有关物质的量浓度的题型归纳

题型一、考查物质的量浓度溶液的配制例1 (1997年上海高考)实验室里需用480 mL O.1 mol/L的硫酸铜溶液,现选取500mL容量瓶进行配制,以下操作正确的是( ) (A)称取7.68 g硫酸铜,加入500 mL水(B)称取12.0 g胆矾配成500 mL溶液(C)称取8.0 g硫酸铜,加入500 mL水(D)称取12.5 g胆矾配成500 mL溶液解析:500 mL容量瓶只能配500 mL溶     

磺基水杨酸分光光度法测铁的微型实验设计

1.药品、仪器 标准铁溶液(含Fe~(3 )0.1mg/ml);未知铁盐溶液(含 Fe~(3 )约0.1～0.2mg/ml);PH=5的HAc-NaAc缓冲溶液,10％磺基水杨酸溶液;721型分光光度计;5ml溶量瓶;微量取样器(500ml)。     

1．5阶微分阳极溶出伏安法测定补锌口服液中微量元素锌

章研究了1．5阶微分阳极溶出伏安法测定维微康口服液中微量锌。以kCl—en(pH=11．6)为支持电解质,玻炭电极为工作电极,在-1．80V(Vs,SCE)电位下富集,可得一灵敏的微分阳极溶出峰。峰电位功Ep=-1．30V,峰电流Ip与Zn(Ⅱ)的浓度在0．005～0．050μg/ml范围内呈线性关系,最低检出限为0．001μg/ml。该法应用于补锌口服液中锌含量的测定,简便、快速、准确。     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应;应用动力学光度法原理测定铜条件.试验表明,在酸性介质中,其体系灵敏度提高,建立了反催化动力学光度法测定铜最佳测定条件,即过硫酸钾溶液(0.01mol/ml)7ml;无水乙醇6ml:磷酸溶液(1mol/L)0.5ml:甲基红溶液(0.5mmol/L)5ml,其检出限量为8.349×10~(12)g/mL:线性范围0.01—0.08μg/25ml.方法选择性高,一定量的常见离子不干扰测定.可用于测定发样、水样和豆样中的铜.     

水产品中孔雀石绿残留提取技术研究

通过L9（3^4）正交实验确定了水产品中孔雀石绿残留的最佳提取剂配方及提取技术：在5g鱼肉样品中分别加入酸性氧化铝2．0g、PbO2和硅藻土混合物（1：2）0．6g、pH3．5乙酸盐缓冲溶液7．5ml、lmol／L的对甲苯磺酸溶液2．5ml、乙腈10ml,经充分研磨、匀浆之后,3000rpm离心取上清液．     

邻苯二甲酸丁基苄基酯C18萃取条件的优化

一种环境友好样品处理技术———固相萃取技术被用于环境激素类物质邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)痕量检测研究中。利用GC-ECD进行检测,借助于均匀设计法合理安排试验,通过计算机回归技术对C18固相萃取柱的萃取条件进行设计和优化,建立了相关的数学模型,找出了各因素对峰面积的影响规律。成功地确定优化的BBP固相萃取条件为:正己烷与丙酮配比30∶1、洗脱体积2.0ml、洗脱速率4.0ml/min、上样速率8.0ml/min。     

海藻酸钠接枝大单体复合材料的制备

在熔融的聚乙二醇溶液中,加入马来酸酐后搅拌,加入催化剂对甲苯磺酸(对甲苯磺酸是以聚乙二醇溶液的形式加入),开始升温至反应温度100℃。保持温度反应6h,停止加热,得到橙色澄清粘稠液体,洗涤过滤,得到马来酸聚乙二醇单酯(MAPEG)。通过红外光谱分析,成功地将马来酸聚乙二醇单酯(MAPEG)接枝到海藻酸钠(SA)上。不同比例反应的接枝产物出现不同程度的结晶,具有一定储能功能,最大焓值可达135.26J/g。XRD分析也对应DSC,表明接枝产物出现不同程度的结晶。     

电化学分离富集抑制铜化学发光法测定汞的研究

在流通体系中于-0.2V(相对于AgCl/Ag电极)电位下把试样中的汞富集在工作电极上,于+0.35V电位下使富集的汞在Luminol-CN--Cu2+溶液中溶出,溶出的汞使Luminol-CN--Cu2+溶液化学发光强度减弱,化学发光减弱程度与汞浓度成正比,据此测定Hg2+浓度. 本法的选择性较好,检出限为3.3×10-10g/mL,线性范围为1.0×10-7～1.0×10-9g/mL,对1.0×10-7g/mL的汞七次平行测定的相对标准偏差为2.9%,成功地用于雨水和井水中汞的测定.     

