酵相比,时间短、颜色好、香气浓、口感纯正、质地脆嫩、亚硝酸盐含量低．同时发现,6％麦麸溶液（W2）和酸菜汤加0．7％糖（S2）的培养基培养的乳酸茵数显著多于其他配方的培养基包括MRS培养基,产品风味没有区别,而且这两种培养基都比较廉价,适合于企业生产用,可降低成本,亦可推广使用．     

亮毛杜鹃组织培养技术研究初探

本文主要研究了亮毛杜鹃组织培养过程中表面灭菌剂和培养基的选取。实验通过H2O2、Br2(溴水)、NaC1O、HgCl2四种表面灭菌剂对亮毛杜鹃灭菌效果的比较，得到HgCl2的灭菌效果好；同时用四种培养基分别对茎尖、叶片、花芽和带侧芽的茎端作组织培养，得到叶片在1／l0MS培养基中生长状况良好。     

南韩灵芝母种培养基的筛选研究

通过对南韩灵芝菌株在不同碳源、氮源及不同配方的母种培养基的生长实验,筛选出适合其生长的碳源、氮源和最佳培养基配方．试验结果表明：南韩灵芝菌丝体在麸皮、酵母膏,蛋白胨3种氮源中,以麸皮为最适氮源;在葡萄糖、蔗糖和玉米粉3种碳源中,以玉米粉为最适碳源．在5种不同的培养基试验中,加富PDA培养基是最适合南韩灵芝生长的培养基配方．     

仙茅叶片的组培技术研究

以仙茅的带顶芽茎作为实验材料在MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.1mg/L培养基上培养获得无菌的叶,再以仙茅无菌叶作为实验材料,用不同浓度的6-BA和NAA对其进行愈伤组织的诱导和植株再生的研究.结果表明:在MS培养基中加入6-BA1.0mg/L和NAA0.2mg/L对愈伤组织的诱导效果最好;加入6-BA0.1mg/L和NAA0.5mg/L对不定芽的诱导最有效且有利于芽的生长;MS0培养基对生根最为有利.     

草莓茎尖组织培养研究

以丰香草莓为试材,对草莓葡匐茎茎尖生长点进行组织培养,筛选出草莓诱导分化培养基、继代增殖培养基和生根培养基．     

莫娜百合组培快繁灭菌和诱导条件的优化

对观赏百合品种莫娜鳞片进行组培快繁条件的优化研究．结果表明,使用75％酒精消毒10s,0．1％升汞处理10min,最后用无菌水清洗5次灭菌效果最好,污染率最低;MS＋0．5mg／L6-BA＋1mg／LNAA为最佳诱导培养基．     

福鼎槟榔芋的组织培养研究

采用组织培养方法，进行福鼎槟榔芋外植体诱导再生植株研究．研究表明，最适宜于接种的外植体为：芽＞叶＞叶柄．这些外植体经ＭＳ＋２，４—Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基脱分化后，转接到ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养基上，可直接分化成小芋块．继续培养，在小芋块上可分化出芽，在小芋块与苗之间分化出根．     

密叶罗勒茎尖组织培养研究

以密叶罗勒的茎尖为外植体,以期筛选出诱导愈伤组织分化和丛生芽生根的最佳培养基。同时研究了密叶罗勒组织培养中材料的消毒时间对消毒效果的影响。试验结果表明,培养基MS＋6-BA5．0mg/L＋NAA0．1mg/L是愈伤组织诱导分化相对较好的培养基;培养基MS＋6-BA0．3mg/L＋NAA0．6mg／L是罗勒生根培养较好的培养基。在以75％的酒精消毒30秒后,用0．1％的升汞消毒2min,对试验材料的消毒效果相对较好。     

樱桃番茄的组织培养与快速繁殖研究

以樱桃番茄新品种“圣女”和“金珠”的叶片、茎段和幼芽为外植体进行试管培养 ,结果表明 :叶片、茎段和幼芽均可诱导形成愈伤组织 ,愈伤组织可分化出芽丛 ,腋芽可直接萌生 ,不定芽可诱导生根成完整植株 .经试验筛选出各培养阶段的最适培养基为 :(1)愈伤组织诱导 :叶片以MS Kt4mgL IAA8mgL为最佳 ;茎段和幼芽以MS NAA0 1mgL 6 -BA1 5mgL为最佳 ;(2 )愈伤组织芽的分化 :MS IAA0 2mgL 6 -BA2mgL ;(3)腋芽萌生 :MS 6 -BA2 5mgL IBA0 1mgL ;(4)生根 :无激素的Ms或Mso .     

