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相似文献
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1.
安中片中延胡索提取工艺的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对安中片中延胡索的提取工艺进行研究。最佳的提取工艺为浸泡0.5小时,提取二次,第一次5倍60%乙醇提取2小时,第二次4倍60%乙醇提取1.5小时,过滤,合并滤液,减压浓缩。本方法可靠、简单,可用于生产。  相似文献   

2.
乳康胶囊0.5,1.5,4.5(g/Kg)均能明显提高小鼠的热痛域值,1.5,4.5(g/Kg)能明显减少小鼠的扭体次数;乳康胶囊各组的急性抗炎作用较好,4.5(g/Kg)还能明显抑制肉芽肿增生。  相似文献   

3.
目的:通过对致康胶囊组成分析,确定科学鉴别方法。方法:利用显微镜对致康胶囊中三七粉末进行鉴别;采用薄层色谱法对致康胶囊中大黄、黄连、血竭进行定性鉴别。结果:三七粉末显微特征和致康胶囊内容物的显微特征进行比较,以此作为致康胶囊的三七显微鉴别;用薄层色谱法检测出处方中的大黄、黄连、血竭,以此作为致康胶囊的薄层鉴别。  相似文献   

4.
茵黄胶囊是西藏军区总医院研制的医院制剂,含藏茵陈(蒂达)、大黄二味药材,具有清热解毒、利胆退黄之功效,临床上主要用于治疗急性黄疸型肝炎.该方原为汤剂,经多年临床应用证明,疗效确切.由于藏茵陈味极苦,为了临床服用方便,减少服用量,把汤剂改为胶囊.由于藏茵陈主要含蒿属香豆精、β-蒎烯、茵陈炔酮、茵陈烯酮等①,大黄主要含蒽甙、芪甙、鞣甙、大黄酚-芦荟大黄素、大黄酸的衍生物大黄素甲醚-8-0-β-D-龙胆双糖甙、番泻甙元C、大黄二蒽酮B和C、鞣质等②,根据其成分化学性质,结合长期的生产实践,发现用30%乙醇作溶剂提取效果较好.为了更好地保证质量,扩大生产,本文用正交试验法对该胶囊提取时加醇量、提取时间、提取温度进行了考察优先.  相似文献   

5.
目的:观察小鼠口服新毒康胶囊配置的混悬液的急性毒性反应及死亡情况,为临床试验安全性提供资料。方法:经10只小鼠预试,灌胃测不出LD50,故进行最大耐受量(MTD)测定。将20只小白鼠分为两组:空白组和实验组,给实验组小白鼠一日内灌胃2次,连续观察7天,记录小白鼠的试验情况,并与空白组对比;将小白鼠20只分为2组:空白组和实验组,实验组小白鼠给药方法及剂量以动物能耐受的最大容积一日灌胃两次,连续7天,并观察记录动物出现的毒性反应和副作用。结果:小鼠灌新毒康胶囊混悬液每日最大耐受量为50g生药/kg相当于临床60kg成人一日量的408.2~476.2倍。结论:新毒康胶囊毒性极小或无,在临床推荐的用药剂量下使用是安全的。  相似文献   

6.
目的:应用简易的DNS法检测批号分别为Z20026763和Z20026764的益肾康胶囊中多糖的含量,确定他们是否合格。方法:利用可见分光光度计,检测波长520nm时的吸光度;无水葡萄糖为对照品。结果:葡萄糖在Y=0.1719x-0.1283(R2=0.9992,n=6)范围内线性关系良好。结论:本法简便、灵敏,重复性好,准确可靠,可用于益肾康胶囊中还原糖的测定。  相似文献   

7.
目的:通过头孢克洛胶囊的制备工艺研究,确定其最佳工艺条件。方法:经过系统的工艺研究,筛选出头孢克洛胶囊处方中稀释剂、助流剂、润滑剂的用量,以溶出度为指标综合评分,筛选最优处方。结果:优选的头孢克洛胶囊处方工艺合理,溶出快,30min累积溶出达95%以上,质量稳定,便于大生产。结论:所确定的工艺条件稳定可行。  相似文献   

