电感耦合等离子体质谱法测定农用地土壤中的有效钼

建立电感耦合等离子体质谱法测定土壤中有效钼的分析方法,样品采用草酸—草酸铵振摇浸提8h后进行干过滤。用电感耦合等离子体质谱仪直接测定滤液,实验采用空白实验、国家标准物质重复实验、基体加标实验进行质量控制和验证。方法检出限(7S)为0.06μg/L,测定下限为0.24μg/L。对高、中、低3个含量级别的国家一级土壤有效态成分分析标准物质进行测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于10%,实际样品加标回收率在96.9%～103.1%之间。该方法准确、快速、经济、灵敏度高,适合于土壤中有效钼的测定。     

顶空-气相色谱法测定士壤中的12种挥发性芳烃

研究采用顶空前处理技术处理土壤样品,利用气相色谱来分析测定土壤中12种挥发性芳烃。测定了方法检出限,采用2g土壤,各目标化合物方法检出限界于2．0-4．3μg/kg;对一种实际固体废物样品进行了加标回收实验,回收率范围33．2％-88．3％。本实验分析时间短,操作简单,灵敏及测定结果较为满意。     

基于“3S”技术的青海省农产品产地环境安全信息管理平台的构建

通过对青海省农产品土壤重金属污染防治普查成果进行深度分析,基于"3S"技术设计并建立青海省农产品产地环境安全信息管理平台,实现土壤重金属污染信息的信息化管理和土壤样品数据的高效查询、统计和分析;运用先进的二维码技术实现了土壤样品信息的存储和快速识别;利用多重强身份认证技术,解决了信息的安全性问题;建立国家和省级双层评价标准,以满足农产品产地安全分析评价的不同决策需求。     

关于采用火焰原子吸收法对土壤中的铜、铅、锌的测定

在同一溶液中,采用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜、铅、锌。此方法简便、灵敏、快速、准确。主要采用王水分解法进行前期处理,通过对标准样品的多次测定,均达到了规范要求。该方法步骤简便、省时、省试剂。在1：5万和1：20万大量化探样品分析中得到广泛应用。适用于地质土壤中重金属含量的测定。     

地质样品的一次阴离子色谱法Hf分离及其MC-ICP-MS分析

本文建立了适合MC-ICP-MS测试地质样品中Hf同位素的一次阴离子交换化学分离方法。使用常规的阴离子交换树脂就可以完成Hf与干扰元素和基体元素的分离,避免了当前广泛采用的多次离子交换柱的麻烦,也无需使用特效树脂,HF处理样品后,也不必使用HClO4赶尽HF.Hf的回收率大于90%,过程空白约为50pg。岩石标样的重复分析表明,该方法简单、快速、经济、有效,尤其适合年轻地质样品Hf同位素组成分析。     

微波消解-蒸气发生-原子荧光光谱法测定多目标地球化学土壤样品中的砷和汞元素

微波消解-蒸气发生-原子荧光光谱法作为现阶段检测土壤样品中砷、汞元素的代表性方法,有处理时间短、灵敏度高、精密度和准确度好等优点。文章以国家级土壤标准物质为例,采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法,测定土壤中砷和汞的含量,为多目标地球化学土壤样品详查提供科学依据。     

呼日查干淖尔干湖盆碱蓬栽培的适宜性分析

通过采集碱蓬生长地土壤样品和裸地土壤样品进行了土壤理化性质的室内实验分析,实现土壤理化性质的定量分析,找出裸露土壤样品中和自然碱蓬生长地各项指标比较相近的潜在的适合种植碱蓬地,以期对查千淖尔千湖盆碱蓬种植和生态建设提供一些理论支持和参考。     

土壤中铅的形态分析（七步提取）方法改进

文章利用电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铅的形态分析,通过从浸提温度和超声时间等方面对方法进行优化改进。研究后的方法经过元素形态标准物质分析验证,准确度和样品加标回收率结果准确、可靠,满足土壤样品金属元素的形态分析要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中微量铅的研究

采用湿法消解对样品进行前处理,样品经硝酸和高氯酸分解后,加入磷酸二氢铵作基体改进剂,通过石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中微量铅含量,方法灵敏、简便、快速、准确,方法回收率在93.0%~108.0%之间,RSD小于5%,用于多种农产品铅的测定中,结果较为理想。     

锦州市市区交通干线周边土壤及植物体中铅污染状况的研究

以锦州市交通要道两旁的土壤以及银杏树叶为研究对象,采集土壤以及对应的植物样品60份,背景土壤及植物样品10份。利用火焰原子吸收分光光度法分别测定植物样品以及土壤样品中铅的含量,得到锦州市市区土壤中Pb的平均含量为58.0738mg/kg,银杏叶片中Pb的平均含量为4.7206mg/kg。采用Muller地积指数法进行土壤Pb污染评价,土壤污染程度为无污染-轻度污染级别。银杏叶对土壤中Pb富集系数普遍较低。     