高羊茅组培再生体系建立的研究

植物组培再生体系的建立是进行基因转化的前提.本文对高羊茅的组培再生体系的建立进行了初步研究.(1)研究了不同的种子灭菌处理方式对高羊茅种子萌发率和污染率的影响,结果显示:高羊茅种子最佳灭菌方式是将种子先在无菌水中浸泡1～3 h,然后用70%酒精灭菌30 s,无菌水冲洗5次,再用50%次氯酸钠灭菌20 min,无菌水冲洗6次.采用此灭菌方式,种子萌发率约为80%,而污染率为0%.(2)将高羊茅下胚轴接种在含有不同浓度2,4-D的MS培养基上进行愈伤组织诱导,结果表明:10 mg/L的2,4-D是下胚轴愈伤组织诱导的最佳浓度,过高的2,4-D浓度对愈伤组织的形成有负作用.(3)将高羊茅下胚轴接种在含有10 mg/L 2,4-D的MS、B5、N6培养基上进行愈伤组织诱导,结果表明:3种不同培养基中,MS培养基为最适培养基.     

高羊茅组培再生体系建立的研究

植物组培再生体系的建立是进行基因转化的前提.本文对高羊茅的组培再生体系的建立进行了初步研究.(1)研究了不同的种子灭菌处理方式对高羊茅种子萌发率和污染率的影响,结果显示:高羊茅种子最佳灭菌方式是将种子先在无菌水中浸泡1～3 h,然后用70%酒精灭菌30 s,无菌水冲洗5次,再用50%次氯酸钠灭菌20 min,无菌水冲洗6次.采用此灭菌方式,种子萌发率约为80%,而污染率为0%.(2)将高羊茅下胚轴接种在含有不同浓度2,4-D的MS培养基上进行愈伤组织诱导,结果表明:10 mg/L的2,4-D是下胚轴愈伤组织诱导的最佳浓度,过高的2,4-D浓度对愈伤组织的形成有负作用.(3)将高羊茅下胚轴接种在含有10 mg/L2,4-D的MS、B5、N6培养基上进行愈伤组织诱导,结果表明:3种不同培养基中,MS培养基为最适培养基.     

常熟白芹的组织培养与种质资源保存技术研究

以常熟白芹的带节茎段和顶芽为外植体进行离体培养,对外植体的灭菌方法、培养基中不同种类生长调节物质的浓度对增殖和生根的影响以及试管苗的保存方法等进行了研究．结果表明：以0．1％的HgCl2为灭菌剂,对水芹顶芽处理8min可以获得无菌苗30％;丛生试管苗切割成单株后接种在MS＋6-BA0．5～1．5mg·L。的增殖培养基上培养28d,平均增殖系数可达10．5以上;试管苗在1／2MS培养基上培养14d后,生根率达100％,21d时平均每株生根16．5条;试管苗用1mg·L。的NAA浸泡切口处24h,再用清水培养10d后,生根率达100％,平均每株生根22．8条;炼苗后移植成活率100％．在温度为15℃、光照时间12h·d^-1、光照强度20μmol·m^-2·s^-1的培养条件下,试管苗在含6-BA0．5mg·L^-1的增殖培养基上可保存6个月;MS培养基中Ca^2＋离子浓度加倍,可延长试管苗保存时间1-1．5个月．     

金边瑞香茎段外植体快繁技术研究

以金边瑞香茎段为外植体,探讨了不同培养基对愈伤组织诱导、愈伤组织分化的影响。结果表明:1)金边瑞香茎段愈伤组织诱导以培养基MS 2,4-D2.0 mg.L-1 6-BA0.2 mg.L-1效果最佳;2)愈伤组织增殖宜采用培养基MS 2,4-D2.0 mg.L-1,并且增殖培养不宜超过1代;3)愈伤组织分化成苗宜采用培养基1/2MS 6-BA2.0 mg.L-1 NAA0.2 mg.L-1,对愈伤组织进行脱水处理能提高分化率。