双烯合成反应浅析

对“双烯合成”的的应性、区位选择性和次级构象效应问题,从理论上进行了初步分析,主要讨论逆双烯合成反应和分子内双烯合成反应及其在合成上的应用。     

浅析高考化学试题中的双烯合成反应

从中学化学的角度介绍了双烯合成反应和相关历史背景,从双烯合成反应、化学学科思想和理念以及化学学习潜能三个维度对双烯合成反应的命题价值进行了分析,解析、点评了相关的部分高考化学试题。     

路易士酸络合催化Diels—Alder双烯加成反应探究

Diels-Alder 反应是双烯体和亲双烯体发生的1.4—环加成反应,反应速度快,应用范围广,是合成环状化合物的重要方法。双烯体包括直链和脂环二烯烃,具有易变动电子体系的芳香族化合物及含 C=O、C=N、C=C 基团的双烯体系。亲双烯体具有/n形式(Z,Z′为 X、CHO、COR、COOR、COAr、C=N、NO_2、SO_2等)。通常,双烯体分子中具有给电子基团时可加速反应;在亲双烯体中具有吸电子基团时可加速反应。     

从合成子角度讨论Diels-Alder反应

本文提出合成子的活性概念,从合成子的活性定性讨论不同结构的反应物进行Diels—Alder反应的难易程度;并且通过对合成子的结合方式重点讨论Diels—Alder双烯合成和1.3偶极环加成的方向选择性问题.     

共轭双烯的合成方法研究

许多昆虫性信息素具有共轭双烯的结构,它们的双键位置和几何构型是决定其生物活性的重要因素.立体选择性和区域选择性地合成共轭双烯是有机合成中十分有意义的研究课题.文章综合评述了共轭双烯的合成方法.     

Diels-Alder反应再认识

简单介绍了绿色介质（水、离子液体）中进行的Diels—Alder反应的特点以及反双烯合成在有机化学中的应用前景.     

Diels—Alder反应再认识

简单介绍了绿色介质（水、离子液体）中进行的Diels-Alder反应的特点以有反双烯合成在有机化学中的应用前景。     

环加成反应速率判定规律探讨

不同的烯烃进行环加成反应,反应速率不同。根据Klopman方程,探讨了环加成反应速率的判定规律。初步在理论上定量解释了双烯体和亲双烯体的不同结构对环加成反应速率的影响。     

1,3—丁二烯在有机合成中的应用

1,3-丁二烯是石油裂解气的一种重要组成物质,在工业生产上占有举足轻重的地位.用1,3-丁二烯可以合成众多的有机产品. 一、双烯成环反应的应用例1 (2004年江苏高考化学试题第24题)环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:     

关于周环反应教学的探讨

在基础有机化学教学中发现学生对周环反应一章的学习感到棘手,究其原因是对基本原理不能尽快理解,学习抓不住主要矛盾。笔者认为可以从以下几个层次进行教学。首先,恰当地组织教材,从复习已学过的双烯合成中Diels--A1der反应入手,分析归纳这类反应的三个特点:1、在加热或光照条件下,由开链共轭烯烃转变为环烯,不大受溶剂极性和催化剂的影响;2、只经过一个环状过渡态而没有离子、自由基等中间体产生的基元反应;3、在反应过程中有两个或更多的键同时破裂和生成,它们以协同的方式对环状过渡态都作出了贡献。在此基础上指出这类反应叫协同反应,这种通过环状过渡态的协同反应通称周环反应。这样引出课题比较自然,学生容易接受。接着指出所有周环反应都遵守1965年Woodward和Hoffmann提出的“Woodward-     

药物合成与优化湖北省重点实验室

药物合成与优化湖北省重点实验室是经省科技厅批准,荆楚理工学院建设的省级重点实验室。该实验室以药物合成研究为重点,着重探讨如水相反应、固相合成反应和“一锅法”合成反应等反应技术。     

穿心莲内酯衍生物的微波合成方法研究

比较传统方法与微波合成新技术对于穿心莲内酯衍生物的合成效果。采用高效液相色谱法对比两种方法的反应体系中目标产物和副产物的含量。结果表明,微波反应体系中目标产物的含量较传统反应体系较高,副产物含量较低。验证了微波合成技术具有提升反应的效率、提高产率、降低副产物的生成等优点,为穿心莲内酯衍生物的合成提供了新思路。     

