HPLC法测定丹参药材中丹参素钠的含量

建立丹参药材中丹参素钠的含量测定方法;方法：HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇溶液和1％醋酸水溶液（15：85）为流动相,流速1mL·min-1;检测波长280nm;柱温：25℃;结果：丹参素钠在0．12812．8μg范围内与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9996）,所测回收率均大于97％,RSD小于2．O％,线性良好;结论：本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于丹参药材的质量控制。     

薄层扫描法测定蛇床子提取液中蛇床子素的含量

目的：探讨薄层扫描测定蛇床子素含量的优点,并测定三种不同提取方法提取蛇床子中蛇床子素的提取率。方法：回流提取法、索氏提取法、超声波提取法分别提取中药蛇床子中的蛇床子素,薄层分离后,进行薄层扫描,测出三种方法的提取率。展开剂为石油醚：乙酸乙酯：甲醇=15∶2∶2;扫描条件：测定波长322nm,参比波长370nm,狭缝3。结果：超声波提取法的提取率最高。结论：用薄层扫描法测定蛇床子提取液中蛇床子素含量的方法操作简便,结果准确可靠。     

灯盏花素片中灯盏乙素含量的HPLC法测定

灯盏乙素是从中药灯盏花中提取的黄酮类有效成分。用HPLC法测定灯盏花素片中灯盏乙素的含量,采用C8反相柱,流动相为乙腈∶水∶醋酸∶2%磷酸=20∶77.5∶2.0∶0.5(V/V)的混合溶液,流速1.2ml/min,检测波长335nm。该方法在0.03-0.24μg的范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.05%,相对标准偏差是1.9%。此方法快速、简便,准确,可用于灯盏乙素的含量测定。     

RP-HPLC法测定复方蛇床子搽剂中蛇床子素和醋酸地塞米松含量及方法验证

建立复方蛇床予搽剂中蛇床子素和醋酸地塞米松含量的RIP-HPLC测定法.方法:色谱条件为色谱柱:Sino Chrom ODS-BP(4.6mm× 250mm,5pm);检测波长240nm;柱沮35℃;流动相:甲醇-水(7S:2S);进样:20μl(样品用乙醇稀释8倍):流速:0.8ml·min-1;分析时间:30min.结果:回归方程与相关性;蛇床子素(进样范嘲2.608～13.04μg,Y =850574.6X+120226A,r=0.9992,);醋酸地塞米松(进样范围0.1808～1.4464μg,Y=1748870X+249657,r=9996).加样回收率(n=3):蛇床子素98.65%,醋酸地塞米松98.0%.建立的方法用于供试制剂中蛇床子素和醋酸地塞米松的测定,简单,快速,准确,可行.     

高效薄层色谱扫描法同时测定滁菊中木犀草素、芹菜素、金合欢素含量

目的:采用高效薄层色谱扫描法(HTLCS)同时测定滁菊中木犀草素、芹菜素和金合欢素的含量。方法:采用硅胶GF254高效薄层板条带点样,以甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸∶水=17∶7∶3∶2上层溶液为展开剂,上行展开,于365nm波长下进行直线扫描,测定滁菊中的木犀草素、芹菜素、金合欢素的含量。结果:分别在0.066 1～0.335 2μg(r=0.999 9),0.068 4～0.333 8μg(r=0.997 9)、0.064 0～0.334 2μg(r=0.995 2)范围内,木犀草素、芹菜素、金合欢素线性关系良好;平均回收率分别为99.9%、100.65%、101.3%,RSD分别为1.55%、1.41%、1.64%。结论:以HTLCS为质量控制方法,建立了一种简便、快速、准确的药物检测方法。     

酸枣仁油的提取工艺比较及酸枣仁作为油料作物的可行性研究

采用索氏提取法、微波辅助提取法、超声波辅助提取法对不同地区的酸枣仁进行油脂提取,用重量法计算得出相应的脂肪油含量并进行比较。结果表明:三种方法测得的7个不同产区的酸枣仁出油率约在33.37%³9.51%,且河北邢台酸枣仁的脂肪油含量最高,分别为39.03%、39.51%和39.25%;与索氏提取法相比,采用微波辅助法和超声波提取法提取酸枣仁油的含量较高,且该两种方法的油脂提取时间明显缩减,有效提高了油脂提取率。     

超声辅助咪唑离子液提取酸枣仁中黄酮的探索

以咪唑类离子液体的乙醇溶液为提取剂,利用超声波辅助提取脱脂酸枣仁中的黄酮,并且用高效液相色谱仪测定。在单因素实验的基础上,探讨提取剂种类、提取剂浓度、超声时间、固液比对提取率的影响。结果表明,最佳实验条件:提取剂为[Hmim]Br、提取剂体积浓度为[Hmim]Br与乙醇的体积比为1∶6、超声时间30min、固液比为1∶50。在最优条件下测定不同地区酸枣仁中的黄酮。该提取方法操作简单快速,定量结果准确可靠且绿色环保。     

HPLC法测定九味羌活丸中甘草酸和异甘草素的含量

目的：是建立九味羌活丸中甘草酸和异甘草素的含量测定方法。方法：色谱柱：日本岛津公司Shim—pack VP-ODS（150mm×4.6mm,5.0μm）。流动相：甲醇—0.5%冰醋酸（65：35）;流速1ml/min;检测波长0-10min为370nm,10-40min为250nm。结果：甘草酸在0.1959～3.9180μg范围内与峰面积呈良好的线形关系r,=1.0000,平均回收率99.12%,RSD为0.62%。异甘草素在0.0124～0.2480μg范围内与峰面积呈良好的线形关系r,=1.0000,平均回收率99.17%,RSD为0.67%。结论：所建立的方法简便可行、重现性好、可作为九味羌活丸的质量控制。     

酸枣仁皂甙的镇静作用研究

酸枣仁皂忒（JBSD）20mg/kg,40mg/kg可明显抑制小鼠的自发活动,延长异戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间,对阈下催眠剂的异戊巴比妥钠有协同作用,显著降低戊四氮引起的惊厥率.实验证明了酸枣仁皂甙对中枢神经系统的镇静作用.     

