一种新的苯重氮氯化锌复盐的合成及结构

以对苯二酚为原料,通过烷基化、溴化、硝化、还原、重氮化成盐等一系列反应合成了一种新的重氮光敏剂2,5-二丁氧基（4’-甲苯基硫代）苯重氮氯化锌夏盐,并通过元素分析,紫外可见光谱,红外光谱,核磁共振等手段对产物及中间体进行表征．     

一种新的高速重氮感光剂的合成

本文报道合成了一种高铲重氮盐，在关键的一步以对苯二酚为原料合成对苯二丁醋的反应中，应用了相催化法，研究了催化剂地产率的影响，同时对反应时间对产率的影响也 考察，初步得出了对苯二酚正丁基化的最佳条件，目标分子的生成中，对中间体胺分离出来后，立即重氮化，同时加入氯化锌使之生成珠复盐，收到了很好的效果。     

一种新的高速重氮感光剂的合成

本文报道合成了一种高效重氮盐，在关键的一步以对苯二酚为原料合成对苯二丁醚的反应中，应用了相转移催化法，研究了催化剂种类对产率的影响．同时对反应时间对产率的影响也进行了考察、初步得出了对苯二酚正丁基化的最佳条件．目标分子的生成中，对中间体胺分离出来后，立即重氮化，同时加入氯化锌使之生成稳定的复盐，收到了很好的效果．     

氯化锌催化三取代基咪唑的合成

以乙醇为溶剂,苯偶酰,苯甲醛衍生物和醋酸铵在氯化锌的催化下一步合成了三取代基咪唑.考察了氯化锌的用量以及温度对反应产率的影响,根据实验结果确定了较佳的反应条件,即n(苯偶酰):n(苯甲醛):n(醋酸铵):n(ZnCl2)=1.0:1.0:2.5:0.2,反应温度78°C,反应时间3h.在较佳的反应条件下2,4,5-三苯基咪唑的产率可达到86%.该方法反应条件温和、方便实用、操作简单.本文探讨了可能的反应机理.     

4,4''''-二偶氮苯重氮氨基苯与镍的显色反应

在OP-40表面活性剂存在下,研究了4,4'-二偶氮苯重氮氨基苯(BABAB)与镍的显色反应.在pH=9.0-10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镍生成21型深红色配合物.配合物的最大吸收峰位于λ=540nm处,表观摩尔吸光系数达1.59×105L·mol-1·cm-1.Ni2+的浓度在0～10μg/25mL范围内符合比耳定律.     

新显色剂4-甲酰-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成

报道了一种新型的三氮烯类偶氮染料的合成方法及其与 Cd( )的显色反应 .实验表明 ,在Triton X- 10 0存在下的弱碱性介质中 ,试剂与镉 ( )形成 2 :1的红色络合物 ,最大吸收系数为 2 .1× 10 5L· mol- 1 · cm- 1 ;镉含量在 0～ 2 5 μg/ 2 5 ml范围内遵守比耳定律 .可直接用于废水中微量镉的测定 .     

4,4′-二偶氮苯重氮氨基苯与镍的显色反应

在OP -40表面活性剂存在下 ,研究了 4,4!@ -二偶氮苯重氮氨基苯 (BABAB)与镍的显色反应。在 pH =9.0 -1 0 .5的Na2 B4 O7-NaOH缓冲溶液中 ,该试剂与镍生成 2∶1型深红色配合物。配合物的最大吸收峰位于λ =5 40nm处 ,表观摩尔吸光系数达 1 .5 9× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1。Ni2 +的浓度在 0～ 1 0 μg/2 5mL范围内符合比耳定律     

新显色剂2-羧基-4’-硝基苯基重氮氨基偶氮苯的合成

合成了一种新的金属离子显色剂2-羧基-4’-硝基苯基重氮氨基偶氮苯（简称CNADAA）．并初步研究了该试剂与Cd（Ⅱ）、Hg（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）等金属离子的显色反应。     

高纯度无水氯化锌的一种实验室制备方法

利用管式炉,在实验室将氯化锌固体经过除水、升华、分装等步骤,制成高纯度无水氯化锌,并将其密封在充满氮气的玻璃管中,得到已知重量的无水氯化锌样品,为实验室制备少量高纯度无水氯化锌找到了一种实用的方法.     