一种同时检测动物源食品中喹诺酮类和磺胺类抗生素的方法

选择鱼肉和鸡蛋作为代表,对其含有的喹诺酮类(也称沙星类)和磺胺类抗生素同时进行检测.对QuEChERS(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe)方法包括净化剂、提取剂、复溶液的组成进行优化,确定PSA与C18的质量比为3∶2,充分混匀后添加0.5 g,作为净化剂,提取剂为含1%甲酸的乙腈,复溶液为20%甲醇水溶液为最佳前处理条件.采用本实验的QuEChERS方法对鸡蛋中的喹诺酮类和磺胺类药物的检测限达到0.15～0.52μg/kg.对鸡蛋和鱼肉样品进行检测发现,回收率范围在73%～113%之间,相对标准偏差RSD在6%～15%之间,满足检测要求.     

全俄中学生奥林匹克化学竞赛1995年第三阶段试题及参考答案

理论部分试题 九年级 1.完成反应方程式(考虑所给系数填上方程式中所缺的物质): 2.孔雀石和铜粉的混合物溶于80ml20％硫酸(密度1.14 g/ml,酸过量)中,此时放出气体0.8L(标准状况下)。 第二次实验中,将同一量的混合物在空气中灼烧,冷却后,像第一次那样溶解。两次得到的溶液都冷却到0℃,在第二次的溶液中沉淀出胆矾11.4g。硫酸铜的溶解度是0℃时100     

白术多糖对离体蛙心生理功能的影响

采用不同浓度的白术多糖溶液和两种不同的受体阻断剂(β受体阻断剂-心得安和M受体阻断剂-阿托品)对蟾蜍进行离体心脏灌流,并对实验结果进行记录和统计分析。结果发现10μg/ml的白术多糖溶液即可加强心肌的收缩能力,二者呈现显著的量效关系。白术多糖溶液在一定浓度范围内不影响心率,但升高到500μ/ml时可使蟾蜍心率增加,至1000μg/ml时引起心肌过度收缩和心动过速,去药后出现心脏功能衰竭。在进行机理研究时选择100μg/ml的白术多糖浓度。结果表明:白术多糖对心肌的作用类似于肾上腺素,可被β受体阻断剂所抑制,M受体阻断剂对其作用几乎没有影响。讨论了心肌细胞和自律细胞对不同浓度白术多糖的敏感性以及可能存在的介导途径。     

埃洛石纳米管表面修饰及其对次甲基蓝的吸附研究

采用硅烷偶联剂对埃洛石纳米管(HNTs)进行表面修饰,通过透射电子显微镜(TEM)、红外光谱仪(FTIR)、分光光度计等对HNTs的结构和吸附性能进行了表征。结果表明,硅烷偶联剂通过化学键实现了对HNTs的表面修饰,提高了HNTs在溶液中的分散稳定性;适当提高溶液温度、延长吸附时间及增加溶液pH值有助于提高HNTs对次甲基蓝的吸附量。当溶液温度为303K,吸附时间为90min,溶液pH值为7时,表面修饰HNTs的吸附量可达8.91mg/g,相对于表面未修饰HNTs(同等条件下的吸附量为7.83mg/g)明显提高。吸附后的表面修饰HNTs经过再生处理后,吸附量可达到7.66mg/g。     

对草酸与高锰酸钾反应的探究

一、引言为验证浓度对反应速率的影响,普通高中课程标准实验教科书化学(选修4)第22页设计实验如下:取两支试管,各加入4 mL 0.01mol/L的 KMnO_4溶液,然后向一支试管中加入0.1 mol/L H_2C_2O_4(草酸)溶液2 mL,记录溶液褪色所需的时间;向另一支试管中加入0.2 mol/L H_2C_2O_4溶     

