生脉饮中五味子醇甲的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定生脉饮中五味子醇甲的含量。方法：采用YMC-Pack ODS—A C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×150mm）,流动相甲醇-水（60：40）;流速1．0ml·min^-1,检测波长为250nm。五味子醇甲在0．164μg-0．656μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）。五味子醇甲平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中五味子醇甲的含量测定。     

复方川贝精片中五味子醇甲含量测定

建立反相高效液相色谱法测定复方川贝精片中五味子醇甲的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（60：40）,检测波长为250nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。五味子醇甲在6．8-68．0μg·mL＾-1范围内呈良好的线性关系（r=O．99997）。五味子醇甲平均回收率分别为96．95％。结论：本法简便、准确,可用于复方川贝精片中五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法分析鱼制品中的生物胺

以丹磺酰氯为衍生试剂,建立了反相高效液相色谱法同时测定腐胺、尸胺、酪胺、组胺和精胺5种生物胺的方法．色谱条件为：C18（4．6mmI．D．×150mm,5μm）色谱柱分离,柱温25℃,甲醇和0．1％乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0．8mL／min,DAD检测器,检测波长254nm。5种生物胺得到了较好的分离,浓度在0．8μg／mL到80μg／mL时线性相关性良好（r〉0．999）,检测限为0．8μg／mL。检测方法平均回收率为84％～103％．相对标准偏差小于5％。鱼肉在储存过程中生物胺含量呈现逐渐增加的趋势,以腐胺、尸胺、组胺和酪胺为主。     

牙痛滴丸的研制及质量标准研究

本实验研究牙痛滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定牙痛滴丸中川芎嗪的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（21smin×4．6mm,5μm）,甲醇-水（50：50）,检测波长为293nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。川芎嗪在0．1-0．6mg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。川芎嗪平均回收率为99．3％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

桃红颗粒中芍药苷的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法：采用Aeris PEPTIDE XB—C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,乙腈-水-0．05％磷酸（16：74：10）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。芍药苷在0．2～2．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。芍药苷平均回收率分别为99．21％。结论：本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。     

盐酸林可霉素滴眼液的HPLC法测定

建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,0．05mol／L硼砂溶液（pH为5．0）-甲醇（60：40）为流动相,检测波长为214nm,流速为1．0ml／min,柱温为30。盐酸林可霉素在1．0-3．5mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99997）。盐酸林可霉素平均回收率分别为99.4％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。     

愈酚伪麻待因口服液中的相关物质检测方法研究

目的建立愈酚伪麻待因口服溶液中有关物质的检查方法。方法采用反相高效液相色谱法：DiamonsilTM C18柱,乙腈0．01mol·L^-1的磷酸二氢钾（内含0．002mol·L^-1的庚烷磺酸钠,用磷酸调pH=3．0）（体积比30：709为流动相,流速为1mL·L^-1,检测波长为215nm,柱温为室温。结果本文方法可检出愈酚伪麻待因口服溶液中主药愈创木酚甘油醚的主要杂质游离愈创木酚,并能检出经氧化、酸、碱等破坏试验所产生的降解产物。结论该法可用于愈酚伪麻待因口服溶液中有关物质的检查。     

利福平胶囊制备工艺改进

本实验研究利福平腱囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定利福平胶囊中利福平的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02mol／L磷酸氢二钠一磷酸（80：20：0．01）,检测波长为254啪,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。利福平在50～500μg·mL^-1%范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：本制剂稳定、可靠、溶出度好。     

体外法测定青藏高原冬季草场放牧牦牛甲烷排放量

牦牛甲烷排放量试验采用体外产气法对冬季牧场放牧牦牛甲烷排放进行了初步研究。采集冬季牧场主要的可食牧草早熟禾（Poaannua）、中华扁穗草（Blysmussinocompressus）、獐牙菜（Swertiabimaculata）作为培养底物,并选择3头大通牦牛（1ive—weight：170±5kg）,通过瘤胃采样器采集瘤胃液进行体外培养,36h后终止发酵。结果表明,随着培养的增加,体外产气量也逐渐上升,在24h达到最大值。早熟禾、中华扁穗草、獐牙菜24h累计产气量分别为129．2mL、70．8mL和73．8mL。而甲烷产量在0—6h逐渐升高,在9h达到最大,早熟禾为31．10L／Kg和獐牙菜18．74L／Kg,之后随培养时间的增加而逐渐降低。在牦牛采食上述三种牧草的情况下,其一天产甲烷量在18．74L／kg-31．10L／kg之间。     

多西环素注射液在猪体内的药动学及生物利用度研究

本文研究多西环素注射液的猪体内的药动学及生物利用度。方法：采用奥泰公司 C18色谱柱（250 mm＆#215;4.6mm,5μm）,二甲基甲酰胺-0.2mol/L磷酸氢二铵溶液-0.05mol/L草酸铵溶液（用氨试液调节pH值为8.0）（30：5：65）,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。多西环素在0.5～10μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。多西环素平均回收率分别为98.55％。结论：本法简便、准确,可用于多西环素注射液的猪体内的药动学及生物利用度研究。     