8.
目的:研究复方川芎止痛胶囊的提取工艺。方法:以小鼠扭体实验的镇痛百分率为指标,比较了复方川芎止痛胶囊煎煮、渗漉与回流工艺。并采用正交设计L9(34)优选分析回流提取工艺中的提取时间、提取次数、加乙醇量与乙醇浓度等参数。结果:复方川芎止痛胶囊的最佳提取工艺是乙醇浓度80%,用量8倍,回流2次,每次1h。  相似文献   

9.
本文对槐米中芦丁的提取工艺进行研究。最佳的提取工艺为最佳的提取工艺为10倍70%乙醇浸泡0.5小时,超声提取50分钟,过滤,减压回收乙醇,将浓缩膏减压干燥。本方法可靠、简单、收率高,可用于生产。  相似文献   

10.
本文对当归的提取工艺进行研究。方法:采用高校液相测定了当归中阿魏酸的含量,以含量测定为主要指标考察提取工艺。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于当归提取工艺的研究。  相似文献   

11.
本文对葛根素的提取工艺进行研究。方法:采用高校液相测定了葛根素中葛根素的含量,以含量测定为主要指标考察提取工艺。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于葛根素提取工艺的研究。  相似文献   

12.
本文对吴茱萸的提取工艺进行研究。方法:采用高校液相测定了吴茱萸中吴茱萸次碱的含量,以含量测定为主要指标考察提取工艺。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于吴茱萸提取工艺的研究。  相似文献   

13.
本文对丹膝颗粒中牛膝的提取工艺进行研究。方法:采用高效液相测定了丹膝颗粒中齐墩果酸的含量,以含量测定为主要指标考察提取工艺。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于丹膝颗粒中牛膝提取工艺的研究。  相似文献   

14.
目的:提高注射用丹参成品收率及有效成分的相对含量。方法:改变醇沉浓度,采用大孔吸附树脂法回收及纯化总酚酸。结果:较原工艺成品收率增加了19.3%,丹参素钠相对含量增长了13.1%,总酚酸相对含量增加了19.7%。结论:所建立的新工艺可有效增加本品的收率及有效成分的相对含量。  相似文献   

15.
16.
目的:以白桦树皮为原料,研究了白桦树皮中白桦脂醇提取和纯化的工艺,并使此工艺适合药用放大生产。方法:使用乙醇提取,使用乙酸乙酯和不同浓度的乙醇进行精制。结果:所得到的精制品经过高效液相检验含量在98%以上。结论:白桦脂醇的提取纯化过程中使用的都是常规的可操作方法,适合放大生产。  相似文献   

17.
本文对苏郁滴丸的提取工艺进行研究。方法:采用高校液相测定了苏郁滴丸中柴胡皂苷a的含量,以含量测定为主要指标考察提取工艺。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于苏郁滴丸中郁金醇提工艺的研究。最佳的提取工艺80%乙醇提取两次,提取液为倍数为8倍,6倍,提取时间为1.5小时和1.0小时。  相似文献   

18.
本文对心宁滴丸的提取工艺进行研究。方法:采用高校液相测定了心宁滴丸中人参Rg1的含量,以含量测定为主要指标考察提取工艺。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于心宁滴丸提取工艺的研究。  相似文献   

19.
建立反相高效液相色谱法测定消核灵胶囊中延胡索乙素的含量。方法:采用Aeris PEPTIDE XB-C18(广州菲罗门科学仪器有限公司),甲醇-0.01%磷酸-三乙胺(60:40:0.01),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。延胡索乙素在0.2—1.6mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。延胡索乙素平均回收率分别为96.31%。结论:本法简便、准确,可用于消核灵胶囊中延胡索乙素的含量测定。  相似文献   

20.
人参皂苷提取工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
人参(Panaxginseng C.A.Mey.)是传统补益中药,具有补气生血、扶正祛邪等功效。人参皂苷(ginsenoside)是人参主要的有效成分之一,现代药理学研究表明,人参皂苷具有调节机体免疫功能的作用。随着近年来免疫学的迅速发展,有关人参皂苷对免疫系统影响的基础研究和临床应用均取得了一定的进展。以人参皂苷含量为评价指标,采用微波作为热能,以正交实验法来优选其提取工艺条件,为微波提取人参皂苷提供科学依据.以适应生产的要求。  相似文献   

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