HPLC法测定当归调经胶囊中芍药苷的含量

建立HPLC法测定当归调经胶囊中芍药苷的方法。采用kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸溶液(每1000ml含三乙胺1.8ml)(1.5:13.5:85);流速为1ml/min;检测波长为230nm。芍药苷在0.2050～1.0250μg范围内线性良好,平均回收率为100.91%,RSD=1.24%(n=5)。本方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于当归调经胶囊的质量控制。     

铅笔芯铋膜电极制备及其对饮用水中Pb~(2+)的测定

引入铅笔芯电极并结合分辨率高、灵敏度好的铋构建了铅笔芯铋膜电极,运用铅笔芯铋膜电极基于阳极溶出伏安法对Pb~(2+)的检测,并对实验条件进行优化,得到峰形良好的Pb~(2+)溶出信号的溶出伏安图,铅笔芯铋膜电极对于Pb~(2+)的响应表现出良好的线性关系,线性范围均在4~10μg/L和15~85μg/L,Pb~(2+)的检测限达到0.46μg/L。检测结果满足欧盟、美国环境保护局以及世界卫生组织对饮用水的要求。     

基于壳聚糖的胰岛素缓释剂的制备

以壳聚糖和海藻酸钠为载体原料,制备了载胰岛素的缓释剂,进行了缓释性能研究,利用正交实验方法,优化了制备工艺条件。结果表明,最佳制备工艺为：壳聚糖与海藻酸钠的质量配比为1：2,加胰岛素量为28mL（浓度为1.0mg/mL）,混合溶液（担载胰岛素后）反应时间为30min;采用最佳工艺条件制备的缓释剂在模拟人工胃液中溶出4h时溶液中胰岛素浓度为26.6μg/m L。     

头孢三嗪对紫外法测定茶碱血药浓度影响的评价

本文通过对茶碱(2.0μg/ml),头孢三嗪(CTRX、10.0μg/ml)、CTRX(10.0μg/ml) 茶碱(2.0μg/ml)和CTRX血清抽提液(10.0μg/ml)的UV扫描及茶碱、茶碱 CTRX混合血清中茶碱回收率的测定,观察了CTRX对茶碱紫外双波长法测定的干扰情况。结果表明CTRX在280nm处有最大的吸收与茶碱有部分重叠吸收,紫外扫描结果表明其可能干扰茶碱的测定。但是回收率测定在治疗量范围内几种浓度的CTRX对茶碱的测定结果则无明显干扰作用(P>0.05),文中对此结果的可能性进行了讨论。     

甲酸还原性实验

一、甲酸还原Cu(OH)_2的实验 1.试剂与配制: ①5％CuSO_4溶液(7.5克CuSO_4·5H_2O溶于93.6ml水中) ②10％NaOH溶液(11.1克NaOH/100ml水溶液) ③甲酸浓溶液(～80％) 2.操作与现象: 为了便于观察和对比,令反应在U形管中进行,采用水浴加热(90～95℃)。 先在U形管内倒入约20～30ml 10％NaOH溶液,使液面距管口约5cm。(如下图所示)从管口[Ⅰ]小心滴入3～5滴5％CuSO_4溶液,液面有Cu(OH)_2淀沉。然后慢慢滴入8～     

壳寡糖对平菇液体菌种活性的影响

研究了不同浓度壳寡糖对平菇菌种萌发时间和菌丝生长速度的影响。研究结果表明:对于萌发时间,10-4g/ml处理组抑制了菌种的萌发,且与对照组存在显著差异。10-5g/ml,10-6g/ml处理组促进了菌种的萌发,且10-6g/ml与对照组存在极显著差异。对于菌丝生长速度,10-4g/ml处理组与对照组不存在显著差异,10-5g/ml,10-6g/ml处理组明显促进了菌丝的生长。     

复方左炔诺孕酮片溶出度试验方法的研究

采用溶出度检查法第三法（小杯法）测定复方左炔诺孕酮片的溶液，溶出条件为，溶剂：35％乙醇100ml；转速：120r/min；时间：60min；用高效液相色谱法检测，结果表明，用溶出度控制片剂质量更科学、更规范，该方法简便快速、可行，有利于提高药物内在质量。