如意珍宝丸对KM小鼠的急毒试验研究

目的 ：开展如意珍宝丸经口给予小鼠的急性毒性试验，观察其在最大浓度、最大给药量下所产生的毒性反应及其严重程度、潜伏期及持续时间，以及死亡情况，以期阐明如意珍宝丸经口给予小鼠急性毒性试验的毒性作用，为长期毒性试验的剂量设计和临床用药提供参考。方法 ：如意珍宝丸以最大配制浓度29.4%、最大给药体积40 ml/Kg,1日2次，累加剂量23.5 g生药/Kg，经口给予KM小鼠，进行急性毒性观察。结果 ：整个试验期间，对照（CN）组和如意珍宝丸（RY）组小鼠均未发生死亡。RY组小鼠第1次和第2次给药后出现0.5 h左右的腹卧，之后慢慢开始活动和进食。CN组和RY组小鼠的行为活动未见其他异常。与CN组比较，RY组小鼠的体重和摄食量均未见明显改变，解剖观察未见脏器明显异常。结论 ：如意珍宝丸以最大配制浓度29.4%、最大给药体积40 ml/Kg,1日2次，累加剂量为23.5 g生药/Kg的前提下，经口给予KM小鼠14天后，未出现明显的毒性反应，其对小鼠的最大无毒性剂量为23.5 g生药/Kg，为临床量的294倍。     

新毒康胶囊急性毒性实验

目的:观察小鼠口服新毒康胶囊配置的混悬液的急性毒性反应及死亡情况,为临床试验安全性提供资料。方法:经10只小鼠预试,灌胃测不出LD50,故进行最大耐受量(MTD)测定。将20只小白鼠分为两组:空白组和实验组,给实验组小白鼠一日内灌胃2次,连续观察7天,记录小白鼠的试验情况,并与空白组对比;将小白鼠20只分为2组:空白组和实验组,实验组小白鼠给药方法及剂量以动物能耐受的最大容积一日灌胃两次,连续7天,并观察记录动物出现的毒性反应和副作用。结果:小鼠灌新毒康胶囊混悬液每日最大耐受量为50g生药/kg相当于临床60kg成人一日量的408.2~476.2倍。结论:新毒康胶囊毒性极小或无,在临床推荐的用药剂量下使用是安全的。     

半乳甘露寡糖和金霉素对育肥猪生长性能、屠宰性能、血清生化指标和猪肉品质的影响

将48头育肥猪（杜×长×大）随机分为两组，每组三个重复，在同一玉米－豆粕型基础日粮中分别添加0.1%半乳甘露寡糖(GMOS)和50mg/Kg 金霉素(CTC)，进行了46天的对比试验。饲养试验结束后从两个处理的每个重复分别选择一头阉公猪屠宰，结果表明1）生长性能：基础日粮添加0.1% GMOS与添加50mg/Kg CTC相比较，平均日增重提高10.2%（P<0.05），平均日采食量降低25.2%（P<0.01），料肉比下降13.2%（P<0.01）；2）屠宰性能：基础日粮添加 0.1%的GMOS与添加50mg/Kg的CTC相比较，背膘厚下降了15.6%，皮厚下降了11.5%，瘦肉率提高了2.94%，但经统计分析，差异均不显著(P>0.05)；3）血清生化指标：与添加50mg/Kg的CTC相比，基础日粮添加0.1%的GMOS可使育肥猪血清中的血糖水平升高120%（P<0.05），胆固醇水平下降3.86% (P>0.05)，甘油三脂水平下降42.6% (P>0.05)；4）猪肉品质：与添加50mg/Kg的金霉素相比，基础日粮添加0.1%的GMOS可显著降低肉中吲哚的含量（P<0.05），对其它肉质指标无显著影响。     

