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传统氯碱化工行业中,电石法PVC的生产使用高汞触媒作为反应催化剂,不仅大量消耗汞资源,而且还造成汞污染。本文通过对低汞触媒与含汞废水处理装置的介绍,揭示了降低PVC的生产中汞污染的有效途径。 相似文献
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化探样品中汞的形态分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用原子荧光光谱测定迁移态毒性汞中无机汞和有机汞的分析方法,并将该方法应用于沉积物中汞形态分析。方法检出限为0、006μg,L,精密度(RSD,n=9)为4.5%,回收率为90.5%~106.3%。 相似文献
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论文综述了近五年来国内外汞控制技术研究现状,非炭吸附剂脱汞研究,包括钙基吸附剂,蛭石吸附剂,金属吸附剂,金属氧化物吸附剂等。炭基吸附剂特别是活性炭纤维、活性炭、改性活性炭吸附汞的理论研究及影响汞的吸附的各种因素并汇总列表,认为国内公开研究的报道还处在实验阶段,对于汞排放的控制和实际解决环境问题是一个迫切的重大课题。 相似文献
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对应用原子荧光光谱分析法对于食品中总汞含量的测定方法,及其实验过程中的技术要点进行浅析,综合大量实践经验,提高汞元素测定的灵敏度、准确度等,以便在实际工作应用中降低实验误差,提高工作效率. 相似文献
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汞是正常大气压力的常温下唯一以液态存在的银白色金属。内聚力很强,在空气中稳定。蒸汽有剧毒。虽然少量吸入它不会对身体造成太大的危害,但长期大量吸入,则会造成汞中毒。汞中毒分急性和慢性两种:急性中毒有腹痛、腹泻、血尿等症状;慢性中毒主要表现在口腔发炎、肌肉震颤和精神失常等。现针对实验测试中汞中毒,提出了相应的救治和预防措施。 相似文献
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汞的前世今生汞俗称水银,化学符号"Hg",原子序数80,原子量200.59,比重高达13.9,熔点-38.9℃,是唯一在常温下呈液态的金属。由于其独特的理化性质,人类几千年前就认识和使用汞了。1908年,德国著名考古学家海因里希·施里曼在埃及尼罗河西岸的公元前17~前16世纪的古埃及墓葬中发现了一管陪葬用的水银。这是人类用汞的最早记录。我国研究人员曾经对秦始皇陵园进行过两次大规模的地球化学测试,发现在秦始皇陵封土中心1.2万平方米的范围内汞含量为陵墓外其他地方汞含量的8倍,说明在秦始皇陵地下有大量汞。 相似文献
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双道原子荧光法测定粮谷中的汞 总被引:1,自引:0,他引:1
应用AFS-820型双道原子荧光法研究了测定稻谷中汞的技术,以2.0%硼氢化钾溶液为还原剂,在5%盐酸的介质中测定汞,其汞的最低检出限为:0.00001μg/ml。具有操作简单,基体干扰少,灵敏度高,节省试剂等特点。 相似文献
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目的:探讨微波消解-原子荧光法测定尿中汞。方法:用微波消解处理尿样,原子荧光光谱测尿液中汞的含量。结果:本法在汞浓度0μg/L-50μg/L的范围具有良好的相关系数(r=0.9994),最低检出浓度0.014μg/L,相对标准偏差为2.53%。应用此法加标回收率范围为98%-103%。结论:该法操作简捷,测定结果准确,灵敏度高,重现性好,适用于尿中汞的测定。 相似文献
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长春市主要木本植物汞的污染特征 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了长春市主要木本植物杨树、榆树、柳树、油松和落叶松不同器官中的总汞含量。结果表明 ,长春市植物存在着一定程度的汞污染。其中毛白杨、垂柳和油松对汞的吸收能力较低 ,落叶松叶的吸收能力较高 ,榆树吸收汞的能力最高。植物不同器官总汞含量存在着差异 ,除油松外 ,树叶 >树皮 >树茎 ,油松为树叶 >树茎 >树皮 ,各器官总汞含量呈正相关。植物总汞含量的空间特征为公路 >公园 >对照点 ,表明交通是影响植物总汞含量的一个重要因素。植物秋季总汞含量高于春季 ,表明植物在生长季节中累积汞 相似文献
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目的:测定微量汞;方法:利用树脂浓缩吸附形成配合物的汞,测定树脂相吸光度;结果:在0~0.8ug范围内呈良好的线性关系。回收率为99%;结论:本法简便、快速、灵敏,结果准确可靠。 相似文献
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建立了原子荧光谱法测定分散染料中的汞,通过化学仪器与试荆及操作方法,论述了汞的含量测定,结果表明:本法简便、快速、灵敏度高、干扰小、线性范围宽,能够满足分散染料中汞的测定.可以为汞测定整个工艺流程密闭循环,实现资源正确地综合利用提供有用的参考. 相似文献
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我国的汞现状我国是汞生产和使用大国。根据专家公布的数据,2005年、2006年,我国汞产量约占全球总汞产量的60%左右,汞需求量约占30%~40%,均位居全球首位。与此同时,我国也是全球汞排放大国。中科院广州地球化学研究所冯新斌研究员及其课题组的研究显示,目前全球每年人为活动向大气排放的汞有2000吨,其中中国每年排放 相似文献
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这是一种相当漂亮的颜色,即使在常温下,它也散发着银白色的光芒。如果含汞体温计被打破,这种被称作“水银”的液态金属,就会像小水滴一样散落在地上。 相似文献
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用微波消解仪消解、氢化物发生-原子荧光光谱法测定生物样品中的微量Hg,检出限为0.68ng/mL。测定0.4及1ng/LHg标准溶液,相对标准偏差分别为3.9%及1.0%,加标回收率为94%~106%。 相似文献