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利用氧阴极与DSA阳极组装成一种新型氯酸盐电解槽。在分析阳极表面OCl-氧化反应途径的基础上改进了阳极表面的反应模型,对扩散层内氯的水解分率进行了计算,并讨论了活性氯转化反应的活化能、阳极表面流体的流动状态以及氯酸盐浓度与电流效率的关系。 相似文献
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在一种含Sn锆合金的熔制过程中出现大量的棕色絮状粉末,经XDR分析此类物质主要为锡的氧化物。通过分析此物质主要为海绵锆表面吸附的水分经电弧高温分解产生氧离子,氧离子与挥发产生的Sn发生氧化反应而生成。通过试验验证造成此问题的原因主要是多孔隙的海绵锆吸潮导致,可通过烘干处理而避免此问题的出现。 相似文献
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陈树金 《科技情报(兰州)》1989,(3):6-7
铝对氧有很强的亲和力,甚至在空气中也能跟氧起反应,很快地在表面上生成一层致密的保护性氧化薄膜,这膜称为自然氧化膜,它的主要成分是Al2O3,厚度为几十到几百埃,能阻止内层的铝被氧化,从而将铝在常温下置于空气及水中,都处于稳定状态。 相似文献
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用化学还原法制备了非晶态合金催化剂Ni-B、Co-B和Co-Ni-B.合金的非晶性质由X射线衍射(XRD)及透射电子显微镜(TEM)鉴定.组成用电感耦合等离子发射光谱(ICP)分析.在高真空程序升温脱附质谱(TPD-MS)装置上研究了CO、H2在三种催化剂上的吸附及CO和H2的表面反应(TPSR).发现CO和H2在三种催化剂上分别有二种和一种吸附态,吸附强度和二种吸附态的数目在不同合金上有较大差异.CO加氢反应的主要产物是CH4、CO2和H2O,其中CO在催化剂表面上的解离是反应的控制步骤. 相似文献
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中国科学院物理研究所 《中国科学基金》2007,21(2):127-127
近日,中国科学院物理研究所表面物理国家重点实验室SF4研究组及其合作者在薄膜生长动力学研究中取得新进展。他们从实验和理论上研究了Si(111)单晶衬底上Pb薄膜中的厚度变化对原子表面扩散运动的影响,证明了量子尺寸效应对原子表面扩散运动的调制作用。该成果被选作封面图片发表在美国《物理评论快报》(Phys.Rev.Lett.97,266102(2006))上。 相似文献
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综述了松脂催化加氢反应条件、催化剂、反应动力学模型及其机理,对氢化松香制造方法进行了比较。结果表明,松脂加氢反应最优反应条件为:催化剂用量5wt.%,反应温度200℃,反应时间100min,反应压力6MPa;反应温度和反应压力对转化率的影响有显著性,所有因素对选择性的影响都没有显著性;氢化松香制造所用催化剂有贵金属和非贵金属两种,其中贵金属以Pd/C催化剂为主,非贵金属以镍基催化剂为主,特别是以FCC废触媒为载体制备的镍基催化剂具有较高的松脂加氢活性和选择性;松脂催化加氢反应动力学模型有双曲线型和幂函数型,双曲线模型有利于研究加氢反应机理,而幂指数型则有利于加氢反应过程的放大设计计算;反应机理为松香中的主要成分枞酸分子不在催化剂上吸附,枞酸分子与催化剂表面上所吸附的氢原子进行反应,氢原子的吸附过程为控制步骤。 相似文献
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通过室内试验模拟煤层气产出水中高浓度Cl-(1000 mg·L-1)和HCO-3(2000mg·L-1)对活性氧化铝吸附F-的热力学影响,并借助扫描电镜(SEM)分析活性氧化铝吸附F-前后表面性质变化,探讨高浓度Cl-和HCO-3对活性氧化铝吸附F-的影响.结果表明,活性氧化铝对F-的吸附反应属于吸热反应(ΔH0),可自发进行(ΔG0),熵驱动(ΔS0)是吸附的主要推动力;当水中高浓度Cl-和HCO-3共存时,并不影响活性氧化铝对F-吸附反应的方向,但使吸附反应进行不彻底,吸附量降低. 相似文献
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使用新型双端脉冲电源在镁合金AZ91D上制备微弧氧化膜。研究电压、频率、占空比和电流密度对微弧氧化膜层厚度的影响。结果表明:微弧氧化膜的厚度随电压、电流密度和占空比的升高而增厚,但频率对氧化膜厚度的影响不大。影响的主次顺序为:电压和电流>占空比>频率。 相似文献
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γ—Al2O3为基体的Pt,Pd双金属催化剂氧化性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研制并考察了Pt,Pd及其双组份蜂窝燃烧催化剂的催化性能,并运用XRD和TPD-MS等实验技术研究了催化剂的耐热性和催化氧化性能与其物相结构和表面氧性能之间的联系,实验结果表明,由于Pt,Pd的共助作用,有利于催化剂上活性氧的脱出和恢复,致使Pt,Pd双组份催化剂对CO和有机物有较高的催化氧化活性,反应温度在110-300℃下,转化率可达98%以上。此外,该催化剂有良好的耐热稳定性,可耐受1000 相似文献
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