红景天胶囊的研制及其在高原军事医学中的应用

目的研制出一种能够有效防治驻藏和进藏部队发生高原病的药物，降低官兵的高原病发生率。方法应用水、乙醇、甲醇，分别在同一条件下制成实验样品，采用试管反应法和圆形滤纸层析法，对化学成分进行系统预实验；用小鼠做了红景天胶囊的抗缺氧试验、寒冷应激试验、热应激试验、抗疲劳试验和免疫试验，用大鼠做了本品的抗心肌缺血试验；在海拔4800m-5410m 10个驻地官兵进行试用试验，规定每人每天服用0．38克（2粒），连续1个月；采用双盲模拟对照试验设计方法，对进藏新兵进行应用红景天胶囊预防急性轻症高原病试验。结果红景天胶囊高、中剂量能明显延长小鼠常压耐缺氧的时间（P〈0．01），并能增加小鼠减压耐缺氧的能力，提高小鼠存活率（P〈0．05，P〈0．01）；能明显增加小鼠对脑缺血缺氧（结扎颈总动脉）的耐受能力（P〈0．05，P〈0．01）；能明显延长小鼠断头后张口喘息的时间（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．001）；能明显延长小鼠游泳的时间（P〈0．05）；能提高正常小鼠及免疫低下模型小鼠单核网状内皮细胞的吞噬功能（P〈0．05，P〈0．01）；亦能显著提高正常小鼠及免疫低下模型小鼠血清溶血素抗体水平（P〈0．05，P〈0．01）。对驻高海拔地区官兵改善食欲方面有作用的占89％，睡眠方面有作用的占76％，抗缺氧方面有作用的占93％，预防上呼吸道感染方面有作用的占82％，增强体质方面有作用的占87％，智力、工作指数方面有作用的占86％。预防急性轻症高原病效果明显优于安慰剂组（P〈0．01）；其急性轻症高原病主要症状头痛和呕吐逐日评分明显优于安慰剂组（P〈0．01）。结论红景天胶囊具有抗缺氧、抗疲劳、抗寒冷、抗高温、抗心肌缺血和增强免疫等作用，对人体有较高的安全性，在高原军事医学中有较好的应用前景。     

对化癌灵胶囊小鼠经口急性毒性试验的研究

本试验采用ICR小鼠对化癌灵胶囊进行小鼠经口一次给药急性毒性试验。给药后发现动物出现活动减少,嗜睡直至死亡,测定LD50为11.02g/kg体重,95%可信区间为10.09~12.23g/kg体重。     

牛磺酸、γ-氨基丁酸对小鼠抗缺氧抗疲劳作用的研究

为探究牛磺酸、γ-氨基丁酸对小鼠的抗缺氧抗疲劳作用,将小鼠分为3组,分别以1.0g/（kg·d）牛磺酸、1.0g/（kg·d）γ-氨基丁酸及等量自来水灌胃,14天后进行抗缺氧、抗疲劳实验,结果表明牛磺酸、γ-氨基丁酸对小鼠的抗缺氧抗疲劳作用显著,结论是一定剂量的牛磺酸、γ-氨基丁酸对小鼠具有明显的抗缺氧、抗疲劳的作用。     

诺迪康胶囊在椎基底动脉供血不足患者中的应用

目的 观察诺迪康胶囊治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将椎基底动脉供血不足患者60例随机分为诺迪康治疗组（30例）和对照组（30例）,两组采用相同的综合治疗方法,均采用香丹注射液10ml,加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠500ml中静脉滴注,每日1次;治疗组加用诺迪康胶囊每次2粒,每日3次,口服;疗程约4周。对两组疗效进行对比分析,并观察,治疗组治疗前后经颅多普勒检查变化情况。结果①治疗组总有效28例,总有效率为93％。对照组总有效25例,总有效率83％。两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。②治疗组治疗前后比较椎基底动脉平均血流速度的变化差异亦具有显著性（P〈0．05）。结论诺迪康胶囊能改善脑供血,并显著增加脑血流量;说明诺迪康胶囊治疗椎基底动脉供血不足安全而有效。     

脂脉康胶囊中紫丁香苷的含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定脂脉康胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法:采用ODS-C_(18)(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长260nm。结果:该方法紫丁香苷在4.03μg·mL~(-1)~20.29μg·mL~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.74%,RSD(%)=0.20%。结论:该方法准确、可行,适用于脂脉康胶囊的质量控制方法。     

藤茶抗炎、镇痛作用研究

采用足肿胀、耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性、碳粒廓清、小鼠扭体等实验方法，对藤茶水提物的抗炎镇痛作用进行了研究，结果表明藤茶水提物在所试剂量范围内(2g、4g、8g生药／kg／d)具有较明显的抗炎作用，但各剂量组对醋酸致小鼠扭体次数无明显的影响，对小鼠网状内皮系统的吞噬功能无明显影响。     