微波在合成化学中的应用

微波化学是一门新兴的前沿交叉科学。本文评述了微波技术在无机合成中的超导陶瓷材料的合成、太阳能电池材料的合成、氧化物胶体粒子的合成、沸石的合成,以及在有机合成中的酯化反应、烯烃加成反应、Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应、缩石反应、取代反应等反应中的应用。     

CO加氢合成异丁烯研究进展

综述了c0加氢合成异丁烯（异构合成）的最新研究进展。以ZrO2基催化荆体系为重点,对近20年来关于ZrO2基催化剂的制备、反应条件、助剂的添加等对异柄合成反应的影响规律,以及反应机理等方面的研究作了详细的介绍和讨论,同时展望了异构合成反应研究的前景。     

浅析高考有机化学的热点信息——重金属催化的交叉偶联反应

有机化学的推断与合成题是近年化学高考的压轴题,以考查学生的信息素养、分析和解决实际问题的能力。该题型以热点新闻信息、新药物和新材料的合成等为背景,以常见有机化合物的转化为载体。纵观近年有机化学推断与合成题,不难发现一些热点信息,如羟醛缩合反应、D—A反应、傅克反应、交叉的偶联反应等。     

药物合成反应教学改革研究初探

传统药物合成反应教学模式存在一定的弊端,对于学生思维能力、意识的激发和培养具有相应的阻碍作用,并且思维能力培养的艺术价值并不能得到充分体现。从传统药物合成反应教学模式出发,对其特点进行有效的挖掘,并且将所存在的弊端进行具体分析,总结出药物合成反应教学改革的重要方向,同时对于教学模式构建的创新之路进行具体论述,使得药物合成反应教学改革总体思路与未来发展的核心方向保持高度统一。     

《药物合成反应》全英语教学的探讨

《药物合成反应》是药学院校的重要专业课,为培养国际化的创新药学人才,《药物合成反应》有必要实行全英语教学,以提高学生的相关专业英语的听说读写能力和药物合成应用能力。对《药物合成反应》全英语教学的必要性以及难点进行分析,并结合开课四年来的体会对该课程的全英语教学实施措施及教学方法进行探讨。     

卡巴克络中间体氯乙酰儿茶酚的合成工艺研究

卡巴克络是一种常用的止血药,对毛细血管损伤流血有极为有效的止血效果.此药物的使用历史悠久,但原本的生产工艺中氯乙酰儿茶酚的合成使用剧毒物质一氯乙酸和氧氯化磷为反应原料,存在潜在危害,且氧氯化磷为酸性腐蚀品,对生产装置的要求高.因此通过对中间体氯乙酰儿茶酚合成工艺的研究,改用氯乙酰氯取代剧毒物质一氯乙酸和氧氯化磷,减少了反应潜在危害.经多次实验结果分析得出,原料(邻苯二酚颐氯乙酰氯)配比(摩尔比)、反应温度和反应时间3种因素对合成反应影响较大.并经过大量实验,得出结论:当原料配比为1颐1,反应时间为4 h,反应温度40益为最佳合成工艺.最佳合成工艺条件稳定,产率较高.     

N-乙基溴化奎宁催化合成α-甲基-α-氨基酸

文章采用N－乙基溴化奎宁为相转移催化剂,以2－丁酮等为原料合成了几种α－甲基-α-氨基酸,并考察了2－丁酮和2－戊酮等不同反应原料、不同反应温度和不同反应时长下合成反应的收率,得出了较佳的反应条件。     

合成抗肿瘤药物vismodegib的交叉偶联反应工艺优化(英文)

为了提高抗肿瘤药物vismodegib合成反应的产率并控制反应成本,制备了合成目标化合物所需的中间体,并对Negishi偶联反应条件进行了考察.通过单因素分析法,研究了不同的摩尔比、催化剂用量和回流时间对反应的影响.结果表明,在反应混合物2-溴吡啶、2-氯-N-(4-氯-3-碘苯基)-4-(甲磺酰)苯甲酰胺、氯化锌、正丁基锂和四(三苯基膦)钯的摩尔比为1.0∶0.5∶1.5∶1.1∶0.05及回流时间为24 h的条件下,反应收率提高到了72%.该反应条件明显提高了合成效率,避免了原料/催化剂的过多消耗,同时避免了过长的反应时间.反应体系配比和反应时间的优化在合成vismodegib的过程中对提高效率和经济性有重要作用.