原子吸收光谱法在土壤农化分析中的应用

本文就土壤农化分析工作中,利用原子吸收光谱技术,测定土壤、植物体中的中微量元素,从样品制备到选择最佳分析条件和消除干扰等方面进行了阐述。     

基于光谱图像分析土壤和水有机氯农药残留趋势判断

提出基于光谱图像分析土壤和水有机氯农药残留趋势判断方法。首先,利用荧光光谱分析法分别对土壤和水进行紫外光照射,使二者能够反映出本身物质特性具有的荧光,通过荧光定量分析将已获取的标准物质和样品经过同样程序处理后,运用回归分析法绘制工作曲线对样品进行含量分析;其次,分别对不同地区土壤及不同监测站水源进行取样,利用光谱分析法对样品进行实验,参照标准物质有机氯农药含量与实验样品中残留的农药含量进行分析比较。实验结果证明,利用光谱图像分析法对土壤及水中的农药进行残留趋势判断,为环境改善及农业喷药作业系统提供数据基础。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中离子交换态的镉

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中离子交换态的镉的适宜条件。试样经MgCl2溶液震荡提取离心后,以10%的磷酸二氢铵做基体改进剂,方法检出限为0.03840μg/L,相对标准偏差（n=6）为0.9231%。本方法具有准确、简便之优点,可用于土壤样品中镉的测定。     

自动消解法-石墨炉原子吸收法测定土壤中镉

本文采用全自动消解仪对土壤样品进行前处理,通过研究灰化和原子化温度对吸光度的影响,优化出最佳的石墨炉升温程序,依据国标方法石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤样品中的镉元素含量。     

氢化物原子荧光法测定地矿样品中的锗

本文运用氢化物分离技术,使锗与其他大部分基体元素分离,原子荧光法测定微量锗。考察了共存基体元素的干扰情况,选定了最佳工作条件,拟定了分析测试的方法。该法应用于地矿实验室实际地质矿产样品分析,效果优良。     

郫县土壤重金属污染状况调查

目的：：通过对郫县土壤重金属的调查了解目前郫县土壤污染现状。方法：在全县随机选取5个镇,20个村,采取一件农用土壤样本。结果：在20个土壤样品中发现镉污染9件,其它重金属均为出现超标的情况。结论：通过对郫县农用土壤重金属污染现况调查,发现郫县农用土壤中重金属污染主要是镉,并分析农用土壤重金属污染的主要来源,为预防和防治提供一些建议。     

目前应用于农药残留检测方面的各项常用技术的论述

随着我国对保障食品质量安全的日益重视,在食品质量安全的指标中,动植物源产品中的农药残留量检测成为一类重要指标。最大残留限量标准对分析方法的检出限提出了更高要求,使得复杂基体的食品样品中有害残留的分析需要更为有效的前处理方法和灵敏的检测技术,因此本吏提出了几种农药残留检测技术,仅供同行参考。     

电感耦合等离子体质谱法测定岩石、土壤中的铀和钍

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)快速测定岩石、土壤中微量的U和Th的方法。通过对岩石、土壤国家一级标准物质分析,采用王水和HF敞开湿法消解样品,加HClO_4白烟冒尽后用王水溶解清亮,提取。并就仪器条件,试样消解方法及内标元素选择等条件下找出U、Th测定结果的最佳条件,经过大量反复试验验证,该法精密度与准确度高,满足标准规范要求,且简便快速,适合大批量样品的检测。     

基于Kriging和Cokriging方法的黄河三角洲土壤盐渍化评价

土壤盐渍化是制约黄河三角洲农业可持续发展和生态系统良性循环的主要环境问题之一,掌握盐渍化土壤的空间分布规律对于因地制宜地制定盐渍土改良措施具有重要指导意义。本文在土壤盐渍化野外调查和对土壤样品含盐量实验分析的基础上,采用普通克里格和协同克里格两种方法对研究区土壤含盐量的空间分布情况进行了估算。结果表明,加入协变量的协同克里格模型可以普遍提高对含盐量估算的精度,而模型中主变量对各协变量的敏感度不一。从对含盐量计算精度提高的程度来说,各协变量依次为:Ph值有机质Cl-离子高程值。通过插值得到的不同深度土壤含盐量分布图,为分析黄河三角洲土壤盐渍化的空间分布与变异特征,以及当地的盐渍化土壤治理和生态环境保护提供科学基础。     

基于Kriging和Cokriging方法的黄河三角洲土壤盐渍化评价简

土壤盐渍化是制约黄河三角洲农业可持续发展和生态系统良性循环的主要环境问题之一,掌握盐渍化土壤的空间分布规律对于因地制宜地制定盐渍土改良措施具有重要指导意义。本文在土壤盐渍化野外调查和对土壤样品含盐量实验分析的基础上,采用普通克里格和协同克里格两种方法对研究区土壤含盐量的空间分布情况进行了估算。结果表明,加入协变量的协同克里格模型可以普遍提高对含盐量估算的精度,而模型中主变量对各协变量的敏感度不一。从对含盐量计算精度提高的程度来说,各协变量依次为：Ph值>有机质>Cl^-离子>高程值。通过插值得到的不同深度土壤含盐量分布图,为分析黄河三角洲土壤盐渍化的空间分布与变异特征,以及当地的盐渍化土壤治理和生态环境保护提供科学基础。