两种去除化学实验废水汞方法的对比

目的：比较活化处理活性炭吸附法与硫化物沉淀法对化学实验废水汞去除的效果、耗时及成本。方法：采用Na2S及ZnCl2溶液浸泡活性炭进行活化处理,烘干后以过量加入废水中（pH调至6）,搅拌30min后用测汞仪测定终末废水汞含量;硫化物沉淀法将15倍理论值的Na2S投入pH调至为9-10的废水中,待产生沉淀后再向废水加入适量FeSO4。比较两种方法的终末废水汞含量、耗时与成本。结果：活化处理活性炭吸附法的终末废水中汞的含量为（0．0370土0．013）mg／L,硫化物沉淀法为（0．0456±0．004）mg/l,差异具有统计学意义（经方差分析F=4．797,P=0．039）;活化处理活性炭吸附法的耗时和成本分别为（69．4士20．7）分钟／升、（3．25±0．78）元／升,硫化物沉淀法耗时及成本依次为（37．9±10．8）分钟／升、（0．98±0．21）元／升,以上差异均具有统计学意义（均P〈0．01）。结论：活化处理活性炭吸附法去除汞的能力较硫化物沉淀法强,两法处理后废水的汞浓度均低于国家规定的0．05mg／L,但前法的耗时及成本均较后者多;两种方法均具有长处,应根据化学实验室废水的成分特点、人力及资金进行综合考虑。     

高效液相色谱法测定复方阿米洛利片的含量

本文采用高校液相测定了复方阿米洛利片中氢氯噻嗪的含量,固定相为：依利特hypersil BDS C18色谱柱（4．6＊250＊5u）,乙腈-磷酸-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾（10：0．01：90）为流动相,检测波长为226nm;氢氯噻嗪在0．04-0．32μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。氢氯噻嗪的平均回收率为99．3％。本方法是一种简便、准确、安全的测定复方阿米洛利片含量的方法。     

补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量。方法：采用Aefis PEPTIDE XB-C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,乙腈-水-磷酸（28：72：0．01）,检测波长为270nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。淫羊藿苷在2～16μg·mL^-范围内呈良好的线性关系（r=0．99993）。淫羊藿苷平均回收率分别为98．21％。结论：本法简便、准确,可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。     

酸模、小头蓼和戟叶酸模对铜的耐性和积累特性研究

种子萌发实验、砂培和土培试验结果表明,酸模、小头蓼和戟叶酸模对Cu具有较强的耐性和蓄积能力,在染Cu环境中能正常生长。砂培条件下,这些植物能在7 mg·L-1Cu处理的营养液中生长并蓄积Cu。小头蓼根部含Cu量明显高于酸模和戟叶酸模,前者平均含Cu量为(4765.06±484.28)mg·kg-1, 后两者分别为(1749.23±154.98)mg·kg-1、(890.26±57.21)mg·kg-1;茎叶部含Cu量也以小头蓼较高,平均为(214.04±16.31)mg·k-1,戟叶酸模和酸模较低,分别为(34.59±4.94)mg·kg-1、(27.59±5.32)mg·kg-1。土培试验也证实,酸模和戟叶酸模均能蓄积一定的Cu。据此推测,酸模、小头蓼和戟叶酸模均可作为植物修复铜污染土壤的先锋物种。     

奥美拉唑口崩片的制备及质量控制

本实验研究奥关拉唑口崩片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑口崩片中奥美拉唑的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,0．01mol／L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH值7．6）-乙腈（80：20）,检测波长为302nm,流速为1．0m1／min,柱温为30℃。奥美拉唑在17．6～88μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=-O．99995）。奥关拉唑平均回收率为标示量的99．5％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

尿囊素凝胶的质量标准研究

针对尿囊素凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02mol·L-1。磷酸二氢钾溶液（2：98）,检测波长为210nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。尿囊素在16～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。尿囊素平均回收率分别为99.3％。结论：本法简便、准确,可用于尿囊素凝胶的质量控制。     

北京地区多氯联苯的湿沉降分析

本实验采集了北京市石景山区2006．5～2007．10的雨水样品,采用气相色谱（GC—ECD）检测雨水中84种多氯联苯（PCBs）。日的是为了计算雨水样品中PCBs的浓度和估计北京PCBs的湿沉降通量。雨水中∑PCBs的算术平均浓度为683±755ng／L,总质量／总体积得到的平均浓度为260ng／L。∑PCBs浓度有很大波动但是没有季节性的变化,总体呈减小趋势。对PCB异构体分析发现雨水中PCBs以2～6氯的低氯取代物为主。由2006年和2007年降雨量分别为172mm,348mm得到年湿沉降通量分别为78．01×103ng·m-2·yr-1,25．12×103ng·m-2·yr-1。     

护肝片中五味子醇甲的含量测定

现采用高校液相测定了护肝片中五味子醇甲的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇-水（60：40）为流动相,检测波长为250nm;五味子醇甲在30．5—274．5μg范围内呈良好的线性关系。五味子醇甲的平均回收率为99．65％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于护肝片中五味子醇甲的含量测定。     

HPLC法测定盐酸头孢他美酯胶囊含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯胶囊的含量测定方法。方法：流动相：乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠5．8g与磷酸二氢钾3．5g,加水溶解并稀释至1000m1）（360：95：500：45）;流速：1．0ml／min;检测波长：263nm。结果：样品浓度0．0400—0．4004mg／ml范围内,相关系数r=O．9996,线性关系良好;样品平均回收率为100．4％,RSD为0．64％;重复性实验RSD为0．40％0样品溶液在8小时内稳定。结论：该方法准确度高、重复性好、专属性强,线性关系好,可用于检测盐酸头孢他关酯胶囊的含量。     

复方氯霉素滴鼻液中氯霉素的含量测定

对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。氯霉素在0.1—1．0ug范围内,呈良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为99．11％,KSD为034％（n=6）。方法：水（含0-1mol／L庚烷磺酸钠溶液,0．05mol／L磷酸二氢钾与0．5％三乙胺,混匀,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（70：30）为流动相;检测波长为277nm。本方法可以对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。本方法快捷、准确、重现性好。