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云南特安呐制药股份有限公司 《云南科技管理》2013,26(5)
云南特安呐制药股份有限公司是1994年成立的民营企业,1998年改制为股份制公司,2004年组建集团公司,是以生产、加工三七系列药品为主,集三七GAP种植、科研、生产、销售为一体的科、工、贸现代化制药企业.公司下辖8个独资、合资、控股公司,经营业务由制药拓展到房地产、物业管理、会所等多个行业. 相似文献
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经过25年的发展,白孔雀艺术世界已经形成了自己独特的品牌效应,并且逐渐发展成为经营工艺美术品为主的集购物、文化创意产业基地、餐饮、物业经营一体的多功能外向型企业 相似文献
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材料管理是指应用现代科学管理原理和方法,在企业经营活动中,对从材料购入、生产加工、直到产品销售、配送等与物资流通相关全部业务活动进行整体规划、协调、组织、指挥、实施控制与监督,做到经济合理地保证供应生产经营所需用料及配送产品,形成供储运销物流全过程一体化管理体系,企业通过这一体系的运行,达到有效利用人力、物力、财力和信息资源,提高物流工作效率及服务质量、节约物流费用。以增加企业盈利、实现企业经营总目标的目的。它是现代企业管理中必备环节。本文通过分析,进一步探讨在现代企业中材料管理的基本原则和方法… 相似文献
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GSP(Good Supply Practice)是药品经营质量管理规范的简称,作为控制药品流通环节质量管理的程序,能够有效防止可能发生的质量事故。我国药品经营企业从2013年6月1日起,开始按照要求施行新版GSP,新版GSP从药品经营企业的市场需要出发,对药品冷链管理、质量管理体系、计算机信息化管理等方面提出了更高的要求,该规范遵循持续改进以及不断充实完善质量管理体系的要求,从药品经营企业的组织机构、人员、设施设备、体系文件等各项质量管理要素方面,对药品经营企业的各个管理等环节进步强化质量管理,其实施有效增强了流通环节药品质量风险控制能力,提高了药品经营企业的质量管理工作水平,同时,对于规范相关工作人员的管理工作和工作效率的提高有很大的推进作用,为药品经营企业通过认证提供保障并且促进药品经营企业的健康稳步发展。 相似文献
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云南恩典科技产业发展有限公司 《云南科技管理》2010,23(6)
<正>云南恩典科技产业发展有限公司位于云南省玉溪市高新技术产业开发区,是集光机电一体化、生物资源研发生产的高科技生产企业,于2001年9月注册成立。目前公司已按GMP药品生产线要求建成十万级净化的先进厂房,并已投入使用。公司拥有由数名教授、博士后、学士组成的研发团队,已经形成集研发、生产为一体的科技型产业链。 相似文献
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目的:通过对药品批发经营企业的调查,了解企业现状,发现存在的问题,为规范药品批发经营市场,完善现行法律提供资料,提供参考依据。方法:采用文献、访谈法及搜集法,收集药品批发经营企业存在的问题。结果:药品批发经营企业存在企业规模小,多,乱,应规范药品批发经营市场。结论:完善和加强政府对中小型企业的监督管理,规范中小型企业。 相似文献
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本文从有效控制库存风险,提高企业经营效益的目的出发,基于药品的特殊性,根据我国医院库存管理现状,结合当今先进库存管理方法以及我国医院自身软硬件条件,提出一个适合我国大部分医院的药品库存管理方案--混合式库存管理. 相似文献
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瑞贝卡公司是一家集科研、开发、生产、销售于一体的发制品外向型企业,其近年来的国际化经营十分成功,并具有典型的代表意义。本文详细分析了瑞贝卡公司在国际化经营过程中的成功经验,并探讨了这些成功经营对我国中小企业国际化经营的启示。 相似文献
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座落于天津市和平区多伦道上的天津市中医药研究院附属医院始建于1993年,是集医药、教学、科研、预防为一体,以中西医结合为特色的综合性医院. 相似文献
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云南金鼎锌业有限公司 《云南科技管理》2008,21(6):71-71
<正>云南金鼎锌业有限公司是一个集采、选、冶生产经营为一体的大型企业,也是云南省十一户重点节能减排企业之一。为全面贯彻落实科学发展观,加快资源节约型、环境友好型企业建设,公司在满足现有工艺设备的基础上,挖掘内部潜力,真抓实干,通过技术攻关,不断 相似文献
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天津市津南区种子公司始建于1980年,现已发展成为体制健全,技术力量雄厚。集科研、生产、加工、经营、开发为一体的面向全国服务的国营公司。 相似文献
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物资仓储配送影响着企业生产与经营的正常运作,尤其是电力物资能否及时送达抢修现场决定着电网恢复供电的速度。通常来讲,物资的仓储配送在供电企业的管理中占据着极其重要的地位,有效提高电力企业的仓储配送物资周转率,就可以加快电力物资的流动速度,为电网建设提供强有力的保障,实现电网安全、稳定的运行。因此,本文以电力企业为例,首先介绍电力物资仓储配送管理特点,然后探讨提高电力仓储配送物资周转率的策略。 相似文献
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新修订的《药品经营质量管理规范(2012版)》(以下简称新版GSP)同时也是升级版的GSP,已于2013年6月1日起正式实施,并随后在2013年10月,根据《药品经营质量管理规范》第一百八十三条规定,发布冷藏、冷冻药品的储存与运输管理,药品经营企业计算机系统,温湿度自动监测,药品收货与验收和验证管理等5个附录,作为新版GSP规范的配套文件。此次药品GSP的修订和5个附录的出台是我国药品流通监管政策的一次较大调整,是对药品经营活动所应当具备的条件和标准的一次较大提升。新版GSP规范要求药品经营企业必须全面实施计算机信息系统管理,强化药品购销渠道、储运温湿度监测和药品冷链全程管理等重点环节,引入了质量风险管理、质量管理体系内审、设施设备验证等新的管理理念和方法。新版GSP规范按照持续改进和完善质量管理体系的要求,从药品经营企业的组织机构、人员、设施设备、体系文件等各项质量管理要素方面,对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都提出了新的工作标准。 相似文献