藏药九味麝香丸抗炎及免疫干预作用研究

目的观察藏药九味麝香丸的抗炎和免疫干预药效,为其临床应用提供参考。方法九味麝香丸0.20g/kg、0.10g/kg、0.05g/kg灌胃给予7天,观察药物对二甲苯所致小鼠耳肿胀及小鼠棉球肉芽肿形成的影响;九味麝香丸0.20g/kg、0.10g/kg、0.05g/kg灌胃给予13天,观察药对2,4-二硝基氟苯(DNFB)所致小鼠迟发型超敏反应和鸡红细胞所致小鼠溶血素生成的影响。结果藏药九味麝香丸0.20g/kg、0.10g/kg可抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,耳肿胀度和肿胀率均降低,肿胀度与模型对照组比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01),提示其具有抑制急性炎症作用;0.20g/kg可使小鼠棉球肉芽干重降低,与模型对照组比较差异有统计学意义(P0.05),提示其对亚急性炎症也有一定抑制作用;0.20g/kg、0.10g/kg可增强DNFB所致小鼠迟发型超敏反应,0.20g/kg组耳肿胀度和肿胀率均增高,与模型对照组比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论藏药九味麝香丸具有抗炎和免疫增强药效。     

苯巴比妥、水合氯醛和异丙嗪对小鼠的中枢抑制作用及不良反应

目的:分析苯巴比妥、水合氯醛和异丙嗪对小鼠的中枢抑制作用及不良反应,为临床安全用药提供指导。方法:分别给小鼠腹腔注射不同剂量的苯巴比妥、水合氯醛和异丙嗪,记录翻正反射消失和恢复的时间,评价药物对小鼠中枢抑制作用的强弱。结果:小浓度苯巴比妥(0.05ml/10g)对小鼠可产生较适宜的镇静催眠作用,给药浓度增加,小鼠出现兴奋中毒迹象。水合氯醛(0.05ml/10g至0.25 ml/10g)对小鼠翻正反射影响相对最小,不良反应相对轻微。高浓度异丙嗪(2%,0.05 ml/10g至0.2 ml/10g)导致的小鼠死亡率较高,降低药物浓度至1%,小鼠仍然表现较为剧烈的不良反应。结论:三种药物均可对小鼠产生不同程度的中枢抑制作用,并呈一定的剂量相关性。     

广西产五指毛桃不同提取物的抗衰老作用研究

目的:通过复制D-半乳糖所致的衰老小鼠模型,探讨广西产五指毛桃不同提取物的抗衰老作用。方法:将70只实验小鼠随机分为7组:正常组,模型组,维生素E(Vit E)组(100mg/g),五指毛桃水提物高(20g/kg)、低(10g/kg)剂量组,五指毛桃醇提物高(20g/kg)、低(10g/kg)剂量组,在给药30d后,计算小鼠胸腺及脾脏指数,检测小鼠血清MDA含量及SOD活力、肝组织GSH-Px活力、脑组织CAT活力。结果:五指毛桃可显著增大衰老小鼠胸腺、脾脏指数,并不同程度提高衰老小鼠血清SOD活力、肝组织GSH-Px活力、脑组织CAT活力,降低小鼠血清MDA水平。结论:广西产五指毛桃具有一定抗衰老作用,其机制可能与提高机体免疫和抗氧化能力有关。     

美洛昔康凝胶剂的质量标准研究

本文对美洛昔康凝胶剂的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.2mol/L醋酸铵-甲醇（50∶50）,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。美洛昔康在1.76～8.8μg.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。美洛昔康平均回收率分别为99.6%。结论：本法简便、准确,可用于美洛昔康凝胶剂的质量控制。     

HPLC法测定注射用氯诺昔康的含量

目的:建立HPLC法测定注射用氯诺昔康含量的方法。方法:以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.05%三乙胺,用氢氧化钠调节pH至6.8)-乙腈-甲醇(50:38:12)为流动相,检测波长为264nm;柱温:40℃。结果:氯诺昔康在35μg/ml～147μg/ml浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.99992),平均回收率为100.47%,RSD=1.22%(n=9)。结论:方法简便、可靠、快速、可用于注射用氯诺昔康生产的含量控制。     

麦克德升耐口服液对小鼠脑抗氧化作用的影响

目的：研究麦克德升耐口服液抗氧化作用对小鼠大脑的影响。方法：小鼠皮下注射D半乳糖造成早衰模型，灌胃给药四周后，取小鼠大脑并匀浆，测定其超氧化物歧化酶(S0D)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)的活性及丙二醛(MDA)的含量。结果：高．中剂量组麦克德升耐口服液能明显提高小鼠脑内SOD和GSH—PX活性，MDA含量明显降低。提示麦克德升耐口服液能明显增强小鼠的抗氧化能力，对抗自由基对细胞膜的损伤，加快恢复，延缓衰老。     

