温和条件下铜盐催化氯代烷烃的光促进羰基化反应

研究了光促进温和条件下,非贵金属铜盐催化氯代烷烃的羰基化反应.结果表明,以CuC l2或CuBr2为催化剂,可实现氯代烷烃与一氧化碳或二氧化碳的羰基化反应,得到相应的羧酸甲酯,而且CuBr2的催化活性高于CuCl2.在反应体系中添加Na3PO4,可以提高反应的活性和选择性,以CuBr2为催化剂,氯代环己烷为底物,一氧化碳为碳源,环己基甲酸甲酯的产率为35%,选择性为59%.     

水相体系中咪唑与苯硼酸的N芳基化反应

N 芳基咪唑类化合物是一类重要的化合物,常见于一些药物分子中.以咪唑与苯硼酸的 N 芳基化反应为模板反应,发展了一个水相体系中促进咪唑与苯硼酸 N 芳基化反应的催化体系.通过对聚乙二醇和催化剂用量、聚乙二醇种类、催化剂种类的研究,得出了咪唑与苯硼酸反应的最佳反应条件为以 Cu2 O(20 mol%)为催化剂,以 H 2 O(3 mL)和聚乙二醇400(3 g)为反应溶剂,室温下,反应24 h.     

聚乙二醇负载氮杂环卡宾钯化合物催化水相中的Suzuki偶联反应

含溴原子的环钯化合物[PdCl{[(η5-C5H5)]Fe[(η5-C5H3)-NC5H3-Br]}(C3N2H2)(C6H3-2C3H7)2](化合物1)与聚乙二醇(PEG)-10000反应,合成出聚乙二醇负载氮杂环卡宾环钯化合物1-PEG(10000).用红外光谱和核磁共振对其结构进行表征.以水为溶剂,K3PO4为碱,1-PEG(10000)能高效催化各种氯代芳烃的Suzuki偶联反应,该催化体系循环使用3次,还能保持较高的催化活性.     

α-氯代烃基膦酸二乙酯与醛酮的反应

本文报导了在几个α-氯代膦酸酯中，二氯甲基膦酸二乙酯于丁基锂的作用下以及氯苄基膦酸二乙酯在KOH并以聚乙二醇作为相转移催化剂的条件下与醛或酮反应均可生成相应的氯代烯烃，结果较为满意。     

离子液体[DABCO][BF4]催化的Knoevenagel缩合反应的研究

制备了一种以三乙烯二胺（DABCO）为基础的离子液体,催化芳香醛与活性亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应.应用该催化剂,反应可以在室温下进行,反应时间短,收率高,反应后处理简单.在简单活性亚甲基化合物的基础上探讨了多种复杂活性亚甲基化合物与芳香醛的反应.最后讨论了可能的反应机理,认为该催化剂具有双功能催化活性.     

吲哚与不饱和化合物反应的研究进展

综述了吲哚与不饱和化合物反应的最新研究进展.按催化剂种类进行了如下几个方面论述:(1)质子酸催化;(2)路易斯酸催化;(3)有机催化;(4)金催化.     

吡啶-2-羧酸铜的合成及在光促进溴代烃羰基化反应中催化性能研究

本文合成了Cu(P ic)2(吡啶-2-羧酸铜),用红外光谱进行表征;研究了光促进下,以Cu(P ic)2为催化剂,1-溴辛烷、溴代十二烷、溴代环己烷为底物与CO的羰基化反应,结果表明,Cu(P ic)2对光促进溴代烃的羰基化反应具有良好的催化作用.     

邻、对氯硝基苯还原制备邻、对氯苯胺的研究进展

综述了邻、对氯硝基苯还原制备邻、对氯苯胺的七类方法,对各类方法进行了对比和讨论,其中环境友好的催化加氢还原法可通过添加脱氯抑制剂和改善催化剂性能两条途径来提高反应的选择性。认为氯代硝基苯液相催化加氢法是制备氯代苯胺的首选方法,可采用廉价的镍基催化剂替代贵金属类催化剂,其中脱氯问题的解决是Ni基催化剂大规模应用于氯代苯胺合成工艺过程的关键。     

无溶剂高转化数的硫醚选择性催化氧化反应体系

一种特殊的芘基结构季铵化合物与多金属氧酸盐结合得到复合催化剂,该催化剂可在无溶剂条件下实现硫醚化合物的选择性催化氧化.该反应体系在室温下进行,使用过氧化氢为氧化剂,具有绿色、安全、高转化数的特点.     

对氯硝基苯加氢反应的高效催化剂研究

采用浸渍法制备了负载于活性炭的Ru-Pd双金属催化剂,研究了其催化对氯硝基苯加氢反应的性能,考察了催化剂的活性组成、反应温度、催化剂用量、H2压力等对加氢反应的影响.结果表明,在优化反应的条件下,对氯硝基苯的转化率可达到99.0%以上,生成的对氯苯胺选择性达到98.4%;催化剂循环使用5次后,催化剂的活性和选择性没有明显的下降.