硫酸法测定花生壳中木质素的含量

利用硫酸法(即KLASON法)分析花生壳中木质素的含量.并探讨了酸的浓度、酸作用时间及温度、酸作用后的处理条件等测定因素对结果的影响.     

硫酸法测定花生壳中木质素的含量

利用硫酸法(即KLASON法)分析花生壳中木质素的含量。并探讨了酸的浓度、酸作用时问及温度、酸作用后的处理条件等测定因素对结果的影响。     

反相高效液相色谱法测定独活中蛇床子素与异欧前胡素的含量

目的：建立测定独活中蛇床子素和异欧前胡素的高效液相色谱法．方法：采用ZorbaxC18柱,乙腈-0．1％三乙胺水溶液（75：25）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长308nm．结果：蛇床子素的线性范围为25．6～186．8mg·L^-1,回归方程为Y=4．352×10^4X＋1．062×10^2,r=0．9998,平均加样回收率为98．2％,RSD=1．02％;异欧前胡素的线性范围为1．66～20．4mg·mL^-1,回归方程为Y=5．736X10^2X＋1．122,r=0．9999,平均加样回收率为98．8％,RSD=1．04％．结论：该方法简便、快速、准确,适用于独活中蛇床子素和异欧前胡素的质量控制．     

凯氏定氮法测定虾壳中氮含量

自组一套简易凯氏定氮装置,对提高装置气密性方法进行研究,并采用单次单因子法对加入双氧水测定虾壳中氮含量的消化条件进行了研究,通过与国标法进行对比,确定该方法测定虾壳中氮含量的可行性。结果表明,加氢氧化钠的漏斗采用水封能提高蒸馏装置的气密性;最佳消化条件为:虾壳0.2 g,五水硫酸铜0.2 g,硫酸钾0.6 g,浓硫酸8 mL,双氧水4 mL,消化40 min。所测虾壳氮含量为(63.48±0.88)mg/g(P=0.95),加标回收率在95%~100%。该法准确度与国标法相当,且省时、经济、环保,适用于实验教学、科研和生产实践。     

薄层扫描法测定雷公藤口服液中总内脂的含量

目的 :建立雷公藤口服液含量测定方位 方法 :采用醇提 ,氧化铝柱层分离 ,以醋酸∶石油醚 (2∶1 )为展开剂 ,薄层扫描法测定雷公藤总内酯的含量 (λS=52 5nm ,λR=70 0nm) 结果 :线性范围 :1 0～ 5 0 μg,平均回收率 :99 83 % ,RSD为 0 2 6 % 结论 :该方法准确可靠 ,操作简单 ,可适用于该制剂质量控制     

方波伏安法测定药物中丝裂霉素的含量

在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.4)中,利用循环伏安法研究了丝裂霉素的电化学行为.结果显示,丝裂霉素在玻碳电极上出现一对氧化还原峰,其中Epa=-0.520 V,Epc=-0.556 V.方波伏安峰电流与丝裂霉素的浓度在5×10-6～1.0×10-4mol/L之间呈良好的线性关系,检出限为1.5×10-6mol/L,可用于样品的测定.     

HPLC法测定逍遥颗粒中阿魏酸的含量

采用加热回流提取法测定逍遥颗粒中阿魏酸的含量．阿魏酸在0．2116—3．174飕范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率97．8，RSD=0．4．为控制逍遥颗粒的内在质量提供依据．     

用氧气瓶法测定阻燃剂中溴的含量

本方法是采用一种较为简单的方法测定含溴阻燃剂中溴含量。它是用氧气瓶法燃烧样品，用H2O2-NaOH溶液作为气体吸收液，将有机物中的Br全部转化为无机的Br。然后用1：1的浓硝酸调节溶液的pH值使吸收液呈强酸性，然后用二苯卡巴腙作为指示剂，用无水乙醇作为胶体保护剂保护HgBr^2胶体。最后用标准硝酸汞作为吸收液的滴定剂，滴定完全后溶液呈现血红色。准确的记录消耗的硝酸汞溶液的量，用公式计算出Br的含量。从该实验可以看出：此种方法的检测范围很宽阔，相对误差小于1%。     

原子吸收法测定样品中铜的含量

本文对原子吸收法测定样品中铜的含量进行探究,利用标准曲线法作为定量分析方法,在仪器推荐的浓度范围内,制备含待测元素的对照样品溶液6份,浓度依次递增。用原子吸收分光光度计测量出不同浓度下样品溶液的吸光度,绘制出浓度吸光度标准曲线。探究所测样品吸光度下含铜的浓度。     

辣椒素乳膏中辣椒素含量的HPLC法测定

用HPLC法以Phenomenex C18色谱柱（150mm±4.6mm）为固定相,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速1.0ml·min-1,进样量20μl,检测波长为280 nm,按外标法以峰面积计算测定辣椒素乳膏中辣椒素的含量。结果辣椒素在52.308μg·ml-1-98.804μg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数 r＝0.9999。平均回收率99.43%,RSD为0.85%。本法简便、准确、可靠,适用于辣椒素乳膏中辣椒素的含量测定。     

辽宁不同产地五味子中五味子乙素的含量测定

测定辽宁地区不同产地五味子中五味子乙素的含量.采用高效液相色谱法.本实验方法简便、准确、重现性好.