柱色谱法提纯新试剂2-羟基-4-磺酰氨基苯重氮氨基苯的研究

用柱层析硅胶作固定相，以苯：乙酸乙酯＝5．5：1体系作为色谱性的淋洗剂，用柱色谱法提纯新试剂2－羟基－4－磺酰氨基苯重氮氨基苯，并对提纯试剂的结构用红外光谱和核磁共振谱进行了表征。结果令人满意。     

一种新的三氮烯试剂的合成

以苯胺、对硝基苯胺为原料合成了一种新的金属离子显色剂4,4'-二硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称DNBDAA),并初步研究了该试剂与Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等离子的显色反应.     

香兰素苯腙的合成及热稳定性研究

香兰素与苯肼经缩合得到香兰素苯腙,其结构经1H-NMR、IR表征,并在静态空气气氛中用热重―差示扫描量热分析法对其进行热分析研究,结果表明,在195-223℃之间出现第一个失重阶段,失重20.7%,在224-550℃之间出现第二个失重阶段,失重42.9%,551-650℃之间失重2.7%,650℃以后则完全炭化;在整个DTG曲线上的最快失重速率点在209℃,且在同一温度处出现较强吸热峰.     

苯甲酯合成方法的研究

本文通过实验讲述了苯甲酯的合成，同时介绍了催化剂的使用。     

氢化偶氮苯合成工艺条件的改进

合成氢化偶氮苯的葡萄糖还原中采用加氢还原工艺，并优化反应条件降低氢气的消耗量，使产品的收率达94％，产品含量在96％以上，该工艺已应用于工业生产。     

碳酸二甲酯法合成苯异氰酸酯的研究

以苯胺为原料,采用碳酸二甲酯（DMC）法合成苯异氰酸酯。对第一步苯氨基甲酸甲酯（MPC）的合成从反应温度、反应时间、催化剂用量及反应物料配比四个方面进行了探讨。确定了较优的反应条件为：反应温度为120℃,反应时间为3h,催化剂用量约为苯胺物质的量的7.8%,n（DMC）∶n（苯胺）的物料配比为8∶1。苯异氰酸酯通过减压蒸馏进行提纯,并对目标化合物进行物理常数,UV,IR的测定,经分析确定为目标化合物。苯异氰酸酯的产率为85.17%。     

苯磺酰组氨酸的合成及晶体结构研究

合成了苯磺酰组氨酸,并进行了元素分析、红外等表征.晶体属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=9.6910(8),b=10.5883(9),c=12.5521(10),Z=4,Mr=295.31,Dc=1.523.晶体中存在弱的氢键作用.     

十字交叉型并五苯衍生物的合成及晶体结构

以2-正己基噻吩为起始原料,成功地合成出一系列新型寡聚噻吩修饰的并五苯衍生物（1a～1c）,通过1H NMR1,3C NMR,MSI,R和元素分析确证了其结构.并利用单晶X射线衍射测定了化合物1a的晶体结构.结果表明,该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,其晶胞参数为：a=7.7299,b=9.2123,c=12.4220,α=69.112°,β=81.845°,γ=85.655°.化合物1a形成独特的十字交叉形状和面对面的晶体堆积结构.     

含偶氮苯-喹啉结构酰胺类化合物的合成与表征

以间苯二甲酸为原料,硝化、酯化及还原得到5-氨基间苯二甲酸乙酯,再与8-羟基喹啉反应生成偶氮化合物,利用溴代十六烷取代得到烷基化合物,最后与己二胺发生取代反应合成了5-[8-(十六烷氧基)喹啉偶氮]-1,3-苯二甲酰二己二胺,利用IR、UV-vis和1H NMR对中间体及目标产物结构进行表征.     

合成对二氯甲基苯的新方法

报导了一种合成对二氯甲基苯的新方法．