芦笋抑制乳腺癌小鼠肿瘤生长的实验研究

目的:观察芦笋对小鼠原发性乳腺癌模型肿瘤的抑制作用.方法:采用BALB/c小鼠原发性乳腺癌移植到小鼠乳垫上建立小鼠乳腺癌原位移植模型,用鲜芦笋混悬液灌胃0.4ml/只,每日1次,连续20天.每周称小鼠的体重,量肿瘤大小两次;死亡小鼠当天称体重,解剖称肿瘤重量,测量肿瘤大小;第28天称体重后,处死荷瘤鼠剥离瘤块称重量,测量肿瘤大小,观察芦笋混悬液对荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用.结果:芦笋对小鼠原发性乳腺癌有明显的抑制作用.结论:芦笋有抑制小鼠原发性乳腺癌肿瘤生长的功效.     

微生态保健制品的实验分析与应用

微生态保健制品有两种类型,即１）活菌制剂．有三种形式：（１）液态型．如各种活菌口服液及发酵乳;（２）固态型．如固体奶片,塑包粉剂,菌粉胶囊及微胶囊;（３）复合型．肠溶胶囊剂加促生因子口服液．２）促生因子．又称双歧杆菌,如各种寡糖类物质及其产品,它们能促进人体内双歧杆菌及乳杆菌的繁殖增多．通过对１３种市售微生态制品的实验分析,发现卫生指标基本符合,但不同剂型中功能活菌有很大差异．固态型（２．５×１０５～１．９７×１０８ｃｆｕ／ｇ）显著优于液态型（０～１．８×１０４ｃｆｕ／ｍｌ）．固态型中密封胶囊又较片剂和塑包粉剂为好,而密封肠溶胶囊加促生因子口服液的复合型微生态制剂则更优,已贮存１２个月胶囊中功能菌活存率尚达６２．４６％．     

复原活血汤的部分药效及急性毒性(LD_(50))实验研究——最大给药量(MTD)的测定

目的:通过给小鼠ig复原活血汤水煎液的浓缩液(相当于原药材3g/m L);观察其半数致死量(LD50)、对动物耐力运动、与耐力运动后小鼠的自发性活动的影响,确定其对抗动物运动性疲劳作用及毒性反应状况。以完成推广人体运动疲劳用药与安全的基础性研究;方法:以小鼠为受试动物,通过给以最大给药量,采用转笼法、转棒法等不同实验手段与技术,测定复原活血汤效能、效价及毒性;结果复原活血汤(1)能延长小鼠耐力运动;(2)ig最大给药量,小鼠未见有明显毒性反应,亦无受试小鼠死亡发生。结论:复原活血汤具有提高耐力运动、对抗疲劳的作用,对小鼠亦未见有毒性作用。     

三抗牌氧宝红景天胶囊提高缺氧耐受力的试验研究

分别以133、266、533mg/kg BW(分别相当于人体推荐用量的5、10、20倍)剂量的三抗牌氧宝红景天胶囊连续给小鼠灌胃30天,结果能够延长小鼠在亚硝酸钠中毒后的存活时间、延长小鼠在急性缺血性缺氧(断头)后张口喘气时间,具有延长小鼠因缺氧而死亡的时间,对小鼠的体重无影响,提示该产品具有提高缺氧耐受力功能.     

对专利权“一女二嫁”现象适用法律问题的探讨

<正>案情1995年3月13日,安徽蚌埠涂山制药厂(以下简称涂山制药厂)与李新民签订了《"乳增宁胶囊"新药副本、技术独家转让协议书》。协议约定:乳增宁胶囊是由甲方(李新民)研究的科技成果.甲方将此副本技术独家转让给乙方(涂山制药厂)生产.转让费50万元整。1995年5月26日.涂山制药厂取得了"乳增宁胶囊"《新药生产批准文号批件》[(95)zw-05号]。1995年11月23日.李新民以"一种治疗乳腺增生的药物及制备方法"将"乳增宁胶囊"新药技术申请发明专利,授权日2000年7月7日,专利号为951137891.1。1997年12月23日,因涂山制